麻龙平喘汤联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效及对气道状态与肺功能的影响

目的:观察分析麻龙平喘汤联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)疗效及对气道状态与肺功能的影响。方法:选择我院2017年2月~2020年2月期间收治的88例CVA患儿作为研究对象,随机数字表法分为对照组与观察组。对照组采取布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合麻龙平喘汤治疗。试验过程中3例为脱落病例,1例为剔除病例,纳入分析84例(对照组与观察组各42例)。比较两组患儿临床疗效及治疗前后诱导痰中炎性介质水平、免疫功能及肺功能指标的变化情况。结果:治疗后观察组总有效率(97.62%)明显高于对照组(80.95%)(P<0.05);治疗后,观察组与对照组治疗前白细胞介素-8(IL-8)与嗜酸性粒细胞(EOS)水平显著降低,白细胞介素-10(IL-10)水平升高(P<0.05),且观察组治疗后IL-8、EOS水平低于对照组,IL-10水平明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD_(4)^+、CD_(4)^+/CD_(8)^+水平低于对照组,CD_(8)^+水平明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组肺活量(FVC)、第1秒呼出气体容积(FEV1)、FEV1/FVC分别较治疗前升高,且观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。结论:麻龙平喘汤联合布地奈德治疗CVA患儿临床疗效更佳,不但能明显降低患儿气道炎症水平,还可以调节其免疫功能,改善肺功能,值得推广。

自拟麻龙平喘汤治疗过敏性哮喘40例

自拟麻龙平喘汤治疗过敏性哮喘40例,与西药治疗的28例对照观察,经统计学处理,两组总有效率相比有显著差异(P<0.05),自拟麻龙平喘汤治疗组优于西药对照组。

小青龙汤联合麻龙平喘汤加减对儿童咳嗽变异性哮喘气道高反应性及免疫功能的影响

目的分析小青龙汤合麻龙平喘汤加减对儿童咳嗽变异性哮喘气道高反应性及免疫功能的影响。方法选取2022年1月至2022年12月于南阳市中医院收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组及观察组(n=40)。对照组患儿实施常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予小青龙汤合麻龙平喘汤加减治疗。观察两组患儿的临床疗效、肺功能指标、炎症指标、免疫功能、气道高反应性、安全性及复发率。结果观察组临床总有效率(90.00%)显著高于对照组(72.50%)(P<0.05)。治疗后两组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)及最大呼气峰流速(PEF)水平均升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿白细胞介素-8(IL-8)及嗜酸性粒细胞(EOS)水平下降,白细胞介素-10(IL-10)水平升高;且观察组IL-8及EOS水平显著低于对照组(P<0.001),IL-10水平显著高于对照组(P<0.001)。治疗后两组患儿CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平下降,CD8^(+)水平上升;且观察组CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平显著低于对照组(P<0.001),CD8^(+)水平显著高于对照组(P<0.001)。治疗后两组患儿FeNO下降,PD20上升;且观察组FeNO显著低于对照组(P<0.001),PD20显著高于对照组(P<0.05)。对照组共发生不良反应3例,总不良反应发生率为7.50%;观察组共发生不良反应4例,总不良反应发生率为10.00%;两组不良反应发生情况无显著差异(P>0.05)。随访12周发现观察组患儿复发率16.67%(6/36)显著低于对照组患儿复发率41.38%(12/29)(P<0.05)。结论小青龙汤合麻龙平喘汤加减对儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可有效改善患儿气道高反应性,调节免疫功能,安全性较高。