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包被LPS抗原检测鸡源鲍氏志贺氏菌抗体的间接ELISA方法的建立
1
作者
邓久虎
许兰菊
+3 位作者
杨永珍
张丹鹤
苗银萍
李炜
《河南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期91-96,共6页
以鸡源鲍氏志贺氏菌菌体提取的脂多糖(LPS)成分作为检测抗原,以辣根过氧化物酶标记的兔抗鸡IgG抗体为第二抗体,以TMB为显色剂,成功建立了检测鸡源鲍氏志贺氏菌抗体的间接ELISA方法.通过对间接ELISA反应条件的一系列研究,确定了各种最适...
以鸡源鲍氏志贺氏菌菌体提取的脂多糖(LPS)成分作为检测抗原,以辣根过氧化物酶标记的兔抗鸡IgG抗体为第二抗体,以TMB为显色剂,成功建立了检测鸡源鲍氏志贺氏菌抗体的间接ELISA方法.通过对间接ELISA反应条件的一系列研究,确定了各种最适工作条件:鸡源鲍氏志贺氏菌LPS抗原最适包被质量浓度为5mg·L-1,最适包被条件为4℃过夜;待检血清的最佳稀释度为1∶160,与包被抗原在37℃作用1 h;酶标二抗的最适工作浓度为1∶2 000,血清与酶标二抗的反应条件为37℃1 h;最适封闭条件为37℃作用1 h;底物最适反应条件为室温避光20 min;阴阳性临界值为0.385.经特异性试验、敏感性试验和重复性试验,表明建立的间接ELISA方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等特点.
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关键词
鸡源鲍氏志贺氏菌
LPS
抗体
间接ELISA
下载PDF
职称材料
题名
包被LPS抗原检测鸡源鲍氏志贺氏菌抗体的间接ELISA方法的建立
1
作者
邓久虎
许兰菊
杨永珍
张丹鹤
苗银萍
李炜
机构
河南农业大学牧医工程学院
出处
《河南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期91-96,共6页
基金
河南省重点科技攻关项目(072102130019)
文摘
以鸡源鲍氏志贺氏菌菌体提取的脂多糖(LPS)成分作为检测抗原,以辣根过氧化物酶标记的兔抗鸡IgG抗体为第二抗体,以TMB为显色剂,成功建立了检测鸡源鲍氏志贺氏菌抗体的间接ELISA方法.通过对间接ELISA反应条件的一系列研究,确定了各种最适工作条件:鸡源鲍氏志贺氏菌LPS抗原最适包被质量浓度为5mg·L-1,最适包被条件为4℃过夜;待检血清的最佳稀释度为1∶160,与包被抗原在37℃作用1 h;酶标二抗的最适工作浓度为1∶2 000,血清与酶标二抗的反应条件为37℃1 h;最适封闭条件为37℃作用1 h;底物最适反应条件为室温避光20 min;阴阳性临界值为0.385.经特异性试验、敏感性试验和重复性试验,表明建立的间接ELISA方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等特点.
关键词
鸡源鲍氏志贺氏菌
LPS
抗体
间接ELISA
Keywords
Shigella boydii from chicken
LPS
antibody
indirect ELISA
分类号
S831.7 [农业科学—畜牧学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
包被LPS抗原检测鸡源鲍氏志贺氏菌抗体的间接ELISA方法的建立
邓久虎
许兰菊
杨永珍
张丹鹤
苗银萍
李炜
《河南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
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