磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液定性定量方法研究

目的研究磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的定性定量方法。方法采用化学反应法及HPLC法定性定量鉴别处方中的磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。采用HPLC法测定磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱的含量,色谱柱为Hibar RP-18endcapped（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（pH值为3.0±0.1）-乙腈（90∶10）,流速1.0mL·min-1,检测波长210 nm。结果化学反应和HPLC法均能定性鉴别磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱分离良好;进样浓度分别为99.96-299.88μg·m L^-1（r=0.999 8,n=5）和19.86-59.58μg·m L^-1（r=0.999 9,n=5）与峰面积呈良好的线性关系。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的平均回收率在98.0%-100%,RSD均〈1.2%（n=3）。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的质量控制。

星点设计-效应面法优化地塞米松麻黄碱滴鼻液含量测定方法

目的:采用星点设计-效应面法优化地塞米松麻黄碱滴鼻液含量测定的色谱条件。方法:以流动相中甲醇比例、流动相pH、检测波长为考察因素,以峰面积、理论塔板数、分离度、拖尾因子为考察指标,进行总评归一化和多元拟合,采用星点设计-效应面法优选最佳色谱条件并进行验证。结果:最佳色谱条件为:1. 0%乙酸铵溶液-甲醇(42∶58)为流动相;流速为1. 0ml·min^(-1),检测波长为256 nm,流动相水相pH为6. 0,柱温为30℃。结论:用星点设计-效应面法优选的色谱条件测定地塞米松麻黄碱滴鼻液含量方法简便、结果准确。模型可靠、预测性良好。

褶合光谱法测定氢化可的松麻黄碱滴鼻液中氢化可的松和盐酸麻黄碱的含量

目的 建立褶合光谱测定氢化可的松麻黄碱滴鼻液中氢化可的松和盐酸麻黄碱含量的方法。方法 用TU -190 1双光束紫外可见分光光度计采集吸收度信息 ,并通过数据转换将信息转到褶合光谱程序中 ,并由该程序双组分定量分析系统计算氢化可的松和盐酸麻黄碱的含量。结果 氢化可的松和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为 99.81%、10 0 .16 % ;相对标准偏差 (RSDs)分别为 0 .4 2 %、0 .2 0 %。结论 本法结果可靠、准确 。

HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

目的:建立高效液相法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄素含量的方法。方法:采用WatersXTerraRP-18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%三乙胺-4%冰醋酸(58∶42∶1.7);流速:1.0ml/min,检测波长:256nm。结果:盐酸麻黄素在4.000～12.000μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.50%,RSD=1.00%(n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制。

测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液含量方法比较分析

目的:选择0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液的含量测定方法.方法:将旋光度法,酸碱滴定法,紫外分光光度法测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液含量的方法进行比较.结果:旋光度法在2.5～20 mg·ml-1之间线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.1%,RSD=0.089%.结论:用旋光度法测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液的含量简便快速,结果可靠.

RP-HPLC法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的:采用RP-HPLC法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。盐酸麻黄碱在0.2～3.0μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD值0.69%,本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法。

盐酸麻黄碱滴鼻液两种含量测定方法比较

目的 比较盐酸麻黄碱滴鼻液的两种含量测定方法。方法 比色法 ;酸碱滴定法。结果 盐酸麻黄碱用比色法测定在 0 10～ 0 5 0 g·L-1之间线性关系良好。r =0 9994 (n =5 ) ,平均回收率为 10 0 86 % ,RSD为 0 5 5 % (n =5 )。而比色法与酸碱滴定法对同一样品进行测定比较 ,差异有显著性。结论 比色法操作准确可靠 。

双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量。盐酸麻黄碱的测定波长 2 5 6 2nm ,参比波长 2 2 7 8nm ,平均回收率 99 1% ,RSD0 0 4 % ;地塞米松磷酸钠的测定波长2 4 2 0nm ,参比波长 2 6 6 0nm ,平均回收率 10 2 3% ,RSD0 0 4 %。本法快捷简单 ,结果准确 ,适用于该制剂的质量控制。

呋喃西林麻黄碱滴鼻液的贮存期预测

为研究呋麻滴鼻液的稳定性 ,采用经典恒温加速试验预测呋麻滴鼻液的有效期 ,同时进行留样观察。结果显示 ,呋麻滴鼻液的分解属一级动力过程 ,T2 5℃0 .9为 80 .8天 ,与留样观察结果基本一致。

1%盐酸麻黄碱滴鼻液对常压吸氧患者血压的影响

目的观察1%盐酸麻黄碱滴鼻液对常压(0.1 MPa)面罩吸氧患者血压的影响。方法选取血压控制正常的高血压患者30例,在常压下(0.1 MPa)面罩吸氧1 h,吸氧前测基础血压后,每侧鼻腔滴入1%盐酸麻黄碱滴鼻液3滴,分别于滴药后15 min、30 min、60 min测量同侧上肢血压,并进行统计学分析。结果滴麻黄碱后患者血压出现波动,收缩压和舒张压都是先升高后下降,在滴麻黄碱30 min后达最高点,收缩压上升幅度最高为4.71 mmHg,舒张压上升幅度最高为0.61 mmHg,滴药后各时间点与滴药前比较差异均有统计学意义(P<0.05),但无临床意义。结论 1%盐酸麻黄碱滴鼻液对常压(0.1 MPa)面罩吸氧、血压控制正常的高血压患者的血压影响极微弱,血压变化无临床意义。血压控制正常的高血压患者可使用1%盐酸麻黄碱滴鼻液,但要按药物说明书使用。

复方麻黄碱滴鼻液浑浊原因分析

目的:探讨复方麻黄碱滴鼻液浑浊的原因。方法:将处方中各成分两两分组配伍,对滤过前后溶液的抑菌圈及含量进行比较。结果:苯扎溴铵与地塞米松磷酸钠配伍产生浑浊,并且滤过液的抑菌圈和地塞米松磷酸钠的含量均明显小于原液。结论:复方麻黄碱滴鼻液配制过程中出现浑浊是由于苯扎溴铵与地塞米松磷酸钠部分发生反应所致。

旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量

盐酸麻黄碱为肾上腺受体激动药,有收缩血管的作用,盐酸麻黄碱滴鼻液在临床上广泛应用.它的含量测定方法有中和滴定法[1]、紫外分光光度法[2].根据盐酸麻黄碱有旋光性的特点,本文试用旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量,结果满意.

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄素的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄素的含量。方法采用WatersXTerraRP18色谱柱，流动相为甲醇-0．1％三乙胺一4％冰醋酸（58：42：1．7），检测波长256nm。结果盐酸麻黄素在200～600mg／L浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率100．5％，RSD为1．0％。结论该方法可测定盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄素含量。

旋光法快速测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量

目的 :建立快速测定盐酸麻黄碱滴鼻液含量的方法。方法 :采用旋光法测定。结果 :平均回收率为10 0 .7% ,RSD为 1.0 5 ,与《中国药典》2 0 0 0年版二部比色法基本一致。结论 :本方法准确、简便、快速 ,尤适用药厂。

盐酸麻黄碱滴鼻液微生物限度检查的验证

目的建立盐酸麻黄碱滴鼻液的微生物限度检查法。方法根据《中国药典》2010版二部附录ⅪJ微生物限度检查法常规法进行验证试验。结果试验组的菌回收率均大于70%,控制菌常规法验证检出阳性菌,阴性菌未检出。结论盐酸麻黄碱滴鼻液无抑菌作用,可用常规法进行微生物限度检查。

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量 ,以KromasilC18为色谱柱 ,以磷酸二氢钾(0 0 5mol·L-1) -甲醇 (5 3∶4 7)为流动相 ,流速为 0 8ml·min-1检测波长为 2 5 7nm ,在 4～ 2 4 μg范围内 ,具有良好的线性关系。r =0 9999,回收率 10 0 36% (n =6) ,RSD为 0 6%。