荧光PCR技术在麝香壮骨膏控制菌检查中的应用

目的建立麝香壮骨膏控制菌检查中金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的双重荧光PCR体系。方法针对金黄色葡萄球菌根据fem B基因序列,铜绿假单胞菌根据ETA基因序列设计引物及探针,建立双重荧光PCR体系并进行灵敏度、特异性、重复性研究,对国家药品评价性抽检品种麝香壮骨膏进行检测。结果271份麝香壮骨膏的生化与荧光PCR检测结果一致,均为未检出。双重荧光PCR检测金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌,灵敏度达到20、10 cfu/mL,且荧光信号无干扰,特异性良好。结论该方法可大幅缩短检测时间,且操作简便,为药品微生物检验提供了新的方法与思路。

GC法同时测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量

目的:建立同步测定麝香壮骨膏(樟脑、薄荷脑、冰片等)中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯等4种成分含量的气相色谱方法。方法:挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物。PEG-20M为固定相的毛细管柱,氮气作为载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中4种成分的含量。结果:麝香壮骨膏中的樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯及内标物萘等5种物质在同一色谱条件下获得良好分离,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的回收率依次为96.92(RSD=2.42),98.03(RSD=1.81),99.02(RSD=1.47)和98.15(RSD=1.59)。采用此方法对麝香壮骨膏的6个不同厂家的产品进行含量测定,均可取得满意的结果。结论:该方法简便、准确、分离度好,可用于控制麝香壮骨膏的质量。

六神丸与麝香壮骨膏敷贴治疗跖疣疗效分析

目的 寻找一种非创伤性治疗跖疣的方法。方法 六神丸与麝香壮骨膏敷贴患处治疗跖疣。结果 上述方法的疗效确切。结论 六神丸与麝香壮骨膏敷贴治疗跖疣是一种方便、价廉、疗效确切的方法。

麝香壮骨膏敷脐巧治晕动病

晕车反应医学上称为＂晕动病＂,临床表现为唾液分泌增多、面色苍白、出冷汗、头晕,随后发生上腹不适、恶心、呕吐等。笔者发现麝香壮骨膏虽为骨科常用药,亦可预防和治疗晕动病。 现介绍如下。1方法乘车前30min应用麝香壮骨膏剪成小块贴肚脐（神阙穴）,

麝香壮骨膏中樟脑和水杨酸甲酯含量的测定

建立麝香壮骨膏中樟脑和水杨酸甲酯含量的测定方法,并测定麝香壮骨膏中两种主要有效成分的含量,以控制麝香壮骨膏生产的质量。采用GC法测定麝香壮骨膏中樟脑和水杨酸甲酯的含量;色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30m×0.32mm×0.25μm,柱温:165℃,进行口温度:190℃,检测器温度:200℃;N2:50Kpa,H2:50Kpa,A ir:50Kpa;进样量:1μl,毛细管柱采用分流进样方式,分流比1:10。在选定的色谱条件下,樟脑和水杨酸甲酯在0.7785-31.14μg和0.7537-15.07mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.35%和102.72%,RSD分别为0.6%和1.20%;本实验为麝香壮骨膏的质量分析提供了一种准确可靠的检测方法。

艾条隔麝香壮骨膏灸治疗跖疣48例

采用艾条隔麝香壮骨膏灸外治跖疣 4 8例。结果 :治愈 2 6例 ,好转 18例 ,无效 4例 ,总有效率为 91.7% (95 %的可信区间为 80 %～ 97% ) ,治愈率为 5 4 .2 % (95 %的可信区间为 39%～ 6 9% )

GC外标法测定麝香壮骨膏中挥发性成分的含量

建立了毛细管GC法测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的含量测定方法。采用DB-WAX毛细管柱,FID检测器,挥发油提取法净化样品,乙酸乙酯为稀释溶剂。樟脑平均回收率96.5%;RSD为1.4%、薄荷脑平均回收率97.0%;RSD为1.1%、冰片平均回收率96.7%;RSD为1.6%;水杨酸甲酯平均回收率96.8%;RSD1.1%。结论该方法简单、准确、重复性好,为冠心膏的质量控制提高提供了依据。

气相色谱法测定麝香壮骨膏中薄荷脑含量

目的用气相色谱法测定麝香壮骨膏中薄荷脑的含量。方法以萘为内标物,用挥发油测定法甲法(附录XD)制备供试品溶液。采用聚乙二醇(PEG-20 m)为固定相的毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),氮气为载气,柱温为140℃,FID检测器。结果薄荷脑质量浓度在0.6～3.0 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 2。结论该法灵敏、准确、重现性好,可用于控制麝香壮骨膏的质量,热压法生产工艺所得成品与溶剂法生产工艺所得成品的有效成分含量明显提高。

气相色谱法测定麝香壮骨膏中水杨酸甲酯含量

麝香壮骨膏由麝香、豹骨、生川乌、生草乌、冰片、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯等１７味药组成；具有祛风湿、活血止痛之功效，用于跌打、扭伤、挫伤、风湿所致的镇痛。为了有效控制该产品的质量，采用ＧＣ法对水杨酸甲酯进行了含量测定，结果满意。１仪器与试药岛津气相色谱...

双氯芬酸二乙胺凝胶配伍麝香壮骨膏治疗急性软组织损伤疗效观察

目的观察双氯芬酸二乙胺凝胶治疗急性软组织损伤的临床疗效,并与麝香壮骨膏配伍使用组作比较。方法将300例急性软组织损伤患者随机平均分为对照组与治疗组,对照组150例仅以双氯芬酸二乙胺凝胶治疗作对照;治疗组以双氯芬酸二乙胺凝胶配伍麝香壮骨膏外用,2周为l疗程。比较两组治疗前后症状积分情况和总体疗效。结果治疗组能显著降低急性软组织损伤患者的疼痛、肿胀、功能障碍等项目,临床疗效明显优于对照组。结论双氯芬酸二乙胺凝胶具有良好的显著抗炎止痛作用,配伍麝香壮骨膏优于单一使用双氯芬酸二乙胺凝胶治疗,为治疗急性软组织损伤的理想选择。

气相法测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯含量

目的:采用GC法测定麝香壮骨膏中樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯的含量,以评价麝香壮骨膏的质量。方法:色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30m×0.32mm×0.25μm,程序升温:从100℃开始以5°C每分钟升到130°C,再以30°C每分钟升温到200°C,随后持续2min[2]。进样口温度:220°C,氮气:5mL/min,氢气流速:40mL/min;空气流速:450mL/min;检测器温度:240°C。结果:在选定的条件下樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯分别在0.02738mg/mL～0.43808mg/mL、0.04115mg/mL～0.6584mg/mL、0.03338mg/mL～0.5341mg/mL、0.04215mg/mL～0.6744mg/mL范围内与峰面积/内标面积呈良好的线性。平均回收率分别为98.37%,99.76%,98.80%,97.61%,RSD分别为1.7%,1.8%,0.96%,1.5%。结论:本试验为麝香壮骨膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。

麝香壮骨膏中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定及质量评价

目的建立麝香壮骨膏中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法,并对41家企业生产的222批次麝香壮骨膏的质量进行评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定:使用Shimadzu Shim-pack GIS-C18色谱柱进行分离,以乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97,V/V)为流动相,流速为0.9 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量为10μL。以222批次样品的含量数据为指标,采用Hiplot生物医学数据可视化和分析平台绘制聚类热图。结果方法学考察结果均符合2020年版《中国药典》(四部)通则要求。41家企业生产的222批次样品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总含量在0.646~6.325μg/cm^(2)之间。聚类热图分析结果显示,41家企业生产的样品可被聚为3类。不同企业生产的样品中成分含量差异较大,且部分企业生产的不同批次样品也存在含量差异较大的现象。若拟定本品限度为每1 cm2含盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总量不得低于1.00μg,则222批次样品中有23批次不合格。结论本研究所建麝香壮骨膏中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量测定的方法准确、精密,可用于其质量控制。部分企业应优化生产工艺,加强质量控制。

麝香壮骨膏的薄层鉴别研究

目的 :对麝香壮骨膏中的冰片、薄荷脑进行定性鉴别。方法 :薄层层析法。结果与结论 :薄层色谱斑点清晰 ,可鉴别冰片、薄荷脑。

RP-HPLC法测定麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量.方法 色谱柱为C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-1%硫酸铵溶液（53：47）,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 盐酸苯海拉明进样量在0.163 0～4.075 9 μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 6;回收率为98.8%,RSD=0.61%.结论 该方法准确、可靠、灵敏,可用于麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量测定.