卷柏抗肿瘤转移的活性成分

目的研究卷柏抗肿瘤转移的活性成分。方法卷柏全草采用70%乙醇提取、系统溶剂萃取,综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC色谱等分离色谱法分离纯化卷柏中的化学成分;采用NMR和质谱等有机波谱学方法鉴定化合物的结构;通过伤口愈合实验来评价卷柏化学成分抗肿瘤转移的活性。结果从卷柏中分离鉴定了7个化合物,分别为阿罗托双黄酮(1),扁柏双黄酮(2),罗波斯塔黄酮(3),异柳杉双黄酮(4),卷柏酸(5),麦芽碱-O-α-L吡喃鼠李糖苷(6),麦芽碱-O-[(6″-O-反式肉桂酰基)-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-α-L-吡喃鼠李糖苷](7)。此外抗肿瘤转移活性筛选结果表明,化合物6和7均能剂量依赖性提高抗肿瘤转移活性。结论化合物5～7为首次从该植物中分离得到,化合物6和7与阳性对照药LY294002相比能够更强地抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移的抗肿瘤转移活性。

白背叶根药材的HPLC指纹图谱研究

采用高效半制备液相色谱法分离,并以13C谱法(13C-NMR)和1H谱法(1H-NMR)确定结构;采用HPLC梯度洗脱进行色谱分离。对不同产地的10批白背叶根药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果表明,分离得到3'-O-甲基鞣花酸-4-O-α-L吡喃鼠李糖苷,纯度>98.50%(面积归一化法);各批药材共建立了15个共有峰,不同产地的白背叶根药材指纹图谱相似度良好。说明高效半制备液相色谱法制备3'-O-甲基鞣花酸-4-O-α-L吡喃鼠李糖苷的方法简单、高效,指纹图谱分析方法稳定性、精密度、重现性较好,用于白背叶根的质量评价切实可行。