麻黄根化学成分与药理作用研究进展

麻黄根为临床较常用传统中药,具有降压敛汗的功效。通过系统查阅麻黄根的科研文献,对其化学成分和药理作用进行综述。结果显示,麻黄根中主要含有生物碱类和黄酮类成分,到目前为止,从麻黄根中共分离鉴定了麻黄根碱A、麻黄根碱B等11种化合物。这些化合物除了酪氨酸甜菜碱对大鼠表现为升压作用外,其他成分对大鼠均有不同程度的降压作用。同时麻黄根还具有降低心律、敛汗等药理作用。

中药麻黄根的化学成分研究

目的:研究中药麻黄根(Ephedra root)的化学成分。方法:采用各种柱色谱法分离,运用多种波谱方法鉴定化合物结构。结果:从麻黄根乙醇提取液的乙酸乙酯萃取部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、麻黄宁D(3)、麻黄宁E(4)、麻黄酚A(5)、表阿夫儿茶精(6)、辛酸乙酯(7)。结论:化合物1、2、6、7均为首次从该种中药中分离得到。

麻黄根多糖中单糖组成的GC-MS分析

目的:研究麻黄根多糖中单糖的种类和组成比例。方法:样品经三甲基硅醚化衍生,采用气相色谱法测定麻黄根多糖的单糖组成。采用DB-17毛细管柱(60m×0.25mm×0.25!m),程序升温,柱温50℃,以40℃/min至190℃,以0.5℃/min至200℃,以1"C/min至210℃,以20℃/min至280℃,氦气作载气,进样口温度250℃,分流比1∶20,柱流速1.2mL/min。EI(70 eV),接口温度250℃,离子源温度250℃,扫描范围:m/z 43-500,扫描速率:2.5 scan/s。结果:麻黄根多糖中主要含阿拉伯糖、鼠李糖、半乳糖醛酸,其摩尔比为7.59∶5.93∶9.94,还有少量的半乳糖、葡萄糖、甘露糖。结论:该方法简便、灵敏、可以准确测定出麻黄根多糖中单糖的种类和组成比例。

浅谈麻黄与麻黄根的异同

麻黄和麻黄根虽都来源于中药麻黄科植物麻黄,但是二者由于入药部位的化学成分不同,使其在药理作用等多方面都有一定的差异,应引起注意,防止二者混用、误用。本篇文章就麻黄与麻黄根在来源、功效、成分、药理作用等方面的异同点进行了综述,旨在为今后增加对中药麻黄的认识和临床安全合理应用提供一定的依据。

野生麻黄根际有益微生物的研究

目的 研究野生麻黄根际的有益微生物。方法 利用土壤微生物研究法分离纯化微生物菌种 ,观察其个体形态和培养特征及主要生理特性。用菌液浸泡处理麻黄种子 ,进行室内发芽试验及田间育苗。结果 野生麻黄根际土壤微生物以细菌为主 ,其次是放线菌 ,真菌最少。从新疆野生中麻黄和膜果麻黄根际土壤中分离纯化出 17株细菌 ,发芽试验及田间育苗结果表明 ,其中 6株可以提高麻黄种子的发芽率并能在高盐碱的条件下生长。结论 麻黄根际微生物可提高麻黄种子的发芽率。该类微生物具有很强的耐盐碱能力。

麻黄根抗高血压活性部位药理筛选研究

目的筛选麻黄根抗高血压的活性部位。方法自发性高血压大鼠(SHR)56只随机分为空白对照组、阳性对照组(给予复方罗布麻片水溶液)、总提物组(给予麻黄根乙醇提取物)、石油醚部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、水液组。灌胃给药后检测受试大鼠的收缩压和舒张压。结果乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组与空白对照组比较差异有显著性(P<0.05)。与阳性对照组比较,乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组的舒张压差异无显著性,而三者之间收缩压差异有显著性(P<0.05),乙酸乙酯部位、正丁醇部位对SHR舒张压的作用与阳性对照药的药效相当,而对收缩压的作用不及阳性对照药。乙酸乙酯部位组与正丁醇部位组抗高血压活性相当,差异无显著性。结论乙酸乙酯部位、正丁醇部位均为麻黄根抗高血压作用活性部位。

麻黄根总黄酮提取工艺的考察

目的:优选麻黄根总黄酮的提取工艺。方法:以麻黄根总黄酮的含量及收率为评价指标,对纯化方法进行优选,并在此基础上采用正交试验法优选出最佳工艺参数。结果:最佳纯化工艺为加8倍量50%乙醇搅拌20 min。结论:此工艺操作简便,重现性好,适合于大工业生产。

HPLC-ELSD法测定麻黄根药材中麻黄宁A的含量

目的:建立麻黄根药材中麻黄宁A的HPLC-ELSD测定方法。方法:采用高效液相色谱法和蒸发光散射检测器;色谱柱:Alltima^(TM)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-水(28∶72);流速:0.7 ml·min^(-1);ELSD条件:漂移管温度为105℃,载气流速为2.8 L·min^(-1)。结果:麻黄宁A在42.56~383.04μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r为0.999 8;平均回收率为99.9%,RSD为1.96%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,可用于麻黄根药材的质量控制。

麻黄根的生药鉴别

目的:对中药麻黄根进行生药鉴定研究。方法:对麻黄根进行性状、显微以及薄层色谱鉴别。结果:详细描述了麻黄根的生药性状、横切面组织构造、粉末特征和薄层色谱鉴别研究结果。结论:所得结果可以为麻黄根的生药鉴定、质量标准的制定提供依据。

草麻黄根中总黄酮超声提取工艺研究

目的研究从草麻黄根中提取总黄酮的工艺。方法采用紫外-可见分光光度法测定草麻黄根中总黄酮的含量,考察乙醇浓度、料液比、超声次数和超声时间对总黄酮提取率的影响,并通过正交实验设计优化提取工艺。结果确定紫外检测波长为500 nm,精密度的RSD为1.26%,重现性的RSD为1.07%,在10 h内供试品溶液稳定,加样回收率为98.80%。超声提取的最优工艺参数为料液比是1∶12,乙醇浓度是75%,超声2次,超声时间是30 min。结论工艺操作简便,方法稳定可靠,适合于大规模生产。

中药麻黄根的研究概述

麻黄根为传统中药,历代本草均记载其具有止汗功效。本文通过查阅国内外麻黄根研究的相关文献,对麻黄根近40年的化学成分、生物活性及临床应用进行了综述,为合理开发利用麻黄根奠定基础。

草麻黄根多酚的提取工艺研究

为确定草麻黄根多酚的最佳提取工艺条件,选取提取试剂浓度、浸泡时间和料液比开展单因素试验,在此基础上进行正交试验,优化草麻黄根多酚物质的提取工艺。结果表明:在料液比1∶30、乙醇浓度60%以及浸泡时间15 h的条件下,草麻黄根多酚提取效果最佳,测得草麻黄根多酚得率为0.5860 mg/g。研究结果为今后草麻黄根的开发利用提供了参考数据。

麻黄根、麻黄的功效与微量元素的关系

麻黄的功效为发汗解表、宣肺平喘、利水消肿;麻黄根的功效则为止汗。麻黄为麻黄科植物草麻黄、木贼麻黄、中麻黄的干燥、绿色草质茎,其主要化学成分为麻黄碱,麻黄的水浸膏有升高血压、兴奋神经中枢、缓解支气管平滑肌痉挛的作用。麻黄根水浸膏与麻黄水浸膏作用恰恰相反,其使心脏收宿减弱、血压下降。

麻黄根——止汗之王

【歌诀】麻黄根止汗之王,入肺经收涩固疆。甘平味止汗宜尝,多内服外用适量。【释义】中药治疗汗证首选麻黄根。麻黄根止汗之力强,其入走肺经而行于肌表,味涩而能实卫气,固腠里,闭毛窍,为敛肺固表止汗之要药,常用于自汗、

古代本草文献对麻黄根的认识

《滇南本草》:“止汗,实表气,固虚,消肺气,梅核气。”《本草纲目》:“麻黄发汗之气,驶不能御,而根节止汗,效如影响。物理之妙,不可测度如此。止汗有风湿、伤风、风温、气虚、血虚、脾虚、阴虚、胃热、痰饮、中暑、亡阳、柔痉诸证,皆可随证加而用之。当归六黄汤加麻黄根治盗汗尤捷,盖其性能行周身肌表,故能引诸药外至卫分而固腠理。《本草》但知朴之法,而不知服饵之功尤良也。”

麻黄根

药材鉴别要点药材呈圆柱形,略弯曲,长8~25 cm,直径0.5~1.5 cm,表面红棕色至灰棕色,有纵皱纹及支根痕,外皮粗糙,易成片状剥落,上端较粗,偶有膨大的根头,下部较细,常扭曲。根茎粗细均匀,具突起的节,节间长0.7~2 cm,体轻,质硬脆,易折断,断面皮部黄白色,木部淡黄色至黄色,放射状排列,根茎中部有髓。无臭,味微苦。

麻黄发汗 麻黄根止汗

同一种药用植物的不同部位，功效会有所不同，甚至完全相反。麻黄与麻黄根就是典型代表。

麻黄根饮片

炮制:除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥。性味:甘、涩,平。归经:归心、肺经。功能:固表止汗。主治:用于自汗,盗汗。用法与用量:3~9g。外用适量,研粉撒扑。

草麻黄根中一个新软木脂类化合物

采用硅胶柱色谱、薄层色谱和半制备液相等多种色谱学技术从草麻黄根中分离得到6个化合物。根据理化性质与波谱数据鉴定其结构,分别为(Z)-阿魏酸二十二酯(1)、(E)-阿魏酸二十二酯(2)、邻苯二甲酸-双(2′-乙基庚基)酯(3)、2,2′-氧代双(1,4-二叔丁苯)(4)、邻苯二甲酸二异丁酯(5)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(6)。其中化合物1为新化合物,化合物2~4是首次从麻黄植物中分离得到。采用皮质酮诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC-12细胞)细胞损伤模型进行化合物活性筛选,结果表明,化合物1和5能显著改善皮质酮诱导的PC-12细胞损伤,并且显著升高细胞中5-HT7(5-hydroxytryptamine 7)受体蛋白的表达,具有潜在的抗抑郁活性。

草麻黄根的黄酮类成分研究

目的研究麻黄属植物草麻黄Ephedra sinica根的黄酮类化学成分。方法麻黄根用90%乙醇加热回流提取,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析(MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定结构。结果从草麻黄根的醇提物的醋酸乙酯部分分离得到13个黄酮类化合物,分别鉴定为:麻黄根素A(1)、麻黄宁A(2)、麻黄宁B(3)、麻黄宁D(4)、芹菜素(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、二氢槲皮素(8)、3′,4′,5,7-四羟基二氢黄酮(9)、儿茶素(10)、表儿茶素(11)、阿夫儿茶精(12)、表阿夫儿茶精(13)。结论化合物7～13为首次从该植物中分离得到。