浅谈自然博物馆在保护珍稀鸟类上应起的作用——以黑嘴端凤头燕鸥为例

黑嘴端凤头燕鸥(Thalasseus bernstein)的英文名为"Chinese Crested Tern",可以翻译为"中华凤头燕鸥",由此可见与我国的关系密切(图一)。分类学上隶属于鸟纲鸻形目燕鸥科。黑嘴端凤头燕鸥自发现和命名之日起,一直是非常稀少的鸟类,列于国际鸟类保护联盟组织出版的《全球最稀少的50种鸟类》之中。因数量稀少,踪迹神秘。

有关棕头鸥和遗鸥两近似种的分类与分布问题研究

本文根据近几年的野外观察结果并分析有关文献资料，系统地比较研究了棕头鸥和遗鸥两近似种的分类和分布现状，直接依据野外活体形态并对照系列标本对两种鸥的成、幼鸟和雏鸟的形态及野外鉴别特征给出了较精确的描述，澄清了对这两种鸥以往在分类上的混淆和分布认识上的错位，同时从生态动物、地理和行为学的角度对两种鸥的现在分布和今后分布态势的演进做了分析论证。

北极燕鸥:追逐夏天的极地“旅行家”

淘气章鱼刚走到演播室门口,飘逸水母就从里面冲出来,差点撞到她。淘气章鱼一把抓住飘逸水母。飘逸水母拽着她,就往楼顶的平台方向跑。不多时,他俩就来到了楼顶平台。天上飘来了一块巨大的云彩。不,那不是云彩,是铺天盖地朝平台飞来的燕鸥。降落在平台的燕鸥实在太多了,好几次差点直接降落在他们身上。燕鸥群还没全降落。

红嘴鸥和喜鹊的粪便微生物群多样性比较研究

为评估不同种鸟类的病原体传播风险,提取红嘴鸥和喜鹊粪便的总DNA,通过PCR扩增16S rRNA序列V3~V4高变区,基于高通量测序和生物信息学研究两者肠道微生物群差异。研究结果显示,红嘴鸥和喜鹊粪便微生物群组成存在显著差异,两者粪便中最丰富的细菌门分别是厚壁菌门和变形菌门,前者粪便中绝对优势属是Catellicoccus(丰度均值65.5%)。红嘴鸥样本中均检测出弯曲杆菌属,检出率100%,丰度均值1.2%;喜鹊样本检出率55.6%,丰度均值0.019%。这表明,青岛市红嘴鸥种群广泛存在弯曲杆菌属,红嘴鸥的接触安全风险高于喜鹊。

贵州省两种鸟类分布新记录--三趾鸥与红胸秋沙鸭

2022年12月至2023年3月在贵州省开展鸟类多样性监测期间,分别在遵义市凤冈龙潭河国家湿地公园和贵阳市贵安新区月亮湖公园记录到鸻形目鸟类三趾鸥(Rissa tridactyla)和雁形目鸟类红胸秋沙鸭(Mergus serrator),经查阅相关文献,明确该两种鸟类均属于贵州省鸟类分布新记录。

滦河口黑嘴鸥巢位生态位研究

分析黑嘴鸥巢位植被、土壤、温度和湿度，为保护黑嘴鸥和改善黑嘴鸥繁殖环境提供科学数据。

云南越冬红嘴鸥研究进展

红嘴鸥(Larus ridibundus)隶属于鸥形目(Lariformes)鸥科(Laridae)鸥属,是一种世界性分布鸟类,每年冬天大量的红嘴鸥从北方西伯利亚地区迁徙到中国南方越冬,其越冬地分布广泛。自1985年秋季红嘴鸥首次进入昆明城区,越冬红嘴鸥在云南数量与分布逐步呈现递增趋势。本文对近年来云南越冬红嘴鸥的分布及数量变化、生境选择、疾病防治、旅游经济等方面进行了综述,以期为红嘴鸥在云南的保护以及进一步研究提供建议,促进人与自然和谐相处。

青岛沿岸鸥类越冬习性的初步研究

有六种鸥类在青岛沿岸越冬,即红嘴鸥、黑尾鸥、银鸥、灰翅鸥、棕头鸥及灰背鸥。红嘴鸥和黑尾鸥是优势种,其群落多样性及均匀性指数均较低;鸥类日活动受潮汐的涨落、浮游生物的昼夜垂直迁移的影响较大。

红嘴鸥滇池的精灵

每年10月底,红嘴鸥的先头部队陆续抵达云南昆明滇池地区,此后数量逐渐增加。它们沿着盘龙江和大观河逆流进入昆明主城区,在环西桥、双龙桥、南太桥等地附近聚集停留。翌年二三月,气温回暖,这些可爱的小精灵才会逐渐飞离春城,到遥远的北方生儿育女。

红嘴鸥的能量代谢分析

红嘴鸥的能量代谢分析吴介云云南师范大学生物系昆明６５００９２红嘴鸥（Ｌａｒｕｓｒｉｄｂｕｎｄｎｓ）是鸥形目、鸥科、鸥属的野生鸟类。自１９８５年以来，每年冬季大量迁徒到昆明越冬，形成了春城的一大特殊景观。为了保护好红嘴鸥，进行了有关红嘴鸥能量代谢分析的...

遗鸥(Larus relictus)繁殖群在内蒙古东部的新发现

在内蒙古东部草原地区新发现遗鸥繁殖群．记述了遗鸥的繁殖地生境，繁殖习性、食性、动物群落结构等内容；讨论了遗鸥对繁殖地选择的必要条件．

湖北省鸟类新记录--红嘴巨燕鸥

2020年5月21日,在湖北省武汉市天兴洲(114°27'57"E,30°42'51"N,海拔6 m)进行武汉市重点区域鸟类调查时观察到3只红嘴巨燕鸥Hydroprogne caspia (图1:左),发现地位于武汉市黄陂区武湖街道熟地村附近的长江江滩,该区域水位较低,河床露出大片沙洲,沙洲间遍布浅滩与水洼(图1:右),吸引了鸥科Laridae、鹭科Arderidae等众多水鸟觅食。观察时同域还分布有白额燕鸥Sterna albifrons、普通燕鸥S.hirundo等。

我国珍稀保护动物鸟类(十六)——鸻形目 鸥形目

十、鸻形目Charadriiformes 本目主要特征是:后趾不发达或完全退化,存在时位置较他趾稍高。眼先常亦被羽。翼形尖,或长或短,第1枚初级飞羽较第2枚长或与等长。趾间蹼不发达或缺。全世界有212种,我国有63种。小杓鹬(Numenius borealis)属鹬科(Scolopacidae),英名为Little Whimbrel或Little Curlew。体长约230毫米。本种主要特征是:嘴形长而弯曲,但不长于跗蹠。跗蹠后侧被以盾状鳞。趾间基部具蹼。翼长在200毫米以下。小杓鹬栖息于海岸及近海岸的草原、沼泽、池塘、河口三角洲、河岸洼地、水田及其他农田等处,涉水于淤泥中找食。当潮水上涨时,活动较少,常站立于海岸沙滩上,头向后,用嘴整理背上的羽毛;或者走到附近的地方觅食。潮水退后,就到被潮水淹过的沙地找食。潮水不断地涨落,给它们不断带来丰富的食物。此鹬性畏怯。

青海湖棕头鸥(Larus brunnicephalus)夏秋季活动区研究

2006年4-9月，采用无线电遥测技术对青海湖重要繁殖水鸟棕头鸥（Larus runnicephalus）在不同繁殖阶段的活动性，以及与人和鸟的关系进行了研究。对6只棕头鸥个体的遥测结果表明，繁殖初期棕头鸥的活动区较大，进入繁殖中期，活动区明显变小；随后繁殖后期的活动区面积有所增加，到了迁徙前期，活动区面积已接近繁殖初期。不同阶段活动区核心面积（50％ Fixed Kernel）与活动区变化趋势基本一致。繁殖初期、中期、后期和迁徙前期活动区面积分别为（15.48km^2±4．54km^2）、（1．61km^2±0．41k^m2）、（3．53km^2±2．63km^2）和（11．61km^2±9．36km^2）。棕头鸥在不同繁殖阶段的日活动区大小有显著差异。繁殖初期，棕头鸥经常活动于鸬鹚岛、蛋岛和布哈河口，它们都是棕头鸥较好的取食地，鸬鹚岛和蛋岛由于有许多游客投喂食物；在繁殖中期，棕头鸥进入孵化阶段，活动区较繁殖前期明显缩小。由于湟鱼返回布哈河口一带产卵繁殖，棕头鸥经常聚集在此地取食；在繁殖后期，棕头鸥需要寻找大量的食物进行育雏，因此活动范围再度扩大；进入迁徙前期，幼鸟已经长大并学会飞翔，其活动区进一步扩大，与繁殖初期较为接近。

红嘴鸥在昆明城区的停留时间及其影响因素

红嘴鸥大规模进入昆明城区觅食形成人鸟互动的重要生态现象,其在城区的停留时间成为公众关注的焦点。基于常年统计和定点连续观察,本文探讨了红嘴鸥在昆明城区的停留时间及其影响因素。结果表明:①1987～2006年,红嘴鸥到达和离开滇池的日期分别是10月3日～11月3日和翌年的3月18日～4月18日;停留177±9d,在滇池停留32±11d后才进入城区,而不进城34±21d后才离开滇池;②2007年2月12日～3月4日,红嘴鸥每日7∶25～9∶50进城觅食,10∶30～16∶30返回滇池夜宿,在城区停留4.7±1.5h/d(2.5～8.5h/d);③人工投喂食物是吸引红嘴鸥进城并长时间停留的决定性因素;而突发声响,特别是水面划船等人为干扰,促使红嘴鸥过早返回滇池。作者认为,为了促使红嘴鸥进入城区并长时间停留,需要限制游船等人为干扰和深入了解滇池地区越冬红嘴鸥的分布地及其动态特点。

圈养条件下滇池地区越冬红嘴鸥的食物选择

食物对滇池地区越冬红嘴鸥（Larus ridibundus）的影响受到普遍关注。为18只红嘴鸥提供2~6种食物连续圈养4个周期共28 d后放飞,以探讨其食物选择特点。结果表明：①红嘴鸥偏爱新鲜的泥鳅、小鱼、小虾等,但也取食干鱼,以及面包、专用饲料、白菜等;②红嘴鸥昼夜取食,全天食物总消耗量随食物类别增多而增加,为14.4~118.6 g/d,平均（62.67±30.10）g/d,但受取食行为及食物可口性的影响;③红嘴鸥有群体取食特点,少数个体的取食诱导,导致某种食物或者某天的食物日消耗量增大;④改变食物构成时,红嘴鸥要经过1~2 d的取食试探才能正常取食,短期饥饿弱化了这种试探过程;⑤食物不是影响越冬红嘴鸥体重的惟一因素,圈养提供了充足的食物但其体重减少,而同期野外红嘴鸥的体重则从274 g增加到369 g。作者认为,在滇池地区越冬红嘴鸥取食大量面包和专用饲料是对食物短缺胁迫的适应。

越冬期人工投食与自然觅食红嘴鸥形态特征比较

2011年1月在滇池海埂大堤捕捉131只取食人工投食的红嘴鸥,对其体重、全长等6项量衡度进行测量,并与20世纪60—80年代采自云南各地的红嘴鸥标本相应值进行比较,结果表明,两者成鸟体重、尾长无显著差异,而全长、翅长、跗蹠长和喙长差异极显著;人工投食的红嘴鸥全长和喙长极显著小于自然觅食的个体,而翅长和跗蹠长则显著大于自然觅食的个体;亚成鸟体重、翅长和跗蹠长两者无显著差异,人工投食的亚成鸟全长、尾长和喙长则极显著小于自然觅食的亚成鸟相应量衡度。

棕头鸥线粒体基因组全序列测定与分析

基于长距PCR扩增及保守引物步移法测定并注释了棕头鸥(Larus brunnicephalus)的线粒体基因组全序列。结果表明,棕头鸥线粒体基因组全长16 769 bp,GenBank登录号JX155863。基因含量和排列次序与红原鸡一致,包含13个蛋白编码基因、22个tRNA、2个rRNA和一个D-loop区(控制区)。除COI基因以GTG、ND3基因以ATT为起始密码子外,其余11个蛋白质编码基因均以ATG起始。11个蛋白质编码基因以典型的完全终止密码子AGG、TAG、TAA或AGA终止,COIII和ND4基因为不完全终止密码子T。预测了22个tRNA基因的二级结构,发现tRNASer(AGN)缺少DHU臂,tRNAPhe的TψC臂出现第4种排列形式。预测的棕头鸥12S和16S rRNA二级结构分别包括4个结构域47个茎环和6个结构域60个茎环。其他鸟类控制区发现的F-box、E-box、D-box、C-box、B-box、Bird similarity-box和CSB-boxes(1-3)也存在于棕头鸥中,预测了控制区H链复制起始序列OH和双向复制起始序列LSP/HSP。系统发育分析支持将棕头鸥划归为面具鸥族(Masked gulls)。

云南鸟类一新记录——白翅浮鸥

在执行全球环境基金（GEF）资助、世界银行管理、中国科学院昆明动物研究所承担的“滇池淡水水生生物多样性恢复项目”中，对滇池东南岸晋宁县新街乡下梁王的湿地生物多样性恢复示范基地进行物种监测时，曾经于2006年6月19日观察到一种较小的鸥类。一年后，2007年6月27日再次观察到该鸟，项目组成员舒树森及时拍得数码照片。

红嘴鸥在贝加尔湖的分布和繁殖

在对贝加尔湖地区红嘴鸥Larus ridibundus的数量分布及繁殖习性的现场考察中发现,贝加尔湖及其附近广阔的湿地是红嘴鸥繁殖的理想场所,每年至少有50000对红嘴鸥在当地繁殖;红嘴鸥为半早成鸟;红嘴鸥的筑巢、产卵、孵化是在一定的时间范围内先后不一进行的。这次考察为进一步揭示红嘴鸥的繁殖生态和促进对红嘴鸥及其鸟类的保护提供了一些有益的基础资料。