麦芽醇抗人红细胞膜氧化的研究

以红细胞为对象,研究麦芽醇药物对外加H_2O_2及氢过氧化枯烯的抗氧化作用。麦芽醇可防止H_2O_2诱导的溶血及膜蛋白因氧化产生的聚集。用化学发光法及自旋捕获法对其抗氧化机制进行了探讨。麦芽醇可能是一个有效的氧自由基清除剂。

麦芽醇对红细胞自氧化损伤的护保作用

红细胞在温育过程中发生自氧化损伤:氧合血红蛋白减少,高铁血红蛋白增多,超氧阴离子自由基增加,脂褐质升高,膜收缩蛋白及带3蛋白减少,带4.5及血红蛋白增多,汉氏小体含量升高,红细胞破溶。麦芽醇系红参中水溶性小分子有效成分,有抗氧化损伤,保护红细胞的作用。

麦芽醇对小鼠的毒性作用及对红细胞抗氧化酶类活性的影响

作者过去的实验结果认为麦芽醇是一个有效的抗氧化剂,可以防止红细胞自身氧化及外源氧化剂的氧化作用。本文用小鼠按50mg/kg体重喂麦芽醇,每日一次,一个月后处死,观察各脏器的变化及红细胞内抗氧化酶(超氧化物歧化酶、过氧化氢酶)活性及谷胱甘肽含量。光镜观察各脏器无改变,抗氧化酶活性增强,谷胱甘肽含量增高。另外,麦芽醇服后,小鼠游泳耐力增强。

麦芽醇等对血小板体外聚集的影响

以ＡＤＰ、胶原为诱导剂观察了麦芽醇、７６４－３、莨菪亭对人血小板体外聚集的影响，并与阿魏酸钠、６５４－２比较。结果表明：对ＡＤＰ诱导下的血小板聚集，３种药物的抑制作用与阿魏酸钠、６５４－２比较无显著差异，较瑞香素弱，其ＩＤ５０分别为麦芽醇０．３８ｇ·Ｌ－１；７６４－３０．５１ｇ·Ｌ－１；莨菪亭０．５６ｇ·Ｌ－１。在胶原诱导下麦芽醇的抑制作用与瑞香素、灯盏花素比较无显著性差异，莨菪亭作用稍弱，ＩＤ５０：麦芽醇０．２８ｇ·Ｌ－１，莨菪亭０．７９ｇ·Ｌ－１，瑞香素０．２０ｇ·Ｌ－１，灯盏花素０．７６ｇ·Ｌ－１。

人红细胞衰老时己糖激酶的变化和麦芽醇对它的保护作用

人红细胞衰老时己糖激酶的变化和麦芽醇对它的保护作用＊杨伟宗刘明沈为纲１（上海第二医科大学附属瑞金医院检验科，上海２０００２５）中国图书分类号Ｒ９７７．９氧自由基与衰老的过程有关〔１〕，Ｎｅｈａｌ动物实验发现红细胞内己糖激酶（Ｈｅｘｏｋｉｎａｓｅ，ＨＫ...

研究麦芽醇对大鼠海马不完全性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的 研究麦芽醇对大鼠海马组织不完全性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :Wistar大鼠双侧颈总动脉夹闭 3 0min ,造成不完全脑缺血 ,松开动脉夹即为灌注。大鼠随机分为三组 :(1 )假手术对照组 (SOC) ,相同手术操作 ,但不夹闭动脉 ;(2 )缺血再灌注组 (IR) ,再灌注 1h ;(3 )麦芽醇治疗组 (MT) ,夹闭动脉前后静脉注射 70 0μmol/L麦芽醇生理盐水。 3组动物均于再灌注后测海马组织中的丙二醛 (MDA)值 ,超氧化物歧化酶 (SOD)和ATP酶活性。结果 :缺血再灌注组MDA明显升高 (P <0 .0 1 ) ,SOD、ATP酶活性明显降低 (P <0 .0 1 ) ;MT能降低升高的MDA值 ,改善ATP酶活性 (P <0 .0 1 ) ,但不能改善SOD活性。结论 :麦芽醇能清除氧自由基 ,减少脂质过氧反应 ,改善ATP酶活性 。

麦芽醇对大鼠全脑缺血再灌注损伤后海马C-fos表达及神经元凋亡的影响

目的 研究麦芽醇(MT)对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 Wistar大鼠双侧颈总动脉夹闭30min ,造成全脑缺血,松开动脉夹再灌注。夹闭动脉前后静脉注射1 50 μmol/L麦芽醇生理盐水,动物均于再灌注1h后行C -fos原位杂交,再灌4 8h行TUNEL染色,观察海马神经元的凋亡情况。结果 缺血再灌注后,大鼠海马CA1区C -fos基因表达增强,与对照组相比有统计学意义(P <0 .0 1 )。MT治疗后,C -fos基因表达减弱,与缺血再灌注大鼠比较,C -fos高表达受到明显抑制(P <0 .0 1 ) ;缺血再灌注大鼠的TUNEL染色可见CA1区有大量阳性细胞,MT治疗后,CA1区锥体细胞凋亡值明显减少(P <0 .0 1 )。结论 麦芽醇能使脑缺血导致的C -fos基因表达和细胞凋亡受到抑制,从而减轻海马组织缺血再灌注损伤。

麦芽醇对红细胞2，3－二磷酸甘油酸保护作用的实验观察

麦芽醇对红细胞２，３－二磷酸甘油酸保护作用的实验观察杨伟宗，马蔚芸（上海第二医科大学附属瑞金医院检验科，上海２０００２５）关键词麦芽醇，红细胞，２，３－二磷酸甘油酸，抗衰老，衰老人参作为滋补剂，其延年益寿效用已为大家熟知，但其作用机理尚在探索中。有人...

麦芽醇对提高兔抗氧化能力的研究

目的：观察麦芽醇在动物体内对其抗氧化能力及生理功能的影响。方法：每周１次对兔耳缘静脉注射７００μｍｏｌ／Ｌ的麦芽醇生理盐水，连续３个月。用药前后取血测定生化及抗氧化指标。结果：麦芽醇能显著降低红细胞谷胱甘肽过氧化物酶活力（Ｐ＜００５）、血清过氧化脂质（Ｐ＜００１）和尿酸（Ｐ＜００１）的含量，并且对兔的肝、肾、心功能无毒性影响。结论：麦芽醇具有减轻脂质过氧化反应，清除过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）对红细胞的氧化，并且在体内也具有抗氧化抗衰老的作用。

麦芽醇治疗大鼠不完全性脑缺血再灌注损伤的实验研究

目的研究麦芽醇对大鼠海马组织不完全性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法Wistar大鼠双侧颈总动脉夹闭 30min ,造成不完全脑缺血 ,松开动脉夹即为再灌注。大鼠随机分为三组 :①假手术对照组 (SOC) ,相同手术操作 ,但不夹闭动脉 ;②缺血再灌注组 (IR) ,再灌注 1h ;③麦芽醇治疗组 (MT) ,夹闭动脉前后静脉注射 70 0 μmol/L麦芽醇生理盐水。 3组动物均于再灌注后测海马组织中的丙二醛(MDA)值、超氧化物歧化酶 (SOD)和ATP酶活性。结果缺血再灌注组MDA明显升高 (P <0 .0 1 ) ,SOD、ATP酶活性明显降低 (P <0 .0 1 )。MT能降低升高的MDA值 ,改善ATP酶活性 (P <0 .0 1 ) ,但不能改善SOD活性。结论麦芽酶能清除氧自由基 ,减轻脂质过氧化反应 ,改善ATP酶活性 ,从而减轻海马组织缺血再灌注损伤。

红细胞衰老时P_（50）改变、Hb和K~＋的外漏及麦芽醇的保护作用

本文应用Ｐ５０测定法，观察离体自然衰老的红细胞、同一人体不同胞龄的红细胞、正常人不同年龄组红细胞以及受过氧化氢（Ｈ_２Ｏ_２）损害的红细胞，发现衰老及氧化损伤都可致红细胞Ｐ５０下降，表明Ｐ５０是红细胞衰老的一个指标，直接支持“氧化致衰老”学说。体外实验表明麦芽醇有保护红细胞、防止Ｐ５０下降及血红蛋白（Ｈｂ）外渗的作用，提示此物对红细胞具有抗氧化损伤的作用。

人红细胞衰老时6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)比活的变化和麦芽醇的保护作用

应用速率法测定红细胞G6PDH比活，从离体红细胞自然衰老，不同胞龄红细胞、反不同年龄组正常人红细胞三个方面，证明G6PDH活力测定是红细胞的一个裹老指标。文章观察H2O2对红细胞中此酶比活的影响，发现众化可致比活降低，直接支持“氧化致衰老”学说。另外，在体外观察了麦芽醇对G6PDH比活的保护作用，提示这种抗氧化物质对红细胞具有抗衰老作用。

麦芽醇对大鼠缺血再灌注血管内皮细胞损伤的保护作用

目的 研究麦芽醇对缺血再灌注血管内皮细胞损伤的保护作用。方法 选用健康wistar大鼠32只,随机分成①假手术对照组(Control组);②缺血再灌注组(IR组);③缺血预处理组(IPC组);④麦芽醇处理组(Maltol组),测定各组血中循环内皮细胞数量,NO及ET的含量,以及心肌组织中SOD活性及MDA的含量。结果 IR组循环内皮细胞数量增多,NO含量下降,ET含量升高,SOD活性下降,MDA含量升高;IPC组和Maltol组循环内皮细胞数量减少,NO含量升高,ET含量下降,SOD活性增强,MDA含量下降。结论 麦芽醇对缺血再灌注所致的血管内皮细胞损伤有保护作用。

麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响

目的观察麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后神经元型NOS(nNOS)的影响。方法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌流模型,应用免疫组织化学方法检测脑组织中nNOS的表达。结果脑缺血再灌注损伤后,脑组织中nNOS表达明显增强,给予麦芽醇后,nNOS表达减弱。结论麦芽醇可抑制nNOS表达,对脑缺血再灌注损伤有保护作用。

麦芽醇对大鼠脑缺血再灌注损伤后NO的影响

目的观察麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后NO的影响。方法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注模型,应用亚硝酸盐还原法测定脑组织中NO的含量。结果脑缺血再灌注损伤后,脑组织中NO水平异常增高,给予麦芽醇后,NO水平明显下降。结论麦芽醇可抑制NO水平,对脑缺血再灌注损伤有保护作用。

麦芽醇对大鼠脑缺血-再灌注后胶质增生的影响

目的通过麦芽醇对脑缺血-再灌注后星形胶质细胞增殖进行干预,以探讨其对胶质增生的影响。方法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌流模型,应用免疫印迹和免疫组织化学方法检测7天后损伤侧海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,观察麦芽醇对胶质增生的影响。结果MCAO后7天,损伤侧海马GFAP的表达明显增强(P<0.01),给予麦芽醇后,可抑制GFAP蛋白的表达(P<0.01)以及星形胶质细胞的增殖。结论麦芽醇可部分抑制胶质增生,从而有可能为神经再生和功能重建提供更有利的生存环境。

麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后神经元凋亡的影响

目的观察麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后海马神经元内Caspase-3和神经元凋亡的影响。方法大脑中动脉线栓法建立脑缺血再灌注损伤模型,应用免疫印迹法和流式细胞计数法分别检测Caspase-3和细胞凋亡。结果再灌注72h后海马Caspase-3表达升高,凋亡细胞增多,麦芽醇组Caspase-3表达和凋亡细胞明显减少。结论麦芽醇对脑缺血再灌注损伤有保护作用。

麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后iNOS的影响

目的观察麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的影响。方法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌流模型,应用免疫组织化学方法检测脑组织中iNOS的表达。结果脑缺血再灌注损伤后,脑组织中iNOS表达明显增强,给予麦芽醇后,iNOS表达减弱。结论麦芽醇可抑制iNOS表达,对脑缺血再灌注损伤有保护作用。

麦芽醇对大鼠脑缺血再灌注损伤的防治作用

目的研究麦芽醇对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠脑缺血再灌注模型。观察脑组织含水量及脑组织匀桨中Na+、Ca2+、兴奋性氨基酸(EAA)、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的动态变化及麦芽醇对上述指标的影响。结果麦芽醇可明显降低缺血再灌注大鼠脑组织含水量、脑组织Na+、Ca2+, EAA及MDA含量。结论麦芽醇有抑制大鼠脑缺血再灌注损伤作用,其机制可能与其抑制脑组织内Ca2+及EAA含量,抑制脂质过氧化作用有关。

麦芽醇对AD大鼠空间记忆障碍的影响

目的探讨麦芽醇对AlCl3致阿尔茨海默病(AD)大鼠的影响。方法采用AlCl3灌胃制作AD大鼠模型,Morris水迷宫检测大鼠空间记忆能力,免疫印迹检测tau蛋白磷酸化水平。结果麦芽醇明显缩短大鼠寻找平台的时间,降低tau蛋白磷酸化水平。结论麦芽醇能有效改善因AlCl3所致的大鼠空间记忆障碍,其机制可能与抑制tau蛋白过度磷酸化有关。