长青股份将进行麦草畏工艺改良,预计今年底建成沿江新厂区

近日,长青股份接受特定对象调研并发布司投资者关系活动记录表。问答内容详情如下:一、公司沿江厂区的腾退搬迁的进度如何,新厂区的新增折旧会不会对公司有影响?公司沿江厂区搬迁工作进展总体顺利,目前配套设施建设已基本完成,第一批车间设备已安装完毕,争取尽早试车,后续车间的设备安装也陆续进场,公司按序时进度推进腾退搬迁项目的建设工作,预计按原计划在2024年底建成沿江新厂区。

高效液相色谱-串联质谱法测定牛乳中麦草畏残留

建立一种高效液相色谱-串联质谱检测牛乳中麦草畏残留的方法。牛乳样品经体积分数0.5%甲酸乙腈溶液提取,氯化钠盐析净化,采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈-0.01%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源负离子模式,多反应监测模式下进行定性和定量分析。结果表明:通过优化前处理方法和仪器条件,麦草畏在质量浓度5.0~250.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)>0.999;该方法的检出限和定量限分别为5、10μg/kg,在3个不同麦草畏添加水平(10、20、200μg/kg)(n=6)下,加标回收率分别为104.3%、101.5%和96.2%,相对标准偏差分别为3.0%、2.0%和1.5%。该方法操作简单、结果准确、重复性好,适用于牛乳中麦草畏残留的检测。

麦草畏的开发及应用进展综述

麦草畏是一种具有选择性和内吸传导型苗后生长素类除草剂,其持效期长,主要用于谷物、玉米、高粱、甘蔗、牧场和非农田作物等的杂草防除。随着抗麦草畏生物技术研究和麦草畏混合除草剂开发的不断深入,麦草畏的市场前景广阔。文章对麦草畏的研究及其开发应用进展进行了简要介绍。

安息香酸系除草剂—麦草畏的合成

介绍了一种除草剂—麦草畏的合成方法。以 2 ,5 -二氯苯胺为原料 ,经过重氮化及水解反应生成 2 ,5 -二氯苯酚 ,再经高尔伯 -希密特羧基化反应合成 3,6 -二氯水杨酸 ,最后 ,3,6 -二氯水杨酸与硫酸二甲酯反应得到产物麦草畏。收率约 4 4 .7%。

快速溶剂萃取高效液相色谱法测定蔬菜中烯禾啶和麦草畏残留

用乙腈作为提取剂快速萃取蔬菜中的烯禾啶和麦草畏,采用高效液相色谱法进行烯禾啶和麦草畏残留量测定。使用Dionex C_（18）色谱柱,以V（乙腈）∶V（3%甲酸）=80∶20为流动相、流速为1.0 m L/min、紫外检测器、检测波长为252 nm,建立一种从蔬菜中快速溶剂萃取烯禾啶和麦草畏结合高效液相色谱法测定其残留量的方法。结果表明,烯禾啶和麦草畏保留时间为4.87、3.84 min,线性相关系数为0.997 8和0.998 2。在7个质量分数添加水平范围内,回收率分别为93.24%~102.51%和91.00%~104.14%,相对标准偏差（RSD）分别为1.93%~5.92%和3.51%~6.11%,方法检出限分别为0.012、0.020 mg/kg。该方法简单、快速、灵敏度高、准确度好,能够满足蔬菜中烯禾啶和麦草畏残留量的检测要求。

麦草畏除草剂厌氧降解可生化性测定

苯环由14 C标记合成的麦草畏除草剂 ,厌氧降解反应至第 7天 ,转化率达 64 % ,有14 C标记的CO2 产生 ;第1 6天 ,转化率达 91 % ,出现一种主要的中间代谢产物 ,有CH4 产生 ;第 2 7天 ,转化率达 95% ,仍然只有一种主要的中间代谢产物 .麦草畏苯环的断裂量仅占总量的 2 96% ,转化成CO2 的为 0 74 % ,转化成CH4 的为 0 1 1 % .在降解 2 7d中 ,主要中间代谢产物是 3 ,6 二氯水杨酸 ,占麦草畏总量的 92 0 4 % .3 ,6 二氯水杨酸的苯环没有被打开 ,可生化性极低 ,仍然继续污染环境 .研究结果为控制麦草畏对人体健康危害 ,进行生物修复工程 。

高效液相色谱-串联质谱法分析蔬菜中残留的麦草畏

采用高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS)建立了蔬菜中麦草畏的残留分析方法,其中蔬菜基质包括白菜、黄瓜、番茄、豇豆、萝卜、芹菜和葱。样品经V(乙腈):V(甲酸):V(水)=49.5:0.2:0.3的混合溶剂提取,并用氯化钠盐析,旋转蒸发浓缩后直接用HPLC-MS/MS测定。采用C18色谱柱,以5 mmol/L的甲酸铵-甲醇为流动相,梯度法洗脱,以电喷雾负离子化模式在多反应监测模式下测定。结果表明,麦草畏在0.005～0.5 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.999 7。对空白蔬菜样品进行的3个水平(0.01、0.05、0.1mg/kg)的添加回收实验结果表明,麦草畏的平均回收率和相对标准偏差(RSD)分别为80%～120%和0.58%～18.23%,方法检出限为2.0μg/kg。该方法快速、灵敏,适用于蔬菜中麦草畏的残留分析。

抗麦草畏多克隆抗体的制备及其间接竞争ELISA检测方法的建立

为建立麦草畏的免疫分析方法,采用碳化二亚胺法将麦草畏(DIC)与卵清蛋白(OVA)和牛血清蛋白(BSA)偶联,分别合成免疫原与包被原;用合成的免疫原免疫新西兰大白兔获得抗麦草畏多克隆抗体,该抗体效价为1∶1.28×105,且该抗体与麦草畏的结构类似物2,3,5-三氯苯甲酸、2,3,6-三氯苯甲酸、2-氨基-3,5-二氯苯甲酸的交叉反应率均小于0.1%。以包被原1∶8 000和多抗溶液1∶80 000的稀释倍数为工作浓度,建立麦草畏间接竞争ELISA(ciELISA)检测方法,此方法检测麦草畏的线性范围为1～100ng.mL-1,线性回归方程为y=8.684 4ln x+15.001,R2=0.994 4,最低检测限为IC20=1.779ng.mL-1;玉米粉和面粉空白样品的麦草畏添加回收实验表明,麦草畏添加值为5～30μg.kg-1时,玉米粉中的麦草畏回收率为53.08%～92.37%,面粉的回收率则分别为66.5%～94.63%。

46%苯磺隆·麦草畏可湿性粉剂防除小麦田阔叶杂草药效试验

试验结果表明 :46%苯磺隆·麦草畏可湿性粉剂在小麦返青后 -拔节前 ,阔叶杂草生长期茎叶喷施能有效地防除藜、播娘蒿、草、荠菜等一年生及多、越年生阔叶杂草 ,用量 12 0～ 2 40g/hm2 对小麦产量无不良影响。建议在冬小麦田中应用剂量以商品量 195g/hm2 左右为宜 。

麦草畏合成工艺的研究

研究了以 2 ,5 -二氯苯酚为主要原料 ,经成盐脱水、羧化反应和O -烷基化反应合成麦草畏的工艺。羧化反应的适宜工艺条件为反应温度 (140～ 145 )℃ ,反应压力 5 .5～ 6 .0MPa ;开发成功了羧化反应催化剂JSY - 1,可使羧化收率由 40 %左右上升到 6 6 .4% ;O -烷基化反应的适宜(CH3 ) 2 SO4配比为 1.0∶2 .1～ 2 .2。本工艺总收率为 5

麦草畏及其中间体的合成评述

对麦草畏及其中间体的合成方法进行了简要介绍,并通过比较确定了麦草畏原药工业生产的较优合成路线,即以2,5-二氯苯胺为原料,在高温条件下快速进行部分重氮化,快速高温水解,与水共沸得到2,5-二氯苯酚;后经成盐脱水、以碳酸钾和三乙胺的混合物(摩尔比1∶1.6)为催化剂通CO2羧化、酸化合成3,6-二氯水杨酸,再溶入有机溶剂中,用硫酸二甲酯进行O-烷基化反应,水解、酸化得到成品,其总收率为66.7%。

麦草畏室内生测方法建立及大豆对麦草畏耐受性分析

室内生物测定是植物对除草剂等化学物质耐受性鉴定的一种常用筛选方法,已广泛应用于大豆、稗草、棉花等植物对草甘膦、氯嘧磺隆等除草剂的耐受性研究,但麦草畏的室内生物测定方法和大豆对麦草畏耐受性相关研究尚未见报道。本研究以麦草畏对催芽大豆下胚轴伸长抑制率为评价指标,结合回归方程曲线分析和抑制中浓度分析,建立了大豆对麦草畏耐受性室内生物测定方法,确定以300μg/L麦草畏筛选浓度作为大豆室内生物测定临界筛选浓度。利用该方法对35份源自微核心种质的大豆品种进行鉴定,结果表明,随麦草畏浓度增加,不同品种对麦草畏的耐受性存在显著差异,大豆品种对麦草畏的耐受性降低,从中筛选出对麦草畏耐受性较高的大黄豆-1和什邡螺丝豆。本研究结果为培育抗麦草畏品种的亲本选配以及后代选择提供了理论依据、材料和技术支撑。

麦草畏的生产及发展概述

作为一种高效、低毒、安全的苯甲酸系列除草剂,麦草畏的市场前景将随着麦草畏混合除草剂和耐麦草畏转基因作物技术研究及开发的不断深入而越发广阔。对麦草畏的作用机理、药害、残留规定、原药生产、专利、登记及市场情况进行了简要的介绍。

负载TiO_2活性炭的制备及催化光降解麦草畏

以废纸为原料,经磷酸活化后与纳米TiO2混合,再经微波加热炭化制备出负载纳米TiO2的活性炭光催化剂,实验测定了该催化剂对麦草畏的吸附性能,其吸附等温线可用Freundlich和Langmuir等温线模型进行回归分析,饱和吸附量为101.2mg/g.该催化剂在紫外光下可降解除草剂麦草畏,和未负载活性炭的纳米TiO2催化剂相比,所制备的催化剂光催化活性更高,有较好的沉降分离性和过滤分离性,有利于光催化剂从溶液中分离和重复使用.

毛细管气相色谱法重氮甲烷化分析麦草畏

采用重氮甲烷对麦草畏进行甲酯化预处理,以HP—1熔融石英毛细管柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,在选定的条件下定量分析麦草畏。方法标准偏差为0.13,变异系数为0.65%(n=5),平均回收率98.8%～101.6%,线性相关系数0.9995。

双极膜电渗析法麦草畏生产废水的资源化利用研究

采用双极膜电渗析(bipolar membrane electrodialysis,BMED)将麦草畏生产废水中的NaCl转化为HCl和NaOH回用于农药生产,实现农药废水的资源化利用。首先进行了BMED法处理单组分NaCl溶液体系的110 min间歇运行实验来探索最优操作条件,结果表明,当NaCl初始浓度为160 g/L,电流密度为70 mA/cm^(2),初始酸碱室浓度为0.075 mol/L时,产物HCl、NaOH的浓度能分别达到1.98 mol/L和2.06 mol/L,且此时的电流效率较高,达到42.74%。然后考虑实际废水的COD指标主要是甲醇造成的,所以用含不同浓度甲醇的NaCl溶液模拟实际农药废水,实验结束后在酸、碱隔室中检测到少量的甲醇,表明其在BMED运行过程中存在一定程度的渗透,但未对膜堆性能造成明显影响。最后用BMED处理经过预处理后含有机物的麦草畏生产废水,发现在操作时间内膜堆性能与处理高浓度单组分NaCl溶液情况类似,证实BMED法处理麦草畏生产废水并实现资源化利用的可行性。

75%使它隆·麦草畏水分散粒剂的研制

本研究采用挤压造粒法的加工工艺,用97.2%使它隆原药和98%麦草畏原药为原料,填料为白炭黑,润湿剂为烷基萘磺酸盐、十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钙,分散剂为烷基萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸钙、聚羧酸盐和亚甲基二萘磺酸钠,崩解剂为元明粉、硫酸铵、氯化钠、尿素和碳酸钠,介绍了75%使它隆.麦草畏水分散粒剂的制备,尤其对该制剂中的润湿分散和崩解剂进行了筛选试验,对该制剂的润湿性、崩解性、悬浮率、热贮稳定性等各项指进行了检测,确定了较佳配方。试验结果表明:该产品悬浮率达到90%以上,崩解时间小于2m in,热贮[(54±2)℃,14 d)]分解率小于5%,各项技术指标和热贮稳定性均达到水分散粒剂的有关质量标准。

麦草畏合成工艺研究进展

对国内外麦草畏除草剂的合成工艺及其最新的研究进展进行介绍,分析了这些合成工艺的优缺点。根据麦草畏行业现状及其合成工艺现状,展望了麦草畏的发展前景,并对我国麦草畏工业发展提出了建议。

2.4-D麦草畏AS防除小麦田阔叶杂草试验

在小麦返青至拨节前,每公顷用38.6%2.4-D麦草畏AS862.5 ml,对水600 kg喷雾,对小麦田猪殃殃、繁缕、巢菜等阔叶杂草具有良好的防除效果。该药成本低,效果好,具有推广价值。

麦草畏水剂防除春小麦田一年生阔叶杂草效果及安全性

480 g/L麦草畏水剂是一种新型的水剂型除草剂,为明确其用于防除春小麦田间杂草的效果及对小麦的安全性,进行了田间药效试验。结果表明,480 g/L麦草畏水剂能有效防除春小麦田间多种阔叶杂草,300～750 mL/hm2的使用剂量对春小麦安全,使用后增产3.47%～10.80%。推荐田间使用量为450～750mL/hm2,在春小麦3～5叶期、双子叶杂草2～8叶期每公顷对水300 kg茎叶喷雾。