我国华南中麝鼩分子系统地理学分析

华南中麝鼩(Crocidura rapax)亚种分化存在异议。为了明确我国华南中麝鼩的分子系统地理格局,为其分类学提供进一步分子生物学证据,测定了我国贵州华南中麝鼩20个样本的Cyt b基因序列,并结合GenBank下载的19个华南中麝鼩Cyt b基因序列进行一并分析。结果表明:系统发生树首先分成3个大的进化支,即华南中麝鼩华南亚种(C.r.rapax)进化支、西南中麝鼩(C.vorax)进化支、华南中麝鼩台中亚种(C.rapax kurodai)进化支。华南中麝鼩华南亚种分成贵州、云南、四川东南部谱系和四川中西部谱系。遗传距离结果发现,最大遗传距离出现在华南中麝鼩华南亚种四川中西部谱系与华南中麝鼩台中亚种之间(0.1181),其次是华南中麝鼩华南亚种贵州、云南、四川东南部谱系与华南中麝鼩台中亚种之间(0.1174)。华南中麝鼩华南亚种2个谱系间遗传距离为0.0195。中介网络分析也观察到相似分化格局。中介网络图的结果与系统发育关系和遗传距离的结果一致,支持来自台湾地区的华南中麝鼩样本为独立物种的观点,即台湾长尾麝鼩(C.tadae)。我国华南中麝鼩无亚种分化,分为贵州、云南、四川东南部谱系和四川中西部谱系。在华南中麝鼩的32个样本中发现23个单倍型,核苷酸多样性0.01285。种群历史分析暗示华南中麝鼩近期尽管经历了种群扩张,但并非为单次急剧扩张。

基于Cyt b基因和形态学探讨大麝鼩的亚种分化

为了进一步探讨大麝鼩(Crocidura lasiura)的亚种分化问题,在中国东北地区采集大麝鼩标本13号,结合已报道的大麝鼩形态学数据和Cyt b基因序列一并进行分析。形态学结果显示:在绝大多数个体中,分布于中国东北—俄罗斯远东的大麝鼩体型大于分布于韩国的个体(体长:> 82 mm vs.<82 mm,尾长:> 39 mm vs.<39 mm,颅基长:> 20 mm vs.<20 mm);中国东北—俄罗斯远东种群体背毛色更黑,韩国种群体背毛色更灰;中国东部种群尾较长,绝大多数超过体长之半;而分布于中国东北—俄罗斯远东、韩国的大麝鼩种群尾长绝大多数不及体长之半。基于Cyt b基因的遗传距离、系统发育关系和中介网络分析,都显示大麝鼩样本可分为3个地理谱系:中国东北—俄罗斯远东谱系、韩国谱系、中国东部谱系。研究结果支持大麝鼩分为3个亚种:东北亚种(C. l. lasiura)分布于中国东北和俄罗斯远东,韩国亚种(C. l. thomasi)分布于韩国,华东亚种(C. l. campus-lincolnensis)分布于中国东部。

江西省两种兽类新纪录——东阳江麝鼩和安徽麝鼩

麝鼩属(Crocidura)隶属于哺乳纲(Mammals)劳亚食虫目(Eulipotyphla)鼩鼱科(Soricidae),广泛分布于亚洲、欧洲和非洲。麝鼩属是哺乳动物中物种最多的属,已记录有198个物种(Wilson and Mittermeier,2018)。麝鼩属物种体型较小、形态保守,属内多个物种的分类和分布存在较大争议。我国麝鼩属物种丰富,目前记录有14种麝鼩在我国分布(魏辅文等,2021)。

福建、浙江和湖南三省兽类新纪录——安徽麝鼩

安徽麝鼩(Crocidura anhuiensis)隶属劳亚食虫目(Eulipotyphla)鼩鼱科(Soricidae)麝鼩属(Crocidura),由Zhang等(2019)根据采集于安徽黄山的麝鼩标本首次进行描述,其模式产地为中国安徽黄山(Zhang et al.,2019)。目前,该物种在安徽黄山、清凉峰以及江西武夷山均有发现(魏辅文等,2021;裴枭鑫等,2022;胡江晓等,2023)。

中国浙江麝鼩属(劳亚食虫目:鼩鼱科)一新种描记

2017年8月,在浙江省拟建淳安磨心尖省级自然保护区和拟建东阳市东江源省级自然保护区捕获麝鼩属(Crocidura)共5号标本。基于线粒体细胞色素b基因构建的系统发育树显示采集于浙江的麝鼩属样本与大麝鼩(Crocidura lasiura)和日本麝鼩(Crocidura dsinezumi)构成姊妹群,遗传距离最近,而与中国西南部分布的小体型印支小麝鼩(Crocidura indochinensis)、五指山小麝鼩(Crocidura wuchihensis)及东北部分布的山东小麝鼩(Crocidua shantungensis)、北小麝鼩(Crocidua suaveolens)亲缘关系较远,其遗传距离分别为0.114、0.124、0.139和0.144。这些样本与麝鼩属其他物种之间的遗传距离在0.101~0.155之间,最小遗传距离出现在来自浙江的样本和大麝鼩之间,最大遗传距离在浙江样本与中麝鼩之间。形态上,采集于浙江的麝鼩属标本个体小,体长48~61mm(平均:55.60mm),尾长35~49mm(平均:43.14mm);尾长与体长之比72.92%~80.36%;尾近乎裸露,尾基1/3~1/2着生稀疏长毛;尾上下双色,背部黑褐色,腹部较淡;颅较短,颅全长15.60~17.16mm(平均:16.46mm),与中国东北部分布的山东小麝鼩和北小麝鼩相近又有区别,与已知其它麝鼩属物种形态差异较大;综合形态和系统发育关系证实采集于浙江的麝鼩属物种为一新物种,命名为东阳江麝鼩(Crocidura dongyangjiangensis Liu Y,Chen SD,and Liu SY sp.nov.)。本文对其形态、栖息环境和与近缘种的区别进行了详细记述。

两种麝鼩的核型和G-带研究

采用空气干燥法制作染色体标本,以胰酶法制作G带,报道了云南2种麝鼩的核型和G带.白尾梢麝鼩(Crocidura fuliginosa)二倍染色体数目(2n)为40,常染色体臂数(FN)为50;灰麝鼩(Crocidura attenuate)2n=40,FN=52.G-带比较结果显示,2种麝鼩的G带很相似,进一步表明该属动物的核型进化很保守;两者核型差异在于:灰麝鼩6号染色体是亚端着丝粒染色体,它与白尾梢麝鼩6号端着丝粒染色体以及19号端着丝粒染色体近着丝粒部分的带型相一致.

秦皇岛山羊寨洞穴堆积中的中更新世麝鼩Crocidura类化石

河北秦皇岛山羊寨洞穴堆积中发现的中更新世麝鼩Crocidura类化石,包括翁氏麝鼩c.wongi和3个麝鼩未定种。翁氏麝鼩C.wongi的P4前附尖小、刃状纵脊发育、平均尺寸介于大麝鼩C.lasiura和小麝鼩C.suaveolens之间,与周口店、金牛山等的特征基本一致。C.sp.1的P4冠面形态类似于Sorex型,前附尖相对发育,并与前尖相连,使唇侧纵脊由相对较矮的前附尖、高大的前尖及其后尖三尖相连而成;C.sp.2的M2长方形,长比宽小四分之一,与其他种近方形的臼齿明显不同,其MS较少退化;C.sp.3齿冠形态基本上为Sorex型,由两个三角形的齿座组成w形,下中尖发育,下斜脊唇侧视为不对称的V形或倾斜的L形,但它的齿尖却不染色。这些形态差异可能暗示了这一时期中国北方的此类化石可能并非翁氏麝鼩C.wongi这一种。

北小麝鼩的代谢产热和体温调节特征

为探讨食虫目小型哺乳动物的代谢产热和体温调节特征,本文采用封闭式流体压力呼吸仪测定了北小麝鼩在环境温度5～30℃下的静止代谢率(RMR),结果显示:在环境温度(Ta)为17.5～25℃的范围内,北小麝鼩的体温基本维持恒定,平均体温为36.55±0.38℃;热中性区(TNZ)为20～25℃;基础代谢率BMR为5.46±0.23(mLO2/g.h),其中环境温度在25℃时静止代谢率最低,为4.84±0.39(mLO2/g.h)。在5～25℃环境温度范围内,热传导值保持稳定;在此温度范围内,北小麝鼩的热传导率(C)最低,平均为0.42±0.01mLO2/(g.h.℃)。总之,北小麝鼩的产热和体温调节特征为较高的BMR,中等的热传导率,较低的体温和较宽的热中性区。这些特征可能与该物种体型小、夜行性、主要以无脊椎动物为食等生活习性密切相关。

上海浦东国际机场首次发现大麝鼩

上海浦东国际机场是近年来新建成的中国最大的机场，1999年通航以来，客货运量日益增大，货运量踞全国机场之首。为创建国际卫生港，防止有害媒介生物传入或传出国门，有必要对该地区的媒介生物本底进行调查。

灰麝鼩作为流行性出血热宿主动物的调查研究

1984年12月和1985年12月,在江苏武进县EHF疫区,野外捕捉小兽115窝,即行分类获灰麝鼩118只,其肺EHF抗原阳性7只,阳性率为5.9%;血清EHF抗体阳性8只,阳性率为6.7%。从EHF抗原阳性的灰麝鼩肺组织和EHF抗原阳性的窝巢革螨,各分离出一株EHF病毒,属首次报告。并提示EHF疫区灰麝鼩可作EHF的宿主动物。

湖北省兽类新纪录—台湾灰麝鼩

台湾灰麝鼩(Crocidura tanakae Kuroda,1938)属于鼩形目(Soricomorpha)鼩鼱科(Soricidae)麝鼩属,在台湾地区分布较广(Fang et al.,1997),其模式标本产于台湾台中市南投县。其后,Ellerman和Morrison-Scott(1951)等认为其是灰麝鼩(Crocidura attenuata)的亚种或同物异名(Ellermanand Morrison-Scott,1951).

大麝鼩能量代谢和体温调节特征

为探讨大麝鼩(Crocidura lasiura)的生理生态适应特征,对其体温调节和能量代谢进行了测定。结果表明:在环境温度为17.5～27.5℃的范围内,大麝鼩的体温基本维持恒定,平均体温为(36.40±0.05)℃;热中性区为20～30℃;基础代谢率为(4.37±0.14)ml O2/(g.h);最小热传导为(0.32±0.01)ml O2/(g.h.℃)。大麝鼩的摄入能为(4.40±0.43)kJ/(g.d),消化能为(4.03±0.40)kJ/(g.d),可代谢能为(3.95±0.39)kJ/(g.d)。消化率为(91.41±0.88)%,可代谢能效率为(89.58±0.87)%。总之,大麝鼩体温和热传导相对较低,BMR较高,TNZ相对较宽,消化率较高。这些特征可能与生活习性和栖息环境密切相关。

灰麝鼩与黑线姬鼠消化道解剖初步比较

灰麝鼩(Crocidura attenuata)和黑线姬鼠(Apodemus agrarius)在四川南充地区有相似的生活环境,但食性迥异.本文对二者的消化道进行了初步的比较解剖研究,发现二者存在显著差别:灰麝鼩无盲肠,消化道总长仅为黑线姬鼠的一半,胃壁薄;黑线姬鼠具盲肠,胃壁厚,从外观上可区分为两部分.同时二者口腔中的牙齿、上腭和舌的形态也有较大的差别.这些差异反映了两物种的消化道形态结构是与其食性相适应的.

四川和贵州省兽类新纪录——台湾灰麝鼩(Crocidura tanakae Kuroda,1938)

台湾灰麝 （Crociduratanakae）属于嗣形目（Soricomorpha）鼢鼯科（Soricidae），首次被Kuro-da于1938描述，其模式产地在中国台湾台中市（Taichung）。随后一直被认为是灰麝胸（Crocidura attenuata）的亚种或同物异名（Corbetand Hill，1992；Hutterer，1993；

从大麝鼩分离到恙虫病立克次体

1986年前,恙虫病在我国仅发现于浙江以南,属夏季型;1986年,我们在江苏发现秋冬型恙虫病的流行。为查明恙虫病在江苏的流行环节、特点和流行因素等,我们进行了系统调查研究。1990年10月从东台市安丰乡捕获的大麝鼩(Crocidura lasiura)中分离到2 株恙虫病立克次体(Rickettsia tsutsugamushi,Rt.),现报道如下。

大麝鼩韩国种群与俄罗斯远东种群之间的遗传分化:基于线粒体Cyt b基因的分析(英文)

为重新分析韩国大麝鼩种群与相邻的俄罗斯远东种群之间的遗传分化情况,我们获得9条来自韩国4个地点和俄罗斯3个地点的大麝鼩线粒体细胞色素b基因(Cyt b)全序列,并将其与来自Gen Bank的4条Cyt b全序列和4条Cyt b部分序列进行比较。结果发现韩国的大麝鼩并非只有一种基因型,因此,在利用Cyt b部分序列进行种群遗传学分析时需格外注意。基于Cyt b全序列分析,发现韩国的大麝鼩与俄罗斯远东地区的大麝鼩之间存在1.08%的平均JC距离和7个位点的差异,推测韩国的大麝鼩与俄罗斯远东地区的大麝鼩在包括末次冰盛期在内的很长时期都没有进行过遗传交流。目前的测序结果不支持当前认为大麝鼩为单系群的亚种分类理论,支持韩国大麝鼩是C.l.thomasi亚种的分类理论,但还需进一步对中国东北地区的样品进行测序分析后才能最终确认。

四川短尾鼩和中麝鼩乳酸脱氢酶同工酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法，测定了四川短尾 （ｎｏｕｒｏｓｏｒｅｘＳｑｕａｍｉｐｅｓ）和中麝 （Ｃｏｃｉｄｕｒａｒｕｓｓｕｌａ）的心脏、肾、骨骼肌、肝和脑中的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶．结果表明，各组织ＬＤＨ同工酶的区带数、各区带的迁移率，相对活力及亚基含量具有明显的种属特异性和组织特异性．

大麝鼩能量生态初步研究

大麝鼩(Crocidura lasiura)是一种分布较广的食虫目动物,以往的工作仅限于对其形态及分布的描述。目前大麝鼩不仅成为上海地区农田生态系统中鼠形小兽群落内的优势种,而且也是当地流行性出血热(EHF)的主要传染源之一。但对其生态学研究几乎是空白。近年来,我们对大麝鼩的繁殖、食性和越冬等生态问题作了报道。

上海郊区大麝鼩生态学调查初报

本文报告1990年1～12月对上海郊区九县三种生境大麝鼩的生态学调查结果。观察到各县间大麝鼩捕获率差异颇大,最低为0.83%,最高为6.21%;三种生境以宅周捕获率最高,室内厨房次之,大田最低;全年有春、秋两个数量高峰,以秋峰(10月)为高;雌雄性比为1.36∶1;剖析525只雌体,怀孕率为33.71%。结果表明,12月份为繁殖休止期,3～4月怀孕率为54.22～58.33%,此后降至35～40%,8月出现第二个怀孕峰值,达60.61%,11月份迅速降到7.14%。分析495只体重与怀孕率的关系,发现随体重增加,怀孕率相应提高,二者呈正相关(r=0.9689)。剖析707只完整的大麝鼩胃内容物,发现主食谷物、昆虫和环节动物,少食绿色植物和种子;因月份不同,胃内容物出现频次有所差异。

在人工条件下光周期对大麝鼩(Crocidura lasiura)活动节律的影响

大麝鼩是一种夜行性动物,其夜间(19:00—6:00)的活动频次占全天活动总频次的88.67％;夜间活动呈双峰型曲线,前峰在19:00—24:00,后峰在2:00—5:00。其夜行性指数为6.31,但各季节不同:春季5.94,夏季4.01,秋季6.56,冬季8.71,比其他鼩鼱科动物高。每日活动总额次雄性高于雌性,雄性的夜行性指数亦比雌性高。在人工倒置光周期的条件下,其最初几天的活动节律极度紊乱,至第7天后才稳定地回到自然光周期的日活动次数水平。