五种市售鸡传染性鼻炎灭活疫苗免疫效力比较

本研究对国内市场上几个主要鸡传染性鼻炎灭活疫苗生产厂家生产的灭活疫苗免疫鸡只进行血清HI抗体水平测定和攻毒,比较不同公司所产疫苗效力的效力差异,并评估A、C型二价灭活疫苗两次免疫鸡群对国内B型分离株:DL-1株和最近从免疫失败鸡场分离到的SD-1株的交叉保护作用,分析免疫失败的原因。结果表明:A、D、E公司的疫苗免疫两次后,A型HI抗体阳性率分别为92.5%、100%和95%,滴度分别为33.9、55.1和59.9,攻毒保护率都是100%。C型HI抗体阳性率分别为72.5%3、8.5%和77.5%,滴度分别为11.4、2.7和27,攻毒保护率分别为80%、70%和80%。而B和C公司的疫苗免疫两次后A型HI抗体阳性率分别为59.4%7、7.1%,抗体滴度分别为5.4和21.8,攻毒保护率分别为50%和66.7%;C型HI抗体阳性率分别为54.1%和51.4%,抗体滴度分别为6.1和6.8,攻毒保护率分别为38.3%和50%。在五个疫苗产品中,以A、D、E的保护效力较好,B、C产品效力较差。另外,A、C型二价灭活疫苗免疫后不能对B型菌的攻击提供保护,其A、C型HI抗体阳性率、抗体滴度与对B型菌攻毒保护率无相关性。

鸡传染性鼻炎灭活疫苗副反应的探讨及预防措施

鸡传染性鼻炎近几年发病率明显增加,一旦发病往往导致鸡群出现生长发育受阻、产蛋率下降和死淘率增加等问题。随着国家对抗生素的限用和禁用,靠抗生素来预防和治疗该病的方法已行不通。实践证明,鸡群接种鸡传染性鼻炎油乳剂灭活苗后可降低该病的发病率和减少发病后的经济损失,因此通过疫苗免疫来预防和治疗该病越来越得到大家的重视和认可。

降低鸡传染性鼻炎灭活疫苗(A型)副反应试验

鸡传染性鼻炎是由副鸡嗜血杆菌引起的一种鸡的急性呼吸系统疾病。该病分布于世界各地,常造成严重的经济损失,如有并发感染和其他应激因素,则损失更大。鸡传染性鼻炎灭活疫苗预防鸡传染性鼻炎可起到良好的效果。生产鸡传染性鼻炎灭活疫苗(A型)一批,进行安全检验时,出现严重副反应,影响了产品质量。为了查找副反应原因以及如何降低副反应,做一系列试验,为下一步疫苗生产打下良好的基础。

鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗生产用菌株的筛选

为了筛选免疫原性良好的鸡传染性鼻炎灭活疫苗生产用菌株,本试验对分离的5株A型、3株B型和3株C型副鸡禽杆菌的致病性和免疫原性进行分析。首先通过毒力试验筛选毒力较强的菌株,对筛选出的菌株进行最小发病剂量测定,再将最小发病剂量定为攻毒剂量,进行免疫原性分析和最小抗原含量测定。毒力试验结果显示,11株分离株均具有较强的毒力,从中筛选出毒力较强的A型菌2株(HN3株和HB2株)、B型菌2株(HN5株和SD4株)和C型菌2株(HN1株和SD3株)。最小发病剂量测定结果显示,A型HN3株、B型HN5株和C型SD3株毒力最强,最小发病剂量分别约为2.0×10^(4)、1.8×10^(3)和2.3×10^(3)CFU。免疫原性分析和最小抗原含量测定结果显示,A型HN3株、B型HN5株和C型SD3株具有良好的免疫原性,不仅可以抵抗同源菌株的攻击,还能对同血清型异源菌株提供良好的保护,免疫后血清HI抗体效价和阳性比例均较高,且与攻毒保护相关性较好,A型HN3株、B型HN5株和C型SD3株的最小抗原含量分别为5.0×10^(8)、1.0×10^(9)和1.5×10^(9)CFU/mL。因此,毒力较强和免疫原性良好的A型HN3株、B型HN5株和C型SD3株副鸡禽杆菌可作为鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗的生产用菌株。

鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗安全性试验和效力检验初报

利用PageA、B、C型副鸡禽杆菌,研制鸡传染性鼻炎(IC)三价灭活疫苗。用6批IC疫苗进行了大剂量单次接种和单剂量多次接种的安全性试验,结果表明,IC三价灭活疫苗安全无副作用;用3批疫苗进行SPF鸡和普通鸡的免疫效力试验,结果对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥80%;商品鸡42日龄首免,110日龄二免,二免后约9个月对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥80%;用4℃～8℃保存一年的3批疫苗进行了SPF鸡的近期免疫效力试验,结果对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥80%。

鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗的近期免疫效力检验

应用 3批鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗进行了安全性和近期免疫效力检验 ,安全性试验采用 15只鸡进行 ,胸肌注射疫苗 4～ 5mL/只后 ,逐日观察 ,结果鸡只食欲、精神未见异常 ,2周后观察 ,注射部位未发现明显异常和病变。用该疫苗免疫 (0 5mL/只 )后的鸡只对A型高致病力菌株的攻击保护率可达 10 0 % ,对C型高致病力菌株的攻击保护率为 93 3%。采用B

鸡传染性鼻炎和新城疫二联油佐剂灭活疫苗的研究（Ⅰ）

以副鸡嗜血杆菌血清型Ａ的菌株Ｈｐｇ－８，血清型Ｃ菌株Ｈｐｇ－６６８和鸡新城疫ＬａＳｏｔａ制成一种鸡传染性鼻炎和新城疫灭活油佐剂二联苗，２．０ｍｌ接种鸡（相当于８个剂量）安全无异状，０．０２ｍｌ和０．２ｍｌ接种可以保护鸡分别抵抗新城疫病毒和副鸡嗜血杆菌的攻击。接种２次可保护鸡度过整个产卵期。疫苗在４－８℃中保存一年或在２５℃下保存３００天效力不减。根据７批疫苗的结果，对新城疫疫苗的半数保护剂量皆大于５０。

鸡传染性鼻炎(三价)和新城疫二联灭活疫苗的研究

利用Page A型、B型、C型副鸡禽杆菌和新城疫病毒La Sota株,研制鸡传染性鼻炎（三价）和新城疫二联油乳剂灭活疫苗。用3个批次疫苗进行单剂量（0.5mL/次）3次接种和大剂量（2.0mL）单次接种的安全性试验、SPF鸡的免疫效力试验、商品鸡的免疫持续期试验和疫苗的保存期试验。结果表明,3批疫苗对试验鸡安全无副作用;免疫接种SPF鸡只30d后对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥80%,用20μL/只疫苗免疫接种SPF鸡21d后新城疫的平均HI抗体〉24;商品鸡42日龄首免,110日龄二免,二免后9个月对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥70%,对新城疫病毒强毒100%保护;用4℃-8℃保存12个月和15个月的3批疫苗进行了SPF鸡的近期免疫效力试验,结果对A、B、C型副鸡禽杆菌攻毒的保护率≥70%,用20μL/只疫苗免疫SPF鸡,免疫接种后21d新城疫病毒的平均HI抗体〉2^4,对新城疫病毒强毒的攻毒保护率〉70%。说明研制的疫苗安全有效。

鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗免疫持续期的研究

应用 3批鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗进行了免疫持续期的试验。结果表明 ,鸡群免疫 1次后 ,对A型强致病力菌株的攻毒保护率为 83%,对C型强致病力菌株的攻毒保护率为 5 1.5 %,在首免后 4周左右进行二免 ,则免疫鸡群对A型菌的保护率在免疫后 13个月仍然保持 10 0 %,对C型菌的保护率在免疫后 9个月内可达到 90 .5 %。免疫鸡血清抗体也均保持较高的水平 ,其中B_ELISA的A型抗体的检出率为 83%～ 10 0 %、C型的检出率为 33%～ 87%,血凝抑制试验 (HI)的A型抗体阳性检出率为 87%～ 10 0 %,C型抗体的检出率为 6 2 .8%～ 93%,血清平板凝集抗体的检出率为 6 2 .8%～ 10 0 %,此结果充分显示了鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗的良好免疫效力以及B_ELISA、HI及血清平板凝集试验较高的敏感性的特异性 ,研究还证实了HI抗体与攻毒保抗力的密切相关。

鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗的保存期检验

应用 3批鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗进行了保存期检验 ,结果表明 ,二价苗在 4～ 8℃保存 1 2个月和 1 8个月后免疫鸡群 ,鸡群对 A、C型强致病力菌株的保护率在二免后 4周左右分别为 1 0 0 %和 88.5 % ,血清 SPA、阻断 ELISA和 HI抗体阳性检出率较高 ,但疫苗保存 1 8个月后所免疫鸡的血清 C型 HI抗体效价的几何平均数有显著的下降。因此 ,该二价苗的保存期以 1

鸡传染性鼻炎油乳剂灭活疫苗的研究

鸡传染性鼻炎（ＨＧ）是由副鸡嗜血杆菌引起的上呼吸道传染病，其临床以淌水样鼻汁、流泪和面部水肿为主要特征。其血清型包括Ａ、Ｂ、Ｃ三种。近年来本病在我国北京、陕西、云南、河南、山东及江苏等地区流行，并有扩大趋势。常和慢性呼吸道病、传染性支气管炎、传染性喉...

鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征、传染性脑脊髓炎四联油佐剂灭活疫苗的研究

用NDV La Sota株、IBV M41株、EDS76 V HSH23株、AEV Van Roekel株为种毒,分别接种鸡胚或鸭胚,制备各种病毒抗原液,经福尔马林灭活后,采用FILTRON盒式超滤系统对制苗病毒抗原液进行浓缩,然后按一定比例混合,以司本80及吐温80为乳化剂,10号白油为佐剂,制成ND-IB-EDS76-AE四联灭活疫苗。对四联苗各项技术指标进行了测定,证明本疫苗安全、无任何副作用;免疫10-14 d后产生免疫力;ND部分效检,攻毒100％保护,每羽份含ND效价达50-123 PD50;IB部分效检,免疫21-28 d后攻毒保护率达80％-100％,IB HI效价≥1:64;EDS76效检,免疫后21 d HI效价≥1:128;AE效检,保护率达80％-100％。

鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗油乳佐剂的筛选及免疫效果评价

为了对比筛选出鸡传染性鼻炎(IC)三价灭活疫苗的最适油乳佐剂,使用三种不同的油乳佐剂制备了3批鸡传染性鼻炎(A型+B型+C型)三价灭活疫苗,并对疫苗的物理性状、安全性及免疫效力进行检测.结果显示,三种佐剂制备的疫苗均为稳定的油包水乳剂,而佐剂3组的黏度(29.3 Pa.s)显著低于其余两种佐剂组(184.2 Pa.s、81.2 Pa.s).安全性试验中,三批疫苗免疫鸡均无不良反应,但佐剂2与佐剂3组的注射部位疫苗吸收效果显著优于佐剂1组.免疫效力试验显示佐剂2与佐剂3组对A型、B型及C型三种不同血清型的副鸡禽杆菌的攻毒保护率均不低于90%.综合疫苗的物理性状、安全性和免疫效力的检测结果,确定佐剂3为最佳佐剂,用其所制备的疫苗可对近期国内部分地区流行的B型副鸡禽杆菌产生很好的免疫保护力.结果表明,佐剂3是制备鸡传染性鼻炎(A型+B型+C型)三价灭活疫苗的优良佐剂,所制备的疫苗安全有效.

鸡新城疫和传染性法氏囊病灭活疫苗抗原量对鸡细胞免疫的影响

将不同抗原含量的鸡新城疫和传染性法氏囊病油乳剂灭活疫苗分别免疫 17日龄雏鸡 ,测定了疫苗抗原含量与细胞免疫应答之间的关系。经T淋巴细胞转化试验结果表明 ,两种疫苗的抗原含量_细胞免疫应答曲线是一致的 ,随着抗原量的增加 ,活化的T淋巴细胞数量也相应增多 ,但是细胞免疫应答的可测时间是暂时的 ,于免疫 7天达高峰 ,17天后下降接近正常水平。

鸡新城疫-减蛋综合征-传染性法氏囊病三联油乳剂灭活疫苗的研究

用NDLaSota弱毒株、EDS76毒株、IBD地方分离株JD2及D78株 ,分别接种鸡胚、鸭胚 ,收集尿囊液等含毒组织 ,结合JD2囊组织毒 ,制备各种病毒抗原 ,经福尔马林灭活后按一定比例混合 ,再加入含硒免疫增强剂 ,与白油佐剂乳化成油包水型三联乳剂疫苗。对三联苗各项技术指标进行了测定 ,证明本疫苗安全、无副作用 ,接种后 2～ 3周产生免疫保护 ,ND和EDS76攻毒保护率为 10 0 %。通过免疫抗体检测 ,该三联苗均能产生较高效价的抗体 ,其中IBDAGP抗体效价达7 4 2 (log2 ) ;NDHI抗体效价达 9 2 4 (log2 ) ;EDS76HI抗体效价达 9 18(log2 )。种鸡注苗后 8周测定其 1日龄雏鸡IBDAGP抗体阳性率为 96 35 %。本疫苗在河北省一些种鸡场和蛋鸡场进行区域试验 ,获得满意效果 ,有效控制了ND、EDS76及IBD的发生及流行。

鸡新城疫 传染性支气管炎 减蛋综合征 传染性脑脊髓炎四联灭活疫苗传染性支气管炎部分效力试验研究

采用《进口兽药质量标准》中传染性支气管炎灭活疫苗效力检验方法，对ND-IB-EDS76-AE四联灭活疫苗IB部分进行了效力检验。先用IBH120活疫苗作基础免疫，免疫后3～4周采血，然后用四联苗加强免疫，四联苗免疫后3～4周采血，将二次血清分别作IBHI试验。结果显示，IBH120活疫苗免后3～4周，其IBHI效价为3．6～4．610g2（1：12—1：24），用四联苗加强免疫3～4周后，IBHI达6．2—8．610g2（1：74～1：388），四联苗免后的IBm抗体滴度比免前提高了4．9～26倍，均大于3倍的标准。试验证明，该方法用于四联苗内IB部分效力检验是可行的。

鸡传染性支气管炎油佐剂灭活疫苗免疫效果

８０年代以来，鸡传染性支气管炎（ＩＢ）在我国流行日趋严重，给养鸡业造成了巨大经济损失，其主要原因是传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）易发生变异，形成了许多不同血清型ＩＢＶ变异株，由于不同血清型毒株间交叉保护力弱或根本无保护力，因而导致了免疫失败。我们在进行...

鸡传染性鼻炎双价灭活疫苗的安全性和免疫效力试验

鸡传染性鼻炎（Infection Coryza，IC）是由副鸡嗜血杆菌（Haemophilus paragallinarum，Hpg）引起鸡的一种快速传播的上呼吸道疾病，育成鸡和产蛋鸡均可发病，可造成育成鸡生长停止，淘汰率增加，产蛋鸡产蛋量减少，从而给养鸡业带来重大经济损失。笔者先后从青岛地区及山东、江苏、河北等省市送检的发病鸡中分离到副鸡嗜血杆菌数十株，所有菌株都经过鉴定，部分菌株进行过定型，多数为A型，少数为C型。

鸡传染性法氏囊病油乳剂灭活疫苗的研究

本研究进行了传染性法氏囊病(IBD)油乳剂灭活苗,鸡新城疫—传染性法氏囊病(ND—IBD)二联油乳剂灭活苗、鸡新城疫—传染性支气管炎—传染性法氏囊病(ND—IB—IBD)三联油乳剂灭活苗的制备,检验和免疫效力测定。结果表明,三种疫苗稳定性好,不分层,为稀薄乳剂,对鸡安全无任何毒副作用。免疫后卵黄抗体监测和攻毒试验结果表明,疫苗免疫原性良好,免疫后迅速产生免疫力,能够保护鸡群抵抗 IBD 强毒的攻击。