麻藤定喘灌肠剂对哮喘患儿肺功能与血清白细胞介素-23水平的影响

目的研究麻藤定喘灌肠剂对哮喘患儿血清中白细胞介素-23(IL-23)水平及肺功能的影响。方法选取就诊的哮喘患儿150例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患儿给予沙丁胺醇气雾剂及布地奈德气雾剂吸入治疗。观察组患儿在对照组治疗的基础上给予麻藤定喘灌肠剂。治疗2周后,比较2组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、血清中IL-23水平、肺功能指标和不良反应发生率。结果观察组临床总有效率(93.33%)明显高于对照组(82.67%),P<0.05;2组患儿不良反应发生率比较无明显差异(8.00%,5.33%)。观察组患儿肺部哮鸣音、咳嗽和喘息症状消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患儿IL-23水平、一秒用力呼气容积/用力肺活量的比值(FEV1%)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)和一秒用力呼气容积(FEV1)均无明显差异。治疗2周后,2组患儿IL-23水平、FEV1%、PEF、FVC和FEV1均显著改善(P<0.05),且观察组的改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论麻藤定喘灌肠剂对哮喘患儿具有良好的临床疗效,可改善患儿肺功能,降低机体的炎症反应,可在临床上推广应用。

麻藤定喘微型灌肠剂对哮喘婴幼儿血清IgE、EOS及IL-4、IFN-γ调节的临床研究

目的观察麻藤定喘微型灌肠剂对哮喘婴幼儿血清Ig E、EOS及IL-4、IFN-γ的调节水平,探讨其机理。方法 120例哮喘婴幼儿随机分为两组,治疗组给予定喘微型灌肠剂,对照组给予美普清口服,观察治疗后两组症状及体征消失时间,血Ig E、EOS及IL-4、IFN-γ的变化。结果两组疗效比较无显著性差异(P>0.05);治疗组咳嗽及肺部哮鸣音消失时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在调节Ig E、EOS及IL-4、IFN-γ方面明显优于对照组(P<0.05)。结论麻藤定喘微型灌肠剂可通过调节患儿血中Ig E、EOS及IL-4、IFN-γ水平,减轻哮喘患儿的病理变化从而控制哮喘的发作。

麻藤定喘微型灌肠剂治疗婴儿毛细支气管炎的临床研究

2010年9月-2013年9月,笔者应用麻藤定喘微型灌肠剂治疗婴儿毛细支气管炎100例,现将结果报道如下。