八角林不同郁闭度对鳞尾木生长发育及光合特性的影响

以鳞尾木为对象,研究全光照及八角林分郁闭度分别为0.3、0.5、0.8时对鳞尾木生长发育及光合特性的影响,探讨鳞尾木在八角林分下生长的适宜林分郁闭度。结果表明,林分郁闭度0.5条件下,鳞尾木的株高生长量、地径生长量、保存率均最大,明显高于其他3个处理;鳞尾木叶面积、叶长、叶宽随着郁闭度的增加先增加后减少,长宽比整体呈先下降后上升的趋势,叶片含水量和比叶面积则逐渐增加;随着郁闭度的增加,净光合速率、蒸腾速率、水分利用效率、气孔导度先上升后下降,且在郁闭度0.5时最大,但胞间二氧化碳浓度先下降后上升,在郁闭度0.5时最小;随着郁闭度的增加,叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量和类胡萝卜素逐渐增加,但叶绿素a/b的变化呈相反的趋势;对不同郁闭度下鳞尾木各生长及生理指标进行了隶属函数分析,郁闭度0.5时得分最高。综合评价认为,适宜鳞尾木林下套种的林分郁闭度为0.5。

鳞尾木中总黄酮含量测定及抗氧化活性研究

该文以鳞尾木为试材,在单因素试验基础上应用响应面分析法对鳞尾木总黄酮的提取工艺进行优化并研究其体外抗氧化活性,另对广西四个地区内鳞尾木总黄酮含量进行测定比较。试验结果表明:最佳提取条件为超声波功率(330 W),超声频率(35 kHz),乙醇浓度(80%),料液比(1∶41.8 g/mL),提取温度(64.6℃),提取时间(50.7 min),此条件下总黄酮得率为2.83%。此外鳞尾木总黄酮对·OH、O2^-·、DPPH·均能够起到清除作用,当黄酮浓度为1 mg/mL时,对·OH、O2^-·和DPPH·的最大清除率分别为13.27%、30.98%、38.68%,具有较好的还原能力,广西玉良的鳞尾木总黄酮含量及抗氧化活性要优于其他3个地区。

不同光强对药食两用鳞尾木幼苗生长及光合特性的影响

为探讨适宜鳞尾木这一特有药用野菜生长的光照环境,并为其人工栽培提供有益参考和科学依据,以2年生鳞尾木扦插苗为试验材料,设置10%、30%、50%、100%的光照梯度,研究鳞尾木在不同光强下的生长与光合特性。结果表明:一定程度的遮阴更有利于鳞尾木幼苗的生长,50%光照下鳞尾木的株高、地径及冠幅的增长量均高于其他3种水平;不同光强对鳞尾木的光合特性影响明显,50%光照有利于提高鳞尾木的气孔导度和蒸腾速率。50%遮阴率是鳞尾木生长的适宜条件,而强光或者弱光会对其形成光抑制或弱光胁迫,进而影响其生长。

鳞尾木的食用和药用价值及开发现状

鳞尾木(Lepionurus sylvestris Bl.)是主产于云南东南部与广西西南部河谷密林或石缝间隙中的一种稀有木本野菜,其嫩茎作为当地的一种美味野生菜肴,具有丰富的营养成分和特殊的药用价值,但其资源稀少,人为破坏严重,自然栽培困难,势必会引起一场开发热潮。本文简述了鳞尾木的形态学特征、分布地、营养成分研究、活性成分研究等,并结合野菜的营养、药用价值,分析总结出鳞尾木拥有极高的开发前景,为中国原料药的研究生产和鳞尾木的合理开发提供科学的参考依据。

广西野生鳞尾木资源调查研究

采用文献法、走访调查法和样方调查法等方法,对鳞尾木(Champereia manillana var.longistaminea)的野生资源生境和植被进行调查。结果表明,鳞尾木在桂西南、桂南到桂中均有分布;在红壤土、黄壤土与石灰土中均能生长,土壤p H值4.5~7.3;在砂页岩母质的土壤、郁闭度较高和土壤湿润的环境下,生长状况最佳;多个鳞尾木群落中物种组成丰富,共有植物56科116属138种,伴生关系最密切的物种为乔木假苹婆(Sterculia lanceolata)和灌木浆果楝(Cipadessa baccifera),出现频度超过50%。

鳞尾木人工育苗技术与仿生栽培试验

鳞尾木是一种重要的林下植物资源,也是独具特色的森林蔬菜.经过6年多的生产实践,攻克了鳞尾木人工育苗难、种植成活率低的技术难题,并进一步对鳞尾木规模化仿生栽培技术进行试验,结果表明:在有遮荫条件的林下成活及生长情况优于无遮荫条件.

鳞尾木育苗及栽培技术研究

于2001年在双柏县进行了鳞尾木种子不同处理方法的育苗试验.2004年进行了苗木栽培试验.结果为:层积催芽及适当的药剂处理是育苗成功的关键;造林地宜选择沙土加砂石砾土为好.

森林蔬菜鳞尾木营养分析与评价

采用国家标准对森林蔬菜鳞尾木可食用部位(嫩芽与果肉)进行营养成分测定,结果表明,两部位均含有丰富的蛋白质、维生素、脂肪、纤维素等,还含有锌、钙、铁、磷等优质矿物质;蛋白质中含有种类齐全的人体必需氨基酸,分别以理想蛋白质标准、必需氨基酸模式谱及氨基酸比值系数法进行评价,嫩芽的营养价值优于果肉。鳞尾木还含有种类众多、含量丰富的药效氨基酸,嫩芽及果实中含量分别为3.60 g/100 g与2.86 g/100 g,分别占氨基酸总量的76.43%与79.67%。有必要深入开展资源培育、人工栽培、药用活性成分提取与分析等方面的研究,以促进该森林蔬菜资源的有效开发利用。

鳞尾木ISSR-PCR反应体系的建立与正交优化

为建立与优化广西药食两用植物鳞尾木的ISSR-PCR反应体系和扩增程序,本研究采用正交和单因素试验设计方法,对影响鳞尾木ISSR-PCR反应体系的d NTPs、Taq DNA聚合酶、引物、模板DNA及Mg2+浓度5个因素进行了优化试验,建立了稳定的、可重复的鳞尾木ISSR-PCR扩增反应体系。结果显示:在20μL的反应体系中,dNTPs浓度为0.4 mmol/L、Taq DNA聚合酶用量为1.5 U、引物浓度为0.8μmol/L、Mg2+浓度为2.0 mmol/L、模板DNA浓度为45 ng。扩增程序为:在94℃条件下预变性5 min;94℃条件下变性30 s,52.9℃条件下退火30 s,72℃条件下延伸30 s,以上3个步骤循环40次,最后72℃延伸10 min。这一优化体系的建立可为深入开展鳞尾木种质资源遗传多样性的研究提供帮助。