鹦鹉热衣原体rrn操纵元序列双重PCR检测方法的建立

为快速检测鹦鹉热衣原体,基于鹦鹉热衣原体rrn操纵元序列(即16S-23S rRNA间隔区基因和23S rRNA基因序列)建立了双重PCR法,对100份临床标本进行检测,并与单一PCR法、免疫荧光法进行了比较.结果显示:双重PCR法特异性与敏感性均高于单一PCR法、免疫荧光法.双重PCR平均阳性检出率为83.4%～97.2%,敏感性为500 fg/μL.结果显示鹦鹉热衣原体rrn操纵元序列双重PCR法不仅能够检测衣原体和非衣原体感染,而且能够同时实现鹦鹉热衣原体检测和鉴定,从而克服了单一引物应用时的不足,为未来鹦鹉热衣原体病分子流行病学调查及临床早期诊断提供了有效的检测手段.