麻疯树的二萜成分

从麻疯树(Jatropha curcas L.)的根中分离得到3个二萜,鉴定为麻疯树酚酮 A(jatropho-lone A)、麻疯树酚酮 B(jatropholone B)和一个新的二萜,其结构推定为16-羟基麻疯树酚酮(16-hydroxyjatropholone),定名麻疯树醇(jatrophol)。同时还得到麻疯素(jatrophin)、β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙(β-D-glucoside-β-sitosterol)、tomentin、蒲公英脑(taraxcrol)以及β-谷甾醇。

麻疯树油液滴微爆和蒸发特性试验

利用悬挂式液滴蒸发试验装置,结合高速背光成像技术,研究了麻疯树油液滴在高温环境(673、773、873、973和1073 K)下的微爆和蒸发特性,并对麻疯树油中的3种主要组分液滴的蒸发特性进行了分析.结果表明:麻疯树油液滴的微爆是由于内部组分的热解导致的,并且随环境温度的升高,其微爆强度增大.麻疯树油液滴在环境温度为673 K时,液滴稳定蒸发,蒸发过程包括初始膨胀阶段、平衡蒸发阶段和残留物蒸发阶段;在环境温度为773~1073 K时,液滴发生微爆,包含初始膨胀阶段、平衡蒸发阶段、微爆蒸发阶段和残留物蒸发阶段;当环境温度高于873 K时,首次观测到“蒸气羽流”和“蒸气云”现象,液滴蒸发速率大幅提高.

麻疯树提取物活性物质及抗菌作用研究

使用乙醇—乙酸(1∶1)回流提取方法,获得麻疯树枝叶中的香豆素类化合物,并使用液相色谱—质谱法(LC-MS)对提取物进行定性及定量分析,通过滤纸片法探究了麻疯树中的香豆素类化合物对两种细菌的体外抑菌效果,并通过肉汤微量稀释法和生长曲线法测定麻疯树提取物(Jatropha curcas Extraction,JE)对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果表明:提取的香豆素类化合物中,主要成分为佛手柑内酯(Bergapten),相对含量为18.66%,在麻疯树化学成分研究中首次发现;同时还发现黄芩素(Baicalein)和野漆树苷(Rhoifolin),相对含量为2.76%和0.16%;麻疯树香豆素类化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有明显抑制效果;JE对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的MIC分别为1.56 mg/mL和3.125 mg/mL,对二者的MBC均为6.25mg/mL。

纯麻疯树生物柴油单液滴蒸发特性研究

为了探明麻疯树生物柴油(JME)燃料的蒸发过程,通过碱性酯交换反应制备了JME,并采用热电偶挂滴技术研究了在673 K和873 K的环境温度下JME单液滴的膨化和蒸发特性,分析了环境温度对JME液滴蒸发过程的影响。结果表明,JME液滴的蒸发过程分为瞬时加热阶段、波动蒸发阶段和平衡蒸发阶段;在673 K和873 K下JME液滴的蒸发特性不同,673 K下液滴的蒸发只存在膨胀过程,没有发生微爆,液滴寿命较长,而873 K下液滴出现了微爆现象,液滴寿命较短;环境温度的升高可以提高JME液滴的蒸发速率,这是因为JME中挥发性成分较多,其挥发后形成气泡,在高温下液滴发生膨化和微爆,这样可以更好地实现空气-燃料混合,提高柴油机的燃烧效率。

麻疯果油料的综合开发利用

随着麻疯树资源的研究逐渐深入,麻疯果油料综合利用的产业化已在实施当中。对麻疯果油料在生物燃料、生物医药、制皂和生物肥料等方面的综合开发应用,以及目前国内外麻疯果油料在生物柴油等方面的研究动态与成果作了探讨。结果表明,麻疯果油料的综合开发利用可以获取很大的经济、社会与环境收益。

麻疯树毒蛋白(curcin)的抗真菌活性研究

以植物病原真菌水稻稻瘟病菌(PyriculariaoryzaeCav.)、松赤枯病菌(Pestalotiafunerea)、玉米纹枯病菌(RhizoctoniasolaniKuha)、油菜菌核病菌[Sclerotiniasclerotiorum(Lib)deBary]为实验菌,检测了麻疯树毒蛋白(curcin)的抗真菌活性。结果表明,5μg/mLcurcin能明显抑制菌丝生长和孢子的产生。浓度提高到50μg/mL时,水稻稻瘟病菌基本不形成孢子,对松赤枯病菌的孢子形成抑制率达83.8%。光镜下可见处理菌丝明显缩小、变形。SDS-PAGE显示,处理菌丝的蛋白质条带减少。curcin对菌丝生长和孢子发育的阻碍作用可能与curcin阻碍了蛋白质合成有关。

麻疯树柄细蛾形态和生物学特性观察

麻疯树柄细蛾Stomphastis thraustica Meyrick是在我国新发现的麻疯树Jatropha curcas L.潜叶蛾类重要害虫。通过室内饲养与野外调查相结合对该虫形态、发育习性及生活史进行了研究。本文对麻疯树柄细蛾成虫、卵、各龄幼虫和蛹的形态及大小进行了详细描述。95.54%(n=426)的老熟幼虫在10点至18点结茧。89.19%(n=111)在夜间20点至次日凌晨6点羽化。交配在清晨进行,持续30～210 min不等。87.53%(n=441)的卵在夜间20点以后至次日6点以前产出。卵多产于叶脉边缘与叶片形成的凹陷处。66.77%(n=8 266)的卵产于叶片背面,其余产于叶片正面。每雌产卵平均60.03粒(n=32)。麻疯树柄细蛾在攀枝花全年均可发育。以成虫在每年2月至5月越冬。一年发生10代以上,世代重叠明显。以6月室外平均气温25.15℃条件下,全世代发育需18～20 d。卵期3～4 d,1龄幼虫期1 d,2龄幼虫期1～2 d,3龄幼虫期1～2 d,4龄幼虫期1～2 d,5龄幼虫期2～3 d,预蛹期1 d,蛹期4～6d,成虫产卵前期1 d。

麻疯树Curcin蛋白农药和医用生物活性研究进展

简述了近年来麻疯树核糖体失活蛋白Curcin在国内外农药和医药生物活性研究方面的进展,主要包括麻疯树核糖体失活蛋白的理化性质、结构、毒性、作用机理、提取纯化、基因克隆与表达、生物活性、防治应用概括,并对它的发展趋势和应用前景进行展望。

麻疯树籽蛋白提取工艺的研究

采用碱提酸沉法对麻疯树籽粕中的麻疯树籽蛋白进行了提取研究。通过单因素试验和正交试验得到的最优工艺条件为:碱提料液比1∶11,pH8.5,温度55℃,时间100 min;酸沉pH4.4,温度55℃,时间40 min。在该工艺条件下,麻疯树籽蛋白提取率达到76.71%,分离物蛋白纯度达到81.18%。

夜宿麻疯病医院

夜宿麻疯医院农工党贵州省委会主委王中刚这已经是好多年前的事了，不过我还是记得很清楚，因为我经常想着它。每当和朋友们聊天的时候，我也爱谈起它。这件事已成为鞭策我、鼓励我前进的动力。１９７５年，我负责华南花岗岩的一项专题研究，为了采集一些特殊的样品，我出...

麻疯树转录因子JcbZIP11克隆及生物信息学分析

bZIP11转录因子是与花发育相关的转录因子之一。为了解JcbZIP11在麻疯树花发育过程中的生物学功能,以麻疯树花蕾为试材,采用RT-PCR技术克隆麻疯树JcbZIP11基因,并对其进行生物信息学分析。结果表明,麻疯树JcbZIP11长315 bp,编码104个氨基酸,属于bZIP家族S亚族成员。JcbZIP11蛋白包含1个bZIP_plant_GBD1结构域,是1个无跨膜结构、信号肽,定位于细胞核的非分泌蛋白,其二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲构成。多序列比对及系统进化树分析发现,JcbZIP11蛋白与蓖麻RcbZIP11同源性最高(89.02%),且与蓖麻亲缘关系最近,均属于大戟科植物。

麻疯树逆境蛋白(curcin 2)基因在烟草中的表达

麻疯树(Jatropha curcas)幼苗在干旱、高低温胁迫和真菌浸染下,其叶片中诱导产生了一种新的毒蛋白curcin2。这意味着curcin2在其它植物中的异源表达可能会增强植物对外界胁迫的抵抗。curcin2 cDNA的两个片段cur2p片段(编码前成熟蛋白)和cur2m片段(编码成熟蛋白),通过农杆菌的介导分别转化烟草并获得转基因植株。但是,只有在插入了cur2p片段的烟草中检测到了curcin2蛋白的表达。同时,curcin2在烟草中的表达增强了植株对烟草花叶病毒(TMV)的抗性。

HPLC法测定麻疯树不同部位两种二萜的含量

本文建立了两种麻疯树二萜麻疯树酚酮B和Curcusone B的含量测定方法。采用Alltima C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为254 nm。实验结果表明:麻疯树酚酮B和Curcusone B的线性范围分别为2.26-113.0μg·mL-1(r=0.9998)和2.06-103.0μg·mL-1(r=0.9997),平均回收率分别为96.7%(RSD=1.71%)和99.3%(RSD=1.69%)。所建立的方法简便、快速、准确,重现性好,成功用于麻疯树不同部位两种二萜的含量测定。结果显示,麻疯树根皮中二萜含量最高,麻疯树酚酮B和Curcusone B达到了0.31%和0.13%。茎皮次之,分别为0.012%和0.020%。木质部分和树叶中未检测到两种二萜的存在。

从麻疯树籽饼粕提取植酸工艺研究

为对麻疯树籽饼粕进行资源综合利用,该研究以植酸得率为考查指标,在单因素实验基础上,采用四因素三水平正交试验,优化从麻疯树籽饼粕中提取植酸工艺。结果显示,优化提取植酸工艺条件为:盐酸浓度0.8 mol/L、温度60℃、时间60 min、液料比12∶1;在该工艺条件下,植酸得率达4.80%。

麻疯树籽粕中毒蛋白的提取

研究了溶剂浸提法提取麻疯树籽饼粕中麻疯树毒蛋白时的各影响因素,考察了提取时间、提取温度、pH值、缓冲液浓度和无机盐浓度对麻疯树毒蛋白溶出的影响.结果表明:提取液pH值是影响麻疯树毒蛋白溶出的最重要因素,提取时间、缓冲液浓度及盐浓度对提取也有一定影响.通过正交试验获得最佳提取条件:提取时间3 h,提取温度25℃,提取液为浓度0.4 mol/L的NaCl溶液,pH=7.在此条件下得到的毒蛋白占去壳种仁的质量分数的0.39%.

麻疯树(Jatropha curcas L．)幼苗生长和光合作用对盐胁迫的响应

为探讨盐胁迫对麻疯树幼苗生长和叶片光合生理的影响,在温室不同浓度NaCl处理下,对生长、光合色素含量、净光合速率Pn等光合参数、叶片MDA含量和电解质相对外渗率EL进行测定。结果表明:①25～50mmol·L-1NaCl处理促进幼苗生长,尤其是50mmol·L-1NaCl处理,鲜重较对照显著增加44.3%,100～150mmol·L-1NaCl对生长影响不大,200～250mmol·L-1NaCl使生长受抑制,鲜重较对照分别显著下降39.3%和70.2%。②50mmol·L-1NaCl时,Pn较对照显著增加17.2%,100～150mmol·L-1NaCl时与对照无显著差异,200～250mmol·L-1NaCl时分别比对照显著下降73.2%和77.9%,Gs和Tr呈相同趋势,MDA含量、EL则相反。③叶绿素Chl在25～50mmo.lL-1NaCl时递增,100～250mmol·L-1NaCl时递减,但Chla/Chlb值变化小;类胡萝卜素Car在25mmol·L-1NaCl时显著增加,100mmol·L-1NaCl后缓慢下降,但Car/Chl值呈上升趋势。④25～150mmo.lL-1NaCl时幼苗水分利用效率WUE与对照无显著差异,200～250mmol·L-1NaCl时比对照显著下降。综上所述,25～50mmol·L-1NaCl时,麻疯树幼苗通过增加气孔开张、增强光合膜等细胞膜稳定性和膜功能,使Pn显著增加,促进植株生长和提高耐盐性,100～150mmo.lL-1NaCl时,通过稳定的WUE使Pn下降不显著,生长受影响小,具有较好的耐盐性,200～250mmo.lL-1NaCl时,光合膜等生物膜功能减弱,使Pn显著下降,幼苗诱导活性氧清除系统并通过减小生长来提高耐盐性,具有较好的耐盐适应性。150mmol·L-1NaCl以下是麻疯树幼苗生长的适宜浓度。

施氮量对麻疯树幼苗生长及叶片光合特性的影响

采用盆栽土培的方法,研究了不同施氮量(对照N00 kg N/hm2、低氮NL96 kg N/hm2、中氮NM288 kg N/hm2、高氮NH480kg N/hm2)对麻疯树幼苗生长、叶片气体交换及叶绿素荧光参数的影响。结果表明,麻疯树幼苗叶片氮含量、可溶性蛋白含量、株高、地径、叶片数量、叶面积、根长、各组分生物量、叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和水分利用效率(WUE)均随施氮量的增加先升高后降低,NM处理下麻疯树幼苗长势最好,各气体交换参数值最高;施氮对麻疯树地上部分的促进作用远大于地下部分,施氮后根冠比显著降低;此外,麻疯树叶绿素含量、PSⅡ最大光化学量子产量(Fv/Fm)、PSⅡ有效量子产量(F′v/F′m)、PSⅡ实际光化学效率(ΦPSⅡ)、电子传递速率(ETR)和光化学淬灭系数(qP)均随施氮量的增加而升高,非光化学淬灭系数(NPQ)随施氮量增加而降低。适量施氮可通过增强叶绿体光化学活性、气孔导度和羧化能力而提高麻疯树幼苗的光合能力,促进生长;过高施氮对麻疯树幼苗光合与生长的促进效应降低。试验条件下,当年生麻疯树幼苗的最适施氮量为288 kg N/hm2。

麻疯树愈伤组织的诱导及快速繁殖

以麻疯树(Jatropha curcas)的种子、叶柄、叶片为实验材料进行愈伤组织的诱导及快速繁殖的实验.用不同浓度的BA和IBA对其不同外植体进行试验,发现用MS培养基加0.5 mg/L BA和1 mg/L IBA对叶片的效果最佳.在相同BA浓度处理条件下,减小IBA浓度会对下胚轴愈伤组织的出芽产生明显的效果.叶柄要求的浓度更低,0.1 mg/LBA和0.1 mg/L IBA为最佳.不定芽在无激素的MS培养基中进行生根培养,通过几天的练苗过程,就能转到土壤中生长.

麻疯树植物资源研究概况

麻疯树为大戟科麻疯树属植物,主要分布于热带和亚热带地区,绝大多数生长在美州和亚洲热带地区。主要概述了麻疯树的化学成分、毒理研究、药理活性及其临床应用等研究的一些进展,并且探讨了麻疯树的开发利用前景。

麻疯树籽油理化特性和脂肪酸组成分析

对产于我国西南部金沙江沿岸的麻疯树籽油的理化特性及主要脂肪酸组成进行了分析研究。结果表明,麻疯树籽含油量高,且富含油酸和亚油酸(70%以上);油脂碘值低,属于半干性油,特别适合做工业用油,具有较好的开发利用前景。