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牛磺鹅去氧胆酸钠的提取及与鹅去氧胆酸钠的药理作用比较 被引量:4
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作者 公瑞煜 张达 +4 位作者 吕志良 都丽萍 张立东 李建蓉 乔学亮 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期975-978,共4页
以500 mL鸡胆汁为基本原料,采用沉淀、过滤、减压蒸馏、真空干燥、抽提、重结晶法,制得了7.2 g结合型的牛磺鹅去氧胆酸钠(TCDCANa),以TLC及IR法确定其结构。并将其与鹅去氧胆酸钠(CDCANa)进行镇咳、平喘和祛痰作用对比实验。药理实验结... 以500 mL鸡胆汁为基本原料,采用沉淀、过滤、减压蒸馏、真空干燥、抽提、重结晶法,制得了7.2 g结合型的牛磺鹅去氧胆酸钠(TCDCANa),以TLC及IR法确定其结构。并将其与鹅去氧胆酸钠(CDCANa)进行镇咳、平喘和祛痰作用对比实验。药理实验结果为:TCDCANa和CDCANa的镇咳作用减咳率分别为(29.1±5.6)%和(18.2±6.8)%;平喘作用解痉率分别为(79.9±22.8)%和(73.3±22.7)%,祛痰作用酚红排泌量分别为(1.601±0.391)μg/mL和(1.029±0.308)μg/mL,TCDCANa与CDCANa间存在显著性差异(P<0.01)。药理实验结果表明,TCDCANa具有明显的镇咳、平喘、祛痰和抗炎作用,其作用强于CDCANa。 展开更多
关键词 鸡胆 牛磺鹅去氧胆酸钠 药理作用 中药现代化技术
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黑鱼鱼胆抗炎活性成分研究 被引量:6
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作者 吴小东 戚微岩 +2 位作者 董瑶 葛闯 徐寒梅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期941-945,共5页
目的研究黑鱼鱼胆的抗炎成分活性。方法采用萃取、硅胶柱层析等方法进行分离纯化,然后通过氢谱、碳谱对分离出的单体进行结构鉴定,利用小鼠脾淋巴细胞增殖实验和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7释放一氧化氮(ni... 目的研究黑鱼鱼胆的抗炎成分活性。方法采用萃取、硅胶柱层析等方法进行分离纯化,然后通过氢谱、碳谱对分离出的单体进行结构鉴定,利用小鼠脾淋巴细胞增殖实验和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7释放一氧化氮(nitrogen monoxide,NO)实验评价黑鱼鱼胆抗炎活性成分。结果利用活性追踪的方法分离得到化合物牛黄胆酸钠(C1)和化合物牛黄鹅去氧胆酸钠(C2),且两个化合物对刀豆蛋白A(Concanavalin A,Con A)诱导小鼠脾淋巴细胞增殖实验的细胞相对活力分别为65.9%±11.7%、60.5%±9.4%,与模型组相比差异均具有极显著性(P<0.01);对LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7释放NO的量分别为(16.4±1.9)、(15.5±1.7)μmol·L^(-1),与模型组相比差异均具有极显著性(P<0.01)。结论黑鱼鱼胆中牛黄胆酸钠和牛黄鹅去氧胆酸钠具有一定的抗炎活性且对正常脾淋巴细胞和巨噬细胞无毒性作用。 展开更多
关键词 黑鱼 抗炎 牛黄胆酸钠 牛黄鹅去氧胆酸钠 淋巴细胞 巨噬细胞
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HPLC法鸡胆汁分散片质量标准的研究
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作者 张玲 吴山力 +1 位作者 曲成刚 张桂荣 《中国社区医师(医学专业)》 2008年第3期10-10,共1页
目的:用HPLC法建立鸡胆汁分散片中牛磺鹅去氧胆酸钠的定量分析方法。方法:本文参考《中国药典2005年版二部》,采用高效液相色潜法测定鸡胆汁分散片中的主要成分牛磺鹅去氧胆酸钠含量。采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5... 目的:用HPLC法建立鸡胆汁分散片中牛磺鹅去氧胆酸钠的定量分析方法。方法:本文参考《中国药典2005年版二部》,采用高效液相色潜法测定鸡胆汁分散片中的主要成分牛磺鹅去氧胆酸钠含量。采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水-1%三氟乙酸为流动相,检测波长为205nm,按外标法定量。结果:牛磺鹅去氧胆酸钠在1.162~46.48μg范围内呈现良好线性关系,相关系数r=0.99999:平均加样回收率为100.6%。RSD分别为0.45%(n=9)。结论:本方法操作简便、准确、可靠,适宜该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC法 鸡胆分散片 牛磺鹅去氧胆酸钠
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法尼醇X受体对L02细胞脂肪代谢的调节作用
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作者 洪江龙 沈薇 拜明军 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期935-939,共5页
目的观察法尼醇X受体(FXR)对人肝细胞株L02细胞脂肪代谢的调节作用。方法油酸钠建立L02细胞脂肪变模型(脂肪变组),油酸钠及鹅去氧胆酸钠建立干预模型(干预组),设对照组(培养基中不加药物),3组均设立24、48、72h时间点。油红... 目的观察法尼醇X受体(FXR)对人肝细胞株L02细胞脂肪代谢的调节作用。方法油酸钠建立L02细胞脂肪变模型(脂肪变组),油酸钠及鹅去氧胆酸钠建立干预模型(干预组),设对照组(培养基中不加药物),3组均设立24、48、72h时间点。油红O染色,细胞内甘油三酯含量测定,检测肝细胞脂肪变程度;Westernblot和RT—PCR方法检测核受体FXR及固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-c)的表达变化。结果脂肪变组随着肝细胞脂肪变性的发生发展,FXR表达呈逐渐降低趋势,但差异无统计学意义。SREBP—1c mRNA的表达明显升高,24、48、72h图像半定量分析结果分别为0.495±0.062、0.579±0.064、0.612±0.067,SREBP1c蛋白表达分别为0.394±0.044、0.488±0.066、0.543±0.064,均明显高于干预组和对照组,差异有统计学意义。干预组FXRmRNA表达明显上调,24、48、72h分别为0.253±0.041、0.298±0.042、0.334±0.051,FXR蛋白分别为0.221±0.022、0.313±0.041、0.341±0.046,与脂肪变组比较,F值为6.41~50.93,P值均〈0.05或0.01,差异有统计学意义。脂变组甘油三酯含量各时间段均明显增加,干预组甘油三酯含量各时间段均明显降低,差异有统计学意义。结论FXR表达下调与肝细胞脂肪沉积密切相关;刺激FXR表达增加可能通过抑制其靶基因SREBP—1c表达而改善L02细胞脂肪变性。 展开更多
关键词 脂肪肝 法尼醇 固醇调节元件结合蛋白1C 鹅去氧胆酸钠
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