液质联用法测定鹭鸶咯丸中马兜铃酸类成分

目的:为明确鹭鸶咯丸是否含有马兜铃酸Ⅰ等马兜铃酸类成分,建立其马兜铃酸类成分的液质联用检测分析方法。方法:采用岛津Shim-pack Velox C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),以甲醇-0.1%甲酸溶液(含5 mmol·L^(-1)甲酸铵)为流动相梯度洗脱;电喷雾正离子模式(ESI^(+)),多反应监测(MRM)模式,对鹭鸶咯丸中7个马兜铃酸类成分进行初步筛查,并建立3个马兜铃酸成分的液质联用检测方法。结果:15批鹭鸶咯丸样品中检出马兜铃酸Ⅰ(0.003~0.011μg·g^(-1))、马兜铃酸Ⅳa(0.169~0.260μg·g^(-1))和马兜铃内酰胺Ⅰ(0.036~0.169μg·g^(-1)),进样量在相应范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率分别为96.1%(RSD为1.63%)、99.4%(RSD为1.27%)、96.4%(RSD为2.98%),精密度及方法重复性均良好。结论:所建立的方法准确、灵敏、可靠,可用于鹭鸶咯丸中7个马兜铃酸类成分的筛查,且可用于上述3个马兜铃酸成分的分析,可为鹭鸶咯丸的质量控制及其安全使用提供参考。

鹭鸶咯丸辅助治疗儿童类百日咳综合征效果观察

目的观察鹭鸶咯丸辅助治疗儿童类百日咳综合征的效果。方法 2018年12月至2019年7月台州恩泽医疗中心(集团)路桥医院与恩泽医院病房诊断为类百日咳综合征的患儿60例,随机分为对照组与观察组各30例。两组均予注射用乳糖酸红霉素静脉滴注联合吸入用布地奈德混悬液+吸入用异丙托溴铵溶液+吸入用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用鹭鸶咯丸,每次1丸,每日2次。两组均治疗2周后评定疗效及不良反应。结果观察组总有效率(96.7%)明显高于对照组(73.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间除大便次数多和恶心外,均未出现其他明显不良反应。结论鹭鸶咯丸辅助治疗儿童类百日咳综合征效果好,且未见明显不良反应。