柏拉图及鱼骨图分析法在规范麻醉药品和精神药品管理中的应用

目的分析麻醉药品和精神药品的使用情况,为麻醉药品和精神药品的规范管理和合理使用提供科学参考和依据。方法利用医院审方系统随机抽取娄底市中心医院2022年1—12月的麻醉药品和精神药品处方,利用柏拉图和鱼骨图进行统计分析,并提出有针对性的整改措施和改进方案;再将整改前(2022年7—12月)与整改后(2023年7—12月)的处方合格率进行比较,从而确定整改措施的科学合理性。结果通过对448例麻醉药品和精神药品不合理处方(医嘱)进行柏拉图分析,发现不合理处方类型主要有3种,不合理处方产生科室主要有7个;再运用鱼骨图进行根因分析,找到4个方面的主要原因,提出一系列对应整改措施;最后对整改前后处方进行对比,发现合格率从87.56%提升至98.56%,主要和次要的不合理处方类型数量皆有明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用柏拉图及鱼骨图对麻醉药品和精神药品处方进行分析,可有效改进医院监管措施、规范处方行为、促进合理用药,具有一定的临床价值。

信息系统集成化管理模式在麻醉药品和精神药品管理中的应用

探讨信息系统集成化管理应用前、后,麻醉药品与精神药品的管理效果。方法 2022.07-2023.06,院内实施信息系统集成化管理工作。调取相同时间跨度内的麻醉药品和精神药品处方各200份。评价应用前、后的效果。结果 应用后麻精药品管理工作效率提升,不良事件发生率降低,P<0.05。结论 信息系统集成化管理的应用,使得麻醉药、精神药品管理效果提高,并且能够降低不良事件的发生率。

信息系统集成化管理模式在麻醉药品和精神药品管理中的应用实践

目的:分析南京大学附属鼓楼医院麻醉科信息系统集成化管理模式在麻醉药品和精神药品管理方面的效果。方法:自2021年3月起,在医院麻醉科实施信息系统集成化管理模式,针对麻精药品使用登记、收费、废弃管理等问题进行全面整改,分别统计信息系统集成化管理模式前后各12个月的麻精药品核药时间、核账时间、用药反馈率、处方错误率、药品废弃率,并统计麻精药品相关不良事件的发生率以及麻醉医护人员麻精药品使用工作量满意度。结果:与应用前相比,应用信息系统集成化管理模式后核药时间、核账时间、用药反馈率、处方错误率、药品废弃率均显著下降(P <0.05);麻精药品相关不良事件的发生率显著下降(P <0.05);麻醉科医护人员工作效率及工作量满意度明显提高(P <0.05)。结论:应用信息系统集成化管理模式可显著提高麻精药品管理的规范化,为麻精药品临床使用及患者安全提供了安全保障。

中英两国医疗机构麻醉药品和精神药品管理政策对比

目的:分析中英两国麻醉药品和精神药品监管的相关政策,探索我国实践中麻精药品监管的不足之处,并为我国相关法律法规完善提供经验参考。方法:查找分析中英两国麻精药品监管的法律法规沿革,对比监管异同点,探索我国麻精药品政策监管的不足与缺陷。结果与结论:我国麻精药品相关监管政策确实存在漏洞,造成了其在监管环节和使用环节的隐患,应进一步完善我国相关法规政策,确保该类药品的安全使用。

实验室麻醉药品和精神药品管理中应注意的问题和防范的措施

目的了解实验室麻醉药品和精神药品管理情况,为规范药品管理提供参考。方法对实验室麻醉药品和精神药品管理中存在的问题进行总结和分析。结果与结论要加大实验室麻醉药品和精神药品管理力度,就需要从建立健全实验室麻醉药品和精神药品管理和检查制度、加强实验室人员教育、提高药品余液的监管力度,以及采用信息化方式提升药品管理效率等方面人手,对药品使用进行规范化和科学化管理,最终达到实验室药品的安全管理的总目标。

账册信息系统用于麻醉药品和精神药品管理效果分析

目的探讨账册信息系统用于医院麻醉药品和精神药品(简称麻精药品)的管理效果。方法设计符合实际使用需求的信息模板,编写程序,将模板嵌入医院信息系统,实现麻精药品账册的信息化管理,并对比实施前后麻精药品的管理效果。结果信息化管理实施后,专册登记及时性、规范性与账册信息一致性的达标率分别由管理前的71%,74%,75%升至97%,97%,100%(P<0.05);专账登记及时性、规范性与日结登记规范性的达标率分别由82%,78%,88%升至99%,99%,100%(P<0.05);专册和专账登记平均每天花费的时间分别由(12.00±2.40)min和(6.00±1.80)min降至(1.00±0.30)min和(1.00±0.10)min(P<0.05);查询药品使用情况所需时间由(20.00±3.00)min降至(0.30±0.05)min(P<0.05)。结论账册信息系统可提高医院麻精药品的规范化管理水平。

医院麻醉药品和精神药品管理存在的问题和对策

目的:调查医院麻醉药品和精神药品使用管理现状。方法:设计调查项目表,对10所医院执行《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》进行现况调查。结果与结论:被调查的10所医院未能严格执行有关规定,麻醉药品和精神药品管理在制度、人员、药品管理各环节均存在管理漏洞,医院必须加强使用麻醉药品和精神药品全过程的管理与控制。

基层医院麻醉药品和精神药品管理存在的问题与建议

《麻醉药品和精神药品管理条例》及卫生部的相关配套文件发布实施后,基层医院在执行过程中遇到了药品的使用剂量和用药时间不明确、使用地点受限、空安瓿回收不完全、重复建病历等问题,针对这些问题,提出了相关的建议。

PDCA循环管理法在降低病区药房麻醉药品和精神药品管理差错率中的应用效果

目的:分析PDCA循环管理法在降低病区药房麻醉药品和精神药品管理差错率中的应用效果。方法:查找并统计泰州市第二人民医院病区药房对麻醉药品和精神药品进行管理过程中存在的问题。采用PDCA循环管理法对病区药房的麻醉药品和精神药品进行管理。比较进行PDCA循环管理前后病区药房麻醉药品和精神药品的管理差错率。结果:与进行PDCA循环管理前相比,进行PDCA循环管理后病区药房在超量使用麻醉药品和精神药品、麻醉药品和精神药品批号登记错误、电子医嘱中麻醉药品和精神药品的数量与纸质处方不符、空安瓿的回收数量与记录不符等方面的管理差错率更低,差异有统计学意义(P<0.05)结论:PDCA循环管理法在降低病区药房麻醉药品和精神药品管理差错率中的应用效果良好。

基层医院麻醉药品和精神药品管理存在的问题和建议

《麻醉药品和精神药品管理条例》及卫生部的相关配套文件发布实施后,基层医院在执行过程中碰到了药品的使用剂量和用药时时间不明确、使用地点受限、空安瓿回收不完全、重复建病历等问题,针对这些问题,提出了相关的建议。

江苏省淮安市6家综合医院麻醉药品和精神药品管理调研

目的为医疗机构科学管理麻醉药品和精神药品(简称麻精药品)提供参考。方法依据《处方管理办法》等相关法律法规及《2020江苏省医疗机构药事管理督查评分表》,制订相关督查评价表,采用查阅资料、现场核查及随机抽查处方和病例等方式,对6家综合医院麻精药品的使用管理进行调研。结果各医疗机构麻精药品的使用管理总体达标情况良好,但均存在麻精药品专册登记采用人工操作,未采用电子信息化管理的问题;多数医疗机构存在监控视频保存期未达180 d即删除,麻醉药品处方开具超量,患者未用完又再次开具,以及用法用量不符合规定等问题。建议医疗机构进行麻精药品管理时,其用法用量应对照药品说明书、相关处方管理规定及临床指导原则,保留详细的病历资料,并对患者的用药品种、规格和数量等进行电子化专册登记。结论医疗机构对麻精药品的管理需精细化、规范化和信息化,确保其安全使用。

新的《麻醉药品和精神药品管理条例》实施后我院麻醉药品使用情况分析

新的《麻醉药品和精神药品管理条例》颁布实施后麻醉药品使用发生变化,评估医院麻醉性镇痛药品的使用情况,为临床合理使用麻醉性镇痛药提供参考。

医疗机构麻醉药品和精神药品管理的疑惑点及合理建议

指出医疗机构麻醉药品和精神药品管理的疑惑点,提出合理的解决方法和建议,不断完善医疗机构麻醉药品和精神药品管理。

医院病区药房麻醉药品和精神药品管理存在问题与策略研究

本研究基于麻醉药品和精神药品法律法规,分析管理中存在重要性认识不足、处方规范度不高、注射剂使用地点规定有点僵化、注射剂用量规定不具体存在流入社会隐患、缺乏无偿回收约束机制以及对生产批号、有效期概念不清晰等问题,指出注重法律法规宣贯、发挥专用账册作用、建立出诊机制完善人性化服务、制定实施细则或解读要领、强化麻精药品调配、强化目标责任考核以及强化麻精药品风险评估与控制。

加强麻醉药品和精神药品管理实践——淄博市麻醉药品和精神药品管理“规范化、同质化、简约化”

目的 制定区域麻醉药品和第一类精神药品管理和使用专家共识,保证合理使用,防止流入非法渠道。方法 督导检查区域医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理和使用情况,针对问题形成区域性专家管理共识并培训推行。结果 通过出台专家共识,本市麻醉药品和第一类精神药品管理和使用达到“规范化、同质化、简约化”。结论 麻醉药品和第一类精神药品管理和使用达到“三化”,可以保证其规范管理、合理使用并防止流入非法渠道。

基层医疗单位实施麻醉药品和精神药品管理新条例情况的调查

国务院及卫生部相继出台了《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,通过对浙江省临安市有《麻醉药品和精神药品药品购用印鉴卡》的医疗单位进行调查,掌握基层医疗机构麻醉药品和精神药品管理情况。指出存在的问题,探讨解决方法,为有关部门完善麻醉药品和精神药品管理提供依据。

贯彻《麻醉药品和精神药品管理条例》让痛者不痛

2005年11月1日《麻醉药品和精神药品管理条例》。（以下简称《条例》）开始施行。国务院颁布的这个《条例》就是要在严格管理、防止流弊、杜绝毒源的基础上，最大限度地满足广大患者治疗的需要，特别是疼痛患者的镇痛需要：因此，在医疗机构如何执行好《条例》，不人为限制我国阿片类药物的医疗消耗量，合理使用与规范管理，摆到了每个医、药工作者面前。本文就贯彻执行《条例》和合理使用麻醉药品，谈几点体会与建议。