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产鸟苷的枯草杆菌缺失GMP还原酶活性突变株的选育
被引量:
8
1
作者
柏建新
邓崇亮
《生物技术》
CAS
CSCD
1997年第3期25-28,31,共5页
以枯草杆菌SM—12—2为出发菌株,经物理化学诱变剂连续处理,获得一株8一氮杂鸟嘌呤(8—AG),缺失鸟苷酸(GMP)还原酶活性的突变株G—205。该突变株肌苷(IMP)脱氢酶活性比亲株高,在培养基中积累5.17mg/ml鸟苷,9.84mg/ml肌苷。
关键词
工业微生物
枯草杆菌
鸟苷
突变株
鸟苷酸还原酶
下载PDF
职称材料
大肠杆菌guaC基因的克隆及高效表达
2
作者
糜蓉娟
吴海珍
+2 位作者
叶江
张惠展
叶勤
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期252-254,共3页
以 E.coli MC41 0 0染色体 DNA为模板使用 PCR扩增技术克隆了鸟苷酸还原酶基因gua C,该基因全长 1 0 44bp,编码相对分子质量为 3 7ku的蛋白质。将该基因直接克隆于 p ET-1 6b质粒的 T7启动子下游 ,得到质粒 p EXP1。转化 E.coli BL2 1 (...
以 E.coli MC41 0 0染色体 DNA为模板使用 PCR扩增技术克隆了鸟苷酸还原酶基因gua C,该基因全长 1 0 44bp,编码相对分子质量为 3 7ku的蛋白质。将该基因直接克隆于 p ET-1 6b质粒的 T7启动子下游 ,得到质粒 p EXP1。转化 E.coli BL2 1 (DE3 ) ,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导 ,获得了高效的表达。含表达质粒的菌体胞内粗提液经酶活分析表明 ,鸟苷酸还原酶的活性为不含质粒的宿主菌的 80~
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关键词
guaC
E.COLI
MC4100
鸟苷酸还原酶
基因表达
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职称材料
题名
产鸟苷的枯草杆菌缺失GMP还原酶活性突变株的选育
被引量:
8
1
作者
柏建新
邓崇亮
机构
江苏省微生物研究所
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
1997年第3期25-28,31,共5页
文摘
以枯草杆菌SM—12—2为出发菌株,经物理化学诱变剂连续处理,获得一株8一氮杂鸟嘌呤(8—AG),缺失鸟苷酸(GMP)还原酶活性的突变株G—205。该突变株肌苷(IMP)脱氢酶活性比亲株高,在培养基中积累5.17mg/ml鸟苷,9.84mg/ml肌苷。
关键词
工业微生物
枯草杆菌
鸟苷
突变株
鸟苷酸还原酶
Keywords
Inosine, Guanosine, Lack-GMP reductase
8-Azaguanine resistant
分类号
Q939.97 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
大肠杆菌guaC基因的克隆及高效表达
2
作者
糜蓉娟
吴海珍
叶江
张惠展
叶勤
机构
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
出处
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期252-254,共3页
文摘
以 E.coli MC41 0 0染色体 DNA为模板使用 PCR扩增技术克隆了鸟苷酸还原酶基因gua C,该基因全长 1 0 44bp,编码相对分子质量为 3 7ku的蛋白质。将该基因直接克隆于 p ET-1 6b质粒的 T7启动子下游 ,得到质粒 p EXP1。转化 E.coli BL2 1 (DE3 ) ,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导 ,获得了高效的表达。含表达质粒的菌体胞内粗提液经酶活分析表明 ,鸟苷酸还原酶的活性为不含质粒的宿主菌的 80~
关键词
guaC
E.COLI
MC4100
鸟苷酸还原酶
基因表达
Keywords
guaC
E.coli MC4100
GMP reductase
gene expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
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1
产鸟苷的枯草杆菌缺失GMP还原酶活性突变株的选育
柏建新
邓崇亮
《生物技术》
CAS
CSCD
1997
8
下载PDF
职称材料
2
大肠杆菌guaC基因的克隆及高效表达
糜蓉娟
吴海珍
叶江
张惠展
叶勤
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
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