灯台叶中鸭脚树叶碱化学对照品的制备

目的:以灯台叶为原料,研究鸭脚树叶碱对照品的制备与分析技术。方法:用溶剂法提取灯台叶中生物碱,通过色谱方法分离主要成分鸭脚树叶碱,用光谱方法鉴定其结构,并用TLC、HPLC方法检查纯度和标定含量。结果:鸭脚树叶碱对照品经TLC检查无杂质斑点,二维及三维HPLC检查为单一成分,峰纯度因数999.878,含量为99.35%.结论:鸭脚树叶碱对照品已达到中药质量标准用化学对照品技术要求。

测定灯台叶颗粒中鸭脚树叶碱含量的HPLC方法研究

目的:研究并建立灯台叶颗粒中有效成分鸭脚树叶碱含量分析的HPLC方法。方法:系统比较检测波长、流动相、提取方法等因素对灯台叶颗粒中鸭脚树叶碱含量测定的影响,确定最佳分析条件。结果:建立了符合技术要求的HPLC分析方法,色谱柱以十八烷基键合硅胶为填充剂,检测波长287nm,以甲醇-0.01%三乙胺溶液(50∶50)为流动相。结论:该方法分离效果好,灵敏度高,专属性强,能准确、重现的测定灯台叶颗粒中鸭脚树叶碱的含量,可用于灯台叶颗粒产品质量控制。

灯台树叶中鸭脚树叶碱型生物碱(英文)

目的:研究云南当地药材灯台树的化学成分。方法:运用硅胶柱色谱分离、光谱技术(核磁共振,红外,紫外和质谱)鉴定结构。结果:从灯台树叶中分离到4个鸭脚树叶碱类型的单萜吲哚生物碱:5β-methoxyaspidophylline(1),鸭脚树叶碱(2),鸭脚树叶醛(3),5-methoxystrictamine(4)。结论:1是一个新化合物。

HPLC法测定面条树中的鸭脚树叶碱

目的:建立面条树中鸭脚树叶碱的HPLC含量测定法。方法:色谱柱为Thermo Gold C18(250 mm×4.60 mm,5μm),检测波长为287 nm,流动相为甲醇-水-三乙胺(47∶53∶0.005,V/V),流速为1.0 ml.min-1,柱温为35℃。结果:鸭脚树叶碱在0.14～14.00μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为96.98%,RSD=0.9%(n=9)。结论:该法简便、准确,可用于面条树的质量控制研究。

HPLC法测定无糖型灯台叶颗粒中鸭脚树叶碱含量

目的建立测定无糖型灯台叶颗粒中鸭脚树叶碱含量的方法。方法使用高效液相色谱(HPLC)法确定含量测定方法。结果用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为乙腈-0.05%三乙胺溶液(34∶66),流速为1.0 m L/min,检测波长为287 nm,鸭脚树叶碱进样量在0.123 4~2.468 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率99.13%,RSD=1.63(n=6)。结论该方法准确度高,重现性好,能用于测定无糖型灯台叶颗粒中鸭脚树叶碱的含量。

HPLC法同时测定傣药灯台叶中鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立同时测定傣族传统药物灯台叶中鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-pH7.6的磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),检测波长为220nm。结果:鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸3种成分的检测浓度分别在0.01～0.20mg·mL-1(r=0.9997)、0.06～1.20mg·mL-1(r=0.9996)、0.10～2.00mg·mL-1(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率依次为102.0%、101.1%、99.3%,RSD分别为1.84%、2.00%、0.91%(n均为6)。5批灯台叶中鸭脚树叶碱的含量在0.085%～0.122%之间,齐墩果酸含量在0.517%～0.582%之间,熊果酸含量在1.71%～1.85%之间。结论:本方法简便、准确、精密度高、重复性好,可同时测定灯台叶中鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸的含量,可为灯台叶的质量控制提供科学依据。

灯台叶总生物碱中鸭脚树叶碱及瓦莱萨明碱大鼠在体肠吸收特性

目的:考察灯台叶总生物碱提取物中鸭脚树叶碱和瓦莱萨明碱在大鼠肠道的吸收情况,为其合理用药提供生物药剂学依据。方法:采用大鼠在体肠灌流模型,应用RP-HPLC法测定鸭脚树叶碱及瓦莱萨明碱的含量,研究不同浓度总生物碱中鸭脚树叶碱及瓦莱萨明碱在大鼠不同肠段的吸收情况。结果:相同浓度下鸭脚树叶碱及瓦莱萨明碱在各肠段的有效渗透系数(Peff*)均>1.0,依次为十二指肠>结肠>空肠>回肠,各肠段之间有显著性差异(P<0.05);不同浓度同一肠段,鸭脚树叶碱及瓦莱萨明碱在各肠段的Peff*值无显著性差异。结论:鸭脚树叶碱及瓦莱萨明碱在大鼠肠道四个肠段内均有吸收,尤其在十二指肠、结肠段吸收较好;药物浓度对鸭脚树叶碱及瓦莱萨明碱的Peff*值无显著性影响,初步判断其吸收机制为被动扩散。

FTIR结合有效成分定量分析在傣药灯台叶质量控制中的应用

傣医药是我国传统医药的瑰宝,同时也是我国"四大民族医药"(藏、蒙、维、傣)之一。建立灯台树叶片(傣语习称"摆埋丁别")、嫩茎的傅里叶红外光谱和HPLC测定鸭脚树叶碱、熊果酸、齐墩果酸含量的方法以快速鉴别和区分不同药用部位,探讨嫩茎对灯台叶整体质量的影响及红外光谱结合高效液相色谱技术在傣药材质量评价中的应用。采集15批灯台叶和嫩茎红外光谱,平行三次,原始光谱经自动基线校正、自动平滑、纵坐标归一化、二阶求导等预处理后进行主成分分析,分别测定鸭脚树叶碱[乙腈-0.1%氨水(40∶60),检测波长287nm],熊果酸和齐墩果酸[甲醇-0.1%甲酸水(88∶12),检测波长210nm]的含量。灯台叶及嫩茎原始光谱呈现相似的变化规律,差异较小,经自动基线校正、自动平滑、纵坐标归一化和二阶求导处理后在3 000~2 800和1 800~500cm^(-1)波段中吸收峰数目和强度差异明显;由导数光谱数据的主成分得分图可得知叶片和嫩茎各为一类,且不同批次叶片之间的变异大于嫩茎;叶片中有效成分平均含量均明显高于嫩茎(鸭脚树叶碱含量为嫩茎中的3.8倍,熊果酸含量为嫩茎中的5.1倍,齐墩果酸含量为嫩茎中的4.2倍);叶片中鸭脚树叶碱、熊果酸和齐墩果酸平均含量分别为0.79,8.47,7.51mg·g^(-1),嫩茎中三者的平均含量分别为0.21,1.78,1.67mg·g^(-1),熊果酸、齐墩果酸含量均明显高于鸭脚树叶碱含量,而熊果酸和齐墩果酸含量相对稳定。灯台叶的整体质量优于嫩茎,市售掺杂嫩茎的灯台叶不能直接纳入傣药应用,应先进行一定的净选后再加以利用。红外光谱技术结合液相色谱能快速对傣药不同药用部位进行定性定量分析,系统评价药材整体质量,可用于傣药的质量控制。