“白”琵鹭的迁徙之旅

又到迁徙时节,白琵鹭纷纷组建起迁徙队伍,呼朋引伴地飞往繁殖地。为应对迁徙途中的各种意外,这些队伍往往由几十甚至上百只白琵鹭组成。此时,体形比较小的“白”琵鹭塔拉正在努力寻找愿意接纳自己的队伍。“请问我能加入你们吗?”“不行,你个头儿太小,会跟不上队伍。”“请问我能和你们一起吗?”

琵鹭:自带汤匙的海滨“渔翁”

琵鹭:自带汤匙的“白鹭”地球上现存6种琵鹭,都属于大型涉禽。除南极洲外,其他各洲均有琵鹭分布。从分类上看琵鹭属于鹳形目鹮科,按理说该称呼“琵鹮”才对,可结果“琵鹮”却成了“琵鹭”,这是为什么呢?生活在亚洲的白琵鹭和黑脸琵鹭,不但都有一身白羽,还都双腿纤长,形似白鹭,飞行时姿态优雅美妙,也酷似白鹭。中国古人很喜欢白鹭,为它们写下许多诗词,当他们看到形似白鹭的大鸟时,本能地将它们归入“鹭”的行列。

黑脸琵鹭的自传

大家好,我是黑脸琵鹭。我长得可漂亮了,漆黑的嘴巴如同琵琶一般,金灿灿的冠羽飘扬风中。红树林是我们生活的天堂。它是热带、亚热带海湾、河口泥滩上特有的常绿灌木和小乔木群落。红树林具有呼吸根或支柱根,种子可以在树上的果实中萌芽长成小苗,然后再脱离母株,坠落于淤泥中发育生长。听说,全球各地的红树林面积都在减少,但中国的红树林面积却在不断增加。因此,我们决定在1-3月前往中国的红树林。

海域利用驱动下庄河口黑脸琵鹭环境容纳量情景预测

庄河口是黑脸琵鹭在全球仅有的两处繁殖地之一,是全球黑脸琵鹭的重要栖息地,庄河口黑脸琵鹭的保护对全球黑脸琵鹭种群数量的恢复发挥着重要作用。基于庄河口黑脸琵鹭与全球黑脸琵鹭数量及围填海等海域利用面积的相关性分析,构建了黑脸琵鹭数量与滩涂湿地面积关系模型,并对庄河口4种不同海域利用情景驱动下黑脸琵鹭的环境容纳量进行预测,为庄河口黑脸琵鹭的保护提供基础支撑。

黑脸琵鹭在北京的记录

2022年8月23日下午,在北京市延庆区官厅水库的妫水河湿地(115.880°E,40.450°N)由AI智能观测站拍摄到1只体羽为白色、腿和喙为黑色、喙的端部膨大且无黄色斑块、眼周为黑色并与喙基部的黑色融为一体的鸟类(图1)在浅水区活动,该鸟上述特征可与白琵鹭Platalea leucorodia相区分,鉴定为黑脸琵鹭P.minor。有2只白鹭Egretta garzetta也在附近觅食,该鸟体型稍大于白鹭,亦符合黑脸琵鹭的特征。

徐玉诺、《鹭江潮》与厦门新文学的兴起--基于相关新见文献的考论

徐玉诺于1923年8月初抵达厦门,任教于厦门大学并主编《思明日报》副刊《鹭江潮》。在此之前厦门对新文学的接受很有限,并无真正能让新文学滋生与成长的土壤。在徐玉诺主编《鹭江潮》之后,其利用广泛的交游、颇具特色的编辑手段和对鲜明文学旨趣的追求,不但加强了与北京及其他地方新文学团体的联系,而且扶持了本土的新文学创作。这使得新文学在厦门从简单模仿的接受状态,走向了具有创作意义的生产状态,也为厦门新文学创作在思想和艺术上带来了质的提升,使得新文学在1920年代初期兴起于厦门文坛,形成了厦门乃至福建新文学史上的第一个高潮。这比此前文学史叙述中“厦门鲁迅”为闽地新文学带来的“高光时刻”整整早了三年。

利用鹭科鸟类代孵朱鹮卵的初步研究

2017年4~6月,在河南董寨国家级自然保护区对鹭科鸟类代孵朱鹮卵进行了初步研究。选择池鹭9巢、中白鹭1巢和白鹭1巢,共11巢,将7枚人工繁育的朱鹮卵放入鹭科巢中进行代孵。结果表明:9个池鹭巢中,有7个巢先后弃巢代孵失败,其中有2个巢成功孵化出2只朱鹮雏鸟,但孵出的朱鹮雏鸟因鹭鸟和朱鹮喂食方式不同而导致死亡。试验证明:池鹭可以成功代孵朱鹮卵,但不能将巢中的鹭卵全部取出,需要留存部分鹭卵和朱鹮卵成功实现代孵。在本次试验中,放入假卵的巢均未代孵繁殖成功,说明鹭科鸟对假卵有排斥现象。另外,白鹭也未能代孵成功,可能是白鹭对其他卵更加敏感,也可能与本次样本量较少有关。

鹭江道,厦门的外滩——厦门岛地理环境变迁之四

鹭江道是厦门最经典的旅游动线,紧贴浪漫海洋,一边是“一城如花半倚石,万点青山拥海来”的繁华街市,一边是驰名世界的国家5A级旅游景区、被列入“世界遗产名录”的鼓浪屿。风光旖旎,洋溢着无尽浪漫的海洋风情,吸引来自五湖四海的游客。鹭江道是厦门的城市名片和形象代表。说鹭江道是厦门的“外滩”一点也不为过。这里是厦门最早开放的通商口岸之一,厦门现代经济的发展从这里起步,是厦门的龙兴之地。本文根据翔实的地理证据及文史资料,论述鹭江道不同历史时期的地理环境的变迁,介绍鹭江道随着社会的发展在厦门的经济地位和作用。

同安区图书馆藏《鹭门同咏集》考析及其价值初探

同安区图书馆藏稀本《鹭门同咏集》是一部带有地方特色的诗歌唱和总集。该书由同安县陈骏三于清同治二年校订刊行,收录了周源等30位作家的诗作,其中闽籍作家20人。每位作家名下都有小字双行注,记载字号、籍贯、职务,诗作中不时有作者自注补充说明。这些资料内容甚至多为史书所阙载,可以补史阙、证史误,其文献价值不可小靓,尚待学者作进一步的发掘。

三种重金属元素在鹭卵中富集特征的初步研究

2004年4～6月,采集了合肥地区大蜀山、肥西圆通山、肥东太子山集群繁殖的夜鹭、小白鹭、池鹭和牛背鹭鸟卵及组织样品,用原子吸收法测定了卵壳、内容物及组织中Cd、Pb、Cr的残留量.结果表明,4种鹭卵壳、内容物及组织的绝大多数样品中均检出相当高水平的Cd、Pb和Cr残留量,且卵壳和骨骼是重金属富集的主要场所,表明通过卵壳可以排出体内部分重金属污染物.卵壳中重金属显著高于卵内容物,卵壳中重金属残留量为Cr>Pb>Cd,4种鹭卵壳中重金属残留量的种间差异都极其显著,Cr残留水平的种间波动幅度最大,池鹭卵壳中的最高,牛背鹭的最低;Pb的种间波动幅度相对较小,Cd的种间波动幅度最小;而卵内容物中3种重金属残留量的种间差异都不显著,Cr残留量种间波动幅度最大,池鹭卵内容物中,Cr含量最高,牛背鹭卵内容物中没有检出;Pb的种间波动幅度相对较小,Cd的种间波动幅度最小.由于鹭的卵壳取样容易,可用作重金属污染物的指示物,监测和评价湿地生态系统中重金属的污染状况.

基于逻辑斯蒂回归模型的鹭科水鸟栖息地适宜性评价

近年来湿地生态系统遭到不同程度破坏,湿地水鸟及其生存空间日益受到威胁。以香港米埔-后海湾湿地为例,收集2003年1月份与鹭科水鸟密切相关的15个自变量和鹭科水鸟实测数据作为因变量构建逻辑斯蒂回归模型,通过筛选获取9个变量因子,分别为土地利用,NDVI,坡度,降雨,TM4纹理,TM3纹理,道路密度,道路距离,人居密度。经Nagelkerke R2检验模型精度达到0.743,拟合度较高。利用模型结果快速聚类,对栖息地进行适宜性分级,分级结果与同期鹭科水鸟实测数据做拟合,精度达到77.4%。最后采集2009年1月份各变量因子数据对回归方程进行时间尺度检验,与同期实测鹭科水鸟数据拟合精度同样达到75.8%,模型具有较好的通用性。

紫蓬山区三种鹭繁殖生物学研究

作者报道了１９９６年４～７月紫蓬山区的池鹭、白鹭和夜鹭的繁殖行为和雏鸟的食性及生长。结果表明：巢前期三种鹭取食地点远离巢区；求偶方式主要有婚飞、显示饰羽、求偶喂食和象征性营巢行为；获得巢材的方式不同；异步产卵，异步孵化；雏出孵前，白鹭和夜鹭有迅速加固和扩大巢的行为；育雏期，取食大小随雏鸟日龄增大而增大，取食距离随雏期延长而缩短。三者雏鸟体重增长的数学模型分别为：ｗ＝２０５．１ｅ－（０．０６５ｅ）－０．０６５ｅ（ｔ－６．０），ｗ＝３２３．４ｅ－（０．０５８ｅ）－０．０５８ｅ（ｔ－６．６），ｗ＝５１９．３ｅ－（０．０４７ｅ）－０．０４７ｅ（ｔ－８．５）。雏鸟体重增长率都与成体体形的大小呈负相关。池鹭雏鸟的食物主要是鱼类和昆虫，白鹭雏鸟的食物主要是鱼类和甲壳类，夜鹭雏鸟的食物主要是两栖类和鱼类。首次报道了夜鹭以雏鸟和鼠类育雏。

从12S rRNA基因序列推测鹭科13种鸟类的系统发生关系

对鹭科 12个种的线粒体 12SrRNA基因全长约 975bp的序列进行了测定 ,并从GenBank获得黄顶夜鹭12SrRNA基因全序列。比对后的序列长 993bp ,含 36 3变异位点 ,2 88个多态位点 ,187个简约信息位点。使用邻接法和最大简约法重建的分子系统树将 13种鹭聚为 2支 :第一支包括白鹭、中白鹭、大白鹭、池鹭、牛背鹭、苍鹭、草鹭、夜鹭、黄顶夜鹭 ,第二支由黄苇、黑苇、栗苇、大麻组成。结果提示将鹭科分为鹭亚科和亚科的传统观点是合理的 ,不支持Payne将鹭科分为日鹭亚科 (Ardeinae)、夜鹭亚科 (Nycticracinae)、亚科 (Botaurinae)和虎鹭亚科 (Tigrisomatinae)的观点。进一步的分析表明 :白鹭在系统演化中要早于大白鹭和中白鹭分支出来 ,大白鹭和中白鹭与苍鹭、草鹭和牛背鹭间的亲缘关系较近 ,而与白鹭较远 ,支持Sibley(1990 )将大白鹭和中白鹭作为独立的大白鹭属 (Casmerodius)和中白鹭属 (Mesophoyx)的建议 :黑、栗苇与黄苇在系统发生中构成一单系群 ,提示将黑置于苇属 (Ixobrychus)

越冬地气候条件对鄱阳湖自然保护区白琵鹭种群数量的影响

分析了1985—2011年鄱阳湖国家级自然保护区白琵鹭(Platalea leucorodia)越冬种群数量的年际变化趋势,检验了白琵鹭种群年际数量变化与越冬地气候变化的相关性,气候变量包括月平均气温、月平均最高气温、月平均最低气温和月降水量。研究结果表明,1985—2011年鄱阳湖国家级自然保护区白琵鹭种群数量为(4 632±470)只,呈显著的线性增长趋势,但年际波动较大。在越冬地,白琵鹭的种群数量与白琵鹭越冬期当年冬季各月的气温和降水变量相关系数较小,且均没有显著的相关性。同时,发现越冬地的气候条件对白琵鹭种群数量的影响存在显著的时滞效应:越冬期的月值气候变量与1—9a后的白琵鹭种群数量几乎都存在显著正相关性;10月降水量与2a后的白琵鹭种群数量存在显著负相关,12月平均最高气温与8a后的白琵鹭种群数量存在显著负相关。多元线性回归分析结果表明,越冬地2a前的10月平均最高气温、4a前的11月平均最高气温、8a前的11月降水量、4a前的12月平均气温是白琵鹭种群数量变化的显著预测变量,共同解释了白琵鹭种群数量年际变化的78.9%;其中前3个变量可以共同解释白琵鹭种群数量变化的72.1%,这两个月份正是白琵鹭的越冬初期,是结束长距离迁徙的阶段,可能是白琵鹭补充能量的关键时期,这个时期越冬地恶劣的天气可能导致白琵鹭无法获得充足的能量,不利于能量的恢复,从而可能给种群造成不利的影响。

黑脸琵鹭在海南岛的越冬地及其保护

于2003、2004和2005年连续3年对黑脸琵鹭在海南岛已知和潜在的越冬地进行调查。分别在东寨港自然保护区、临高县后水湾和东方市北黎湾发现了黑脸琵鹭的越冬种群,后两者是在海南岛首次记录到。2005年海南岛黑脸琵鹭的越冬种群数量已达77只,约占全球越冬种群数量的5%以上,这是继香港和台湾等地之后黑脸琵鹭在中国的又一重要越冬地。调查结果表明:黑脸琵鹭越冬栖息地所面临的主要威胁是湿地滩涂的围垦、海产品挖采和非法猎捕。建议有关职能部门采取有效措施,分别在2个新发现地建立保护机构,并对越冬地周围的村民进行保护意识教育和宣传,以加强黑脸琵鹭及其栖息地的保护与管理。

无锡鼋头渚4种鹭类繁殖期的生态学特征研究

20 0 0年 3月～ 6月对无锡鼋头渚的鹭鸟繁殖期的种群生态特征进行了调查研究 ,结果表明 :栖息地共有鹭巢 3 64 0 0个 ,巢密度为 0 5 2个 /m2 ,平均每棵树有巢 3 3 6个 ;较早迁来的夜鹭首先占据了远离村庄及公路的相对较好的位置 ;鹭类筑巢对高大的马尾松利用率较高 ,且个体较大的鹭鸟多占据树的中上部 ,个体较小的鹭鸟则主要栖息于下部 ;夜鹭和牛背鹭平均窝卵数为 3个 /巢 ,白鹭和池鹭为 5个 /巢。

鹭科鸟类群落的空间生态位和种间关系

本文应用空间生态位理论，分析了浙江太公山常绿落叶针阔混交林鹭类繁殖季节的群落结构。鹭类群落由池鹭Ａｒｄｅｏｌａｂａｃｈｕｓ、白鹭Ｅｇｒｅｔａｇａｒｚｅｔａ、夜鹭Ｎｙｃｔｉｃｏｒａｘｎｙｃｔｉｃｏｒａｘ、牛背鹭Ｂｕｂｕｌｃｓｉｂｉｓ组成。根据鹭类的水平分布、垂直分布、栖位分布的生态位宽度值，采用Ｓｃｈｏｅｎｅｒ（１９６８）生态位重叠、Ｃｏｄｙ（１９７４）“总和α”的方法制作了群落矩阵表和树杈状图。讨论了鹭类群落对空间的利用及种间的相互作用。

四川南充太和鹭科鸟类群落空间生态位和种间关系

本文应用空间生态位理论,分析了四川南充太和白鹭自然保护区慈竹林内鹭类繁殖季节的群落结构,对影响鹭类混群繁殖时空分布的因素及各种群间的相互关系进行了探讨。结果表明:南充太和白鹭自然保护区栖息有白鹭Egetta garzetta、夜鹭Nycticoraxny cticorax、牛背鹭Bubu lcusibis和池鹭Araeola bacchus 4种鹭类种群。4种鹭类具有明显的水平和垂直分布现象,白鹭、夜鹭的水平生态位宽度较大,在垂直生态位宽度上白鹭、夜鹭、牛背鹭都较大,池鹭的最小;生态位重叠值以白鹭-夜鹭间的最高,夜鹭-池鹭间的最小;4种鹭间的聚类分析结果普遍较高。

绿鹭的繁殖习性观察

20 0 1年 4～ 9月在合肥市对绿鹭 (Butoridesstriatus)的繁殖习性进行了观察。绿鹭营巢生境主要选择在建筑物附近的高大阔叶树上 ,常一树一巢 ,未见与其他鹭类混群营巢。每巢产 3～ 5枚卵 ,孵卵期 2 1d ,育雏期 41d ,42日龄后幼鸟离巢飞走 ,出飞存活率 6 2 5 %。育雏期雏鸟主要食物为小型鱼类。在 4所大学校园及 1处公园统计到有效巢 5 6个 ,推算绿鹭 2 2 4只。绿鹭在合肥繁殖属首次记录。

白琵鹭繁殖及雏鸟发育的观察

白琵鹭的繁殖习性，雏鸟生长等生态特征的变化。结果表明平均窝卵数３８±１２枚，平均卵重８５５±９３ｇ；雏鸟生长模型为Ｗｔ＝２０３１５／１＋ｅ２７８－０１９ｔ。