麝香风湿膏中麝香酮含量的GC-PCI-MS分析

建立了以气相色谱正化学电离 (PCI)质谱技术和外标定量法分析麝香风湿膏中麝香酮含量的方法 ;探讨了在不同反应气供应量条件下的灵敏度变化情况 ,比较了电子轰击 (EI)电离方式和PCI电离方式灵敏度差异 ;该法的线性方程为Y=9.6691X +0.02357 ,r=0.999,方法精密度试验RSD为2.6 % ;结果表明 ,PCI质谱方法分析的灵敏度较EI质谱方法高 ,干扰少 ,该法适用于样品中微量麝香酮含量的测定。

麝香风湿跌打膏质量标准研究

目的：建立麝香风湿跌打膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别麝香风湿跌打膏中的川芎;采用气相色谱法测定制剂中龙脑和薄荷脑的含量。结果：薄层色谱法鉴别色谱特征斑点清晰;气相色谱法测得龙脑在0.099 06~0.990 62 mg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为101.9%,RSD为1.9%;薄荷脑在0.141 04~1.410 40 mg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为103.2%,RSD为1.3%。结论：该方法快速简便,准确可靠,专属性强,重复性好,可用于麝香风湿跌打膏的质量控制。

GC法测定麝香祛风湿膏中薄荷脑、丁香酚等组分的含量

目的建立气相色谱法同时测定麝香祛风湿膏中桉油精、樟脑、冰片、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚等7组分的含量。方法用挥发油提取法提取样品中的挥发性成分制备供试品溶液,以石英毛细管柱(安捷伦DB-WAX,长15 m,内径0.53 mm,涂层0.5μm)为色谱柱,氮气为载气,FID检测器的温度为250℃,柱温为程序升温。结果在该色谱条件下桉油精、樟脑、冰片、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚的分离度和线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为98.7%(RSD=1.1%)、99.0%(RSD=1.0%)、99.4%(RSD=0.8%)、99.7%(RSD=0.4%)、99.6%(RSD=0.5%)、99.5%(RSD=0.8%)、99.5%(RSD=0.9%)。结论本法简便快捷,准确性和重复性均好,可用于麝香祛风湿膏的质量控制。

气相色谱法测定麝香跌打风湿膏中水杨酸甲酯的含量

目的建立测定麝香跌打风湿膏中水杨酸甲酯含量的方法。方法采用气相色谱法测定方中水杨酸甲酯的含量。结果水杨酸甲酯的线性范围为0.021796～1.0898mg.ml-1(r=0.99993);平均回收率为101.42%(RSD=2.9%,n=9)。结论本法操作简便、准确,专属性强,重复性好,能有效控制麝香跌打风湿膏的质量。

追风透骨丸联合麝香跌打风湿膏治疗颈后部肌筋膜炎临床疗效观察

目的:观察追风透骨丸联合麝香跌打风湿膏治疗颈后部肌筋膜炎的临床疗效。方法:将100例患者随机分为两组,观察组50例采用口服追风透骨丸联合麝香跌打风湿膏局部贴敷治疗;对照组50例给予口服复方氯唑沙宗分散片和吲哚美辛巴布膏局部贴敷治疗。疗程结束后评定总有效率和治愈率;采用视觉模拟评级法(VAS)评价止痛效果;并观察不良反应的发生率。结果:观察组总有效率和治愈率(分别为88.9%和11.1%)显著高于对照组(分别为78.6%和2.4%)(均P<0.01)。观察组治疗后VAS分值(1.2±0.5)显著低于对照组(2.3±0.8)(P<0.05)。观察组不良反应发生率总数(10%)显著低于对照组(24%)(P<0.05)。结论:追风透骨丸联合麝香跌打风湿膏治疗颈后部肌筋膜炎临床疗效较好。

GC法同时测定麝香跌打风湿膏中的3种挥发性成分

目的采用顶空气相色谱法同时测定麝香跌打风湿膏中3种挥发性成分的含量。方法用氯仿超声溶解麝香跌打风湿膏后,以水为顶空溶剂,在80℃下平衡40 min,采用TM-WAX(50 m×0.53 mm,0.5μm)毛细管柱、FID检测器进行气相色谱检测,程序升温,初始温度100℃,以4℃.min-1升至150℃,保持2 min,进样口温度200℃,检测器温度210℃。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分别在10.0～160、5.17～82.7、7.42～119μg.mL-1时线性关系良好(r樟脑=0.9994,r薄荷脑=0.9992,r水杨酸甲酯=0.9993),3者的平均回收率均在93.3%～101%,RSD均小于3.6%。结论所用方法简单、快速、灵敏度高,适用于同时测定麝香跌打风湿膏中挥发性成分樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量。