南川鹭鸶草的化学成分

目的 研究南川鹭鸶草DiurantherainarticulataWangetK .Y .Lang根部的化学成分。方法 用硅胶柱色谱等方法分离纯化 ,波谱分析和TLC对照鉴定结构 ,按微生物学常规实验方法进行抗菌活性测试。结果 从其根部的甲醇提取物中分离得到 10个化合物 ,其中 9个分别鉴定为 :大叶吊兰苷A(III) ,鹭鸶草苷A(IV) ,鹭鸶草苷B(V) ,鹭鸶草苷F(VI) ,鹭鸶草苷G(VII) ,2α ,3α ,19α 三羟基乌苏 12 烯 2 8 酸 (VIII) ,3 ,6 ,7,3′,4′ 五甲氧基黄酮 (IX) ,芰皂配基(X)和胡萝卜苷 (XI)。抗菌活性实验表明III -VI对白色假丝酵母 (Candidaalbicans)的生长有抑制作用 ,III,IV和VI对丝状真菌黑曲霉 (Aspergillusniger)的生长有抑制作用。结论 上述化合物均为首次从该植物中分离得到 。

鹭鸶草组织培养再生体系的建立

为缓解鹭鸶草(Diuranthera major)野生资源短缺状况,以鹭鸶草花序轴为外植体,研究不同消毒方式对外植体无菌培养的影响以及不同培养基配方对鹭鸶草组织培养的影响。结果表明,流水冲洗20 min、酒精消毒10 s、浓度1/1000氯化汞消毒8 min,花序轴污染率为15.33%,成活率为68.67%;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA可促进花序轴直接诱导出不定芽,诱导率为93.33%;适宜的增殖配方为MS+1.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+0.75 mg/L KT,增殖系数为6.8;在MS培养基中添加20 g/L NH4NO3和20 g/L土豆汁有助于壮苗,叶色翠绿且舒展度高;生根培养基为1/2 MS+0.50 mg/L IBA+0.20 mg/L NAA,转入该培养基中16~17天即可生根,平均生根数7.94条,生根率100%。以鹭鸶草花序轴为外植体可建立高效快繁再生体系,实现无性系规模化育苗,移栽成活率达100%。