抑制素基因免疫黄牛的黄体发育与免疫纯度及剂量的关系

为探讨双拷贝抑制素pcISI基因疫苗纯度和剂量对肉牛黄体发育的影响,将150头同期发情的南阳黄牛随机分为8个试验组和2个对照组,试验组用pcISI按2种纯度、4种剂量(0.75、1.50、2.25、3.00 mg/头)进行免疫处理,2个对照组分别用空质粒和生理盐水进行处理;初次免疫21 d后进行加强免疫。结果表明:无论用高纯度还是低纯度疫苗免疫,2.25 mg/头剂量处理对黄体的作用效果最明显,且抗体水平与黄体发育密切相关,2.25 mg/头抑制素融合表达质粒组的黄体显著大于0.75 mg/头组(P<0.05),抗体阳性牛两侧黄体显著比抗体阴性牛的大(P<0.05)。

荷斯坦奶牛不同繁殖状态卵泡群和黄体发育的动态研究

经对妊娠期、产褥期、正常性周期及异常性周期等不同繁殖状态下的２１头荷斯坦奶牛的卵巢重量、体积及密度测定，分别统计黄体侧卵巢（ＣＬＯ）与对侧卵巢（ＮＣＬＯ）上４类有腔卵泡数和黄体数，并按体视学原理计算统计各类卵泡和黄体发育的平均直径和体积。结果表明：所有卵巢均具一定数量的替补卵泡，其数量顺序为正常性周期母牛＞妊娠期母牛＞产褥期母牛＞异常性周期母牛，与母牛繁殖机能相一致。两侧卵巢中固功能黄体所致ＣＬＯ体积、重量均显著大于ＮＣＬＯ。尽管ＣＬＯ与ＮＣＬＯ上发育的卵泡总数差异不大，但发育的卵泡总体积为ＮＣＬＯ显著大于ＣＬＯ。说明ＮＣＬＯ具优势化及大优势化卵泡的选择发育。

免疫细胞在黄体发育及退化过程中的作用

在哺乳动物卵巢中,黄体是一个重要的内分泌组织,在生殖周期调控与早期妊娠建立的过程中具有举足轻重的作用。在研究黄体发育及其分子调控过程中,我们发现多种类型的免疫细胞存在于黄体,如T淋巴细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞。这些免疫细胞在黄体发育阶段中积累、支持血管生成和孕激素生产,从而参与黄体功能调节。在黄体退化过程中,前列腺素F2α可以刺激细胞炎性因子和趋化因子的产生,这些因子使免疫细胞进入黄体,并通过炎症反应,增强黄体分解,参与黄体退化过程。因此,本文根据课题组前期研究结果,综述了不同类型的免疫细胞在哺乳动物黄体发育及退化过程中的作用,旨在进一步理解卵巢黄体生物学,同时为临床黄体功能操控提供参考。

牛黄体发育不全的研究进展

在现代养牛生产中,只有对牛群进行同期发情,才有利于统一管理。近年来,牛的胚胎移植技术发展迅速,其技术关键在于解决超数排卵问题。当用激素对母牛进行同期化处理和超数排卵时,有时因黄体发育不全(Luteal Hypoplasia)而使其形成后不久退化,导致牛的怀孕率和胚胎回收率降低,给养牛生产带来一定困难和经济上的损失。在牛超数排卵中,可用胚胎回收数的范围为0.9～6.9,其中有些牛因黄体发育不全而致胚胎回收率下降。我们过去在对奶山羊进行超数排卵时,配种后4～6天,用腹腔镜观察奶山羊的卵巢情况,发现50％奶山羊的卵巢中因小黄体或黄体退化而回收不到胚胎。因此,本文就牛黄体发育不全的黄体形态、血浆孕酮水平、病因学及预防作以综述,旨在降低牛群的不孕率,提高其繁殖率,减少经济损失。

HCG对黄体发育不全奶牛受胎率的影响试验

对黄体发育不全的奶牛分别在输精后的第3、4、5、6、7、8、9、10天肌肉注射HCG3000IU1次,60d直肠检查统计怀孕牛头数,同时对输精后的奶牛在排卵后第0天和第5天分别肌肉注射HCG3000IU,并用酶联免疫法测定第0～14天孕牛排卵后血液中孕酮浓度。结果显示对于黄体发育不全的奶牛输精后第5天注射效果最好;排卵时注射HCG血液中孕酮和对照组基本相同,排卵第5天注射HCG,血液中孕酮浓度从第6天开始比对照组明显提高。

注射促肾上腺皮质激素对母猪断奶后新生黄体的发育及类固醇合成的影响

[目的]本文旨在确定应激对母猪排卵后黄体组织的正常发育及其功能的影响。[方法]采用注射促肾上腺皮质激素(ACTH)的方式模拟应激状态,利用RT-q PCR和免疫组织化学法研究新生黄体的类固醇合成能力和组织发育状况。[结果]ACTH组母猪血浆中皮质醇含量明显高于对照组母猪,新生黄体内胆固醇侧链裂解酶P450(P450scc)和3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)的表达量比对照组母猪明显下调;ACTH组母猪基质金属蛋白(MMP)和血管内皮生长因子(VEGFa)的表达量明显低于对照组母猪;组织学检测结果也显示ACTH组母猪的黄体组织填充率低于对照组母猪,而且黄体内血管密度相对较低。[结论]注射ACTH模拟应激,可诱导受试母猪血浆高皮质醇含量,而且能够显著降低新生黄体内主要孕酮合成酶的表达和黄体组织内部的血管新生。提示,应激能够影响母猪新生黄体的正常发育和功能。

Induction of Gynogenesis of Silurus astus Using Cold Shock

[ Objective] The cold shock method was used to induce diploid gynogenesis of Silurus astus. [ Mthod ] The Silurus astus sperms were irradiated by ultraviolet, then conducted for fertilization. The different cold shock starting time and duration were set to observe diploid gynogenesis of Silurus astus. [ Result] Under such inducing condition that ultraviolet irradiated 15 min,cold shock started 5 rain after fertilization, and cold shock duartion was 40 rain,the survival rate of diploid Silurus astus reached the highest（8.5% ）. [ Conclusion] The experiment laid foundation for culturing new excellent Silurus astus variety and accumulated original files tor further study of gynogenesis development mechanism.