鸡减蛋综合症（EDS_（76））病毒的研究Ⅱ．GC^2株蛋白性质的研究

ＧＣ２株提纯后经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析得到１３条多肽，分子量范围从１１２０００～１８０００道尔顿，ＧＣ２株抗原与标准株比较为同一抗原性．

鸡减蛋综合症病毒(EDS-76)的分离与鉴定

采取新疆五家渠某鸡场发病鸡病料，接种鸭胚，分离病毒，病料在鸭胚中盲传至第５代，鸭胚尿囊液ＨＡ效价达２１７，ＨＡ可被ＥＤＳ－７６标准阳性血清抑制。免疫电镜观察到了病毒颗粒。

两株鸡减蛋综合症病毒在鸭胚中增殖规律的观察

两株鸡减蛋综合症病毒在鸭胚中增殖规律的观察毛春生，卢中华，崔保安，李季枝，陈丽颖，王英汉（河南农业大学牧医系）减蛋综合征（ＥＤＳ）是由禽腺病毒引起的鸡的传染病，该病以病鸡产蛋减少和蛋壳形成不良为特征。目前世界上许多国家和地区都有流行［１，２］。该病已...

鸡减蛋综合症病毒在鸭胚尿囊液中增殖动态试验研究

通过对鸡减蛋综合症(EDS-76)病毒在鸭胚尿囊液中增殖动态的研究表明,EDS-76病毒经尿囊腔接种9～10日龄鸭胚,接种后24h以前病毒处于"隐蔽期",24h后才开始增殖,120h病毒增殖达到高峰,以后随时间下跌。上述结果,为该病的进一步研究和应用提供了科学依据。

鸡的减蛋综合症-76的研究进展

鸡的减蛋综合症(Eggdropsyndrome简称EDS-76)是鸡的一种由腺病毒Ⅲ群病毒引起的以鸡的产蛋率下降为特征的一种传染病。本文从该病的病原、流行病学、症状和病理变化、实验室诊断技术、预防和治疗几个方面就该病的研究进展作一综述。

鸡胚致死孤儿病毒和鸡减蛋综合症病毒多重PCR检测方法的建立及初步应用

目的建立鸡胚致死孤儿病毒(CELO)和鸡减蛋综合症病毒(EDS)的多重PCR检测方法并进行初步应用。方法参照Gen Bank提供的基因序列,设计了2对特异性引物分别扩增CELO长纤突蛋白和EDS六邻体蛋白的基因序列,建立检测CELO和EDS的多重PCR方法,考察该方法的特异性和敏感性,并使用该方法检测流感疫苗主种子批病毒是否存在外源性禽腺病毒的污染。结果该多重PCR方法成功扩增得到了两条特异性目的条带,并经测序验证。该方法特异性好,灵敏度显示核酸最低检测量可达10-4μg/m L。使用该方法检测12批次流感疫苗主种子批病毒,外源性禽腺病毒的检测结果均为阴性。结论成功建立鸡胚致死孤儿病毒和鸡减蛋综合症病毒的多重PCR检测方法,灵敏度高,特异性好。在流感疫苗主种子批病毒的外源性禽腺病毒的检测中具有很高的使用价值和应用前景。

鸡减蛋综合症病毒的分离鉴定

鸡减蛋综合症病毒的分离鉴定周建强，潘琦，路振香，张忠诚（安徽农业技术师范学院凤阳２３３１００）减蛋综合症（ＥｇｇＤｒｏｐＳｙｎｄｒｏｍｅ－１９７６，ＥＤＳ－７６）是产蛋母鸡以产蛋量下降、蛋品质降低为主要特征的一种病毒性传染病。笔者从发病鸡群中成功地分...

减蛋综合症病毒(EDS_(76)V)HSH-23株灭活试验研究

对EDS76病毒HSH - 2 3株进行了灭活试验研究 ,采用最终浓度为 0 .1%福尔马林在不同时间及温度条件下灭活HSH - 2 3株病毒液 ,将灭活病毒液接种鸭胚以检查其灭活效果。结果表明 :在 37℃条件下 ,经过 10h可将病毒完全灭活 ;该毒株具有较强的热稳定性 ,在 37℃下 ,放置 35天其HA价保持不变 ;灭活检验中发现 ,必须将灭活病毒液进行连续 2次鸭胚接种 。

鸡减蛋综合症(EDS—76)病毒的分离和鉴定

本文采集产蛋量突然下降的疑似发生EDS—76病鸡群中产软壳蛋鸡的输卵管为病料,经鸭胚传代,分离到一株血凝性病毒(FE_1株).该病毒株对氯仿不敏感,耐酸(PH3.0),通过与EDS—75—AV—127株及新城疫阳性血情所做的交叉血凝抑制试验表明,FE_1株与AV—127株的抗原性相同,而与新城疫病毒无抗原相关性.因此证明FE_1株端病毒属EDS—76病毒.

鸡减蛋综合症病毒不同提纯方法的比较

试验采用50%(NH4)2SO4、60%(NH4)2SO4、10%聚乙二醇初提病毒,然后用DEAE52和Sephadex G-200层析。最后得出60%(NH4)2SO4、10%聚乙二醇沉淀,Sephadex G-200层析可得到纯度较高的病毒样本。

鸡减蛋综合症病毒在鸭胚中增殖规律的研究

将不同稀释浓度鸡减蛋综合症病毒接种鸭胚 ,在不同时间内收毒 ,测定血凝价。结果表明 :不同稀释倍数病毒之间 ,增殖差异极不显著 (P >0 .0 5 ) ;收毒时间以 12 0h最适宜 (P <0 .0 1)。

PCR检测鸡减蛋综合征病毒

根据已报道的鸡减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）病毒ＤＮＡ序列，设计合成了１对引物，建立了ＥＤＳ－７６病毒的双温式聚合酶链反应（ＰＣＲ）诊断方法。该方法对ＥＤＳ－７６病毒长春株、河南株和广东株扩增结果均为阳性；而对致死鸡胚孤儿病毒（ＣＥＬＯＶ）、鸡病毒性关节炎病毒（ＶＡＶ）、鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）和鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）的扩增结果均为阴性。可检测ＥＤＳ－７６病毒ＤＮＡ为０．３×１０－４ｐｇ。结果表明该方法特异且敏感。此外，将常规的三温式ＰＣＲ的操作规程改为双温式，反应体积由常规５０～１００μＬ改为２０μＬ，使其更加快速、简便。

产蛋减少综合症病毒的研究Ⅰ．GC_2株的提纯及形态观察

本文通过差速离心，连续蔗糖梯度离心分离纯化了ＥＤＳ_（７６）病毒ＧＣ_２株，提纯的病毒经电镜观察测定该病毒直径范围为６０～７５ｎｍ，平均直径为７１ｎｍ，病毒为二十面体球形对称结构。

减蛋综合征1976病毒单克隆抗体的制备及其初步鉴定

采用经层析方法提纯的减蛋综合征１９７６（ＥＤＳ＇７６）病毒免疫ＢＬＡＢ／ｃ小鼠。最后一次加强免疫后第３ｄ制备脾脏细胞，然后用５０％的聚乙二醇（ＰＥＧ，分子量４０００）融合脾脏细胞和ＳＰ２／０骨髓瘤细胞。通过选择培养、特异性抗体检测、筛选和克隆，最后制备出５株分泌抗体的细胞株，命名为Ｍ２，Ｍ３，Ｍ１０，Ｍ１４和Ｍ１５。微量血凝抑制试验（ＨＩ）证明Ｍ１５单克隆抗体具有血凝抑制活性，ＨＩ价为６（ｌｏｇ２）。对单克隆抗体进行测定显示５株均对ＥＤＳ＇７６病毒有很强的特异性，与传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）、甲型流感病毒（ＩｎｆｌｕｅｎｚａＡｖｉ－ｒｕｓ）、鸡胚致死性孤儿病毒（ＣＥＬＯ）、新城疫病毒（ＮＤＶ）和传染性囊病病毒（ＩＢＤＶ）无交叉反应。

应用葡聚糖G-200层析法纯化鸡减蛋综合征病毒

应用葡聚糖Ｇ┐２００层析法纯化鸡减蛋综合征病毒孙刚１）赵汝博１）刘尚高南基哲张立昌王国祥姚四新（中国农业大学动物医学院北京１０００９４）鸡产蛋下降综合征（ＥｇｇＤｒｏｐＳｙｎｄｒｏｍｅ－１９７６，ＥＤＳ－７６）是由禽腺病毒引起的以蛋鸡产蛋数量和质量下...

PCR方法检测鸡减蛋综合征病毒

根据已报道的鸡减蛋综合征（Egg drop syndrome 1976EDS-76）病毒DNA序列，设计合成了1对能扩增300bpDNA片段的引物，建立了EDS-76病毒的聚合酶链式反应（PCR）诊断方法。该方法对EDS-76病毒标准株AV-127扩增结果为阳性；对鸡传染性支气管炎病毒（IBV）、鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）和鸡新城疫病毒（NDV）的扩增结果均为阴性。结果表明该方法特异且敏感，检测的最低病毒DNA含量达到2．5×10^-2pg，PCR检测表明，从试验感染鸡的心脏中不能检测出病毒，肝脏和肾脏只有在感染后7～15d检出，在试验感染后4～21d的子宫、血液和4～17d的脾中均能检测到病毒。

鸡减蛋综合征病毒贵州株的分离及病原特性研究

鸡减蛋综合征病毒贵州株的分离及病原特性研究李永明汪德生李梅（贵州农学院动物科学系贵阳５５００２５）１９９５年４月，在贵州省某养鸡场３７周龄的艾维茵父母代种鸡群中，突然出现产蛋大幅度下降。鸡群发病前日产蛋率为７１．７％，发病后产蛋量呈直线下降，第９ｄ下...

应用间接斑点酶联免疫吸附试验检测鸡减蛋综合征病毒抗原的研究

应用间接斑点酶联免疫吸附试验检测鸡减蛋综合征病毒抗原的研究孙刚潘兴广李英霞邢文杰朱琪（黑龙江省兽医卫生防疫站哈尔滨１５００３０）刘尚高张立昌（中国农业大学动物医学院）国内外对鸡减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）进行了广泛的研究，已建立的检测ＥＤＳ－７６病毒抗...