麝香石竹玻璃苗与正常苗的生理特性差异

诱导麝香石竹茎段外植体产生不定芽的分化,所得到的正常苗与玻璃苗的生理特性明显有差异。表现在玻璃苗的鲜重、干重、粗纤维和叶绿素含量与正常苗相比显著降低;玻璃苗的可溶性糖含量增加38％,而蔗糖含量下降63%,束缚水含量显著增高,自由水含量明显降低;玻璃苗的淀粉酶总活性也明显升高,碱性和中性区过氧化物酶同工酶活性显著提高而酸性区的同工酶活性有所下降。然而,玻璃苗和正常苗形成时的芽分化频率以及伸长生长量之间无明显区别。结果表明,麝香石竹试管苗的玻璃化可能是在碳水化合物代谢、氮代谢和水分存在状况等发生生理异常的情况下在芽分化启动后的生长过程中发生的,而不是在芽分化启动时已经决定的。

NAA、BA和KT对麝香石竹不定芽形成的影响

1mg/L NAA、3mg/LBA 或3mg/LKT 都能有效地诱导麝香石竹不定芽的形成,尤以 BA 诱导的不定芽分化频率最高;生长素和细胞分裂素配合,则能进一步提高分化频率。BA 在高频率诱导不定芽形成的同时,对所形成的不定芽伸长生长、鲜干重增长、干重百分率提高及其叶绿素水平增加均有明显的促进作用,而 NAA 和 KT 则不然。此外,当不定芽形成多时,所产生的不定芽可溶性糖含量降低,碳水化合物利用加快。本文对 NAA、BA 和 KT 的合理使用及其作用规律的研究具有重要参考价值。

昆明麝香石竹斑驳病毒分离物的鉴定与提纯及高效价抗血清的制备

对引起云南鲜切花麝香石竹植株叶斑驳、花朵变小的病毒分离物应用酶联免疫吸附测定(ELISA)和电子显微镜技术(IEM)检测,直径大约28nm,经TAS-ELISA测定仅与CarMV标准抗体反应为阳性。鉴定为麝香石竹斑驳病毒(Carnation mottle vi-rus,CarMV)的分离株。对病株检测筛选后进行分离纯化,将提纯后的CarMV制备兔抗血清获得高效价的抗体,间接ELISA测定为1∶10240。

NAA BA KT对麝香石竹不定芽形成的影响

研究NAA,BA,KT对麝香石竹茎段外植体不定芽形成的影响.结果表明它们都能有效地诱导麝香石竹茎段外植体不定芽的形成,其中以BA诱导的芽的分化频率最高,生长素和细胞分裂素配合能进一步提高芽的分化频率.BA在高频率诱导不定芽形成的同时,对分化芽的伸长生长、鲜干重的增长、干重百分率的提高和叶绿素水平的增加均有明显的促进作用,而KT,NAA则不然.

保鲜剂对麝香石竹切花SOD和POD同工酶的影响

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析麝香石竹（ＤｉａｎｔｈｕｓｃａｒｙｏｐｈｙｌｕｓＬ．）切花的超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶，结果表明保鲜剂可使ＳＯＤ的活性增强，能保持ＳＯＤ酶带不缺失和出现新的酶带；使ＰＯＤ活性比对照减弱。保鲜剂对ＳＯＤ同工酶的影响比ＰＯＤ同工酶明显；

麝香石竹花芽离体发育的阶段控制

在离体条件下,利用不同的培养基对麝香石竹顶芽外植体的花芽发育进行了阶段控制的研究.结果表明,麝香石竹的顶芽外植体在MS+KT1.0mg/L+IAA1.0mg/L+蔗糖3.0%+琼脂0.8%的Ⅰ级培养基上能被诱导花芽发育的启动;然后,将已诱导花芽发育启动的顶芽外植体,转接到MS+KT1.0mg/L+IAA0.5mg/L+蔗糖1.5%+葡萄糖1.5%+琼脂0.8%的Ⅱ级培养基上能进行花芽的进一步发育形成花蕾,且能从一个花蕾继续分化发育重新产生2—3个花蕾;把花蕾再转接到改良的MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖1.5%+葡萄糖1.5%+琼脂0.8%的Ⅲ级培养基上,培养一周后花蕾的花瓣张开,花朵全部开放.不同麝香石竹品种,诱导花芽发育启动的效果不同,Scania品种诱导效果最好.花芽发育初期可溶性蛋白含量较高,但随着花芽发育的进程而迅速下降,不同花芽发育时期的过氧化物酶活性均强于营养器官.本文为花芽分化发育机理的研究创造了条件,也为鲜花生产探索了新路子.

热击对麝香石竹茎段培养物培养效率的影响

本文研究了热击对麝香石竹茎段培养物培养效率的影响。结果表明,43℃2h热击麝香石竹茎段能促进或拟制不定芽的直接分化,提高愈伤组织的诱导率。热击愈伤组织能显著促进愈伤组织在继代培养基上的生长,但抑制愈伤组织在分化培养基上的生长。热击也能提高再生苗和愈伤组织的干重百分率。我们认为,热击所产生的生物学效应是与配合条件、特别是外源激素状况密切相关的。

麝香石竹花衰老过程中钙调蛋白含量变化与乙烯生物合成的关系

麝香石竹（Ｄｉａｎｔｈｕｓ ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓｓｕｕ ｂｅａｍ ’）切花在第４ 天开始释放乙烯，１－氨基－环丙烷－１－羧酸（ＡＣＣ）含量、ＡＣＣ合酶活性相应增加，乙烯释放第６ 天达到高峰，随后逐渐下降。钙调蛋白含量的变化和ＡＣＣ合酶活性的变化趋势一致。ＧＡ、硫代硫酸银（ＳＴＳ）和氨基氧乙酸（ＡＯＡ）处理的切花中钙调蛋白含量比同期对照的低，乙烯生物合成被抑制，切花衰老被推迟。钙离子促进花瓣乙烯的释放。

不同条件下麝香石竹玻璃苗的诱导形成及其生理特性研究

研究了不同培养基及外植体条件下麝香石竹（Ｄｉａｎｔｈｕｓｆｒａｇｒａｎｓ）玻璃苗的诱导形成及玻璃苗部分生理特性。结果表明，提高培养基琼脂浓度或采用较大外植体，玻璃苗出现频率降低，以幼小茎尖为外值体或降低琼脂浓度，则玻璃苗出现频率增加。玻璃苗叶绿素、蛋白质含量及呼吸和光合速率低于正常苗，含水量、相对含水量及组织自由水含量显著高于正常苗，而束缚水含量低于正常苗。本文研究认为：麝香石竹玻璃苗的形成是培养基和外植体因素相互作用的结果。培养基极端的水分环境可能是导致玻璃苗形成的外在原因。

麝香石竹试管玻璃苗转化为正常苗（简报）

麝香石竹试管玻璃苗转化为正常苗（简报）赵学良，张友忠，阎王基，孙丹丽（廊坊师范专科学校生物系，１０２８４９，廊坊，第一作者３４岁，男，讲师）关键词麝香石竹，玻璃苗，转化分类号Ｓ６８１．０４植物组织培养中常出现一种畸形苗，其茎叶呈透明的水渍状，不能正常...

麝香石竹的组培脱毒技术研究

[目的]探索麝香石竹的组培脱毒技术。[方法]以麝香石竹0.3-0.4 mm长的茎尖为外植体,在分化培养基中诱导丛生芽,丛生芽进行继代培养后,将幼苗进行病毒检测,将无毒幼苗保留继续繁殖,然后将无毒的幼苗移植到生根培养基中诱导生根。[结果]不同大小的香石竹茎尖对丛生芽的诱导有较大影响,以0.3 mm茎尖为最佳。丛生芽的诱导以MS＋6-BA 2.0 mg/L＋IAA 2.0 mg/L、根的诱导以1/2MS＋IAA 0.5 mg/L（或IBA 0.5 mg/L）为最佳培养基。田间比较试验表明,与未脱毒麝香石竹相比,脱毒麝香石竹花的颜色鲜艳,切花品质好,产花量高,花裂萼少。[结论]该研究为扩大麝香石竹的繁殖提供了技术保障。

诱导麝香石竹玻璃苗回复正常苗

通过调整培养基激素浓度和比例，建立了诱导麝香石竹玻璃苗回复正常 苗的培养体系。转化培养基成分和培养条件：ＭＳ附加ＢＡ ０．０５ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０１ｍｇ／ Ｌ，琼脂０．７％，蔗糖３％，ＰＨ５．５－５．８，棉塞封口，培养温度２５±１℃，１２小时照光， 发光强度１４００Ｌｕｘ以上。正常苗回复率与外植体玻璃化程度有关，一般为６５—８５％。 回复的正常苗可用于生根或茎段增殖．

麝香石竹在试管中开花

美国德克萨斯A&M大学的D.Sankhla,T.D.Davis及其同事报道,他们通过在补加8.9μn苄基氨基嘌呤和2.7μm NAA的MS培养基上培养“German Red”

香石竹主要栽培品种及其特性

香石竹别名康乃馨、麝香石竹。为石竹科石竹属．多年生宿根草本植物。原产地中海地区、南欧及西亚．花瓣具燧缘及香郁气味．在世界各地广为种植。香石竹的品种极多，植株特点、花型、花色千变万化，分类方法也各不相同。按用途可分为盆花（花坛）香石竹和切花（花店）香石竹两大类。前者在150年前风靡一时，目前仅有少数品种，但出现有增长的势头：

香石竹栽培技术

香石竹DianthucaryophyllusL又名康乃馨、麝香石竹，属石竹科Caryophyllaceae石竹属Di—anthusL宿根草本花卉。石竹科约有75属2000种，世界广布。中国有30属：约388种58变种8变型，几乎遍布全国。其花色丰富、品种繁多，

切花香石竹扦插育苗技术

香石竹（Dianthus caryophyllus），别名康乃馨、麝香石竹，为石竹科石竹属多年生宿根草本花卉。原产于南欧、地中海北岸、法国到希腊一带。现在世界各地广泛栽培，为世界著名的五大切花之一。香石竹可用扦插、播种和组织培养进行繁殖。播种繁殖一般用于培育新品种。组培繁殖的成本较高，一般用于原种扩繁和脱毒苗生产。在切花栽培中多用扦插繁殖。

大庆地区切花香石竹栽培技术

香石竹又称康乃馨、麝香石竹,属石竹科植物,是世界四大切花之一。由于色彩丰富,花姿高雅、芳香馥郁、水养花期长、装饰效果好等优点深受人们喜爱。虽然黑龙江省有着十分巨大的鲜切花消耗量,并且靠近日本、俄罗斯等我国鲜切花主要出口国家,但长期以来由于气候和技术等原因没有形成切花康乃馨的大规模生产。大庆位于松嫩平原腹地第一、第二积温带,

用香石竹生产鲜切花

香石竹，别名康乃馨、麝香石竹，为石竹科石竹必多年生宿根草本植物，是世界四大切花(月季、香石竹、菊花、唐菖蒲)之一，是目前世界上销售量最高的切花。

香石竹组培脱毒与快繁技术

香石竹（Dianthus caryophyllus），即康乃馨，又名狮头石竹、麝香石竹、大花石竹、荷兰石竹等，为石竹科石竹属的一种多年生宿根草本植物，分布于欧洲温带以及中国大陆的福建、