鸦胆子油乳液作用豚鼠耳部银屑病样病理改变实验研究

目的探讨鸦胆子油乳液对豚鼠耳部银屑病样病理改变治疗作用和安全性。方法5%普萘洛尔软膏外用构建豚鼠耳部的银屑病样病理改变模型,设对照组及不同浓度鸦胆子油乳液治疗组。光镜下观察各组局部皮肤病理变化。结果鸦胆子油乳液溶液治疗组Baker评分和炎症细胞浸润数出现不同程度下降,与赋形剂对照组及造模后观察组比较有统计学显著性差异(P<0.05)。5%鸦胆子油乳液溶液治疗组与2.5%鸦胆子油乳液溶液治疗组相比,Baker评分及炎症细胞浸润数均存在显著差异。鸦胆子油乳液DM-SO溶液外涂未见局部刺激、过敏症状,实验豚鼠各主要脏器未发现组织病理学改变。结论鸦胆子油乳液DMSO溶液外涂可改善豚鼠耳部银屑病样模型的病理变化,与浓度高低成正相关。

经导管肝动脉化疗栓塞术联合鸦胆子油乳液静脉滴注对原发性肝癌的疗效及VEGF水平的影响

目的探讨经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合鸦胆子油乳液静脉滴注对原发性肝癌患者的临床疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的影响。方法选取2012年3月-2013年3月该院收治的肝癌患者88例,使用随机数字表法分为研究组及对照组,每组各44例,对照组患者单用TACE治疗,研究组采用TACE加鸦胆子油乳液静脉滴注。所有患者治疗至少3个疗程并随访6~37个月。比较两组患者治疗后的临床疗效、不良反应发生率、中位疾病进展时间(TTP)及总生存率,同时比较治疗前后肝功能、血浆内毒素及VEGF的水平。结果观察组的治疗总有效率及中位TTP高于对照组(P<0.01);治疗后,观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.01);两组肝功能指标、血浆内毒素及VEGF的水平均升高,但观察组低于对照组(P<0.01);两组1~3年的总生存率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论鸦胆子油乳液辅助TACE治疗原发性肝癌可改善患者的近期疗效和肝功能,延长TPP时间,降低血浆内毒素、VEGF的水平,是一种安全有效的方法。

TACE联合鸦胆子油乳液静脉滴注对肝癌患者的临床疗效及VEGF水平的影响

目的探讨经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合鸦胆子油乳液静脉滴注对原发性肝癌患者的临床疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法将我院2012年3月到2013年3月间收治的肝癌患者88例随机分为研究组及对照组,每组各44例,对照组单用TACE治疗,研究组在此基础上加用鸦胆子油乳液。比较两组患者治疗效果、不良反应发生率、中位至疾病进展时间(TTP),同时比较治疗后肝功能指标及VEGF的水平。结果研究组的治疗总有效率及中位TTP显著高于对照组(P<0.05);研究组的不良反应发生率肝功能指标、VEGF的水平显著低于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油乳液辅助TACE治疗原发性肝癌可提升患者的疗效和肝功能,延缓TTP,且安全有效。

鸦胆子油乳液静脉滴注联合化疗对肺癌患者疗效及血清CD_4^+、CD_8^+水平的影响

目的探究鸦胆子油乳液静脉滴注联合化疗对肺癌患者疗效及血清CD_4^+、CD_8^+水平的影响。方法选取我院2014年1月~2016年12月间收治的98例肺癌患者为研究对象,随机均分为研究组及对照组,每组各49例,其中对照组行常规药物化疗治疗,研究组在对照组的基础上应用鸦胆子油乳液静脉滴注。比较两组患者治疗后的临床疗效、不良反应及对用药前、后患者淋巴细胞亚群进行测定并对比分析。结果研究组有效率及血清CD_4^+、CD_8^+水平显著高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论鸦胆子油乳液静脉滴注联合化疗提高肺癌患者机体免疫能力,疗效显著,不良反应少,安全可靠,值得临床推广使用。

鸦胆子油口服乳液联合放疗治疗食管癌的疗效分析

目的探讨鸦胆子油口服乳液与放疗联合治疗法对食管癌患者疗效、不良反应、淋巴细胞及生活质量的影响。方法纳入本院2019年1月-2022年1月收治的50例食管癌患者,分为对照组(25例)和联合组(25例)。全部患者均行放疗,联合组在此基础上联合鸦胆子油口服乳液治疗,治疗周期为7周。采用生活质量量表评估两组治疗后生活质量并比较,测定两组CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平并比较,比较两组治疗效果及不良反应发生率。结果联合组治疗有效率高于对照组,且不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后联合组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。联合组治疗后生活质量各维度评分均高于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油口服乳液联合放疗治疗食管癌效果显著,可有效改善患者生活质量,能够减轻对患者免疫功能的损害,且安全可行。

鸦胆子油乳注射液为主治疗晚期肺癌近期疗效观察

我科于1990年12月至1991年5月,应用鸦胆子油乳注射液为主,配合六味地黄汤(丸),治疗肺癌(脑、骨转移)患者12例,取得较好的疗效,现报道如下。一、临床资料本组病例均为病理学或痰细胞学检查确诊的住院患者。其中男性10例,女性2例。年龄最小25岁,最大68岁。12例均为非小细胞肺癌(鳞癌4例,腺癌8例)。临床分期,Ⅲ_b期5例,Ⅳ期7例。主要症状有咳嗽,胸疼,气短,痰中带血,声音嘶哑,头疼,发热,骨关节疼痛,甚则瘫痪等。治疗前均做体格检查,胸片(分层),心电图,“B”型超声波检查,肝功,肾功,血、尿、便常规,血沉,

鸦胆子油口服乳液抑制肝癌发生的实验研究

目的:探讨鸦胆子油口服乳液对二乙基亚硝胺(DEN)诱导的大鼠原发性肝癌的抑制作用。方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、鸦胆子油口服乳液组。采用自由饮水和灌胃给DEN的方法诱发大鼠肝癌模型,诱发肝癌第5周开始灌胃鸦胆子油口服液,5次/周,14周后处死大鼠,腹主动脉取血,全自动生化分析仪检测血清中ALT、AST、ALP、γ-GT和AFP的含量,观察大鼠肝系数、脾系数、胸腺系数、肝脏表面的癌结节数的变化,并进行影像学检查。结果:与正常对照组比较,模型对照组肝、脾指数和癌结节数明显增加,胸腺指数明显降低(P<0.01),血清中ALT、AFP、AST、ALP、γ-GT的水平显著高于正常对照组(P<0.01);与模型组比较,鸦胆子油口服乳液显著降低肝癌大鼠肝指数、脾指数、癌结节数,升高胸腺指数(P<0.01),血清中ALT、AFP、AST、ALP、γ-GT的水平得到明显改善(P<0.01或P<0.05)。结论:鸦胆子油口服乳液对原发性肝癌具有显著抑制作用,并且作用机制为多方面。

GC法测定鸦胆子油口服乳液中油酸的含量

目的建立鸦胆子油口服乳液中油酸的含量测定方法。方法采用气相色谱(GC)法,色谱柱为极性毛细管柱(DB-WAX 30 m×0.25 mm,0.25μm);检测器:FID;柱温程序升温:起始温度180℃,以每分钟10℃升至200℃,保持1 min,再以每分钟10℃升至220℃,保持10 min。结果油酸在0.233～2.370μg范围内具有良好的线性关系(r=0.99998),油酸的平均回收率为98.6%,RSD为2.5%。结论该方法简便准确,重现性好,专属性强,可用于鸦胆子油口服乳液的质量控制。

鸦胆子油口服乳液联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌48例

目的:观察鸦胆子油口服乳液联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:将97例晚期胃癌患者分为鸦胆子油口服乳液联合DCF方案化疗(治疗组)和单纯DCF方案化疗(对照组)。两组均给予多西他赛(DXT)75mg/m2,iv,d1,顺铂(CDDP)75mg/m2,iv,d1,5-氟尿嘧啶(5-Fu)750mg/m2,civ,d1～5,治疗组48例同时加用鸦胆子油口服乳液20ml口服3/d,对照组仅单纯化疗,21d为1个周期。连用两个周期后,按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0版标准评价毒副作用。结果:两组治疗有效率分别为56.3%和38.8%(P>0.05),临床获益率分别为75.0%和63.3%(P>0.05);KPS评分提高率分别为56.3%和34.7%(P<0.05)。治疗组白细胞、血红蛋白、血小板减少发生率分别为10.4%、8.3%、4.2%,均低于对照组(26.5%、24.5%、16.3%,P<0.05),且上述不良反应均可耐受。结论:鸦胆子油口服乳液联合化疗可提高晚期胃癌患者的疗效及生活质量,同时可减轻化疗毒副作用。

鸦胆子油口服乳液对甲基苄基亚硝胺诱发的大鼠食管癌变的作用及氧化应激的影响

目的探讨鸦胆子油口服乳液(BJOE)对甲基苄基亚硝胺(MBNA)诱发的大鼠食管癌变的作用及氧化应激的影响。方法32只Wistar大鼠随机分成正常组和造模组,造模组24只以MBNA 3.5 mg/kg每周2次皮下注射,连续注射15周,正常组8只皮下注射等体积氯化钠注射液。成模大鼠按体重分层随机分为模型组、BJOE高剂量组(高剂量组)、BJOE低剂量组(低剂量组),每组8只。于第16周开始,高、低剂量组分别以BJOE 12 mL/kg、6 mL/kg灌胃给药,模型组和正常组以等体积蒸馏水灌胃,每日1次,共10周。10周后处死各组大鼠,观察食管黏膜病理变化,检测血清及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、总抗氧化能力、丙二醛(MDA)水平,定量PCR法检测食管组织细胞色素P450酶1A1(CYP1A1)、细胞色素P450酶2E1(CYP2E1)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽S-转硫酶M1(GSTM1)、醌氧化还原酶1(NQO1)、甲基转移酶(MT)、乙酰基转移酶(NAT)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、转录因子NF-E2相关因子2(Nrf 2)、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)基因转录水平。结果MBNA诱导下,模型组大鼠食管黏膜病理学检查呈轻度不典型增生,高、低剂量组与模型组比较大体形态学与病理组织学均未有明显改善;各组大鼠血清SOD、GSH-Px、总抗氧化能力、MDA均无明显差异,高剂量组肝组织MDA含量显著高于模型组(P<0.05);定量PCR结果显示高剂量组大鼠食管组织CAT基因转录水平较模型组显著降低(P<0.01),MTHFR基因转录水平较模型组显著升高(P<0.05),其余抗氧化相关基因各组间均无显著性差异(P均>0.01)。结论BJOE不能阻断亚硝胺诱导的大鼠食管癌变,BJOE对其不具有抗氧化应激作用,反而加重了模型大鼠的氧化应激程度。

气相色谱法测定鸦胆子油口服乳液中油酸的含量

目的建立气相色谱法测定鸦胆子油口服乳液中油酸含量方法。方法采用聚乙二醇(PEG)-20M为填充剂的石英毛细管色谱柱,FID检测器,柱温220℃,以苯甲酸苯酯为内标,按内标法计算油酸的含量。结果油酸在0.196 2～1.962 0 mg/ml范围内有较好线性关系,回归方程为:Y=1.052 4X-0.004 8(r=0.999 3);平均加样回收率为98.89%,RSD为0.3%(n=6)结论该方法简单快速,结果准确,可以有效控制该药品的质量。

鸦胆子油口服乳液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎75例效果观察

目的:探讨鸦胆子油口服乳液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法:将150例活动期UC患者随机分为治疗组和对照组各75例,对照组口服柳氮磺胺吡啶或美沙拉嗪(SASP),治疗组在口服SASP的基础上每晚应用鸦胆子油口服乳液保留灌肠。治疗2个月,评价比较两组临床疗效。结果:治疗组完全缓解41例(54.67%),有效31例(41.33%),无效3例(4.00%),总有效率96.00%;对照组完全缓解30例(40.00%),有效28例(37.33%),无效17例(22.67%),总有效率77.30%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油口服乳液保留灌肠治疗活动期UC疗效明显,值得临床推广。

鸦胆子油口服乳液联合肝动脉栓塞化疗治疗肝癌临床疗效以及对患者血浆内毒素及血管内皮生长因子水平影响研究

目的:探讨鸦胆子油口服乳液联合肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗肝癌患者的临床治疗效果及对患者血浆内毒素及血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选择肝癌患者100例,随机将其分成对照组和观察组两组各50例。对照组单独采用经导管TACE治疗,观察组在对照组治疗基础上联合鸦胆子油口服乳液进行治疗。结果:观察组总有效率54.00%高于对照组总有效率28.00%,差异具有统计学意义。治疗后,观察组血浆内毒素及VEGF水平上升程度低于对照组,差异具有显著统计学意义;观察组发热、恶心、呕吐发生率低于对照组,差异具有统计学意义;观察组疼痛缓解情况优于对照组,差异具有统计学意义;观察组ALT、AST、TBIL水平低于对照组,差异具有统计学意义。结论:鸦胆子油口服乳液联合TACE治疗肝癌患者能有效的提高治疗效果,降低血浆内毒素水平及血浆VEGF水平,降低肝功能损害。

鸦胆子油联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察鸦胆子油联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及安全性。方法:选取黄冈市中医医院2014年2月-2016年1月收治的晚期NSCLC患者131例,按照随机数字表法分为观察组(71例)和对照组(60例)。对照组患者给予注射用盐酸吉西他滨(第1、8天)+顺铂注射液(第2天),每21 d重复1次,连续2次为1个疗程;观察组患者在此基础上给予鸦胆子油口服乳液20 m L,po,2~3次/d,连续14 d(于每次化疗前3 d开始给药)。两组患者均治疗87 d,并随访至2016年6月1日。观察两组患者临床疗效、T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)水平和生存时间,对生存时间进行单因素和多因素分析,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率(32.39%)高于对照组(25.00%),但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者CD3+、CD4+和CD8+水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者CD3+、CD4+水平较治疗前明显升高,CD8+水平明显降低,且与同期对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者失访4例,对照组失访3例。观察组患者生存时间[(14.02±4.10)个月]较对照组[(13.21±5.22)个月]长,但差异无统计学意义(P>0.05)。单因素分析结果显示,<70岁患者的生存时间明显长于≥70岁患者,合并胸腔积液患者的生存时间明显短于无胸腔积液患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果显示,是否合并胸腔积液和年龄是晚期NSCLC患者生存时间的影响因素(比值比分别为1.685、0.647,P分别为0.012、0.043)。观察组患者的不良反应发生率(50.70%)与对照组(53.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鸦胆子油联合吉西他滨和顺铂治疗晚期NSCLC,虽不能明显提高疗效,但能提高机体免疫功能。是否合并胸腔积液和年龄是晚期NSCLC患者生存时间的影响因素。

鸦胆子油口服乳液联合放疗治疗食管癌效果观察

目的：探讨鸦胆子油口服乳液联合放疗治疗食管癌的疗效及患者不良反应。方法选取初治食管鳞状细胞癌患者50例，按随机数字表法分为观察组和对照组，各25例。所有患者均给予三维适形调强放疗，处方剂量95%计划靶区64 Gy，32次分割。观察组放疗同时给予鸦胆子油口服乳液，对照组仅单纯放疗。比较两组患者疗效、放疗反应及生活质量改善情况。结果观察组治疗有效率为92%（23／25），对照组为68%（17／25），两组差异有统计学意义（χ2＝4.500，P＝0.034）。观察组2级及以上放射性食管炎的发生率为20%（5／25），对照组为60%（15／25），两组差异有统计学意义（χ2＝8.333，P＝0.004）。观察组生命质量改善率为68%（17／25），对照组为40%（10／25），两组差异有统计学意义（χ2＝3.945，P＝0.047）。结论放疗联合鸦胆子油口服乳液治疗食管癌可提高疗效，减轻放疗反应，提高患者生命质量。

鸦胆子油口服乳液联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床研究

目的探讨鸦胆子油口服乳液联合卡培他滨片治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2016年10月-2018年10月湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院收治的100例晚期胃癌患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者入院后口服卡培他滨片,推荐剂量为1 250 mg/m^2,2次/d,早晚各1次;治疗组患者在对照组的基础上口服鸦胆子油口服乳液,1支/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的KPS评分、肿瘤标志物、血清炎性因子水平和不良反应。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)为54.00%,疾病控制率(DCR)为74.00%;治疗组客观缓解率为74.00%,疾病控制率为88.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组KPS评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组KPS评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)水平均显著降低,同组治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组CA199、CEA水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均显著降低,同组治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组IL-6、CRP水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者粒细胞减少、肝功能异常、恶心呕吐和腹泻发生例数显著少于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油口服乳液联合卡培他滨片治疗晚期胃癌的临床疗效较好,能够改善患者生活质量,降低肿瘤标志物水平和血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。

鸦胆子油结合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察鸦胆子油乳液与GP 方案结合治疗中晚期非小细胞肺癌临床效果.方法：将者120 例非小细胞肺癌患,随机分为两组,对照组应用GP 方案化疗,实验组应用化疗联合鸦胆子油乳剂,4 个周期后评价疗效.结果：两组患者近期疗效差异,无统计学意义,但实验组患者治疗后病灶的缩小程度和KPS 评分明显优于对照组,毒副作用低于对照组;结论：鸦胆子油乳液与GP 方案结合治疗中晚期非小细胞肺癌与单纯GP 方案相比临床效果较好.