从12SrRNA基因序列探讨8种鳄类的系统学关系

测得扬子鳄 (Alligatorsinensis)和暹罗鳄 (Crocodylussiamensis)的mtDNA 12SrRNA基因片段的部分序列 ,与GenBank中的 2种鳄及文献中 4种鳄的 12SrRNA基因相应片段 ,经比对后构建系统树。其结果显示 ,现存鳄类为单系起源 ,可划分为 3个科 ,即 :鳄科、食鱼鳄科和假食鱼鳄科。食鱼鳄与假食鱼鳄亲缘关系较近 ,支持将假食鱼鳄作为食鱼鳄科的一个属 ,与以形态学为基础的研究结果不同。在钝吻鳄科中 ,扬子鳄与凯门鳄亲缘关系较远 ,而与密西西比鳄的亲缘关系虽较近 ,但它们的确存在很多差异 ,两者 12SrRNA基因序列差异达12 12 % ,碱基的颠换数为 9。在基于碱基转换和颠换的NJ系统树及仅基于碱基颠换的NJ系统树中 ,前者支持扬子鳄与密河鳄间的亲缘关系较近 ,而后者支持扬子鳄与凯门鳄间的亲缘关系较近 ,说明扬子鳄与密河鳄间亲缘关系是值得研究的问题。因本文仅根据 12SrRNA基因部分序列来进行分析的 。

新疆吉木萨尔大龙口剖面锅底坑组新发现的兽头类和迟滞鳄类（英文）

锅底坑组是重要的二叠—三叠系过渡序列,本组在新疆吉木萨尔大龙口出露广泛,产出吉木萨尔兽以及水龙兽两类二齿兽类。本文报道了在大龙口剖面首次发现的兽头类和迟滞鳄类,这也是此二类群在锅底坑组的首次报道。新发现的兽头类被命名为付氏大龙口兽(Dalongkoua fuae)。其鉴定特征包括上颌骨犬后齿齿槽外边缘向背向凹入;切齿有圆形和匙形;切齿和犬齿有微弱的锯齿;齿骨冠状突有显著的收肌窝;反折翼近三角形,有两个平滑的凹陷。锅底坑组目前有3~4属二齿兽类、1属兽头类和1属迟滞鳄类,这一发现增加了其多样性。这些类群都在二叠纪末的大灭绝中幸存下来,直到中晚三叠世才消失。

新疆迟滞鳄类新材料

迟滞鳄类最早的化石记录来自甘肃玉门的大山口动物群,但是中国此类动物的化石记录相对俄罗斯来说少了许多,尤其是三叠纪的。新疆已知唯一的一件标本出自锅底坑组上部。报道了产自不同层位的3件迟滞鳄类新材料,分别出自泉子街组、锅底坑组底部以及韭菜园组。这些新发现丰富了中国迟滞鳄类的多样性以及时代延限。来自锅底坑组及韭菜园组的毕氏螈科(Bystrowianidae)材料表明这类动物在二叠纪末期大灭绝中在新疆生存了下来。

鳄类胚胎发育研究回顾与新进展

鳄类是观存爬行动物中最高等的类群,在脊椎动物演化史上占有极其重要的位置,它们在形态学、生态学上的许多特点与鸟类和哺乳类有相似之处。目前,鳄类的演化众说纷云,因此,系统研究鳄类胚胎发育过程,有助于从个体发生与系统发生的关系上,探讨鳄类与其他动物之间的演化,以及不同鳄类之间的亲缘关系。 一、鳄类胚胎发育研究回顾 自1891年Clarke开创鳄类胚胎学研究至20世纪60年代,有关鳄类胚胎学的研究数量和内容都很少,研究水平也多局限于胚胎外部形态的大体观察。例如,Kvam、Poole及Kaye曾分别对密河鳄（Alligator mississipiensis）、尼罗鳄（Crocodylus niloticus）及眼镜鳄（Caiman scle-rops）牙齿的发育作过粗略的组织学观察。

龙山恐龙化石发掘现场发现白垩纪完整鳄类化石

考古人员近日在位于吉林省延吉市的龙山恐龙化石群发掘现场，发掘出一具白垩纪时期完整的鳄类化石。

泰国鳄类的商业性养殖与开发利用

泰国地处东南亚，常年温度在30℃以上，十分适宜热带鳄类的养殖。该国的鳄类商业性养殖、开发利用属世界领先。

鳖类很可能是鳄类和鸟类共同祖先的姐妹群

据新华网2013年4月30日报道，由华大基因、日本理化研究所和英国桑格研究所等合作完成的中华鳖、绿海龟基因组研究表明，鳖类很可能是鳄类和鸟类共同祖先的姐妹群，大概在2亿年前从初龙类中分化出来。研究成果在《自然·遗传学》上在线发表。

农业部《关于加强鳄类管理的紧急通知》

近年来,在国家法律法规和政策鼓励下,鳄鱼进口和繁殖数量不断增加,养殖规模不断扩大,逐渐成为农业名特优养殖品种。目前,所有种类的鳄鱼均已被列为《濒危野生动植物种国际贸易公约》(以下简称《公约》)附录保护物种。我国是《公约》缔约国,必须按《公约》规定加强鳄鱼的驯养繁殖。

鳄类的繁殖生物学特性

概述了鳄类动物的繁殖生物学特性。对在其它爬行动物中不多见，而在鳄类中普遍存在的亲体关怀行为和孵化温度决定后代性别的现象进行了阐述。并从生态学和进化论角度，对这些现象进行了讨论。

关于华南古代鳄类问题的一点澄清

古代文献中关于华南地区曾分布有不少凶猛鳄类的描述,许多学者对此抱怀疑态度。70年代珠江三角洲连续出土了大量鳄类骨骼后,这些记载得到了证实。但在鳄类属种的报道上,却又出现了一些混乱现象。最初多数学者认为华南大型鳄鱼属于Crocodilusporosus(学名),中文传统译名为“湾鳄”。

古老的鳄类

印度鳄鳄类以肉食为生,食谱很广。但能够捕获大型猎物的大型鳄在鳄类中只占一小部分,约有9种。其他种类的鳄因为体型小,没有能力捕到大型猎物。所以能吃牛马甚至吃人的鳄只是少数几种,大多数鳄不吃人,甚至怕人,如扬子鳄、骨喉鳄。尤其是印度食鱼鳄,虽然成年体长达4米以上,属于大型鳄,但是它胆小如鼠,非常怕人,不吃大型动物,以食鱼为主。

纵观我国的鳄类养殖业

我国鳄类养殖业的现状鳄俗称鳄鱼,在分类学上属爬行纲鳄目。目前多数学者认为全世界现存鳄类共有3科8属23种。我国历史上曾经有湾鳄和马来鳄的分布,现仅存中国特有种扬子鳄,其野生种已成为世界受威胁最严重的鳄类之一。大多数鳄类分布在非洲、美洲、亚洲南部等热带和亚热带地区,只有我国的扬子鳄和北美洲的密西西比鳄分布于温带。目前,所有鳄类物种均被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约(CITES)》附录Ⅰ或Ⅱ,在我国被列为国家重点保护动物。

为什么要保护鳄类

许多人问道：“怎么会有人对保护鳄鱼感兴趣7它们的相貌那么可怕、邪恶．还富有攻击性．为什么还要保护它们呢？“

中国上二叠统济源四足动物群——2.地层、分类学评述及对比（英文）

重新研究了济源四足动物群的材料,表明其以锯齿龙类的复齿河南龙为主体,还包括至少三种迟滞鳄类和一种犬齿兽,可能还有一种凶脸兽。根据甲片特征推测,迟滞鳄类至少包括中国毕氏螈Bystrowiana sinica,扁平济源盖螈(新属新种)Jiyuanitectum fl atum gen.et sp.nov.以及大型脊廊盖螈(新种)Dromotectum largum sp.nov.。根据四足动物组合,济源动物群大致可以与俄罗斯Sokolki组合带的Ilinskoe亚带以及南非的小头兽组合带对比。

中国三叠纪海生爬行类综述(英文)

三叠纪海生爬行类化石广泛分布于中国南方的安徽、湖北、贵州、云南、广西和西藏。它们不仅包括有世界性分布的鱼龙类、鳍龙类、海龙类、原龙类等,而且还有仅出现于扬子海区的湖北鳄类。简单回顾了中国三叠纪海生爬行类的研究历史。根据化石的地史分布确认了自早三叠世晚期至晚三叠世早期的7个海生爬行类组合带。它们是奥伦尼克期的 Chaohu- saurus-Keichousaurus-Hupehsuchus 组合带,安尼期的 Chinchenia-Sanchiaosaurus 组合带和 Dino- cephalosaurus-Mixosaurus 组合带,拉丁期的 Dingxiaosaurus 带和 Keichousaurus-Nothosaurus 组合带,卡尼期的 Anshunsaurus-Qianichthyosaurus-Sinocyamodus 组合带和诺利期的 Himalayasaurus 带。对化石的古地理环境分析表明,中国早三叠世晚期的海生爬行类主要分布于扬子海区东部(安徽、湖北)的浅海开阔台地和局限海台地。中三叠世由于东部地区的抬升,鱼龙类和鳍龙类向西扩散,在扬子区西部(贵州、云南)辐射发展,在拉丁期达到个体数量和种类的高峰。晚三叠世卡尼期动物的数量依然很多,个体有增大的趋向,但高级分类阶元的数量减少,它们埋藏于海水相对较深的浊积岩相中。晚三叠世诺利期的化石发现于西藏的定日和聂拉木,这是中国惟一属于冈瓦那特提斯区的三叠纪海生爬行类组合带,仅含大型的鱼龙类。受动物的生存环境和埋藏条件的影响,中国三叠纪海生爬行类化石记录并不完整。目前尚有相当数量的化石未经研究,已记述的化石也需要在研究程度上进一步深化。

扬子鳄的起源

介绍了现存鳄彼此间的亲缘关系、扬子鳄起源的时间和地点。主要结论可归纳如下 :①现存鳄类在科、属、种分类上都存在不同意见 ;②扬子鳄与密河鳄被分在同一属内 ,但两者之间的亲缘关系存在争议 ,两者在形态、生化、细胞、分子生物学上差异很大 ;③Stell认为扬子鳄在中新世开始出现 ,作者认为它可能起源于渐新世或中新世早期 ;④Stell认为分布于北美的汤氏鳄 (A .thomsoni)可能是扬子鳄的祖先类型 。

山西垣曲河堤组寨里段的低等四足类动物群

本文记述了我国晚始新世的一低等四足类动物群,包括三种蜥蜴和两种鳄类.其中的宽额半鳄蜥(Hemishinisaurus latifrons gen. et sp. nov.)是我国首次发现的异蜥科化石;垣曲响蜥(Tinosaurus yuanquensis sp. nov.)是响蜥属在我国的最晚代表.

记四川自贡晚侏罗世的汇东四川鳄

详细记述了采自四川自贡上侏罗统上沙溪庙组的原鳄类─—江东四川鳄（SichuanosuchushuidongensisPeng,1995），在此基础上对该种的特征作了补充修订。四川鳄与山东鳄的关系最为密切，它们很可能代表原鳄类晚期演化的一个独立分支。骨骼特征表明四川鳄是一种适应于水中生活的肉食性动物。