HPLC法测定麻杏口服液中苦杏仁苷的含量

目的建立HPLC法测定麻杏口服液中苦杏仁苷的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1.0 ml.min-1;检测波长:210 nm;柱温:室温;进样量:10μl。结果苦杏仁苷在4.344～217.2μg.ml-1范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.08%,RSD为1.75%。结论本方法简便准确、快速可靠,能够用于麻杏口服液的含量测定和质量控制。

高效液相色谱法测定麻杏口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立 HPLC 法测定麻杏口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量。方法采用 Phenomenex Hydro-RP （250 mm ×4．6 mm ，4μm）色谱柱，以乙腈（A）-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）（B）为流动相，梯度洗脱（0～20 min ，3％→10％ A），流速：1．0 ml／min ，检测波长：210 nm ，进样量：20μl。结果盐酸麻黄碱在0．99～39．6μg／ml范围内线性关系良好，r＝0．9999，平均回收率为101．5％，RSD为1．77％（n＝6）；盐酸伪麻黄碱在1．09～43．6μg／ml范围内线性关系良好，r＝0．9999，平均回收率为100．8％，RSD为1．96％（n＝6）。结论本法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。

麻杏口服液微生物限度检查方法验证

目的:建立麻杏口服液微生物限度检查方法,并对方法进行验证。方法:采用培养基稀释法(0.2ml/皿)进行细菌限度检查,采用常规法进行霉菌及酵母菌限度检查;采用常规法进行控制菌(大肠埃希菌)检查。结果:验证实验中各类菌的回收率均大于70%。结论:该方法有效可行,可用于该品种的微生物限度检查。

高效液相色谱法测定麻杏口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立麻杏口服液中绿原酸和黄芩苷含量的测定方法。方法色谱柱为Smmetry Shield RP C18,绿原酸、黄芩苷的流动相分别为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶8)、甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长分别为327、274nm,流速为1.0mL.min-1,进样量为20μL,柱温为25℃。结果绿原酸、黄芩苷进样量分别在0.1040mg(r=0.9998)、0.6240mg^6.240mg(r=0.9997)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.4%(RSD=1.4%)、98.0%(RSD=1.1%)。结论本方法简便、准确,重现性、专属性好,可用于麻杏口服液的质量控制。

LC-MS/MS法同时测定麻杏口服液中五种成分

目的建立LC-MS/MS法同时测定麻杏口服液中麻黄碱、甲基麻黄碱、苦杏仁苷、甘草素和阿魏酸5种成分的含量。方法麻杏口服液甲醇稀释液直接加入内标溶液后经过KLP-SPZ-002色谱柱分离,流动相为甲醇-乙腈-水(含0.1%甲酸,48.75∶16.25∶35,v/v/v),流动相流速为500μL·min^(-1),质谱监测器采用ESI源,多反应监测模式,正负离子切换进行扫描。结果5种成分在测定浓度范围内线性关系良好,回收率在95.6%~106.4%之间。结论本方法快速,灵敏,可以应用于麻杏口服液的常规质量控制。

HPLC法测定麻杏口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定麻杏口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB—C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸（40：60，每100mL加十二烷基硫酸钠0．2g）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长206nm，进样量10μL，柱温为室温。结果：盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱浓度分别在0．01—0．21μg（r=0．9999）和0．01～0．22μg（r=0．9999）范围内与各自峰面积线性关系良好，平均回收率（n=6）分别为100．4％和100．6％，RSD分别为2．2％和1．9％。结论：本方法简便准确，快速可靠，能够用于麻杏口服液的含量测定和质量控制。

麻杏口服液中绿原酸含量测定方法的建立

目的:建立麻杏口服液中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5 C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),流速为1 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长327 nm;结果:绿原酸在15.84～95.04 mg·L-1线性关系良好,标准曲线方程为Y=27.606X+27.927,r=0.999 5;结论:该方法稳定可行,结果准确,可用于麻杏口服液的质量控制。

麻杏止咳口服液生产工艺研究

为探讨麻杏止咳口服液最佳的生产工艺,采用水醇法和超滤法两种方法制备,并从澄明度,主要有效成分麻黄碱含量等进行了比较研究。结果超滤法优于水醇法。

5种中药口服液微生物限度检查方法的探索与思考

探索和建立5种中药口服液微生物限度检查方法。依据《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1105、1106及1107中的方法,对5种中药口服液中微生物计数及控制菌的检查方法进行验证。结果显示,麻杏甘草口服液、五根汤口服液、补血催乳口服液的需氧菌总数检查宜采用平皿法,而荆防解感口服液、银芦感冒口服液对试验菌枯草芽孢杆菌有抑制作用,故需氧菌总数检查宜采用薄膜过滤法;5种口服液均宜采用常规平皿法进行霉菌与酵母菌总数检查,大肠埃希菌检查宜采用常规法。微生物计数法检查中试验组所加的5种试验菌回收比值(R)均为0.5≤R≤2.0;大肠埃希菌检查中试验组均能检出所加试验菌相应的反应特征。本研究所建立的微生物限度检查方法准确可靠,但荆防解感口服液、银芦感冒口服液因对试验菌株中的枯草芽孢杆菌有抑制作用,需使用成本较高且操作烦琐的薄膜过滤法,如果只用铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉菌和白色念珠菌4种有致病性的试验菌株进行方法验证,则荆防解感口服液和银芦感冒口服液的检查方法均可使用简单易操作的平皿法。故有必要探索符合中药制剂特点的微生物限度检查指导原则。

麻杏射干口服液药理学研究

麻杏射干口服液具有增加小鼠气管酚红排泄量和对抗Ｈｉｓ、Ａｃｈ收缩离体豚鼠气管的作用。