顶空毛细管气相法测定鸡肝散提取物中有机溶剂残留量

目的:建立鸡肝散提取物中3种有机溶剂残留量的测定方法。方法:用 HP-5毛细管气相色谱柱,顶空进样,FID 检测器,以标准溶液加入法进行计算。结果:乙醇、乙酸乙酯、正丁醇的线性范围分别为12.98～129.8μg·mL^(-1)(r=0.9996),21.60～216.0μg·mL^(-1)(r=0.9993),62.70～627.0μg·mL^(-1)(r=0.9994),回收率95.81%～104.2%,理论板数均大于13000,相邻峰的分离度均大于2,精密度、回收率 RSD 均小于10%。结论:本方法简单、准确,灵敏度高、重现性好,适用于鸡肝散提取物中有机溶剂残留量的测定。

鸡肝散药效成分木犀草素在大鼠体内的药代动力学

建立RP-HPLC法测定大鼠灌胃鸡肝散提取物后血浆中木犀草素的含量,并研究木犀草素在大鼠体内的药代动力学行为。大鼠灌胃鸡肝散提取物后,血浆样品经三氯乙酸沉淀蛋白,用RP-HPLC法测定。血浆中木犀草素的线性范围为0.37~47.27μg.mL-1;定量限为0.37μg.mL-1;方法回收率93%~99%,提取回收率75%~85%,日内及日间精密度均小于5%。鸡肝散提取物在大鼠体内的药代动力学行为符合开放二室模型。经大鼠性别和测定时间两因素方差分析,提示不同性别的大鼠的血药浓度具有显著性差异。通过质谱法鉴定了血浆中代谢物为葡糖醛酸结合物。建立的大鼠血浆中木犀草素的含量测定方法具有灵敏、准确,专属性强等特点,可用于鸡肝散药效成分木犀草素的体内药代动力学研究。

鸡肝散药效成分木犀草素在大鼠体内的排泄研究

目的：建立RP—HPLC法测定大鼠尿、粪便、胆汁中鸡肝散药效成分——木犀草素的含量，研究木犀草素在SD大鼠中的排泄情况。方法：给SD大鼠灌胃鸡肝散提取物后，于不同时间段采集尿样、粪便、胆汁，经处理后，以苷元木犀草素为目标物，分别测定其在不同时间段尿样、粪便、胆汁中的浓度。结果：尿样、粪便、胆汁中木犀草素的方法回收率为98．00％～106．00％，提取回收率为85．00％～108．00％，日内及日间精密度均小于10．00％。木犀草素的总累积排泄率约为37％（测得尿中约11％；粪便和胆汁中各约26％）。结论：建立的大鼠尿、粪便、胆汁中木犀草素的含量测定方法具有灵敏、准确，专属性强等特点。