超声辅助酶法优化鸡骨草多糖提取工艺与抗炎研究

目的:在单因素试验的基础上,采用响应面试验优化超声辅助酶法提取鸡骨草多糖的最佳工艺,并通过体外实验研究其抗炎活性。方法:单因素试验考查加酶量、液料比、酶解pH、酶解-超声功率、酶解-超声时间、酶解-超声温度对鸡骨草多糖提取率的影响,采用响应面试验优化多糖提取工艺。ELISA法检测炎症细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10含量。结果:鸡骨草多糖最佳提取工艺:纤维素酶加酶量2.8%、液料比21∶1(mL/g)、酶解pH 5.0、酶解-超声功率250 W、酶解-超声时间90 min、酶解-超声温度49℃,提取率为13.26%。与LPS组比较,鸡骨草多糖可降低促炎细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6含量,增加抗炎细胞因子IL-10含量,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:超声辅助酶法提取鸡骨草多糖效率高,获得的多糖具有较强的抗炎活性。

鸡骨草浓缩液对四氯化碳诱导的犬肝损伤治疗效果研究

为探究鸡骨草浓缩液对四氯化碳诱导犬只肝损伤的治疗效果,将20只犬分为A组(空白对照组)、B组(模型组)、C组(高剂量组,造模+灌胃鸡骨草浓缩液50 g/kg体重)、D组(中剂量组,造模+灌胃鸡骨草浓缩液30 g/kg体重)、E组(低剂量组,造模+灌胃鸡骨草浓缩液10 g/kg体重),检测各组犬只体温、体重、谷丙转氨酶活力、谷草转氨酶活力和碱性磷酸酶活力。结果表明:B、C、D、E组犬只,造模处理期间体温均显著高于A组(P<0.05),4组犬只造模处理后的体重较造模前降低9%,且显著低于A组(P<0.05);经鸡骨草浓缩液灌胃10 d后,C、D、E组犬只体重均显著高于B组(P<0.05);给药第3天开始,C、D、E组犬只的谷丙转氨酶、谷草转氨酶和碱性磷酸酶活力均显著低于B组(P<0.05),活力随给药时间的延长呈逐渐下降趋势,且于给药第12天均恢复到正常水平。实验结果表明:鸡骨草浓缩液对四氯化碳诱导的犬只肝损伤有显著的治疗效果。

鸡骨草提取物对对乙酰氨基酚诱导小鼠急性肝损伤保护作用的研究

目的:研究鸡骨草提取物对对乙酰氨基酚(APAP)诱导小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法:将40只健康的雄性昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组(200 mg/kg N-乙酰-L-半胱氨酸)、鸡骨草提取物高、低剂量组(60 g/kg、30 g/kg);连续给药8 d。末次给药5 h后,除正常组外,其余各组小鼠腹腔注射265 mg/kg APAP建立肝损伤模型,测定血清及肝脏组织相关生化指标,并对肝脏组织进行病理形态学检查;运用核磁共振氢谱(1H-NMR)代谢组学技术建立肝代谢物谱,分析鸡骨草提取物对APAP诱导小鼠急性肝损伤肝代谢轮廓变化和潜在生物标志物的影响。结果:与模型组比较,鸡骨草提取物各剂量组均能著降低谷草转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)、白介素-6(IL-6)、一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达水平(P<0.05或P<0.01),显著升高肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平(P<0.05或P<0.01);鸡骨草提取物高剂量组显著降低肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)水平(P<0.05或P<0.01);并能改善肝损伤;代谢组学结果显示,共筛选出差异代谢物11种,分别是谷胱甘肽、亮氨酸、牛磺酸、葡萄糖、甘氨酸、丙氨酸、肌酸等。主要被富集到苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,牛磺酸和亚牛磺酸代谢,谷胱甘肽代谢,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢等代谢通路。结论:鸡骨草提取物对APAP诱导小鼠药物性肝损伤具有保护作用,其机制与抗氧化应激及氨基酸代谢、谷胱甘肽代谢和糖代谢等有关。

壮瑶药鸡骨草近三年研究进展

本文对鸡骨草近三年研究进展做综述性研究。鸡骨草在质量控制方面;在药理方面,对实验性肝损伤的影响、干预急性酒精性肝损伤、治疗乙型肝炎的作用机制、抗氧化活性、代谢成分、对喂蛋鸡血脂指标的影响;临床应用方面,治疗肝病、治胃癌前病变、治疗新冠肺炎都有报道。本文为鸡骨草在质量控制方面、药理方面和临床应用方面的进一步研究提供参考。

不同品种鸡骨草叶中鸡骨草甲素含量比较

目的 建立鸡骨草叶中鸡骨草甲素含量测定方法,并对其不同来源和品种进行比较分析。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为：Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇（A）-0.2%乙酸水（B）为流动相采用梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长275nm。结果 鸡骨草甲素在0.429~8.58μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均加样回收率为98.92%,RSD=2.8%（n=6）,不同来源和品种鸡骨草叶中鸡骨草甲素含量存在明显差异。结论 该方法简便、准确、分离度和重现性好,可用于鸡骨草叶中鸡骨草甲素的含量测定。

基于HPLC指纹图谱及多成分含量测定的鸡骨草胶囊质量控制

目的:建立鸡骨草胶囊HPLC指纹图谱,同时进行多个成分的含量测定。方法:采用Waters Atlantis T_(3)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)”进行相似度评价,以218、230 nm双波长测定8个成分的含量。结果:鸡骨草胶囊指纹图谱标定22个共有峰,指认了8个成分,分别为1号葫芦巴碱、6号京尼平苷酸、7号京尼平-1-龙胆双糖苷、8号绿原酸、10号京尼平苷、11号维采宁-2、12号芍药内酯苷、13号芍药苷,10批样品与对照图谱的相似度分别为0.988、0.990、0.992、0.991、0.994、0.995、0.994、0.986、0.995、0.991;葫芦巴碱、绿原酸、维采宁-2、京尼平苷酸、京尼平-1-龙胆双糖苷、京尼平苷、芍药内酯苷、芍药苷平均加样回收率为96.81%~101.30%,RSD为1.85%~2.17%。结论:所建立的指纹图谱及多成分含量同时测定方法稳定、可靠、准确性较好,可用于鸡骨草胶囊质量控制及评价,为质量标准的提升及产品的二次开发提供了参考。

澳洲坚果林下套种中药材鸡骨草栽培技术

近年来,澳洲坚果产业成为崇左市的富民产业,由于澳洲坚果种植生长周期较长、株行距较大,加上未来中草药市场发展前景广阔,在澳洲坚果林下种植中草药可实现“以短养长”,提高林地利用率。分析了澳洲坚果林下套种模式和鸡骨草种植技术,以供参考。

基于植物代谢组学和网络药理学分析预测鸡骨草药材的质量标志物

目的基于植物代谢组学分析鸡骨草药材的次生代谢产物,并结合多元统计学和网络药理学预测分析鸡骨草药材的质量标志物(Q-Marker)。方法建立UPLC-Q-TOF-MS分析方法,分析11批次鸡骨草药材的化学成分,确定其共有成分。通过聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)确认造成11批次鸡骨草药材分类的主要差异成分,再运用网络药理学构建“核心成分-核心靶点-核心通路”网络,筛选预测鸡骨草药材的潜在Q-Marker,并进行分子对接验证其活性。结果11批次鸡骨草药材中含有39个共有成分,主要为三萜皂苷类、黄酮类、生物碱类等。经聚类分析和主成分分析显示11批次鸡骨草药材分为4类,后经偏最小二乘判别分析发现其中9个化学成分在分类中起重要作用。网络药理学分析结果表明,以上9个成分为活性成分,作用于166个靶点,通过蛋白质互作(PPI)筛选得到29个核心靶点,其中4个化学成分相思子碱、下箴刺桐碱、大豆皂苷Ⅰ、精氨酸与核心靶点的关联度高,结合QMarker理念及分子对接结果,初步预测相思子碱和下箴刺桐碱为鸡骨草药材的Q-Marker。结论利用植物代谢组学结合多元统计学和网络药理学预测分析鸡骨草药材的Q-Marker,为鸡骨草药材的质量控制与评价提供数据参考,为进一步科学开发鸡骨草药材提供研究思路。

基于FTIR比较分析鸡骨草与毛鸡骨草的化学组分

采用傅里叶变换红外光谱法分析鸡骨草与毛鸡骨草的红外光谱特征及其化学成分的差异。采集鸡骨草和毛鸡骨草两种药材整株和不同部位的FTIR图,运用二阶导数谱和半定量分析研究不同谱图间的差异。结果显示鸡骨草与毛鸡骨草均含挥发油、三萜类、黄酮、皂苷、多糖类等化学成分。黄酮类、皂苷类、多糖类成分含量均以毛鸡骨草高。"指纹"区的特征光谱显示,鸡骨草根部的黄酮类成分含量少于茎部、而皂苷类和多糖类成分含量高于茎部;毛鸡骨草黄酮类和皂苷类成分含量以叶部最高,根部最低;多糖类成分叶部最高,根部和茎部较低但二者含量相近。FTIR技术可以快速鉴别出鸡骨草与毛鸡骨草主要化学成分的差异,避免了用单一成分来衡量药材质量的优劣。

鸡骨草与毛鸡骨草不同部位总皂苷含量的比较

目的比较鸡骨草、毛鸡骨草不同部位总皂苷的含量,为鸡骨草和毛鸡骨草的开发利用提供依据。方法采用比色法测定鸡骨草,毛鸡骨草不同部位总皂苷的含量。结果鸡骨草不同部位总皂苷的含量分别为:根为0.817%,茎为0.599%,叶为0.939%;毛鸡骨草不同部位总皂苷的含量分别为:根为0.995%,茎为0.507%,叶为0.882%。结论鸡骨草茎、叶中总皂苷的含量比毛鸡骨草中的高,但鸡骨草根中总皂苷的含量比毛鸡骨草中的低。

干旱胁迫对两种鸡骨草活性成分影响比较研究

目的通过盆栽试验,比较鸡骨草、毛鸡骨草活性成分对土壤干旱胁迫的响应特征,探讨鸡骨草和毛鸡骨草最佳生态条件。方法在鸡骨草、毛鸡骨草开花期利用高效液相色谱和紫外分光光度计分别测量各处理相思子碱、总皂苷和总黄酮的含量。结果随着干旱胁迫的增加,两种鸡骨草相思子碱和黄酮的含量随着干旱胁迫的加剧均呈递减趋势,而总皂苷的含量随着干旱胁迫的加剧均呈先升高后降低趋势。结论适当的干旱胁迫处理有利于鸡骨草和毛鸡骨草中皂苷含量的积累,而且在干旱胁迫条件下毛鸡骨草药材质量要高于鸡骨草。

鸡骨草与毛鸡骨草的形态学差异研究

用图片的方式介绍中草药鸡骨草和毛鸡骨草在根、茎、叶、种子、荚果等方面的形态学区别,为正确地鉴定这两种植物提供最简单方法,为鸡骨草和毛鸡骨草的开发利用提供依据。

中药鸡骨草化学成分及药理学研究进展

以国内外相关文献为基础,对中药鸡骨草的化学成分及药理研究等方面的近期成果进了整理和回顾,以期为以后的研究者们提供有价值的文献资料。

不同地区毛鸡骨草与鸡骨草rbcL序列差异分析

应用改良CTAB法提取不同产地毛鸡骨草与鸡骨草的总DNA,PCR扩增其rbcL序列并测序,应用MEGE5.1软件作序列同源性分析,计算遗传距离并构建系统发育邻接树。结果表明,毛鸡骨草与鸡骨草各具为一支,有亲缘关系,可见rbcL序列可成功区分两者。因此,rbcL序列可以作为鸡骨草的DNA条形码。

鸡骨草与毛鸡骨草挥发油及脂肪酸成分的比较分析

目的对鸡骨草和毛鸡骨草的挥发油及脂肪酸成分进行比较分析,为鸡骨草的品质评价及资源的进一步开发利用提供科学依据。方法采用水蒸馏的方法提取挥发油,95%乙醇提取物用石油醚萃取并经硅烷衍生化,采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行挥发油及脂肪酸成分分析。NIST质谱标准库检索。结果在鸡骨草与毛鸡骨草挥发油中分别鉴别出42和33个化合物,各占总挥发油的56.76%和63.45%。(±)-α-乙酸松油酯为两者共有的主要成分。从脂肪酸成分中分别鉴别出13和14个化合物。鸡骨草与毛鸡骨草在挥发油与脂肪酸的成分组成方面存在明显区别。结论鸡骨草和毛鸡骨草的挥发油及脂肪酸成分GC-MS分析结果可为研究它们的活性成分及鸡骨草药材的综合利用与质量评价提供科学依据。

鸡骨草与毛鸡骨草及其种子的急性毒性实验

目的观察鸡骨草(JGC)、毛鸡骨草(MJGC)及其种子的急性毒性。方法采用最大耐受量试验(MTD)与扩展(上下)试验方法测定(LD50)。结果①以JGC,MJGC给予小鼠灌胃(ig),两者MTD分别为400,364g/kg。②以JGC,MJGC荚果给予小鼠ig,MTD分别为416,360g/kg。③以JGC,MJGC种子给予小鼠ig,两者MTD测定结果均为224g/kg。④以JGC,MJGC种子生品给予小鼠ig,两者的LD50分别为(10.01±2.90)和(6.77±2.46g/kg。结论①JGC,MJGC的MTD分别大于400,364g/kg体重。②JGC,MJGC荚果的MTD分别大于416,360g/kg体重。③JGC,MJGC种子MTD均大于224g/kg体重。④JGC、MJGC的种子(生品)的LD50分别为(10.01±2.90)g/kg和(6.77±2.46)g/kg。JGC,MJGC果实经水煎后毒性均明显降低。

鸡骨草与毛鸡骨草光合作用日变化的研究

目的研究鸡骨草、毛鸡骨草在开花结荚期的光合特性。方法应用TPS-1便携式光合作用测定系统测定两种植物的光合作用变化。结果鸡骨草、毛鸡骨草都具有光合"午休"现象,毛鸡骨草的光合性能强于鸡骨草。结论两种植物光合速率(Pn)的日变化主要受气孔和非气孔因素共同作用的结果。

鸡骨草、毛鸡骨草不同部位总黄酮含量的比较

试验采用比色法测定鸡骨草、毛鸡骨草不同部位总黄酮的含量,试验结果表明,鸡骨草茎中总黄酮含量比毛鸡骨草中的高,但鸡骨草根中、叶片中总黄酮的含量比毛鸡骨草中的低.通过比较鸡骨草、毛鸡骨草不同部位总黄酮的含量,为它们的开发利用提供依据.

鸡骨草与毛鸡骨草抗炎免疫的实验研究

目的:观察鸡骨草(JGC)、毛鸡骨草(MJGC)对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、腹腔注射醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性、小鼠血清溶血素水平的影响、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法)和小鼠免疫器官胸腺、脾脏重量的影响。方法:用血清溶血素分光光度法观察JGC、MJGC对小鼠血清溶血素IgM含量的影响;用耳廓肿胀及毛细血管通透性观察JGC、MJGC的抗炎作用;用巨噬细胞吞噬鸡红细胞、小鼠免疫器官重量法观察JGC、MJCC对小鼠免疫功能的影响。结果:JGC对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显抑制作用,而MJGC作用不明显;JGC、MJGC对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性均有明显的抑制作用;JGC、MJGC对小鼠血清溶血素水平也有一定作用;JGC、MJGC使幼鼠和成年鼠脾脏重量明显增加,但对胸腺重量则无明显的影响。结论:JGC、MJGC能明显增强巨噬细胞的吞噬功能;JGC、MJGC具有不同程度增强机体免疫功能的作用,两者的作用无明显差别;JGC还见有明显的抗炎作用,但MJGC作用不明显。