公安部 国家卫生健康委 国家药监局 关于将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的公告

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》有关规定,公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将溴啡等46种物质(详见附表)列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。本公告自2024年7月1日起施行。

我国毒品定义的审视与重构--以非药用类麻醉药品和精神药品及其列管为视角

我国现行的毒品定义以麻醉药品和精神药品为核心,以此建构我国的毒品管制体系,开展禁毒执法、戒毒康复、宣传教育,取得了显著成绩。然而在应对当前国际上逐渐发展蔓延的新精神活性物质输入压力时,现行的毒品定义无法涵盖全部的毒品种类及品种,随着国际毒情形势持续恶化和西方国家禁毒政策的摇摆,对我国禁毒工作造成严峻的挑战。在此背景下,重构毒品定义,从定义中确定麻醉药品和其他物质两类管制对象,区别对待,分类管理,建立二元毒品管制体系,保障麻醉药品科学、规范、合理使用的同时,加强对新精神活性物质等其他物质的管控,确保我国毒品管制体系具有更大的系统弹性,为科学开展禁毒工作提供坚实的制度保障。

加强麻醉药品和精神药品的管理

2005年11月1日起正式执行的《麻醉药品和精神药品管理条例》至今已有3年了,在其实施过程中一些基层医疗单位在空白处方的印制格式、空白处方的管理、处方的书写、调配和空安瓿的回收等方面还存在一些问题。现分析如下。

基层医院麻醉药品和精神药品使用管理中存在的问题和改进建议

目的探讨加强基层医院麻醉药品和精神药品使用管理的改进措施.方法针对麻醉药品和精神药品的使用和管理现状,详细分析了麻醉药品和精神药品使用管理中存在的问题及成因,提出加强麻醉药品和精神药品管理的改进建议.结果分析总结出了基层医院麻醉药品和精神药品使用管理中存在的五大方面的问题,并提出了7项切实可行的改进建议.结论提出的改进建议切合实际,对加强基层医院麻醉药品和精神药品的使用管理具有参考价值.

我院手术室注射用麻醉药品及注射用第一类精神药品的应用分析

目的 分析我院手术室注射用麻醉药品及第一类精神药品的使用情况,以期为我院合理科学使用麻醉药品及第一类精神药品提供一定的参考依据。方法 回顾性分析我院2020年7-12月期间手术室注射用麻醉药品及第一类精神药品的月销售总金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)以及排序比(B/A)。结果 我院手术室注射用麻醉药品及第一类精神药品月销售金额趋于平稳,波动性较小,其中注射用瑞芬太尼居首位;以DDDs角度分析,注射用瑞芬太尼居首位,枸椽酸芬太尼注射液(0.1 mg:1 mL和0.5 mg:10 mL)分列第2、3位;以DDC角度分析,注射用瑞芬太尼(1 mg)、盐酸麻黄碱注射液(30 mg)和枸橼酸芬太尼注射液(0.5 mg:10 mL)位列手术室注射用麻醉药品和第一类精神药品前三位;注射用麻醉药品及第一类精神药品的B/A值均等于1。结论 我院手术室注射用麻醉药品及第一类精神药品使用情况基本符合相关标准和治疗规范,但仍需监管部门继续加强监管,以促使我院更加合理、科学和安全地使用麻醉药品及第一类精神药品。

浅谈医疗机构麻醉药品和精神药品的管理

为了加强麻醉药品和精神药品的管理．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用。经国务院第100次常务会议通过．2005年8月3日国务院以第442号令公布了《麻醉药品和精神药品管理条例》（以下简称《条例》），于2005年11月1正式施行。

住院药房麻醉药品与精神药品的管理体会

为加强麻醉药品和精神药品的管理水平,从细节着手,采取了改进工作方法,改变登记程序,制定出符合本院实情的管理规范。充分满足临床科室的合理需求,提高发药工作效率和患者的满意度,减少护士等待时间,从而使我院住院药房的麻醉药品和精神药品的管理工作更加合理和规范。

某院麻醉药品和一类精神药品的处方分析

目的了解麻醉药品、一类精神药品的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法选取2016年～2017年各药房的麻醉药品、一类精神药品账册、登记本和处方,采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)为测定单位,计算各麻醉药品、一类精神药品的用药频率(DDDs)和药物利用指数(DUI),对患者的用药情况进行统计分析,了解合理用药情况。结果 2016年使用的麻、精一药品共14种,2017年减少为11种,处方数女性为男性的2倍,其中使用最广泛的三种麻醉药品是芬太尼注射液、舒芬太尼注射液和瑞芬太尼注射液;问题处方数从2016年的36.22%降为2017年的0.89%,但同时出现了右上角标识错误、无临床诊断、修改处未签名盖章等新问题。2016年DUI> 1的麻醉药品有芬太尼透皮贴、芬太尼注射液。2017年DUI> 1的麻醉药品有芬太尼透皮贴、芬太尼注射液、硫酸吗啡缓释片。结论麻醉药品、一类精神药品处方合格率仍没有达到100%,同时芬太尼透皮贴和硫酸吗啡缓释片皆因给药频率不规范导致DUI> 1,所以仍需进一步加强麻醉药品、一类精神药品使用指导原则相关知识的培训,使麻、精一药品的使用更安全、合理、规范。

我院2010年门诊药房麻醉药品及一类精神药品使用情况分析

目的:分析我院门诊麻醉药品及一类精神药品使用情况,为麻醉药品及一类精神药品的合理使用提供参考。方法:收集门诊2010年一月至十二月麻醉药品与一类精神药品处方共计555张。用DDD和DUI为指标进行用药分析。结果:使用频率最大的为吗啡缓释片。结论:门诊麻醉药品与一类精神药品使用合理。

国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告(2023年第120号)

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定调整麻醉药品和精神药品目录。

乡镇卫生院麻醉药品和第一类精神药品管理体会

目的:探讨麻醉药品和第一类精神药品管理方法。方法:分析2015年1月至2017年12月上级卫生行政部门对我院麻醉药品和第一类精神药品管理督导检查11次的内容。结果:按照法律法规和上级卫生行政部门督导检查要求,搞好麻醉药品和第一类精神药品管理工作,管理水平得到了提高。结论:搞好麻醉药品和第一类精神药品管理,杜绝管理中的不足和漏洞。

公安部 国家卫生健康委员会国家药品监督管理局关于将合成大麻素类物质和氟胺酮等18种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的公告

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》有关规定,公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将合成大麻素类物质和氟胺酮等18种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。

品管圈活动降低麻醉药品管理差错率工作实践

目的通过品管圈活动对麻醉药品及一类精神药品管理进行规范化管理,促进药事管理质量的持续改进。方法以"降低麻醉药品及一类精神药品管理差错率"为主题,按照品管圈活动的10个步骤进行计划、实施、确认和处置。结果 3年的品管圈活动中,处方书写(开具)错误由改善前的249件降低到41件,专册登记数量与使用数量不符由14件降低到3件,未专册登记由10件降低到0件;目标达成率分别为118.18%,110.00%和125.00%;进步率分别高达83.53%,78.57%和100.00%。结论推行品管圈活动能够降低麻醉药品、一类精神药品管理差错率,减少了药物的浪费,从而提高了用药安全性。

基层医院麻醉精神药品管理现状与分析

目的:探讨基层医院麻醉药品和精神药品管理中目前存在的问题及其解决策略。方法:对11个基层医院111名医务人员发放填写麻醉/精神药品知识调查问卷,收集整理,电脑Excel录入,并对录入结果采用SPSS11.5软件进行统计分析。结果:目前基层医院麻醉药品和精神药品管理中存在对制度理解不到位、对麻精药品使用及管理不完善等急需解决的问题。结论:针对目前基层医院麻醉药品和精神药品的管理存在的问题,通过多种渠道进行处理,实现规范合理使用及管理麻精药品。

浅谈麻醉药品管理应注意的问题及防范

目的探讨加强麻醉药品和精神药品使用管理的改进措施.方法针对麻醉药品和精神药品的使用和管理现状,详细分析了麻醉药品和精神药品使用管理中存在的问题及成因,提出加强麻醉药品和精神药品管理的改进建议.结果分析总结出了麻醉药品和精神药品使用管理中存在的四大方面的难题,并提出了切实可行的解决对策.结论提出的改进建议切合实际,对加强麻醉药品和精神药品的使用管理具有参考价值.

国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告(2023年第120号)

发布时间:2023-09-11根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定调整麻醉药品和精神药品目录。现公告如下:一、将泰吉利定列入麻醉药品目录。二、将地达西尼、依托咪酯(在中国境内批准上市的含依托咪酯的药品制剂除外)列入第二类精神药品目录。三、将莫达非尼由第一类精神药品调整为第二类精神药品。本公告自2023年10月1日起施行。特此公告。

病区药房麻醉药品一类精神药品处方点评与分析

目的通过点评分析泰州市姜堰中医院病区药房麻醉药品一类精神药品处方,加强该院对麻精处方的管理,从而提高该院对麻精药品的管理,对不合理处方实时干预,保证患者用药安全。方法收集泰州市姜堰中医院2022年1-6月病区药房HIS系统中使用麻精一药品处方11025张,利用Excel软件导出并进行归因分类。结果通过相关处方点评分析,发现该院麻精一处方存在诸多不合理现象,需进一步改进管理措施,拓展药学服务领域,加强医院对麻精药品的管理。结论医疗机构应高度重视麻醉药品和第一类精神药品的使用和管理,对医师、药师不定期加强专项培训,临床药师要充分发挥作用,对不合理麻精处方实时干预,从而充分保证患者用药安全。

药学干预对规范临床科室麻醉药品和精神药品管理的效果观察

目的:探讨药学干预对规范临床科室麻醉药品和精神药品管理的效果,促进临床麻醉药品和精神药品合理管理。方法:以2013年1月至2013年12月期间,未实施药学干预的临床科室麻醉精神药品管理为对照组;以2014年1月至2014年12月期间,实施药学干预后临床科室麻醉精神药品管理为干预组,比较分析临床科室麻醉精神药品处方合格率、空安瓿的回收合格率及麻醉精神药品登记手册完整性。结果:在麻醉精神药品处方合格率、空安瓿回收合格率、登记手册完整性等方面干预组显著高于对照组。结论:药学干预有效提高了临床科室麻醉精神类药品的管理质量。

我院“麻醉药品和精神药品信息管理系统”的建立和应用

目的:为医院麻醉药品和精神药品的规范化管理提供一种全新的模式,提高麻醉药品和精神药品监管水平。方法:建立麻醉药品和精神药品信息管理系统,详述该系统的工作、业务流程及各个模块的功能和应用。结果与结论:该系统能够通过网络对麻醉药品和精神药品使用过程中的接班、申领、登记、交班和统计报表等各个环节实施规范化管理,并实现统计报表数据的远程上报以及建立麻醉药品和精神药品使用信息数据库,提高了监管水平,对建立一种新的麻醉药品和精神药品规范化管理模式进行了有益的探索。

安徽省11家医疗机构麻醉药品和精神药品管理情况督查分析

目的:了解安徽省2013年以来统一麻醉药品和精神药品管理标准并全面实施后省、市、县三级医疗机构麻醉药品和精神药品管理情况。方法:安徽省卫计委委托省医疗机构药事管理质控中心制定相关的麻醉药品和精神药品管理规定及其检查标准,由省卫计委下文通知,并委托省医疗机构药事管理质控中心组织专家进行专项督查。结果:省直和市直医院麻醉药品和精神药品管理较规范,管理水平相差无几,而县级医院相对薄弱。结论:各地市级卫计委应成立相应的医疗机构药事管理质控中心,负责当地各级医疗机构麻醉药品和精神药品管理,上下联动,逐步提高全省医疗机构麻醉药品和精神药品整体管理水平。