论尿液中麦角酰二乙胺及其代谢物的分析研究

本文介绍了一种简便而快速的液质联用方法用于尿液中的麦角酰二乙胺和2-氧基-3-羟基-麦角酰二乙胺的定性定量分析。所有的分析都是在Agilent1100液质联用系统上进行的。在25-500pg/ml的浓度范围内,其校正曲线的相关因子是大于0.99。利用液/质方法得到的结果,其准确度和精密度都非常高,而且与GC/MS/MS的结果一致。因此液/质方法可以用于尿样中麦角酰二乙胺和2-氧基-3-3羟基-麦角酰二乙胺的定量分析。

利用GC/MS检验致幻剂麦角酰二乙胺

目的建立检验致幻剂麦角酰二乙胺的方法。方法用气相色谱与质谱联用仪(GC/MS)进行定性分析。结果麦角酰二乙胺质谱图保留时间为19.683min。结论该方法用于检案简单、可靠。

麦角酰二乙胺类物质1-环丙酰基-麦角酰二乙胺(1cP-LSD)的定性检验

针对在中国未见报道的麦角酰二乙胺类物质1-环丙酰基-麦角酰二乙胺,建立其气相色谱-质谱(GC-MS)、超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱联用(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)定性检验方法。本文对未知样品用甲醇和水提取,取上清液,分别采用GC-MS和UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS进行分析,麦角酰二乙胺(lysergic acid diethylamide,LSD)进行同步对照分析。经GC-MS检测,保留时间为23.85 min的未知组分的质谱碎片主要特征离子峰有m/z 221,289,391,69,181,207,249,348。经UPLCQ-Exactive Orbitrap-MS检测,保留时间为3.99 min的未知组分的准分子离子峰为m/z 392.2328,二级质谱主要离子有m/z 291.1487,349.1904,281.1643,265.1333,223.1226,208.0753,251.1176。基于缺少对照品的现状,经SWGDRUG和Cayman谱库检索、已报道文献中信息比对及对其高分辨质谱数据的解析,实现了目标物确认,鉴定为1-环丙酰基-麦角酰二乙胺(1-cylopropanoyl-lysergic acid diethylamide,1cP-LSD)。该方法具有分析简便、快速的特点,有很好的应用前景,可以用于实际案件的检测。

静注麦角酰二乙胺对家兔尾核神经元单位活动的影响

用慢性微电极技术记录清醒活动家兔尾核神经元单位活动，在６只动物１５个单位上观察了静脉注射麦角酰二乙胺（Ｄ－ｌｙｓｅｒｇｉｃａｃｉｄｄｉｅｔｈｙｌａｍｉｄｅ，ＬＳＤ）前后的变化。在所记录的尾核神经元中３３％的单位呈现抑制效应，１３．３％呈兴奋效应。本文对静注ＬＳＤ后尾核神经元单位活动的变化与其对行为的影响之间的可能关系作了初步分析，拟从细胞水平与整体水平的结合上认识两者间的关系。

生物样品中麦角酰二乙胺检测方法研究进展

麦角酰二乙胺(LSD)是麦角生物碱的衍生物,属于半合成吲哚类生物碱,是活性最强的致幻剂之一。服用会导致焦虑、幻觉、精神错乱和自杀冲动。LSD在较低的剂量即可达到很强的精神活性,加之稳定性差、代谢快,生物检材中的定性定量成为法庭科学研究领域的难点。通过对LSD的毒理学性质及代谢物、样品处理以及生物样品中LSD及其代谢物的检测方法进行综述,以期为法医毒物及临床工作者提供参考和帮助。

“邮票”中麦角酰二乙胺的GC-MS分析

目的建立一种简单、快速分析“邮票”中麦角酰二乙胺的方法。方法将“邮票”在甲醇中浸泡超声提取,提取液用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)进行分析,外标法定量。结果经优化,甲醇超声提取10 min效果最佳,测得未知成分(保留时间为21.723 min)的质谱特征离子峰为m/z72、181、221、323,经与标准物质麦角酰二乙胺的保留时间和质谱图比对,确定未知成分为麦角酰二乙胺。方法线性范围为20~500μg/mL,检出限为2μg/mL,回收率为100.6%~104.9%(n=6),相对标准偏差为0.62%~3.10%。样品中麦角酰二乙胺的浓度为30.1μg/mL。结论GC-MS方法简单可靠,适用于“邮票”中麦角酰二乙胺的分析。

GABA和LSD对家兔尾核神经元单位放电的影响

中脑中缝核群微量注射ＧＡＢＡ后，尾核神经元有兴奋和抑制两种变化，以兴奋为主：而静脉注射ＬＳＤ后尾核神经元也有兴奋和抑制两种变化，但以抑制为主，且抑制时程较长。