贝伐珠单抗联合鸦胆子油胶囊对晚期非小细胞肺癌的治疗效果及对患者免疫功能、生存质量的影响

目的探讨贝伐珠单抗联合鸦胆子油胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果及其对患者免疫功能、生存质量的影响。方法回顾性选取2017年9月至2022年9月淮安市第二人民医院收治的晚期NSCLC患者60例,根据治疗方法不同分为A组(贝伐珠单抗+放化疗)、B组(鸦胆子油胶囊+放化疗)、C组(贝伐珠单抗+鸦胆子油胶囊+放化疗),每组20例。评价各组的治疗效果、免疫功能及生存质量,并进行统计比较。结果3组疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05),C组客观有效率为70.00%,明显高于A组、B组(30.0%、35.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,C组CD3^(+)为(63.49±9.03)%,显著高于A组、B组[(56.33±7.90)%、(58.78±8.22)%],CD3^(+)CD8^(+)为(21.93±1.00)%,低于A组、B组[(23.94±1.65)%、(22.89±1.54)%],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,C组FACT-L量表总得分为(121.64±18.03)分,显著高于A组、B组[(95.72±16.61)、(108.39±15.44)分],差异有统计学意义(P<0.05)。C组中位无进展生存时间(PFS)及总生存时间(OS)均显著长于A组和B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组和C组胃肠道反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐珠单抗联合鸦胆子油胶囊可明显提高晚期NSCLC患者在放化疗过程中的治疗效果,提高机体免疫功能,延长生存期,减少毒副反应,改善患者生存质量。

鸦胆子油胶囊联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液的临床观察

目的:探讨中成药鸦胆子油胶囊联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液的临床观察。方法:66例肺癌所致恶性胸腔积液患者,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各33例。留置导管排尽胸水后,对照组单纯给予顺铂胸腔内灌注治疗,观察组在对照组治疗基础上,外加给予鸦胆子油胶囊治疗。治疗后对两组临床疗效、生活质量改善情况及不良反应情况进行比较。结果:观察组患者治疗总有效率为78.8%,较对照组临床总有效率为54.5%明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的生活质量评分均明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05),与对照组比较,观察组患者治疗后生活质量评分均明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生活质量改善率为75.8%,较对照组生活改善率为51.5%明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组不良反应发生率明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油胶囊联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液具有显著临床疗效,且不良反应少,值得临床推广应用。

GC测定鸦胆子油软胶囊中油酸的含量

目的采用GC测定鸦胆子油软胶囊中油酸的含量。方法色谱柱为HP-INNOWAX（cross linked polyethylene glycol，30m×0．53mm×1．0μm）毛细管柱，柱温150～240℃，检测器温度260℃：结果油酸在0．1072～0．3753mg／mL内线性关系良好，r=0．9998。平均加样回收率为96．37％，RSD为1．49％。结论本法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。

鸦胆子油软胶囊对老年骨转移癌患者临床症状及生存质量的影响

目的探讨鸦胆子油软胶囊治疗骨转移癌的疗效及其对患者临床症状和生存质量的影响。方法选择2010年1月至2014年6月在该院就诊的74例老年骨转移癌患者,随机分为两组各37例。对照组:给予帕米膦酸二钠注射液治疗;观察组:给予鸦胆子油软胶囊治疗。结果观察组总缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,观察组患者疼痛、腰膝酸软、五心烦热、口燥咽干、潮热盗汗、烦躁失眠、消瘦神疲、血小板增高得分都低于对照组(P<0.01)。治疗3个月后,观察组患者疼痛评分低于对照组(P<0.01)。观察组患者生存时间高于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油软胶囊用于治疗老年骨转移癌患者疗效较为满意,可有效缓解疼痛和其他临床症状,提高生存质量,延长生存时间。

pH敏感型结肠定位释药鸦胆子油软胶囊的制备工艺研究

目的:制备pH敏感型的口服结肠靶向给药的鸦胆子油软胶囊。方法:通过包衣的方法制备包衣的软胶囊,以均匀设计试验方法选择最优化的包衣工艺,考察各种包衣处方的软胶囊在不同pH条件下的崩解时间。结果:设计的结肠靶向给药鸦胆子油软胶囊在缓冲溶液的pH<7时,均不崩解,只有当缓冲溶液的pH>7时才崩解,使药物达到结肠定位释药的目的。结论:影响崩解释药的因素分别为包衣增重>乙基纤维素的百分数>增塑剂的量。优化的处方能达到结肠定位释药的目的。

鸦胆子油软胶囊口服联合芬太尼透皮贴剂治疗老年骨转移癌疼痛疗效及生活质量影响

目的探讨鸦胆子油软胶囊口服联合芬太尼透皮贴剂治疗老年骨转移癌疼痛疗效及生活质量影响。方法选择我院肿瘤内科确诊为老年骨转移癌150例,采用随机数字法分为观察组1、观察组2和对照组,各50例。对照组给予布洛芬缓释胶囊口服,观察组1给予芬太尼透皮贴剂治疗;观察组2给予鸦胆子油软胶囊联合芬太尼透皮贴剂治疗。疗程均15 d,比较三组疼痛评分、临床有效率及生活质量。结果三组疼痛评分比较治疗前无显著差异(F=0.17,P>0.05);治疗第7天有显著差异(F=8.56,P<0.01),但观察组2较观察组1无显著差异(t=1.27,P>0.05);治疗第14天疼痛评分比较,差异有显著性(F=14.84,P<0.01),但观察组2与观察组1无显著差异(t=1.32,P>0.05);三组患者治疗15 d后疗效比较,差异有显著性(χ^2=120.26,P<0.01);治疗第7天生活质量比较,差异有显著性(F=199.80,P<0.01);治疗第14天生活质量比较,差异有显著性(F=394.40,P<0.01);治疗第14天观察组2生活质量较观察组1有显著提高(t=2.32,P<0.05)。结论芬太尼透皮贴剂可显著减轻骨转移癌疼痛,鸦胆子油软胶囊口服可提高骨转移癌患者生活质量。

鸦胆子油软胶囊联合XELOX化疗方案对晚期肝癌患者肝功能及生存质量的影响

目的:探究鸦胆子油软胶囊联合XELOX化疗方案在晚期肝癌应用效果。方法:选取2017年1月—2018年3月我院81例晚期肝癌患者,随机数字表法分为对照组(n=40)和实验组(n=41)。对照组予以XELOX化疗方案(卡培他滨+奥沙利铂),于此基础上,实验组予以鸦胆子油软胶囊,连续治疗2个周期。观察对比两组谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、生存质量(KPS)。结果:与对照组比较,治疗后实验组AST、TBil水平较低(P<0.05);实验组KPS提高率高于对照组(P<0.05)。结论:鸦胆子油软胶囊联合XELOX化疗方案用于晚期肝癌患者,有助于改善肝功能,提高生存质量。

鸦胆子油软胶囊联合经肝动脉化疗栓塞术治疗晚期肝癌的临床疗效

目的鸦胆子油软胶囊联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗晚期肝癌的临床疗效。方法选取肝癌患者120例,随机分为观察组60例和对照组60例。对照组患者实施TACE治疗,观察组患者在TACE的基础上给予鸦胆子油软胶囊治疗。结果观察组患者治疗有效率(61.7%)高于对照组(38.3%)(P<0.05);躯体功能、症状/副作用和总生活质量得分均高于对照组(P<0.05);ALT、AST、TBil水平均低于对照组(P<0.05);发热、恶心、呕吐发生率均低于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油软胶囊联合TACE能够提高肝癌患者的治疗效果,改善患者生活质量,减轻肝功能损害,并能减少副作用。

用鸦胆子油软胶囊联合化疗法治疗肺癌脑转移的疗效观察

目的 :探讨用鸦胆子油软胶囊(BJOSC)联合化疗法治疗肺癌脑转移的临床效果。方法 :对2009年1月~2014年1月期间我院收治的602例肺癌脑转移患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这602例患者随机分为观察组和对照组,每组各有301例患者。我院对对照组患者进行常规化疗,对观察组患者在进行常规化疗(方法与对照组患者相同)的基础上,加用鸦胆子油软胶囊进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果、治疗前后自然杀伤细胞(NKC)的活性和平均的生存时间。结果 :观察组患者治疗的总有效率为26.6%,对照组患者治疗的总有效率为20.3%。观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗前,两组患者自然杀伤细胞的活性相比无显著性差异(P>0.05)。在治疗后,观察组患者自然杀伤细胞的活性明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患者的平均生存时间为8.2±1.2个月,对照组患者的平均生存时间为3.9±0.7个月。观察组患者的平均生存时间明显多于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 :用鸦胆子油软胶囊联合化疗法治疗肺癌脑转移疗效好,可有效地提高患者自身免疫细胞的活性,延长其生存时间。此联合用药方法值得在临床上推广使用。

鸦胆子油软胶囊联合肝动脉插管治疗肝癌的临床应用

目的探讨鸦胆子油软胶囊联合肝动脉插管治疗肝癌的临床效果。方法选取肝癌患者130例,随机分为试验组(67例)和对照组(63例)。对照组患者实施肝动脉插管治疗,试验组患者在肝动脉插管基础上给予鸦胆子油软胶囊治疗。结果试验组患者治疗有效率(83.6%)稍高于对照组(79.4%),差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者的6个月和1年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗3个月的生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组患者CD+3、CD+4、CD+8、CD+3/CD+8和NK细胞水平均明显高于对照组,躯体功能、症状/副作用和总生活质量得分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鸦胆子油软胶囊联合肝动脉插管治疗方案能够提高肝癌患者治疗效果,减少骨髓抑制,改善患者生活质量和预后。鸦胆子油软胶囊口服给药,使用方便无痛苦,是一种理想的治疗药物。

鸦胆子油软胶囊联合SOX方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的研究鸦胆子油软胶囊联合SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2018年8月-2019年8月在郑州大学附属洛阳中心医院治疗的80例晚期结直肠癌患者,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者入院后给予SOX方案治疗,第1~14天给予注射用奥沙利铂,推荐剂量130 mg/m^2,溶于500 mL 5%葡萄糖溶液中,输注时间小于3h;第1~21天口服替吉奥胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服鸦胆子油软胶囊,4粒/次,3次/d。21 d为1个治疗疗程,两组患者接受治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较Karnofsky(KPS)评分、生活质量(QOL)评分及血清癌胚抗原(CEA)、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9水平。结果经过治疗后,治疗组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(CBR)显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分和QOL评分显著升高(P<0.05),且治疗组KPS评分和QOL评分升高程度较大(P<0.05)。治疗后,两组CEA、MMP-2和MMP-9水平显著降低(P<0.05);并且治疗组降低较多(P<0.05)。治疗组胃肠道反应、血小板减少、白细胞减少和转氨酶升高等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油软胶囊联合SOX方案治疗晚期结直肠癌具有较好的治疗效果,能够提高患者生活质量,降低肿瘤标志物水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。