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鸭致病性大肠埃希菌的分离鉴定与毒力基因检测及菌蜕制备
1
作者
袁橙
郭长明
+3 位作者
张步彩
左伟勇
唐晨晨
蔺辉星
《湖南农业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期223-229,共7页
从江苏省某水禽场的疑似感染致病性大肠埃希菌的病鸭中分离获得鸭致病性大肠埃希菌野毒株;通过玻板凝集和试管凝集试验确定其血清型,采用PCR进行分群分析和毒力基因检测;扩增φX174噬菌体裂解蛋白E的基因序列,构建温控型表达质粒pBV221...
从江苏省某水禽场的疑似感染致病性大肠埃希菌的病鸭中分离获得鸭致病性大肠埃希菌野毒株;通过玻板凝集和试管凝集试验确定其血清型,采用PCR进行分群分析和毒力基因检测;扩增φX174噬菌体裂解蛋白E的基因序列,构建温控型表达质粒pBV221–E,并将其电击转化入分离毒株,升温诱导E蛋白表达制备菌蜕;通过测量菌液A600 nm值和在透射电镜下观察细菌形态,评估菌蜕构建效果;用该菌蜕进行灭活处理和无菌检测后,对雏鸭进行免疫,用间接ELISA法检测血清IgG水平。结果表明:该大肠埃希菌的血清型为O24,属于B1群,具有毒力基因fimC、csgA和iroN;获得的鸭致病性大肠埃希菌菌蜕裂解率为99.96%;经透射电镜观察发现,制备获得的菌蜕表面有明显孔道,细胞质从孔道溢出,细胞膜皱缩变形;抗体水平检测结果显示,二免后菌蜕免疫组雏鸭血清IgG水平显著提高。可见,通过将pBV221–E重组质粒转化至鸭致病性大肠埃希菌分离株,调节细菌培养温度诱导E蛋白表达,能制备鸭致病性大肠埃希菌B1群O24型野毒株菌蜕。该菌蜕可诱发机体产生体液免疫。
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关键词
鸭致病性大肠埃希菌
菌
蜕
溶
菌
质粒
分群
毒力基因
抗体效价
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职称材料
题名
鸭致病性大肠埃希菌的分离鉴定与毒力基因检测及菌蜕制备
1
作者
袁橙
郭长明
张步彩
左伟勇
唐晨晨
蔺辉星
机构
江苏农牧科技职业学院动物医学院
南京农业大学动物医学院
出处
《湖南农业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期223-229,共7页
基金
江苏省高等学校自然科学研究项目(17KJB230003)
江苏省高校优秀科技创新团队项目(201753)
江苏农牧科技职业学院科研项目(NSF201605)。
文摘
从江苏省某水禽场的疑似感染致病性大肠埃希菌的病鸭中分离获得鸭致病性大肠埃希菌野毒株;通过玻板凝集和试管凝集试验确定其血清型,采用PCR进行分群分析和毒力基因检测;扩增φX174噬菌体裂解蛋白E的基因序列,构建温控型表达质粒pBV221–E,并将其电击转化入分离毒株,升温诱导E蛋白表达制备菌蜕;通过测量菌液A600 nm值和在透射电镜下观察细菌形态,评估菌蜕构建效果;用该菌蜕进行灭活处理和无菌检测后,对雏鸭进行免疫,用间接ELISA法检测血清IgG水平。结果表明:该大肠埃希菌的血清型为O24,属于B1群,具有毒力基因fimC、csgA和iroN;获得的鸭致病性大肠埃希菌菌蜕裂解率为99.96%;经透射电镜观察发现,制备获得的菌蜕表面有明显孔道,细胞质从孔道溢出,细胞膜皱缩变形;抗体水平检测结果显示,二免后菌蜕免疫组雏鸭血清IgG水平显著提高。可见,通过将pBV221–E重组质粒转化至鸭致病性大肠埃希菌分离株,调节细菌培养温度诱导E蛋白表达,能制备鸭致病性大肠埃希菌B1群O24型野毒株菌蜕。该菌蜕可诱发机体产生体液免疫。
关键词
鸭致病性大肠埃希菌
菌
蜕
溶
菌
质粒
分群
毒力基因
抗体效价
Keywords
duck pathogenic Escherichia coli
bacterial ghost
lysis plasmid
group
virulence gene
antibody titer
分类号
S852.612 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸭致病性大肠埃希菌的分离鉴定与毒力基因检测及菌蜕制备
袁橙
郭长明
张步彩
左伟勇
唐晨晨
蔺辉星
《湖南农业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020
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