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簇毛麦中一种新型高分子量麦谷蛋白亚基基因序列的研究 被引量:7
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作者 陈凡国 朱翔宇 夏光敏 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1410-1414,共5页
簇毛麦(Haynaldiavillosa)是普通小麦品质改良的重要亲本之一。利用基因组PCR的方法从簇毛麦中克隆到一个新的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)基因(HayviG1)全编码序列,内有2个终止密码,可能是1个假基因。从推导的氨基酸序列同源性分析表... 簇毛麦(Haynaldiavillosa)是普通小麦品质改良的重要亲本之一。利用基因组PCR的方法从簇毛麦中克隆到一个新的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)基因(HayviG1)全编码序列,内有2个终止密码,可能是1个假基因。从推导的氨基酸序列同源性分析表明:HayviG1编码1个新的HMW-GS亚基,聚类分析表明与长穗偃麦草的Agelog5以及圆柱山羊草的1Cy具有较近的同源性。 展开更多
关键词 簇毛 高分子量麦谷蛋白亚基基因 基因 同源性分析
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小麦麦谷蛋白亚基及其基因的研究进展 被引量:3
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作者 段淑娥 《西安文理学院学报(自然科学版)》 2007年第3期69-75,共7页
作为人类蛋白质的主要来源之一,小麦种子贮藏蛋白质的组成、结构及其功能一直为研究者所关注.随着研究的深入,对于麦谷蛋白基因的染色体定位、结构特点也逐渐为人们所了解.这对于改善小麦籽粒的品质具有非常重要的意义.对近年来小麦麦... 作为人类蛋白质的主要来源之一,小麦种子贮藏蛋白质的组成、结构及其功能一直为研究者所关注.随着研究的深入,对于麦谷蛋白基因的染色体定位、结构特点也逐渐为人们所了解.这对于改善小麦籽粒的品质具有非常重要的意义.对近年来小麦麦谷蛋白亚基(高分子量麦谷蛋白亚基HMW-GS和低分子量麦谷蛋白亚基LMW-GS)的提取分离、凝胶电泳(SDS-PAGE)、高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)等分离技术及其编码基因的染色体定位、多态性变化等方面的研究进展作一简要概述. 展开更多
关键词 谷蛋白亚基 HMW-GS LMW-GS 麦谷蛋白亚基基因
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小麦低分子量麦谷蛋白基因XYGluD3-LMWGS1在毕赤酵母中表达的探索 被引量:1
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作者 崔巍 赵惠贤 +1 位作者 王爱娜 郭蔼光 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期67-71,共5页
以已构建的含有小麦低分子量麦谷蛋白基因XYGluD3-LMWGS1的重组质粒pGEM-XYGluD3-LMWGS1为模板,利用设计的序列特异引物,扩增基因XYGluD3-LMWGS1编码区,构建成巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC3.5K-XYGluD3-LMWGS,将其线性化后用电激法导入... 以已构建的含有小麦低分子量麦谷蛋白基因XYGluD3-LMWGS1的重组质粒pGEM-XYGluD3-LMWGS1为模板,利用设计的序列特异引物,扩增基因XYGluD3-LMWGS1编码区,构建成巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC3.5K-XYGluD3-LMWGS,将其线性化后用电激法导入甲醇型酵母(Pichia.pastoris)菌株GS115中;利用pPIC3.5K特征引物进行PCR鉴定,筛选得到重组转化子,将重组转化子进行蛋白诱导表达,经SDS-PAGE电泳检测,XYGluD3-LMWGS1基因未能在毕赤酵母中成功表达。 展开更多
关键词 低分子量麦谷蛋白亚基基因 毕赤酵母 蛋白表达
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伪鹅观草高分子量麦谷蛋白基因启动子的克隆 被引量:1
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作者 李志新 曹双河 +1 位作者 张相岐 张怀刚 《长江大学学报(自科版)(中旬)》 CAS 2007年第2期57-59,80,共4页
通过PCR克隆的方法,从二倍体伪鹅观草St基因组中克隆到了高分子量麦谷蛋白亚基基因Glu-1St1的启动子,该序列全长959bp,序列比对及结构分析表明,它与麦类高分子量麦谷蛋白亚基基因的启动子序列的一致性很高,达到82%,包含有典型麦谷蛋白... 通过PCR克隆的方法,从二倍体伪鹅观草St基因组中克隆到了高分子量麦谷蛋白亚基基因Glu-1St1的启动子,该序列全长959bp,序列比对及结构分析表明,它与麦类高分子量麦谷蛋白亚基基因的启动子序列的一致性很高,达到82%,包含有典型麦谷蛋白亚基基因启动子的顺式作用元件。系统进化分析表明,它与大麦的D-hordein基因启动子的进化关系比较近,属于典型的x型亚基基因的启动子。 展开更多
关键词 中文关键词 高分子量麦谷蛋白亚基基因 启动子 伪鹅观草(Pseudoroegneria stipifolia StSt) 克隆
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几对麦谷蛋白亚基对小麦面筋品质的影响 被引量:7
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作者 孙学永 马传喜 +2 位作者 王维 司红起 冯春 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期6-12,共7页
麦谷蛋白亚基组成类型是决定小麦加工品质的重要内在因素,改进小麦品种的亚基构成已成为品质育种的重要依据之一,因而鉴定优质亚基的类型对品质育种具有重要的意义。本研究采用郑麦9023/安农9267、皖麦19/安农9267/皖麦19、#445/陕225/... 麦谷蛋白亚基组成类型是决定小麦加工品质的重要内在因素,改进小麦品种的亚基构成已成为品质育种的重要依据之一,因而鉴定优质亚基的类型对品质育种具有重要的意义。本研究采用郑麦9023/安农9267、皖麦19/安农9267/皖麦19、#445/陕225//安农91168/繁3/皖麦19的F5代株系,烟农19/安农9914、烟农19/安农9916的F3代株系,烟农19/安农9914的F4株系组成9个群体,共1 562个株系,分别检测HMW-GS、LMW-GS的组成,测定了和面图参数和SDS沉降值,分析了麦谷蛋白亚基等位基因对品质性状的影响。结果表明,在Glu-A1位点,1亚基的SDS沉降值显著高于N亚基,1亚基的峰高显著大于N亚基,对于和面时间、衰落角(耐揉性),两亚基间差异不显著。在Glu-D1位点,5+10亚基SDS沉降值显著高于2+12,和面图参数中峰高及和面时间5+10显著高于2+12,衰落角差异不明显;2+12亚基与4+12亚基对SDS沉降值及和面图参数的影响差异不显著。Glu-B1位点,SDS沉降值17+18亚基高于14+15亚基,峰高与衰落角两对亚基间差异不显著,和面时间17+18亚基显著高于14+15亚基;对于LMW-GS,Ⅱ-1群体的Glu-D3e亚基SDS沉降值显著高于Glu-D3a,其他3个群体亚基间差异不显著,在和面时间、峰高及衰落角3项指标中,Glu-D3a与Glu-D3e间差异不显著。 展开更多
关键词 普通小 谷蛋白等位基因亚基 面筋品质
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高冰草中一种新型高分子量麦谷蛋白亚基编码序列的研究 被引量:5
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作者 封德顺 陈凡国 +1 位作者 赵双宜 夏光敏 《西北植物学报》 CAS CSCD 2004年第2期237-242,共6页
高冰草 Agropyronelongatun 是普通小麦 Triticumaestivum 的近缘禾草,SDS-PAGE显示其所编码的麦谷蛋白亚基的类型较普通小麦更加丰富,是普通小麦品质改良的重要亲本之一.利用基因组PCR的方法从高冰草中克隆到一个新的高分子量麦谷蛋白... 高冰草 Agropyronelongatun 是普通小麦 Triticumaestivum 的近缘禾草,SDS-PAGE显示其所编码的麦谷蛋白亚基的类型较普通小麦更加丰富,是普通小麦品质改良的重要亲本之一.利用基因组PCR的方法从高冰草中克隆到一个新的高分子量麦谷蛋白亚基 HMW-GS 基因 AgeloG2 全编码序列,同源性分析表明:与普通小麦的1Dy12基因比较在少数位点发生了碱基替换和一处6碱基序列的缺失,同源性为99%;与普通小麦的1Dy10基因比较,该基因亦只有少数碱基的替换和两处18碱基序列的增加及一处6碱基序列的缺失,同源性为98%.从推导的编码序列分析,AgeloG2编码y型HMW-GS.综上分析,AgeloG2是一个新的高分子量麦谷蛋白y-型亚基基因.聚类分析结果显示,无论在基因序列还是推导的氨基酸序列上,小麦1Dy亚基与AgeloG2的同源性都高于与粗山羊来源的y型亚基的同源性. 展开更多
关键词 高冰草 高分子量谷蛋白y型亚基基因 同源性分析
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基因枪法获得优质HMW亚基基因表达的转基因小麦 被引量:19
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作者 施农农 何光源 +2 位作者 李克秀 Jones H.D. Shewry P.R. 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期874-881,共8页
为探讨利用基因工程技术进行小麦品质改良的可行性,用基因枪法对湖北省3个小麦品种鄂恩1号、鄂麦11号和鄂麦12号分别进行优质高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)基因1Ax1和1Dx5+1Dy10的转导。试验结果表明,经基因枪轰击的幼胚外植体的再生频... 为探讨利用基因工程技术进行小麦品质改良的可行性,用基因枪法对湖北省3个小麦品种鄂恩1号、鄂麦11号和鄂麦12号分别进行优质高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)基因1Ax1和1Dx5+1Dy10的转导。试验结果表明,经基因枪轰击的幼胚外植体的再生频率和转化频率明显比幼穗高;基因型间愈伤组织再生能力和转化频率的差异,直接影响着小麦转化的成功率;3个品种的幼胚发育时期与其再生频率均呈显著负相关(r=-0.93或-0.95);在可控环境条件下,花后12~14d的供试植株幼胚的转化频率最高(鄂恩1号、鄂麦11号和鄂麦12号分别为4.5%、2.9%和2%)。研究表明,鄂恩1号、鄂麦11号适龄期的幼胚试材,用等摩尔比的优势亚基基因1Dx5和1Dy10与选择标记基因以2:1摩尔比混合的沉淀物包裹金粉,经600~900psi氦气压轰击后,在含0.5mg·L-12,4-D的MS培养基中诱导愈伤、含0.1mg·L-12,4-D和5mg·L-1玉米素的R培养基中分化、3mg·L-1L-PPT选择压下继代分化筛选,可获得稳定可育的T0代转基因植株以及胚乳特异性表达的T1代转基因种子。 展开更多
关键词 基因枪法 高分子量麦谷蛋白亚基基因 基因转化
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Advances in Low-Molecular-Weight Glutenin Subunits
8
作者 武晓蓓 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第2期183-187,194,共6页
The low-molecular-weight glutenin subunits(LMW-GS)account for 40% of gross glutenins of wheat,usually used as a major indicator for wheat quality improvement.Here,I comprehensively reviewed the advances in LMW-GS fr... The low-molecular-weight glutenin subunits(LMW-GS)account for 40% of gross glutenins of wheat,usually used as a major indicator for wheat quality improvement.Here,I comprehensively reviewed the advances in LMW-GS from their classification,coding gene loci on chromosomes and structural features,polypeptide chains composition,gene sequences accessed in Genbank,molecular markers saturation level,and their impacts on wheat process quality,in order to provide a theoretical basis for the utilization of LMW-GS in genetic improvement of wheat quality. 展开更多
关键词 WHEAT LMW-GS GENE QUALITY
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Characterization of High-Molecular-Weight Glutenin Subunits and Their Coding Genes from Aegilops umbellulata 被引量:2
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作者 刘志杰 张学民 +2 位作者 万永芳 刘坤凡 王道文 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第7期809-814,共6页
The high-molecular-weight (HMW) glutenin subunits and their coding genes from Aegilops umbellulata Zhuk. (UU, 2n = 2x = 14) were characterized using SDS-PAGE analysis and molecular approaches. SDS-PAGE analysis showed... The high-molecular-weight (HMW) glutenin subunits and their coding genes from Aegilops umbellulata Zhuk. (UU, 2n = 2x = 14) were characterized using SDS-PAGE analysis and molecular approaches. SDS-PAGE analysis showed that the 1Ux subunits from four different accessions possessed electrophoretic mobilities close to, or slower than, that displayed by the 1Dx2.2 subunit of common wheat. The electrophoretic mobilities of the 1Uy subunits were generally similar to those shown by the 1Dy subunits of common wheat. The complete open reading frames of the 1Ux and 1Uy genes were amplified by PCR and subsequently cloned and sequenced. Amino acid sequence comparisons suggested that the primary structure of the 1Ux and 1Uy subunits were identical to that of published HMW glutenin subunits from related species, Phylogenetic analysis indicated that the HMW glutenin subunits of Ae. umbellulata were most closely related to those encoded by the D genome of Triticeae. 展开更多
关键词 high-molecular-weight glutenin subunit AEGILOPS Aegilops umbellulata
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