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Na^(+)/K^(+)-ATPase:ion pump,signal transducer,or cytoprotective protein,and novel biological functions 被引量:2
1
作者 Songqiang Huang Wanting Dong +1 位作者 Xiaoqian Lin Jinsong Bian 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2024年第12期2684-2697,共14页
Na^(+)/K^(+)-ATPase is a transmembrane protein that has important roles in the maintenance of electrochemical gradients across cell membranes by transporting three Na^(+)out of and two K^(+)into cells.Additionally,Na^... Na^(+)/K^(+)-ATPase is a transmembrane protein that has important roles in the maintenance of electrochemical gradients across cell membranes by transporting three Na^(+)out of and two K^(+)into cells.Additionally,Na^(+)/K^(+)-ATPase participates in Ca^(2+)-signaling transduction and neurotransmitter release by coordinating the ion concentration gradient across the cell membrane.Na^(+)/K^(+)-ATPase works synergistically with multiple ion channels in the cell membrane to form a dynamic network of ion homeostatic regulation and affects cellular communication by regulating chemical signals and the ion balance among different types of cells.Therefo re,it is not surprising that Na^(+)/K^(+)-ATPase dysfunction has emerged as a risk factor for a variety of neurological diseases.However,published studies have so far only elucidated the important roles of Na^(+)/K^(+)-ATPase dysfunction in disease development,and we are lacking detailed mechanisms to clarify how Na^(+)/K^(+)-ATPase affects cell function.Our recent studies revealed that membrane loss of Na^(+)/K^(+)-ATPase is a key mechanism in many neurological disorders,particularly stroke and Parkinson's disease.Stabilization of plasma membrane Na^(+)/K^(+)-ATPase with an antibody is a novel strategy to treat these diseases.For this reason,Na^(+)/K^(+)-ATPase acts not only as a simple ion pump but also as a sensor/regulator or cytoprotective protein,participating in signal transduction such as neuronal autophagy and apoptosis,and glial cell migration.Thus,the present review attempts to summarize the novel biological functions of Na^(+)/K^(+)-ATPase and Na^(+)/K^(+)-ATPase-related pathogenesis.The potential for novel strategies to treat Na^(+)/K^(+)-ATPase-related brain diseases will also be discussed. 展开更多
关键词 ANTIBODY biological functions cellular communication electrochemical gradient ion balance ion channels Na^(+)/K^(+)-atpase neurological diseases neurotransmitter release signal transduction
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利拉鲁肽通过调控自噬和Na^(+),K^(+)-ATPase活性抑制高糖诱导的心肌细胞肥大 被引量:1
2
作者 张哲 野战鹰 +2 位作者 王杏 杨林泉 马慧娟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期43-50,共8页
目的探讨利拉鲁肽(liraglutide,LRG)抑制高糖(HG)诱导的心肌细胞肥大的可能机制。方法体外培养H9c2细胞,分为对照(CON)组、HG组、低、中、高剂量LRG(LRG-L、LRG-M、LRG-H)组、LRG-H+自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)组。鬼笔环肽染色观察... 目的探讨利拉鲁肽(liraglutide,LRG)抑制高糖(HG)诱导的心肌细胞肥大的可能机制。方法体外培养H9c2细胞,分为对照(CON)组、HG组、低、中、高剂量LRG(LRG-L、LRG-M、LRG-H)组、LRG-H+自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)组。鬼笔环肽染色观察细胞表面积;试剂盒测定细胞膜Na^(+),K^(+)-ATPase(NKA)活性;Real time-PCR和Western blot测定NKAα1、NKAα2 mRNA和蛋白表达;单丹磺胺戊二胺(MDC)荧光染色观察自噬囊泡数量;Western blot测定肥大标志基因(ANP、β-MHC)、自噬标志基因(Beclin-1、LC3、p62)蛋白表达。随后将H9c2细胞分为CON组、HG组、LRG-H组、LRG-H+Sirt1抑制剂EX 527组、LRG-H+AMPK抑制剂Compound C(CC)组,再次检测上述指标;Western blot测定Sirt1/AMPK/mTOR通路相关蛋白表达。结果LRG可抑制心肌细胞肥大,下调ANP、β-MHC蛋白表达;LRG可促进NKA活性恢复,上调NKAα2 mRNA和蛋白表达;LRG可增加自噬囊泡数量,上调Beclin-1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白表达,下调p62蛋白表达;LRG可上调Sirt1、p-AMPK/AMPK蛋白表达,下调p-mTOR/mTOR蛋白表达;使用自噬抑制剂3-MA、Sirt1抑制剂EX 527、AMPK抑制剂CC则部分逆转了LRG的作用。结论LRG可抑制高糖所致心肌细胞肥大,其机制与调控Sirt1/AMPK/mTOR通路激活自噬及促进NKA活性恢复有关。 展开更多
关键词 利拉鲁肽 糖尿病 2型 自噬 Na^(+) K^(+)-atpase 心肌细胞肥大
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盐度对褐牙鲆(Paralichthys olivaceus)幼鱼血浆渗透压和鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力的影响 被引量:72
3
作者 潘鲁青 唐贤明 +1 位作者 刘泓宇 田景波 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-6,共6页
采用微型冰点渗透压仪和酶学分析的方法测定了褐牙鲆幼鱼由盐度30向低盐(24、18、12、6)适应过程中血浆渗透压和鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力的变化。结果表明,盐度对褐牙鲆幼鱼血浆渗透压和鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力都有显著的影响(P<0&#... 采用微型冰点渗透压仪和酶学分析的方法测定了褐牙鲆幼鱼由盐度30向低盐(24、18、12、6)适应过程中血浆渗透压和鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力的变化。结果表明,盐度对褐牙鲆幼鱼血浆渗透压和鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力都有显著的影响(P<0·05)。盐度变化后,各实验组褐牙鲆血浆渗透压、鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力均呈现出不同程度的下降趋势,且随着盐度变化的增加而增大。在6d内,盐度为18、12和6实验组血浆渗透压呈峰值变化,在3d时达到最小值;6d后,各实验组血浆渗透压趋于稳定;而鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力在6d时达到最小值,9d后,各实验组褐牙鲆鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力基本趋于稳定状态,而且在高渗环境(S>14·97)中鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力与外界盐度大小呈正比,在低渗环境(S<14·97)中与盐度呈反比。褐牙鲆幼鱼的等渗点盐度为14·97,等渗压为425·8mOsm/kg。 展开更多
关键词 盐度 褐牙鲆 血浆渗透压 丝Na^+-K^+-atpase
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低pH对鲤鳃组织Na^+-K^+-ATPase酶活性的影响 被引量:16
4
作者 卢健民 卢玲 +2 位作者 蔺玉华 夏重志 战培荣 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期102-104,共3页
关键词 PH 组织 NA^+-K^+-atpase
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盐度、pH变化对凡纳滨对虾鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力的影响 被引量:44
5
作者 潘鲁青 刘志 姜令绪 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期787-790,共4页
本文研究了盐度、pH变化对凡纳滨对虾 (Litopenaeusvannamei)鳃丝Na+ K+ ATPase活力的影响。结果表明 :盐度、pH变化对凡纳滨对虾鳃丝Na+ K+ ATPase活力的影响显著 (F >F0 .0 1)。在盐度变化 (3 0→ 5 ) 3d内 ,各处理组鳃丝Na+ ... 本文研究了盐度、pH变化对凡纳滨对虾 (Litopenaeusvannamei)鳃丝Na+ K+ ATPase活力的影响。结果表明 :盐度、pH变化对凡纳滨对虾鳃丝Na+ K+ ATPase活力的影响显著 (F >F0 .0 1)。在盐度变化 (3 0→ 5 ) 3d内 ,各处理组鳃丝Na+ K+ ATPase活力随着处理时间的增加逐渐升高 ;至 3~ 15d时 ,不同盐度下鳃丝Na+ K+ ATPase活力趋于稳定 ,与对照组相比酶活力明显升高 (F >F0 .0 5) ,而且盐度越低酶活力越大。在 pH变化 (7.0← 8.0→ 9.5 ) 3d内 ,各处理组鳃丝Na+ K+ ATPase活力随着处理时间的增加呈峰值变化 ,表现为向低pH和向高 pH变化分别于 9h和 12h达到最大值 ,至 3d时均恢复正常 ;在pH变化 3~ 12d内 ,不同 pH环境下鳃丝Na+ K+ ATPase活力无明显差异 (F <F0 .0 5)。 展开更多
关键词 盐度 PH 凡纳滨对虾 NA^+-K^+-atpase
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斑节对虾鳃Na^+/K^+-ATPase的活性 被引量:21
6
作者 房文红 王慧 +1 位作者 来琦芳 李国保 《上海水产大学学报》 CSCD 2001年第2期140-144,共5页
研究了培养介质的Na+ 、K+ 和Mg2 + 浓度、Na+ ∶K+ 比、pH值、培养温度以及培养时间和底物ATP -Na2量对斑节对虾鳃Na+ /K+ ATPase活性的影响。培养介质中Na+ 浓度为 5 0~ 10 0mM、K+ 浓度为 2 5~ 30mM、Mg2 + 浓度为 8~ 2 0mM、Na+... 研究了培养介质的Na+ 、K+ 和Mg2 + 浓度、Na+ ∶K+ 比、pH值、培养温度以及培养时间和底物ATP -Na2量对斑节对虾鳃Na+ /K+ ATPase活性的影响。培养介质中Na+ 浓度为 5 0~ 10 0mM、K+ 浓度为 2 5~ 30mM、Mg2 + 浓度为 8~ 2 0mM、Na+ ∶K+ 比在 10∶1~ 2∶1、pH 7.0~ 7.5时 ,Na+ /K+ ATPase活性较高 ,Na+ /K+ ATPase活性随着培养温度升高而增大。Na+ /K+ ATPase反应时释放出的无机磷 (Pi)累积量与培养时间呈直线性增加。底物ATP Na2 浓度达到 1.0 4mM时 ,Na+ /K+ ATPase活性达到最高 ,随着ATP Na2 量的增多 ,Na+ /K+ 展开更多
关键词 斑节对虾 Na^+/K^+-atpase 酶活性 盐度驯化
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温度、pH和盐度对克氏原螯虾鳃Na^+-K^+-ATPase活性的影响 被引量:24
7
作者 郭春雨 管越强 刘波兰 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期96-102,共7页
采用钼蓝法测定克氏原螯虾(Procambarus clarkii)鳃Na^+-K^+-ATPase活性,探讨温度、pH、盐度3个环境因子在环境驯化和突变状态下对Na+-K+-ATPase活性的影响。实验结果表明,Na^+-K^+-ATPase的活性与环境因子密切相关。酶活性在温度、盐... 采用钼蓝法测定克氏原螯虾(Procambarus clarkii)鳃Na^+-K^+-ATPase活性,探讨温度、pH、盐度3个环境因子在环境驯化和突变状态下对Na+-K+-ATPase活性的影响。实验结果表明,Na^+-K^+-ATPase的活性与环境因子密切相关。酶活性在温度、盐度驯化实验中都表现为正相关关系,不同pH驯化中则表现为中性pH活性最高。在突变状况下表现出明显的应激性,应激响应在2~8h之间,之后逐渐缓和,最终结果与驯化结果相同。 展开更多
关键词 克氏原螯虾 NA^+-K^+-atpase 温度 盐度
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铜、锌对褐牙鲆鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力的影响 被引量:9
8
作者 苗晶晶 潘鲁青 刘志 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期340-343,共4页
以幼体褐牙鲆(Paralichthysolivaceus)为研究对象。Cu2+浓度梯度设置为0 10mg/L、0 20mg/L、0 50mg/L和1 00mg/L;Zn2+浓度梯度为1 00mg/L、2 00mg/L、5 00mg/L和10 00mg/L。实验周期为20d。结果表明,在6d内Cu2+(除1mg/L处理组外)、Zn2+... 以幼体褐牙鲆(Paralichthysolivaceus)为研究对象。Cu2+浓度梯度设置为0 10mg/L、0 20mg/L、0 50mg/L和1 00mg/L;Zn2+浓度梯度为1 00mg/L、2 00mg/L、5 00mg/L和10 00mg/L。实验周期为20d。结果表明,在6d内Cu2+(除1mg/L处理组外)、Zn2+各处理组褐牙鲆鳃丝Na+ K+ ATPase活力随取样时间变化显著(P<0 05),且呈峰值变化,在24h时达到最大值,然后缓慢下降;6~15d,各处理组酶活力趋于稳定;而1mg/LCu2+处理组在12h时酶活力达到最大值,3~15d酶活力趋于稳定。2种重金属离子各处理组对鳃丝Na+ K+ ATPase活力的影响在同一取样时间差异显著(P<0 05),其影响程度与重金属离子浓度呈负相关,且1mg/LCu2+和10mg/LZn2+处理组在6~15d酶活力与对照组差异不显著(P>0 05)。同时2种重金属离子在1~15d内对褐牙鲆鳃丝Na+ K+ ATPase活力的诱导率表现为Zn2+(1mg/L)>Cu2+(1mg/L)。 展开更多
关键词 CU^2+ ZN^2+ 褐牙鲆 NA^+-K^+-atpase
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重金属离子对凡纳滨对虾鳃丝Na^+-K^+-ATPase活力的影响 被引量:8
9
作者 吴众望 潘鲁青 +1 位作者 张红霞 任加云 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期27-29,共3页
研究了3种重金属离子(Cu2+、Zn2+、Cd2+)对凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)鳃丝Na+ K+ ATPase活力的影响。结果表明:3种重金属离子对凡纳滨对虾鳃丝Na+ K+ ATPase活力的影响显著(p<0.05)而对照组变化不显著(p>0 05)。除0.05mg/LC... 研究了3种重金属离子(Cu2+、Zn2+、Cd2+)对凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)鳃丝Na+ K+ ATPase活力的影响。结果表明:3种重金属离子对凡纳滨对虾鳃丝Na+ K+ ATPase活力的影响显著(p<0.05)而对照组变化不显著(p>0 05)。除0.05mg/LCd2+处理组凡纳滨对虾鳃丝Na+ K+ ATPase活力在实验时间内均表现为显著促进作用外,3种重金属离子低浓度组在短时间内对Na+ K+ ATPase活力出现暂时的激活现象,至24h后同高浓度组一样,随作用时间Na+ K+ ATPase活力逐渐降低,表现为显著性抑制的剂量效应关系。 展开更多
关键词 重金属离子 凡纳滨对虾 NA^+-K^+-atpase
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3种重金属离子对中华绒螯蟹鳃丝Na^+-K^+-ATPase活性的影响 被引量:11
10
作者 任加云 潘鲁青 姜令绪 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期291-295,共5页
铜、锌、镉 3种重金属离子对中华绒螯蟹 (Eriocheirsinensis)鳃丝Na+ -K+ -ATPase活力具有影响。实验结果表明 :3种重金属离子各处理组中华绒螯蟹鳃丝Na+ -K+ -ATPase活力随取样时间的变化显著 (P <0 .0 5 ) ,其影响程度与重金属离... 铜、锌、镉 3种重金属离子对中华绒螯蟹 (Eriocheirsinensis)鳃丝Na+ -K+ -ATPase活力具有影响。实验结果表明 :3种重金属离子各处理组中华绒螯蟹鳃丝Na+ -K+ -ATPase活力随取样时间的变化显著 (P <0 .0 5 ) ,其影响程度与重金属离子的浓度呈正相关 ,且一直呈现被抑制状态 ,而对照组的变化不显著 (P >0 .0 5 ) ,表现出明显的剂量、时间效应关系。同时在重金属离子作用下 ,鳃丝Na+ -K+ -ATPase活力在 2 4h时下降幅度较大 ,2 4h后Na+ -K+ -ATPase活力下降缓慢 ,而且在同一取样时间各处理组鳃丝Na+ -K+ -ATPase活力差异显著 (P <0 .0 5 )。 3种重金属离子对鳃丝Na+ -K+-ATPase活性的毒性大小依次为 :Cd2 + >Cu2 + >Zn2 + 。 展开更多
关键词 重金属离子 中华绒螯蟹 NA^+-K^+-atpase
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中华绒螯蟹鳃上皮Na^+-K^+-ATPase性质的研究 被引量:10
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作者 吕富 潘鲁青 任加云 《海洋湖沼通报》 CSCD 2004年第3期47-53,共7页
本文研究了中华绒螯蟹鳃上皮Na+ K+ ATPase的性质 ,并比较了各对鳃丝Na+ K+ ATPase的活性大小。结果表明 :中华绒螯蟹鳃上皮Na+ K+ ATPase的最适温度为 4 0℃ ,温度高于 4 5℃时酶活急剧下降 ;最适 pH为 8.0 ,并且其活力对pH的变... 本文研究了中华绒螯蟹鳃上皮Na+ K+ ATPase的性质 ,并比较了各对鳃丝Na+ K+ ATPase的活性大小。结果表明 :中华绒螯蟹鳃上皮Na+ K+ ATPase的最适温度为 4 0℃ ,温度高于 4 5℃时酶活急剧下降 ;最适 pH为 8.0 ,并且其活力对pH的变化非常敏感 ,当 pH小于7.5或大于 8.2 5时酶活急剧下降 ;最适底物和Na+ ,K+ ,Mg2 + 浓度分别为 1.5 ,75 ,15 ,6mmol/l;反应介质中乌本苷浓度达到 2mmol/l时 ,Na+ K+ ATPase的活力完全被抑制 ;中华绒螯蟹后 3对鳃丝Na+ K+ ATPase的活力极显著高于前 展开更多
关键词 中华绒螯蟹 上皮 NA^+-K^+-atpase 活性
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铜对半滑舌鳎鳃组织结构和Na^+-K^+-ATPase活性影响的研究 被引量:6
12
作者 徐永江 柳学周 +2 位作者 孙中之 兰功钢 曲建忠 《海洋水产研究》 CSCD 北大核心 2006年第2期99-106,共8页
铜暴露后鳃的组织损伤包括:上皮肿胀、肥大增生、空泡化,鳃上皮游离,鳃小片融合,粘液细胞数量增加,杯状细胞数量减少,柱细胞体系破坏,红血球溢出或融合成瘤。氯细胞增生和鳃上皮细胞的肿大、增生使得鳃的血水交换屏障距离加大而导致鳃... 铜暴露后鳃的组织损伤包括:上皮肿胀、肥大增生、空泡化,鳃上皮游离,鳃小片融合,粘液细胞数量增加,杯状细胞数量减少,柱细胞体系破坏,红血球溢出或融合成瘤。氯细胞增生和鳃上皮细胞的肿大、增生使得鳃的血水交换屏障距离加大而导致鳃组织缺氧。试验结果表明,鳃暴露于Cu2+溶液后会出现离子调节功能、酸平衡调节和渗透调节功能的损伤。Na+K+ATPase活力随水中铜离子浓度的升高而降低,且与对照组差异显著(P≤0.05)。组织学上可以直接地反映水体中重金属污染对鱼类鳃的损伤,因此是一种水环境重金属污染监测的重要指标。Na+K+ATPase活力对水环境铜污染具有反应的敏感性,与铜离子浓度之间存在明显的剂量效应关系,其活力的变化可以作为水体重金属污染的生物指示器。 展开更多
关键词 半滑舌鳎 组织 NA^+-K^+-atpase
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中华绒螯蟹在不同盐度下鳃Na^+/K^+-ATPase和ALP活性的变化 被引量:18
13
作者 王顺昌 于敏 《安徽技术师范学院学报》 2003年第2期117-120,共4页
测定了中华绒螯蟹在从淡水到咸水的过程中 ,鳃Na+/K+ ATPase和ALP活力的变化 ,在 2 4h内 ,从淡水转移到 1 0‰ ,2 0‰和 30‰盐度时 ,鳃Na+/K+ ATPase的活性显著增加 ,但各盐度梯度间变化不明显 ;在 2 0‰时 ,活力随着时间的延长而上升... 测定了中华绒螯蟹在从淡水到咸水的过程中 ,鳃Na+/K+ ATPase和ALP活力的变化 ,在 2 4h内 ,从淡水转移到 1 0‰ ,2 0‰和 30‰盐度时 ,鳃Na+/K+ ATPase的活性显著增加 ,但各盐度梯度间变化不明显 ;在 2 0‰时 ,活力随着时间的延长而上升。鳃ALP活力在从淡水到咸水的 2 4h内无显著变化 ,在 2 0‰时 ,随着时间的延长 ,ALP的活力呈下降趋势。 展开更多
关键词 中华绒螫蟹 Na^+/K^+-atpase ALP
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盐度胁迫对黄河鲤幼鱼耐受性、肝脏抗氧化酶和鳃丝Na^(+)/K^(+)-ATPase酶活性的影响 被引量:10
14
作者 石英 李燕舞 +2 位作者 庞纪彩 伏桂华 刘建胜 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2021年第5期37-44,共8页
为了解盐度胁迫对黄河鲤(Cyprinus carpio haematoperus)幼鱼耐受性、肝脏抗氧化酶和鳃丝Na^(+)/K^(+)-ATPase酶活性的影响,实验设置0(对照组)、3、6、9、12和15共6个盐度梯度对黄河鲤幼鱼进行盐度胁迫,在6、12、24、48、72和96 h时采样... 为了解盐度胁迫对黄河鲤(Cyprinus carpio haematoperus)幼鱼耐受性、肝脏抗氧化酶和鳃丝Na^(+)/K^(+)-ATPase酶活性的影响,实验设置0(对照组)、3、6、9、12和15共6个盐度梯度对黄河鲤幼鱼进行盐度胁迫,在6、12、24、48、72和96 h时采样,测定肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和溶菌酶(LZM)的活性及丙二醛(MDA)的含量和鳃丝Na^(+)/K^(+)-ATPase酶活性。结果显示:与对照组相比,各盐度组黄河鲤幼鱼肝脏组织的SOD、CAT、LZM、GSH-Px和鳃丝Na^(+)/K^(+)-ATPase酶活性随胁迫时间的延长均有先升高后下降的趋势,且SOD、CAT、GSH-Px和鳃丝Na^(+)/K^(+)-ATPase酶活性在盐度为6时能在胁迫96 h内维持较高水平,而盐度为9、12和15时酶活性则随胁迫时间延长显著下降。各盐度组LZM酶活性在胁迫96 h内均显著高于对照组,且12和15高盐度组在胁迫96 h时仍显著高于其他组。各盐度组的MDA含量均在胁迫6 h达峰值,之后随胁迫时间延长,盐度为3、6、9组下降较显著,但12和15组的MDA含量在96 h时仍显著高于其他组。结果表明:在本试验条件下,黄河鲤幼鱼在养殖用水盐度0~6范围内适当提高盐度可提高其肝脏抗氧化性能和鳃丝Na^(+)/K^(+)-ATPase酶活力。 展开更多
关键词 盐度胁迫 黄河鲤(Cyprinus carpio haematoperus) 耐受性 抗氧化酶 Na^(+)/K^(+)-atpase
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鮸鱼鳃丝Na^+-K^+-ATPase性质的初步研究 被引量:8
15
作者 柳敏海 罗海忠 +1 位作者 陈波 傅荣兵 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期12-16,共5页
研究了全长9.8~10.4cm,体重11.0~11.7g的鮸鱼幼鱼鳃丝Na+-K+-ATPase的性质。结果表明,鮸鱼鳃丝Na+-K+-ATPase活力的最适宜温度为30~35℃;pH<6.0时酶活力被抑制,pH>8.0则活力急剧下降,其最适宜pH为7~8;酶活力随着反应时间的增... 研究了全长9.8~10.4cm,体重11.0~11.7g的鮸鱼幼鱼鳃丝Na+-K+-ATPase的性质。结果表明,鮸鱼鳃丝Na+-K+-ATPase活力的最适宜温度为30~35℃;pH<6.0时酶活力被抑制,pH>8.0则活力急剧下降,其最适宜pH为7~8;酶活力随着反应时间的增加而逐渐升高,且上升的趋势变慢;底物浓度小于9mmol/L时酶活力随着浓度的增加而上升,在高浓度下出现酶活力被抑制的现象;应介质中Na+、K+和Mg2+浓度的增加均出现峰值的变化,Na+、K+和Mg2+的最适宜的浓度分别为140~170,25~35和5~7mmol/L,K+和Mg2+在低浓度下酶活力抑制现象显著;乌本苷浓度为2.5mmol/L时酶活力完全被抑制。 展开更多
关键词 鮸鱼 NA^+-K^+-atpase
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多氯联苯对剑尾鱼Na^+/K^+-ATPase活性的影响 被引量:26
16
作者 方展强 张凤君 +3 位作者 郑文彪 马广智 伍育源 肖智 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期89-92,共4页
采用毒性实验的方法,定量地研究了多氯联苯暴露对剑尾鱼肝脏、卵巢及鳃组织中Na^+/K.+-ATPase活性的影响。结果表明:不同组织其Na^+/K^+-ATPase活性的高低存在明显差异。多氯联苯对剑尾鱼肝脏及卵巢的Na^+/K^+-ATPase活性有抑制作用但... 采用毒性实验的方法,定量地研究了多氯联苯暴露对剑尾鱼肝脏、卵巢及鳃组织中Na^+/K.+-ATPase活性的影响。结果表明:不同组织其Na^+/K^+-ATPase活性的高低存在明显差异。多氯联苯对剑尾鱼肝脏及卵巢的Na^+/K^+-ATPase活性有抑制作用但不显著;对鳃的Na^+/K^+-ATPase活性则显示有显著的抑制作用,并随暴露浓度和时间的增加而提高。3种组织中鳃Na^+/K^+-ATPase对多氯联苯显得更为敏感。 展开更多
关键词 多氯联苯 剑尾鱼 Na^+/K^+—ATPase活性 肝脏 卵巢 中毒 毒理学 浸浴法
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2型糖尿病大鼠近球小管Na^+,K^+-ATPase活性变化 被引量:21
17
作者 刘红 罗蕾 高原 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期2062-2064,共3页
目的探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)近球小管(proximaltubule,PT)的Na^+,K^+-ATPase活性变化。方法首先建立T2DM大鼠模型,测定血糖、血清胰岛素和内源性洋地黄样物质(endogenous digitalis-like sub-stance,EDLS)水平;... 目的探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)近球小管(proximaltubule,PT)的Na^+,K^+-ATPase活性变化。方法首先建立T2DM大鼠模型,测定血糖、血清胰岛素和内源性洋地黄样物质(endogenous digitalis-like sub-stance,EDLS)水平;微分离大鼠单根PT,液闪法测单根PT的Na^+,K^+-ATPase活性。结果与正常对照组大鼠比较,模型组血糖、血脂、总胆固醇浓度显著升高,胰岛素敏感指数显著下降(P<0.05,P<0.01);胰岛素水平不低,PT的Na^+,K^+-ATPase活性均显著升高(P<0.01);血清EDLS水平显著下降(P<0.01)。大鼠血清EDLS水平与PT的Na^+,K^+-AT-Pase活性呈显著负相关(r=-0.900,P<0.01)。结论T2DM大鼠PT的Na^+,K^+-ATPase活性升高,这种酶活性升高与血液中EDLS水平下降有关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 近球小管 Na^+ K^+-atpase 内源性洋地黄样物质 大鼠
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盐胁迫对芨芨草种子萌发苗Na^+,K^+含量与质膜H^+-ATPase活性的影响 被引量:9
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作者 董秋丽 夏方山 董宽虎 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期823-828,共6页
以芨芨草(Achnatherumsplendens)种子萌发苗为试验材料,分别以不同浓度NaCl和Na2SO4进行胁迫,通过对芨芨草叶片和根系中Na+,K+含量以及质膜H+-ATPase活性进行测定,以探讨盐胁迫对芨芨草中Na+,K+分布以及质膜H+-ATPase活性的影响。结果表... 以芨芨草(Achnatherumsplendens)种子萌发苗为试验材料,分别以不同浓度NaCl和Na2SO4进行胁迫,通过对芨芨草叶片和根系中Na+,K+含量以及质膜H+-ATPase活性进行测定,以探讨盐胁迫对芨芨草中Na+,K+分布以及质膜H+-ATPase活性的影响。结果表明:随着NaCl和Na2SO4浓度的增加,芨芨草根系和叶片的Na+含量增加,K+含量下降,K+/Na+比值下降,根系中质膜H+-ATPase活性增加;在NaCl和Na2SO4胁迫下,芨芨草叶片中Na+含量显著低于根系,K+含量显著高于根系,叶片的K+/Na+比值均大于1并明显高于根系,根系的质膜H+-ATPase活性显著高于叶片;与NaCl相比,Na2SO4胁迫下,芨芨草根系向叶片的离子选择性运输系数(TSK,Na)较高,叶片和根系的质膜H+-ATPase活性明显高于相同浓度的NaCl胁迫组。与NaCl胁迫相比,芨芨草对Na2SO4胁迫的适应性更强。 展开更多
关键词 耐盐性 芨芨草 NA^+ K^+ TSK Na 质膜H^+-atpase
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甲壳动物Na^+,K^+-ATPase研究概况 被引量:8
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作者 孔祥会 王桂忠 李少菁 《水产科学》 CAS 北大核心 2005年第10期42-45,共4页
关键词 NA^+ K^+-atpase 甲壳动物 渗透压调节 环境温度
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严重烫伤大鼠组织Na^+,K^+-ATPase和Ca^(2+)-ATPase活性改变及三七保护作用探讨 被引量:3
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作者 袁新初 周乾毅 +2 位作者 杨逢春 张伟 程贵荣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期637-638,共2页
目的 观察严重烫伤后大鼠组织 Na+ ,K+ - ATPase和 Ca2 + - ATPase活性变化及三七对烫伤大鼠的保护作用。方法 采用 Wistar大鼠制作 4 0 %体表面积 (TBSA) 度烫伤模型 ,在伤后 4 ,8,2 4和 4 8h分别取大鼠心、肝和肾组织匀浆 ,用比色... 目的 观察严重烫伤后大鼠组织 Na+ ,K+ - ATPase和 Ca2 + - ATPase活性变化及三七对烫伤大鼠的保护作用。方法 采用 Wistar大鼠制作 4 0 %体表面积 (TBSA) 度烫伤模型 ,在伤后 4 ,8,2 4和 4 8h分别取大鼠心、肝和肾组织匀浆 ,用比色法测定 Na+ ,K+ - ATPase和 Ca2 + - ATPase活性变化。结果 严重烫伤后大鼠各器官组织内 ATPase活性均呈进行性下降 ,并在伤后 4 8h达最低点 ,但不同组织的酶活性下降模式不尽相同 ;同时 ,三七治疗组大鼠心、肝和肾组织 Na+ ,K+ - ATPase和 Ca2 + - ATPase的活性均呈进行性增加 ,与单烫伤组大鼠比较各指标均有显著性差异。 展开更多
关键词 严重烫伤 大鼠 NA^+ K^+-atpase CA^2+-atpase 作用机制 三七
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