麦滋林-S口腔溃疡膜剂的研制及其质量控制

目的制备麦滋林口腔溃疡膜剂并建立质量控制方法。方法以膜剂外观、黏附性和溶解时间为指标，进行处方筛选。分别采用旋光光度法和紫外分光光度法测定L-谷氨酰胺和水溶性的含量。结果最佳处方配比为CMC-Na 4％，甘油2％，PVA1750：PVA17-88（1：3）4％。L-谷氨酰胺在0．2—2．2g.L^-1质量浓度内，旋光度与质量浓度的线性关系良好，r=0．9996（n=6），平均回收率为99．8％（RSD=0．13％）；水溶性在1．0—8．0mg·L^-1质量浓度内，吸收度与质量浓度线性关系良好，r=0．9998（n=8），平均回收率为99．5％（RSD=1．05％）。结论本膜剂处方筛选合理，质量稳定，质控方法可行。

麦滋林-S保护胃黏膜作用的量效关系

目的 探讨麦滋林 S(M S)保护胃黏膜作用的量效关系及其作用机制。方法 采用消炎痛诱发大鼠急性胃黏膜损伤模型 ,评价胃黏膜损伤指数和损伤面积的变化。应用TBA法和核黄素 NBT法分别测定胃黏膜MDA和SOD含量 ;应用阿利斯蓝染色法测定胃黏膜黏液量 ;应用重氮化反应法和化学滴定法分别测定胃液NO含量和胃酸含量。结果 M S 30 0mg·kg-1,无明显的胃黏膜保护作用 ;剂量增至70 0mg·kg-1以上时 ,胃黏膜损伤指数和损伤面积明显降低 ,并随M S剂量增大其作用更明显。M S在 30 0～ 2 40 0mg·kg-1剂量范围内 ,均可抑制胃黏膜MDA生成 ,恢复SOD活性 ,有与其胃黏膜保护作用较一致的量效关系。在M S剂量增至 140 0mg·kg-1以上时 ,胃黏膜黏液量明显增加。各种剂量的M S对胃液NO和胃酸含量无明显影响。结论 M S保护胃黏膜的作用呈剂量依赖性 ,其作用机制与抗氧化和促进胃黏膜黏液生成有关。

鼻饲麦滋林-s加雷尼替丁预防急性重型颅脑损伤并应激性溃疡30例报告

１９９５年５月至１９９８年２月，我们对３０例急性重型颅脑损伤患者于入院后鼻饲麦滋林－ｓ和雷尼替丁，以预防患者并发应激性溃疡，经与对照组比较，效果满意。现报告如下。１资料与方法本组６０例患者的颅脑损伤程度均按国内统一标准分型，即格拉斯哥意识障碍评分均≤...

麦滋林-S颗粒在人体内药代动力学及生物利用度的研究

本文建立了测定麦滋林-S颗粒在人体中的血药浓度的高效液相色谱法,对7名健康志愿受试者和3名慢性胃炎患者进行了药代动力学研究,用计算机McpKp程序计算药代动力学参数并拟合了房室模型,以麦滋林-S溶液剂为对照制剂,麦滋林-S颗粒的相对生物利用度为94.12％。

麦滋林-s治疗远端结直肠炎的动物试验和临床观察

目的 :探讨麦滋林 - s灌肠对远端结直肠炎的治疗效果。方法 :用 4 %乙酸制成试验性大鼠远端结直肠炎动物模型 ,分组分别用麦滋林 - s、思密达、中药 (成方 )、蒸馏水灌肠治疗。对 2 5例远端结直肠炎患者分别用麦滋林 - s、中药灌肠治疗。结果 :动物试验中 ,麦滋林 - s的治疗效果与思密达相当 ;临床上与中药相当。结论 :麦滋林 - s灌肠是治疗远端结直肠炎有效方法之一。

麦滋林-S颗粒治疗门脉高压性胃病效果观察

将胃镜证实的门脉高压性胃病(PHG)273例(轻度220例,重度53例),随机分成3组,以麦滋林-S颗粒(M组)、雷尼替丁组(R组)、麦滋林并心得安(MI组)对照服药2周治疗,进行短期疗效观察.结果:M组总有效率80.26%,R组为57.79%,MI组为82.35%.M组和MI组比较差异无显著性(X^2<0.0158,P>0.05),R组和M组、MI组比较差异具有显著性(X^2>10.828、P<0.001).结果提示:轻度PHG单用麦滋林-S颗粒完全有效,重度者与心得安合用疗效显著.

麦滋林-S对消化系统疾病治疗作用研究

麦滋林-S(Marzulene-S以下简称M-S)是一种具有消炎、抗溃疡、保护胃粘膜、促进组织修复等多种功能的有效药物之一，临床已广泛用于消化系统疾病的治疗。我院近6～7年来采用日本味之素公司生产的M-S治疗酒精性胃炎(急性胃炎或慢性胃炎急性发作)、消化性溃疡及低位溃疡性结肠炎等消化道疾病已取得满意疗效，现简要介绍如下。

麦滋林-S治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 评价麦滋林-S治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 254例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为麦滋林-S组、麦滋林-S+激素组、激素组共三组，分别给予麦滋林-S 2010mg+生理盐水100ml；麦滋林-S 2010mg+地塞米松5mg+生理盐水100ml；地塞米松5mg+生理盐水100ml，保留灌肠，每晚一次，14天为1个疗程，共2个疗程。结果 虽然麦滋林-S组不如激素组(P<0．05)疗效好，但麦滋林-S+激素组的疗效明显优于激素组(P<0．05)。结论 麦滋林-S+激素对治疗溃疡性结肠炎疗效肯定，可作为临床治疗溃疡性结肠炎的有效辅助用药之一。

PN加口服麦滋林-s颗粒对中重度创伤病人治疗的影响

目的为观察口服麦滋林-S颗粒对中重度创伤病人的治疗作用。方法采用肠外营养（PN）加口服麦滋林-s颗粒治疗30例中重度创伤病人，并与28例PN治疗组作对照。结果1．研究组感染率下降，平均住院日13.1±4．1天，与对照组15．6±3.1天比较差异有显著性（P＜0．05）。2．研究组术后7天血浆白蛋白浓度明显回升（35．83±3．12），与对照组相比（31．52±4．13）差异有显著性（P＜0．01）。3．术后3、7天研究组获得较好的正氮平衡。4研究组对疲劳的主观感觉普遍较对照组好。结论PN加口服麦滋林-s颗粒能有效改善病人负氮平衡，提高血浆白蛋白浓度，加速病人康复，同时无腹胀等副作用。

麦滋林-S与雷尼替丁联合治疗消化性溃疡的观察

麦滋林-S颗粒(Marzulenes-S简称M-S)是日本新近生产的一种具有消炎、抗溃疡、保护胃粘膜、促进组织修复的多种功能的新药,在日本已广泛用于临床,

麦滋林-S对消化性溃疡复发的预防

作者观察了麦滋林－Ｓ（Ｍ－Ｓ）对消化性溃疡复发的预防作用。结果表明：Ｍ－Ｓ对胃溃疡（ＧＵ）的复发有明显的预防作用，而对十二指肠溃疡（ＤＵ）的复发预防作用不明显。其预防复发作用的机理可能与增加胃粘膜内前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）的含量及胃液中可溶性粘蛋白的含量有关。

麦滋林-S颗粒在药物所致胃炎中的应用

临床上较易造成胃粘膜病变的药物以治疗风湿病中常用的非甾体消炎药和糖皮质激素最为突出,往往影响患者的继续治疗。我院对此类患者加服“麦滋林-s颗粒”,起到了预防及消除上述药物所致胃粘膜损害的作用,现报告如下。 1 临床资料 1 病例选择 根据病史,辅助检查确诊为风湿病活动期患者,包括:类风湿性关节炎(RA),强直性脊柱炎(AS),系统性红斑狼疮(SLE)。治疗组50例:RA 23例,AS 22例,SLE 5例。其中在院外已长期或间断服用甾体消炎药或激素的共25例,RA 12例,AS 10例,SLE 3例;对照组50例:RA 25例,AS 21例,SLE 4例,在院外已长期或间断服用非甾体消炎药或激素的共24例,RA 13例,AS 9例,SLE 2例。治疗组和对照组所选年龄组均为20～58岁,男∶女为2∶3,均无胃病史。

麦滋林-S治疗消化道疾病的临床观察

麦滋林-S(简称M—S)是近年来合成的一种具有消炎、抗溃疡、保护胃牯膜，促进组织修复等多种功能的药物，系日本味之素公司寿制药厂生产，在我国已属推广使用阶段，现将我们使用麦滋林-S治疗消化道疾病的临床观察报道如下。

麦滋林-S与雷尼替丁联合治疗消化性溃疡的临床研究

观察胃粘膜防御因子增强剂麦滋林－Ｓ（Ｍ－Ｓ）与Ｈ２受体阻滞剂雷尼替丁（Ｒｎ）联合治疗消化性溃疡（ＰＵ）的疗效。结果表明，联合用药组（Ｒ－Ｍ组）较单独用Ｒｎ组ＰＵ的愈合率明显增高，上腹痛时间明显缩短，ＰＵ愈合后１年复发率明显降低。其对ＰＵ的治疗作用可能与清除幽门螺杆菌（ＨＰ），增加胃粘液及增加胃粘膜中前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）、生长抑素（ＳＳ）含量，从而增加胃粘膜的屏障功能有关。

金双歧与麦滋林-S颗粒联合治疗慢性结肠炎

目的 评价微生态制剂金双歧与麦滋林 -S颗粒联合治疗慢性结肠炎的疗效。方法 12 5例慢性结肠炎患者随机分为对照组 ( 60例 )及治疗组 ( 65例 ) ,对照组予锡类散保留灌肠 ,治疗组予金双歧 2 0 0 0 mg,口服 ,1日 3次 ,麦滋林 -S颗粒 2 0 10 mg+生理盐水 10 0 ml,保留灌肠 ,1日 1次 ,疗程 4周。 结果 治疗组患者腹痛、腹泻、便秘等症状缓解率及总有效率均明显优于对照组 ( P<0 .0 5 ) ,并未观察到任何副作用。 结论 微生态制剂金双歧与麦滋林 -S颗粒联合应用对慢性结肠炎疗效肯定且无明显副作用 ,可供临床治疗慢性结肠炎选择的有效方法之一。

新型胃炎及溃疡治疗剂—麦滋林-S

麦滋林-S(Marzulene-S)是日本国味之素株式会社及寿制药株式会社生产的属于防御因子型抗溃疡病药物,具有消炎、抗溃疡、保护胃粘膜、促进组织修复等多种功能,以其安全、副作用甚微及抗溃疡病复发的疗效引起人们的关注。该药每克中含有L-谷氨酰胺(L-Glutamine)990mg及1.4—二甲基—7—异丙基薁—3—磺酸钠(Sodium1.4—dimethyl-7-isopropyl-azulene-3—Sulfonate)(即甘菊环烃Guaiazulene衍生物)3 mg,均易溶于水,后者为深兰色磷片状结晶,略有气味。