真实世界12岁以下儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗后30天内单纯性热性惊厥发生风险分析

目的分析甘肃省12岁以下儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)后30 d内发生单纯性热性惊厥(SFS)特征。方法筛选甘肃省2021年1月1日至2023年12月31日电子病历库中诊断为“热性惊厥”个案,利用病例身份信息匹配甘肃省免疫规划信息系统中该病例的接种信息,采用观察性流行病学方法分析12岁以下儿童出现SFS的流行特征及接种MMR 30 d内SFS发生风险。结果共纳入10614例SFS儿童患者,12岁以下儿童SFS总体发生率为92.42/10万,其中12~24月龄儿童发生率最高,为297.67/10万,男性儿童发生SFS风险高于女性儿童(RR值为1.61,P<0.001)。接种MMR后30 d内发生SFS风险较未接种该疫苗的高(RR值为2.66,P<0.001)。接种第1剂次的发生率(27.98/10万)较第2剂次(18.48/10万)高,12~24月龄儿童在接种第1剂次MMR 6~14 d SFS发生风险较<12月、25月~6岁组高(RR值分别为4.06和2.64,P<0.001)。结论12~24月龄儿童在接种MMR后6~14 d SFS发生风险增加,以12~24月龄儿童最为常见,应高度关注高风险人群并加强对SFS监测。

基于监测系统接种1剂麻腮风减毒活疫苗对流行性腮腺炎保护效果研究

目的研究衢州市2011-2013年出生儿童接种1剂麻腮风减毒活疫苗(measles,mumps and rubella combined attenuated live vaccine,MMR)对流行性腮腺炎(流腮)保护效果,为制定流腮防控策略提供依据。方法分别从"中国疾病监测信息报告管理系统"和"浙江省免疫规划信息系统"中导出衢州市2011-2013年出生儿童的流腮个案和疫苗接种数据,计算接种率、相对危险度和疫苗保护效果(vaccine efficacy,VE)。结果衢州市2011-2013年出生儿童累计报告流腮病例286例,其中无MMR免疫史病例和接种1剂MMR突破病例分别为25例、261例。无免疫史病例和突破病例的出生年份、男女性别构成比无差异,突破病例构成比随着时间延长而增加,免后2~3年发病数最多,且发病时间长于无免疫史病例(t=9.546,P<0.01)。衢州市2011-2013年出生儿童1剂MMR接种及时率分别为91.87%,92.15%,93.16%,累计接种率分别为97.60%,97.46%,97.52%。接种1剂MMR估算总VE为73.5%(95%CI:60.2%~82.4%),在18~23月接种1剂MMR后<2年、2~3年、4~5年的VE分别为92.1%(95%CI:87.6%~94.9%)、86.4%(95%CI:79.1%~91.1%)、94.6%(95%CI:91.3%~96.7%)。结论接种1剂MMR的长期保护效果有限,建议在提高1剂MMR接种及时率的同时,尽早引入2剂MMR常规免疫程序,第2剂在4~6岁接种。

接种麻腮风减毒活疫苗偶合麻疹及腮腺炎案例分析

预防接种是利用人工制备的抗原或抗体通过适宜的途径接种于机体，使机体产生针对某种传染病的特异性免疫力，以提高个体和群体的免疫水平，从而防止传染病的发生和流行。是预防传染病的重要措施之一。偶合是指受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病，它与预防接种无因果关系，纯属巧合，无论接种与否，

两种不同取样方式测定麻腮风类减毒活疫苗病毒滴度的评价

目的:比较麻腮风类减毒活疫苗的两种取样方式测定疫苗各组分滴度是否存在差异。方法:采用多支疫苗混合滴定和单支疫苗滴定两种方法对国内上市的麻腮风类疫苗进行检测,对两种方法测定的结果平行比对。结果:单支疫苗滴定后的均值与多支疫苗混合后的检测结果基本一致;腮腺炎疫苗的支间滴度差异略高,麻疹、风疹疫苗的支间滴度差异较小。结论:目前使用的多支混合滴定的检测方法能够满足对麻腮风类疫苗质控的要求,但单支滴定法对工艺改进更有指导意义。

儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗的安全性及免疫学疗效观察

目的观察儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗的临床安全性以及免疫学疗效。方法随机抽取江西省鹰潭市疾病预防控制中心2016年1~12月进行麻疹、腮腺炎以及风疹减毒活疫苗接种的400例儿童作为研究对象,根据疫苗接种情况进行分组,其中100例儿童进行麻疹减毒活疫苗接种,100例儿童进行腮腺炎减毒活疫苗接种,100例患者进行风疹减毒活疫苗接种,100例儿童进行麻腮风联合减毒活疫苗接种。观察各组儿童接种后30 min内的不良反应(皮疹、发热、恶心呕吐、纳差、腹泻等)发生情况,应用抗体滴度进行免疫学疗效评价,并比较各组儿童的几何平均滴度。结果麻腮风联合减毒活疫苗接种后的不良反应发生率为9.00%(9/100),与其他组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。麻腮风联合减毒活疫苗组儿童疾病免疫后风疹的几何平均滴度为1∶31,与风疹疫苗组免疫后的几何平均滴度1∶29比较,差异有统计学意义(P<0.05);麻疹、腮腺炎的几何平均滴度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗的预防效果确切,与单一麻疹疫苗、腮腺炎疫苗以及风疹疫苗相比,不会提高不良反应发生率,临床用药安全可靠,但从免疫学疗效来看,麻腮风联合减毒活疫苗预防接种会导致风疹的几何平均滴度上升,必须引起临床人员的重视。

儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗的安全性及免疫学效果观察

目的：观察儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗（MMR）的安全性及免疫学效果。方法：选取2015年1月－2016年4月在长沙市妇幼保健院进行疫苗接种的8～12个月的儿童300例，进行疫苗安全性和免疫学效果的观察。按照接种疫苗的不同将受试儿童分为MMR组、麻疹疫苗组、腮腺炎疫苗组和风疹疫苗组，各75例。对比4组儿童接种相应疫苗后72 h内不良反应的发生情况；在疫苗接种前和接种后5个月分别采集受试儿童静脉血，采用微量血凝抑制（HI）试验检查抗体阳性，记录免疫后HI抗体滴度，分别计算其转阳率和几何平均滴度（GMT）。结果：4组儿童总不良反应发生率分别为9.33％、8.00％、8.00％和10.67％；4组儿童都没有出现局部不良反应，全身性不良反应中发热的发生率均高于其他临床表现，分别为4.00％、4.00％、4.00％和5.33％，各组间各项不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。MMR组儿童的麻疹、腮腺炎和风疹抗体转阳率分别为100％、92.00％和100％，麻疹疫苗组、腮腺炎疫苗组和风疹疫苗相应抗体转阳率分别为100％、85.33％和100％，各组间同种抗体转阳率比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。MMR组和麻疹疫苗组儿童的麻疹GMT分别为1∶41和1∶27，MMR组和腮腺炎疫苗组儿童的腮腺炎GMT分别为1∶6.3和1∶6.2，组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）；MMR组和风疹疫苗组儿童的风疹GMT分别为1∶320和1∶849，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：MMP与传统的单一疫苗比较，没有增加不良反应的发生率，且不影响转阳率，但其风疹GMT明显上升，值得留意。

观察儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)的安全性、免疫学效果

观察儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)的安全性以及免疫学效果。方法:选取自2016年6月至2018年6月期间来我区预防接种单位进行疫苗接种的8月龄~36月龄的150例儿童作为实验对象,随机将150例接种疫苗儿童分为MMR组、腮腺炎疫苗组和麻风疫苗组,每组各50例。在接种疫苗前后5个月各采集儿童的静脉血,通过HI试验(微量血凝抑制剂试验)对抗体阳性状况进行检查,并记录下HI抗体滴度,计算转阳率和几何平均滴度。三组儿童在接种疫苗3日后观察不良反应状况,进行比较。结果:各组的不良反应发生率分别为10.00%、8.00%、12.00%。组间比较不具备差异性,P>0.05。根据抗体转阳率指标检验,MMR疫苗组儿童的麻疹、腮腺炎和风疹抗体转阳率分别为100.00%、92.00%、100.00%;腮腺炎疫苗组为86.00%;麻风疫苗组儿童的麻疹和风疹的抗体转阳率分别为100.00%、100.00%。各组抗体转阳率的比较不具备统计学差异,P>0.05。MMR疫苗组组与麻风疫苗组和腮腺炎疫苗组的几何平均滴度(GMT)组间比较不具备统计学差异,P>0.05。结论:MMR与实验组疫苗相比,其他各项指标差异无统计学意义。

山东省8月龄儿童麻腮风联合减毒活疫苗与乙型脑炎减毒活疫苗同时接种的不良反应监测分析

目的分析8月龄儿童麻腮风联合减毒活疫苗(Measles,mumps and rubella combined attenuated live vaccine,MMR)与乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese encephalitis attenuated live vaccine,JEV-L)同时接种的不良反应。方法通过山东省免疫规划信息系统和中国疑似预防接种异常反应监测系统收集山东省2020年出生且满8月龄儿童MMR和JEV-L同时或单独接种的剂次数和不良反应个案,采用泊松回归模型计算不良反应报告发生率的95%置信区间(Confidence interval,CI)。结果山东省8月龄儿童MMR与JEV-L同时接种、MMR单独接种、JEV-L单独接种一般反应报告发生率(/10万剂)分别为103.90(95%CI:92.01-117.32)、119.49(95%CI:109.40-130.50)、49.29(95%CI:42.85-56.69),异常反应分别为3.20(95%CI:1.60-6.29)、4.11(95%CI:2.56-6.61)、0.50(95%CI:0.13-2.01)。结论8月龄儿童同时接种MMR和JEV-L同时接种或单独接种的不良反应发生率均在预期范围内,同时接种未增加不良反应的发生风险。

2020~2022年樟树市儿童接种麻腮风疫苗后出现异常反应的相关因素分析及对策研究

目的:探讨2020~2022年樟树市儿童接种麻腮风疫苗后出现异常反应的相关因素分析及对策研究。方法:选择2020~2022年樟树市接种麻腮风疫苗的8~24个月龄儿童,共接种麻腮风疫苗24321剂次,并记录麻腮风疫苗接种后出现异常反应发生情况,分析麻腮风疫苗接种后出现异常反应的相关影响因素。结果:2020~2022年樟树市接种麻腮风疫苗后出现异常反应的儿童共20例(8.22■)。单因素分析显示,年龄8~12个月、第1次接种麻腮风疫苗、曾经接种疫苗后出现过异常反应、居住地农村与麻腮风疫苗接种后出现异常反应有关,差异有统计学意义(P<0.05);性别、疫苗接种月份与麻腮风疫苗接种后出现异常反应无关,差异无统计学意义(P>0.05)。经Logistic回归分析显示,年龄8~12个月(β=1.582,OR=4.865,95%CI=1.768~13.391)、第1次接种麻腮风疫苗(β=1.621,OR=5.057,95%CI=1.690~15.132)、曾经接种疫苗后出现过异常反应(β=8.968,OR=7851.148,95%CI=4001.103~15405.883)、居住地农村(β=1.082,OR=2.949,95%CI=1.205~7.217)是麻腮风疫苗接种后出现异常反应的高危因素(P<0.05)。结论:儿童接种麻腮风疫苗后出现异常反应受年龄、第几次接种麻腮风疫苗、曾经接种疫苗后是否出现过异常反应、居住地多种因素影响。

接种麻腮风联合减毒活疫苗的安全性、免疫学效果观察

麻疹、腮腺炎、风疹是儿童常见病毒性感染疾病,有传播风险高和病情进展迅速等特点,严重影响儿童的身心健康,甚至威胁儿童的生命安全。接种麻腮风联合减毒活疫苗,可降低上述疾病临床发病率。本文主要阐述接种麻腮风联合减毒活疫苗的安全性、免疫学效果,分析接种效果和不良反应,希望对用药安全可靠性的提升起到参照作用。

接种麻腮风联合减毒活疫苗引起一例病毒性脑炎的调查分析

接种疫苗是预防、控制针对传染病的有效措施,但是任何一种疫苗都不是绝对安全的,极个别人在获得免疫的同时,会发生一些除正常反应之外的预防接种异常反应。本文报告接种麻腮风减毒活疫苗引起病毒性脑炎病例比较罕见,由此提示我们接种任何疫苗都应考虑到不良反应的存在,特别是少见或罕见反应,接种人员必须引起足够的重视,掌握预防接种不良反应的知识,切实落实预诊、告知制度。

2021年贺州市麻疹病毒疫苗株相关病例主动监测结果分析

目的 分析贺州市8~12月龄受种者接种麻腮风联合减毒活疫苗后感染疫苗株的麻疹病例资料,为今后相关病例处置提供依据。方法 招募贺州市460名8~12月龄受种者免费接种麻腮风联合减毒活疫苗,追踪观察疫苗接种后1个月内麻疹疫苗株相关病例发病情况。结果 确诊4例疫苗相关麻疹病例,发生率为869.56/10万剂,均有发热、出疹表现,与疫苗的接种间隔均在7~14 d,麻疹病毒核酸检测为阳性,基因型别鉴定均为疫苗株。结论 麻疹病毒疫苗株相关病例实际发生率远超常规监测报告中发生率,需要在常规预防接种工作中加强接种麻腮风疫苗不良反应监测,以便更好地提供预防接种服务。

从免疫原性角度初探北京市儿童6岁龄接种麻腮风联合减毒活疫苗的必要性

目的观察北京市儿童6岁龄复种麻腮风联合减毒活疫苗（MMR）的免疫原性,评价该剂疫苗的必要性。方法采用单纯随机抽样方法在北京市西城区和门头沟区14个接种门诊选择75名8-9月龄已接种1剂麻疹风疹联合减毒活疫苗（MR）、18-23月龄已接种1剂MMR、未患过麻疹、风疹和流行性腮腺炎（流腮）的72-83月龄儿童,复种1剂MMR,采用酶联免疫吸附试验检测免疫前后血清麻疹、风疹和流腮Ig G抗体。结果 75名观察对象MMR免疫前和免疫后麻疹、风疹、流腮抗体阳性率分别为94.67%和100%、93.33%和98.67%、94.67%和100%（Fisher＇s精确概率法,P=0.120、0.209、0.120）,抗体中位数浓度分别为756.19m IU/ml和1 077.13m IU/ml（Z=-6.00,P〈0.001）、48.08U/ml和91.86U/ml（Z=-6.78,P〈0.001）、501.70U/ml和2 374.14U/ml（Z=-7.53,P〈0.001）;免疫后抗体阳转率分别为8.00%、6.67%、53.33%。结论儿童6岁龄接种MMR能显著提高流腮抗体水平,有利于降低流腮发病率,因此该剂疫苗仍有必要接种。

麻腮风联合减毒活疫苗在儿童复种和育龄期女性接种的免疫效果和安全性观察

目的观察国产麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)在5岁儿童复种和育龄期女性接种的免疫效果和安全性。方法选择在8月龄已接种1剂次麻疹疫苗且在18-24月龄已接种1剂次MMR的5岁健康儿童以及孕前体检风疹抗体阴性的育龄期女性接种MMR。采集所有观察对象MMR接种前及接种后1个月血标本,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测麻疹、风疹和流行性腮腺炎(流腮)Ig G抗体,随访观察疫苗接种后的疑似预防接种异常反应(AEFI)。结果 158名5岁儿童MMR接种前麻疹、风疹和流腮抗体阳性率分别为95.57%、89.87%和82.91%,接种后分别为100%、99.37%和100%;接种后抗体几何平均浓度(GMC)分别是接种前的1.65倍、1.70倍和4.02倍。育龄期女性MMR接种前麻疹、风疹和流腮抗体阳性率分别为80.49%(33/41)、0.00%(0/38)和82.93%(34/41),接种后分别为100%(41/41)、84.21%(32/38)和100%(41/41);接种后GMC分别是接种前的1.82倍、14.05倍和3.03倍。所有观察对象接种MMR后均未出现AEFI。结论国产MMR在儿童复种和育龄期女性接种有良好的免疫效果和安全性。推荐开展儿童2剂次MMR常规免疫和孕前体检风疹抗体阴性的育龄期女性接种MMR。

18-23月龄儿童甲型肝炎减毒活疫苗和麻腮风联合减毒活疫苗单独和同时接种的免疫效果研究

目的评价18-23月龄儿童甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗(HepA-L)、麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)单独和同时接种的免疫效果。方法采用多中心、随机、对照设计,招募无甲肝疫苗免疫史且完成首剂次含麻疹成分疫苗的18-23月龄儿童,随机分为3组,分别接种HepA-L、HepA-L与MMR、MMR,检测每名儿童免疫前、免疫后1个月血清甲肝、麻疹、腮腺炎、风疹IgG抗体,分析免疫后抗体阳性率和阳转率。结果HepA-L组儿童免疫后甲肝抗体阳性率、阳转率分别为81.3%(148/182)、80.3%(139/173)。MMR+HepA-L组儿童免疫后麻疹、风疹、腮腺炎、甲肝抗体阳性率分别为98.3%(178/181)、92.3%(167/181)、78.5%(142/181)、77.9%(147/181),阳转率分别为90.0%(9/10)、86.7%(26/30)、78.2%(129/165)、75.5%(123/163)。MMR组儿童免疫后麻疹、风疹、腮腺炎抗体阳性率分别为94.0%(157/167)、84.4%(141/167)、77.2%(129/167),阳转率分别为87.5%(14/16)、83.7%(36/43)、78.3%(123/157)。结论18-23月龄儿童单独和同时接种HepA-L和MMR均具有良好的免疫效果;同时接种对各疫苗成分的免疫效果没有影响。

麻腮风联合减毒活疫苗中新霉素残留量微生物学检测方法的建立

目的建立麻腮风联合减毒活疫苗(Measles,mumps and rubella vaccine,MMR)中新霉素残留量的微生物学检测方法,并进行验证。方法采用管碟法测定新霉素含量,并以新霉素浓度的对数和抑菌圈半径的平方值绘制标准直线。对建立的方法进行同质性、最低检出限、加样回收率及精密度验证。结果建立的方法在新霉素浓度为0.24～4.18 U/ml的范围内线性关系良好,R2=0.997 8;新霉素标准品与供试品的剂量反应直线的回归方程的斜率差异无统计学意义(P>0.05),即标准品与供试品间可满足同质性的要求;该方法的最低检出限为0.05 U/ml;该方法检测新霉素浓度约为0.5和1.0 U/ml的混合溶液,回收率分别为99.22%和99.86%;日内RSD为1.09%,日间RSD为1.42%。结论建立了一种适用于定量测定MMR中新霉素残留量的微生物学检测方法,该方法操作简便,结果可靠,可用于MMR的常规质量控制。

接种麻腮风联合减毒活疫苗对甘肃省流行性腮腺炎流行特征的影响分析

目的了解甘肃省2004~2014年流行性腮腺炎流行病学特征,比较扩大免疫规划及强化免疫前后腮腺炎发病水平变化,为制定科学有效的免疫策略提供理论依据。方法对2004~2014年疾病监测系统报告的腮腺炎病例和爆发疫情资料进行描述性分析。结果 2008年对18~24月龄儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗（MMR）后,2009、2010年较2007年腮腺炎报告发病率分别下降了58.00%、57.51%,2009年7岁、8岁组报告发病率较2007年下降74.29%、57.69%。2011~2012年报告发病率骤增。2013年对7~8岁儿童进行MMR强化免疫后,2014年报告发病率降至17.76/10万,与2012、2013年相比分别下降了71.31%、57.94%。其中2014年6岁和7岁组儿童发病率较2012年分别下降57.55%、71.56%。结论甘肃省只对18~24月龄儿童接种MMR,且学龄儿童为腮腺炎的高发人群,应考虑制定更合理的免疫策略,对新入学儿童接种MMR,以强化免疫屏障,降低腮腺炎发病率。

《中国药典》三部(2010版)实施前后麻腮风联合减毒活疫苗的质量分析

麻疹、腮腺炎、风疹疫苗作为预防麻疹、腮腺炎、风疹发生和传播的最经济、有效的措施,在我国已被应用多年。由于婴幼儿接种的种类及次数越来越多,WHO倡议使用联合疫苗或多价疫苗,以减少接种针次,简化免疫程序,提高接种率,减少交叉感染机率,降低费用。由于麻疹、腮腺炎、风疹的病毒学特性及免疫原性与流行病学特性极为相似,疫苗生产工艺也接近,在成功应用单价疫苗后,美国于1971年批准上市了麻腮风联合减毒活疫苗（measles,mumps and rubella combined vaccine,live,MMR）,迄今已应用了40余年，随后被诸多发达与发展中国家采纳，我国部分地区也将MMR疫苗纳入了计划免疫范畴。

从公众对大数据平台脊髓灰质炎疫苗和麻腮风联合减毒活疫苗的信息搜索探讨疫苗知识的健康传播策略

目的分析公众对脊髓灰质炎(脊灰)疫苗和麻腮风联合减毒活疫苗(麻腮风疫苗)的信息搜索,探讨疫苗知识的健康传播策略。方法通过"百度搜索"和"宝宝知道"数据平台,收集2019年4月上旬公众对脊灰疫苗和麻腮风疫苗的搜索信息,采用文本挖掘和聚类算法,分析公众关注信息的频次和排序。结果公众对脊灰疫苗内容的关注度由高到低依次为疫苗不良反应、疫苗基本信息、疫苗接种方式和接种疫苗后注意事项;对麻腮风疫苗内容的关注度依次为疫苗基本信息、不良反应和接种方式。在疫苗安全性方面,公众同时关注疫苗接种后不良反应的类型和处理方式。结论公众对疫苗的搜索信息随疫苗不同而不同,疫苗知识的健康传播策略需精准化。

接种麻腮风联合减毒活疫苗偶合癫痫1例报告

1基本情况1.1接种和发病经过患儿,女,2014年11月12日出生,足月剖宫产。按照国家免疫规划程序,2016年5月13日8时13分（18月龄）在某社区卫生服务中心预防接种门诊接种麻腮风联合减毒活疫苗（Measles,mumps and rubella combined attenuated live vaccine,MMR）,疫苗为上海生物制品研究所有限责任公司生产,批号为201511174,有效期至2017年5月8日。