新城疫病毒HN基因与鸡贫血病病毒VP3基因对小鼠黑色素瘤的联合抑制效应

在 C57BL/6小鼠的左后肢肌肉注射脂质体包裹的含新城疫病毒 HN基因和鸡贫血病病毒 VP3基因的重组质粒。 2周后 ,在左后肢相同部位皮下接种 B16黑色素瘤细胞 2× 10 5个 ,致瘤 2、10 d后 ,分别肌注相同的重组质粒 .通过细胞毒 T淋巴细胞和自然杀伤细胞 (NK)以及小鼠血清中唾液酸含量的测定 ,探讨新城疫病毒抑瘤的机制以及新城疫病毒 HN基因与鸡贫血病病毒 VP3基因的协同抑瘤效应。结果表明 ,与对照组相比 ,注射含 HN基因和 VP3基因的重组质粒可使荷瘤鼠的肿瘤体积缩小。用新城疫病毒或含新城疫病毒 HN基因重组质粒治疗的荷瘤鼠 ,NK活性、CTL 活性明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,血清中唾液酸含量低于对照组 ,但差异均不显著 (P >0 .0 5 )。从而证明新城疫病毒 HN基因能够增强小鼠对移植瘤的免疫杀伤力 ,是新城疫病毒发挥抗肿瘤作用的主要功能性基因。

鸡贫血病病毒VP_2基因在大肠杆菌中的表达及其特性

将鸡贫血病病毒 (chicken anaem ia virus,CAV) VP2 基因克隆入表达性载体 p GEX- 5 X- 3,在大肠杆菌以谷胱甘肽转移酶 (GST)融合蛋白的形式获得了表达。以此表达产物免疫小鼠 ,制备抗 CAV VP2 的多克隆抗体。通过对 CAV感染的 MSB1细胞作间接免疫荧光试验 (IFA)检测 ,结果为阳性 ,这表明表达产物保留了 CAV相关的抗原特性。本研究为进一步探索 CAV VP2 的生物学特性奠定了基础。

鸡贫血病毒SJ1株DNA的分子克隆

通过ＰＣＲ方法扩增，用ｐＵＣ１１９和ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ质粒载体分段克隆了山东省分离的ＳＪ１株的全病毒ＤＮＡ。

我国部分地区鸡贫血病病毒全基因组核苷酸序列的比较与分析

本研究测定了3个鸡贫血病病毒(Chinken anemia virus,CAV)国内分离株及12个直接来源于临床样品的CAV毒株全基因组序列,结果表明15个CAV毒株的全基因组长度和结构与已报道的其它CAV毒株一致,长度均为2298nt,包含有3个重叠的ORFs。与GenBank发表的13个毒株序列进行序列比较发现,所有毒株核苷酸序列的相似性在95.2%～99.5%之间,CAV全基因组序列有2个高度变异区(HVR),分别位于1033nt～1470nt和1858nt～2193nt。CAVORF3变异度最高,其5'端2/5处和3'端2/5～1/5处为2个高度变异区。ORF2变异度也较高,主要出现在5'端1/4处,ORF1最为保守。以CAV全基因组核苷酸序列和ORF3核苷酸序列为基础分别构建的CAV毒株分子进化树,均可以将全部CAV毒株划分为2个基因群。我国部分地区分离的大多数毒株,属基因Ⅰ群,与德国Cux-1等主要流行毒株有较为相近的亲缘关系;其它CAV国内毒株,属基因Ⅱ群,与日本G6株和TR20株有着更为相近的关系。

鸡贫血病毒广州株VP3和VP1基因的克隆与序列分析

采用PCR方法成功克隆了3株鸡贫血病病毒（CAr）广州株VP3和VPl的部分基因，并进行了核苷酸序列测定。序列分析表明，3株CAV广州株与国内外其他21株CAV毒株的核苷酸序列相似性在89．5％-100．0％之间；推导氨基酸序列的相似性在84．8％-98．2％之间。系统发育进化树分析显示，3株CAV广州株和中国TJBD40、SD22、SD24株都同处于一个分支上，而与马来西亚的SMSC-1株、日本的G6株以及澳大利亚的CAU269／7株的亲缘关系较远。

鸡贫血病病毒的免疫电镜检测

鸡贫血病病毒的免疫电镜检测常国权，杨盛华（长春农牧大学军事兽医研究所）先前被称为鸡贫血因子的鸡贫血病病毒（ＣＡＶ）最初是由Ｙｕａｓａ（１９７９）在日本分离发现的，现已证实其广泛分布于世界各地鸡群中。ＣＡＶ可引起雏鸡的再生障碍性贫血、各类血细胞减少以及...

鸡贫血病-法氏囊病联合免疫母鸡后子代雏鸡外周血液T细胞数量及免疫球蛋白含量变化

应用免疫SRA菌体花环法和间接ELISE法对鸡传染性贫血病 (CIA) -传染性法氏囊病 (IBD)联合免疫母鸡后 ,其子代雏鸡外周血液T细胞数量和免疫球蛋白IgG、IgM、IgA含量变化进行了动态研究。结果发现 ,CM -IBD联合免疫母鸡后 ,其子代雏鸡外周血液T细胞数量和IgG、IgM、IgA含量均不同程度地高于未免疫的相应对照雏鸡 ,表明CIA-IBD联合免疫母鸡后 ,其子代雏鸡外周血液体液免疫和细胞免疫功能明显增强。而CIAV、IBDY强毒攻击后 ,未免疫的子代雏鸡 ,其外周血液的上述指标均明显低于疫苗免疫的子代雏鸡 ,表明未免疫的子代雏鸡外周血液的免疫机能降低 ,这与未免疫雏鸡缺乏特异性抗体 ,强毒攻击后 ,雏鸡免疫器官组织广泛损害 。

鸡贫血病毒的分子生物学研究进展

Chicken anemia virus (CAV) is the main pathogen of chicken infectious anemia (CIA). It is widespread all over the world and becomes one of the main pathogens affecting poultry industry seriously. CAV genome contains three partially overlapped genes, vp1, vp2 and vp3, which encode three kinds of proteins, VP1, VP2 and VP3, respectively. VP1 related to its antigenicity is the only capsid protein of CAV; VP2 might act as a scaffold protein to help VP1 form correct conformation; and VP3, also named apoptin, is related to the pathogenicity of CAV, and is proved by some experimental data to have low acute toxicity and is effective as an anti-tumor agent. According to the molecular biological progression of CAV research, three questions reviewed in this paper are (1) the classification status of CAV, (2) CAV genomic structure, and (3) the encoded proteins (VP1, VP2 and VP3) of CAV genome. Ref

鸡贫血病-法氏囊病联合免疫母鸡后子代雏鸡免疫器官T细胞和抗体生成细胞数量的动态变化

对鸡传染性贫血病 (CIA)—传染性法氏囊病 (IBD)联合免疫母鸡后的子代雏鸡免疫器官的免疫学变化进行了研究。结果发现 ,混合感染CIAV、IBDV雏鸡免疫器官T细胞和IgG、IgM、IgA抗体生成细胞数量在 2 7日龄内明显低于未免疫对照组、联合免疫组和联合免疫攻毒组 ,表明感染CIAV、IBDV的雏鸡全身免疫功能显著下降 ,CIA_IBD联合免疫母鸡后 ,子代雏鸡T细胞和IgG、IgM、IgA抗体生成细胞数量在 2 7日龄内 ,较未免疫对照组明显增加 ,表明CIA_IBD联合免疫母鸡可使子代雏鸡免疫器官的免疫功能增强 ,能抵御强毒攻击。

羽毛在传播鸡贫血病病毒中具有重要作用

以色列Kimron兽医研究所针对鸡贫血病病毒（CAV）的传播途径进行了研究。为了确定水平传播的途径，他们对羽毛在其中的作用进行了研究。研究显示，可以从感染鸡只的羽轴样品中扩增出CAV DNA。通过对比羽轴和淋巴器官的扩增情况发现，来自羽轴的DNA是检测CAV的有效方式。并且，为了进一步确证CAV是否通过血液或者内部方式到达羽轴从而导致组织病理变化，对羽囊组织进行了CAV导致的损失检查。他们发现有特异的组织学变化，但是免疫组化方法无法检测到病毒蛋白。

鸡传染性贫血病的危害及防控措施

鸡传染性贫血病(Infectious Anemia of Chickens,简称IA)是一种严重威胁家禽养殖业的传染病。该病以其高度传染性和致命性而闻名,给鸡的健康和生产力造成了巨大的危害。患病的鸡表现出明显的贫血症状,包括脸色苍白、食欲减退、发育迟缓等。

鸡传染性贫血病的防控措施

鸡传染性贫血病是一种病毒性、传染性疾病,致病原是鸡传染性贫血病病毒,主要症状是再生障碍性贫血,全身淋巴组织萎缩、皮下和肌肉出血,鸡肉髯、皮肤及可视黏膜苍白。该病有较强的免疫抑制作用,容易混合感染其他疾病,导致鸡死亡。目前,鸡传染性贫血病尚无有效的治疗药物,以防控为主,治疗则重点以补气血、提升免疫力为主;防控方面,需要加强免疫接种、做好卫生清洁工作等,从而降低该疾病的发病率,提升养殖经济效益。

鸡传染性贫血病的诊断与防控

鸡传染性贫血病是鸡养殖业中多发的一类传染性疾病,其传染性强、发病率高,尤其对雏鸡危害性严重,可通过种蛋垂直传播,发病后严重影响鸡的生长发育和生产性能。本病尚无特效治疗药物,加强对本病的诊断,及时淘汰病鸡,净化鸡群,同时采取有效的防控手段,是降低本病危害性的关键。本文对鸡传染性贫血病的病原、流行特点、临床特征以及诊断措施进行了简单阐述,并提出了几点防控措施,以供从业者参考。

鸡传染性贫血病的诊断及防治

鸡传染性贫血病（chicken infectious dnemia．CIA）是由鸡贫血病毒fchicken anemia virus，CAV）引起的一种病毒性传染病，是鸡主要的免疫抑制病之一。其特征性病变为胸腺萎缩、骨髓黄化、造血机能障碍和免疫机能损害。

鸡传染性贫血病的诊断及其防治

鸡传染性贫血病(chicken infectious anemia,CIA)是由鸡贫血病毒fchicken anemia virus,CAV)引起的一种病毒性传染病,是鸡主要的免疫抑制病之一,其特征性病变为胸腺萎缩、骨髓黄化、造血机能障碍和免疫机能损害。

用地高辛探针对江苏省鸡传染性贫血病进行流行病学调查

用地高辛标记的核酸 ( DNA)探针对扬州、江都、连云港、苏州、无锡等 5市县 9个养鸡场 (户 )随机取样 1 0 6份 (分别为 1 2～ 60日龄的肉鸡、蛋鸡和草鸡 ,采集胸腺、法氏囊和脾脏组织 ,抽提 DNA)进行检测 CAV感染情况。 CAV阳性鸡 2 2份 ,阳性率为 2 0 .7%,各鸡场阳性率从 5%～50 %不等。结果表明 ,在江苏省的一些地区鸡群中 CAV的感染已非常普遍 ,有的地区甚至十分严重 。

1株野鸭源鸡贫血病病毒的分离鉴定及其编码区基因序列分析

利用MDCC细胞系从东北地区采集的死亡野生鸟类样品中分离获得1株禽类病毒,对该病毒进行特异性PCR、特异性间接免疫荧光法等系统鉴定后,证实该分离株为鸡贫血病病毒(CAV),命名为WDNE110501株。利用PCR方法克隆出其编码区基因片段,测序结果表明,WDNE110501株的编码区全长为1823bp,无碱基缺失或插入。并将该基因序列和推导的氨基酸序列与国内外已发表的34个CAV株编码区基因进行同源性和亲缘关系的比对分析,同源性为96.1%～99.8%;氨基酸的同源性为89.8%～99.7%,与国内毒株harbin的差异最小,与国外最近的是美国毒株98D02152。序列比较表明CAV的3个编码基因VP1、VP2和VP3均有一定程度变异,以VP1变异性最大,且在不同毒株间的这3个阅读框的氨基酸序列变异是互不相关的。这是首次在野生鸟类中分离出CAV病毒,提示了我们野生鸟类在鸡传染性贫血病病毒传播和分布中可能起到一定作用。

鸡传染性贫血病病毒与三种致家禽肿瘤病毒混合感染的流行病学研究

根据鸡传染性贫血病病毒(CIAV)、马立克氏病病毒(MDV)、网状内皮组织增生症病毒(REV)、禽白血病病毒(ALV)基因保守序列各设计1对特异性引物,采集102份发病家禽的肝脏、脾脏、胸腺和法氏囊等病料,通过RT-PCR和PCR方法进行检测。结果显示:CIAV、MDV、REV、ALV单一感染检出率分别为23.5%(24/102)、4.9%(5/102)、1.0%(1/102)、8.8%(9/102);CIAV和MDV、CIAV和REV、CIAV和ALV、MDV和REV、MDV和ALV、REV和ALV二重感染率分别为2.0%(2/102)、4.9%(5/102)、10.8%(11/102)、2.0%(2/102)、2.0%(2/102)、1.0%(1/102);三重感染中CIAV、MDV和REV为0(0/102),CIAV、MDV和ALV为3.9%(4/102),CIAV、REV和ALV为7.9%(8/102),MDV、REV和ALV为1.0%(1/102);四重感染率为1.0%(1/102)。26份样品中四种病毒均未检出。CIAV阳性病料与阴性病料相对应的REV共感染率具有极显著差异(P<0.01),CIAV阳性病料与阴性病料相对应的ALV共感染率具有显著差异(0.01<P<0.05)。研究结果进一步丰富了四种病毒的流行病学数据。