鸡肠炎沙门氏菌的分离和药物敏感性分析

2010年10月至2011年10月期间泰州周边地区部分鸡群发病,经诊断怀疑是细菌感染,从患病鸡体内进行细菌分离、常规细菌学检验、16s rRNA序列分析和致病性试验,确定25株肠炎沙门氏菌。对这些分离株进行抗生素敏感试验,结果表明,所有分离株对氨苄青霉素、头孢拉定、链霉素、强力霉素、四环素和萘啶酮酸60～100%耐药,93.5%菌株表现为多重耐药(耐3种以上抗生素)。鸡肠炎沙门氏菌分离株对多种抗生素的敏感性下降,这也是导致临床上用药治疗失败的原因。

鸡肠炎沙门氏菌ompA基因的克隆与B细胞表位预测

根据Gen Bank中的鸡肠炎沙门氏菌ompA基因序列,设计了1对引物,成功克隆出鸡肠炎沙门氏菌ompA基因,扩增产物大小为1053bp。采用DNA Star Protean程序,综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数,对鸡肠炎沙门氏菌ompA基因的氨基酸序列进行了B细胞表位预测,为进一步研究鸡肠炎沙门氏菌表位疫苗和分子诊断技术的建立奠定基础。

鸡肠炎沙门氏菌可视化交叉引物等温扩增检测技术的建立及初步应用

为了建立一种快速检测鸡肠炎沙门氏菌(S.enteritidis)的新型可视化交叉等温扩增(CPA)检测技术,本研究针对鸡肠炎沙门氏菌sefA保守基因设计CPA的特异性引物,通过对反应条件和主要组分优化后建立检测S.enteritidis的快速检测方法。利用该CPA法对8株鸡肠炎沙门氏菌和7株其他参考菌株进行检测,同时利用环介导等温扩增(LAMP)法进行检测,对比分析本研究建立CPA法的特异性,结果显示,建立并优化基于sefA保守基因的可视化CPA法,与LAMP方法相比,该方法能够检测所有S.enteritidis菌株而对其他致病菌株无扩增;挑取鸡肠炎沙门氏菌ATCC 13076单菌落接种到营养肉汤培养基中过夜培养后,经菌落计数后并对菌液10倍倍比稀释(1×10^(6)cfu/mL~1×10^(-1)cfu/mL)进行敏感性试验,结果显示,CPA法的检测下限为1×10^(1)cfu/mL,为PCR法敏感性的100倍。进一步利用传统培养法对138份肉鸡腹泻粪便样品进行检测,同时利用以上CPA法、LAMP和PCR方法进行检测,评价以上各方法的检测性能,结果显示,CPA法的检出率(16.67%)与传统细菌培养法相当,但高于LAMP法(15.21%)和PCR法(13.77%),表明建立的可视化CPA法可实现快速、准确地检测鸡肠炎沙门氏菌,且不需要复杂仪器设备。本研究建立的检测鸡肠炎沙门氏菌可视化CPA法在基层兽医检验领域具有广阔的应用前景。

鸡肠炎沙门氏菌病的诊断与防治建议

在我国经济发展新形势下,居民生活水平获得显著改善,市场对鸡肉产品的需求量持续增加,带动了鸡养殖行业的快速发展,但是在养殖过程中,鸡肠炎沙门氏菌病是危害鸡只健康和养殖效益的重要疾病,需要养殖户给予高度重视,并且采取有效措施进行综合防治。本文主要针对鸡肠炎沙门氏菌病的诊断与防治进行分析和探究,希望给予我国鸡养殖行业以些许参考和借鉴。

鸡肠炎沙门氏菌病的诊断与防治思考研究

改革开放后我国居民人均收入不断增加,生活水平得到了大幅度的提升。二十一世纪以来人民的生活更是产生了质的飞跃。在此基础上人民的生活习惯以及饮食习惯都发生了巨大的改变。现如今市场对于鸡肉的需求呈现出不断上升的趋势,这就直接促进了鸡养殖业的迅速发展。而鸡肠炎沙门氏菌病是鸡养殖过程中极易出现的疾病,对鸡的养殖产生了不利影响,故而在养鸡过程中加大对该病的重视程度。本篇文章将从鸡肠炎沙门氏菌病发病情况、诊断方法、防治手段三方面进行系统的剖析,力求对鸡肠炎沙门氏菌病有更加清晰、准确的认知,寻找优质的防治方法,减少该病对鸡健康的危害,保障鸡养殖工作的顺利进行。

科技

肠道微生物菌群影响鸡肠炎沙门氏菌抗病力的作用机制被揭示近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所鸡遗传育种科技创新团队研究揭示了肠道微生物菌群影响鸡肠炎沙门氏菌抗病力的作用机制,为家禽抗病育种奠定了理论基础。相关研究成果发表在《免疫学前沿(Frontiers in Immunology)》上。据相关人员介绍,鸡沙门氏菌病是由沙门氏杆菌引起的一类常见的多发性、传染性疾病的总称,严重影响鸡的生产性能。