披针叶黄华碱对奶牛子宫内膜炎病原菌增殖的影响

为研究披针叶黄华碱对奶牛产后子宫内膜炎致病菌的体外抗菌活性,采集宁夏地区20头确诊为子宫内膜炎的患牛子宫黏液,通过有氧条件和厌氧条件培养,依据细菌形态学和生化特性进行分离鉴定。利用披针叶黄华碱中的总碱、黄华碱、四氢脱氧阿艮亭碱、金雀花碱进行药物敏感试验,以试管双倍稀释法测定其最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,患牛细菌感染率为100%,病料分离细菌68株,其中大肠埃希菌占55.8%,溶血性链球菌占20.5%,非溶血性链球菌占14.7%,沙门菌占9.0%。披针叶黄华总碱、黄华碱、四氢脱氧阿艮亭碱对大肠埃希菌、溶血性链球菌、非溶血性链球菌、沙门菌均有一定的抗菌活性,其中最为敏感的是非溶血性链球菌,MIC为15.63 mg/mL^62.5 mg/mL,其次为沙门菌,MIC为31.25 mg/mL^125mg/mL,大肠埃希菌的MIC为62.5.25mg/mL^250mg/mL,溶血性链球菌的MIC为125mg/mL^500mg/mL,金雀花碱则对以上4种细菌无抗菌活性。

披针叶黄华碱体外细胞毒性的研究

目前，一些植物中的生物碱成分已被开发成抗癌药应用于临床，并显示出很好的临床效果。披针叶黄华碱具有多方面的药理作用，特别是该类化合物的抗癌活性引起了研究人员的兴趣。披针叶黄华碱所含的生物碱成分多样，生物碱单体是否具有抗癌作用及在总碱中所起的作用，有待于进一步研究。本试验对披针叶黄华碱的体外细胞毒性进行了研究，现报道如下。

披针叶黄华碱对小鼠半数致死量的测定

目的:以小鼠为试验动物,对披针叶黄华碱的毒性进行研究,测定其生物碱组分的半数致死量。方法:用体积分数为95%的乙醇结合超声波对披针叶黄华植物进行提取,以小鼠为试验动物,研究披针叶黄华碱氯仿萃取组分的毒性。结果:通过试验测得披针叶黄华碱萃取组分的半数致死量为127.04 mg/kg,95%可信限为115.41-139.72 mg/kg。结论:试验结果与报道数据差异较大,可能与试验方法、萃取药液的实际浓度等因素有关。

披针叶黄华碱成分分析研究

目的:研究披针叶黄华碱的种类及含量。方法:采用超声波辅助甲醇浸提法、硅胶柱层析分离结晶技术从披针叶黄华全草粉中分离生物碱,利用GC-MS对总碱和结晶进行分析测定。结果:分离获得生物碱结晶Ⅰ、结晶Ⅱ,总碱中含有7种喹诺里西啶类生物碱,其中结晶Ⅰ为黄华碱,结晶Ⅱ为金雀花碱。结论:本试验为进一步研究披针叶黄华碱的生物活性提供了理论依据。

披针叶黄华中黄华碱的毒性毒理研究

披针叶黄华即是西北地区草场常见的一种危害畜牧业生产的有毒植物,也是一种可用于祛痰镇咳的药用植物。目前的研究已证实了黄华碱是披针叶黄华的主要生物活性成分之一,但对其毒性毒理缺乏系统的研究,限制了其药用价值的开发。本研究从披针叶黄华中分离纯化出黄华碱单体,研究了其对ICR小白鼠的毒性和毒理作用。试验测得黄华碱小鼠腹腔注射的半数致死量LD50为273.2mg/kg。急性中毒小鼠出现流泪、呼吸道分泌物增多、耳静脉和尾静脉血管出血、呼吸困难等临床症状,解剖学变化可见肺脏、肝脏、肾脏均不同程度的肿大、充血、出血。组织学变化可见肺脏、肝脏、肾脏中血管血细胞大量渗出,充满组织间隙。本实验结果表明黄华碱是引起中毒动物呼吸困难的重要原因,其有潜力开发成调节呼吸功能的药物。

披针叶黄华碱对细胞免疫功能的影响

为研究披针叶黄华碱对小鼠细胞免疫功能的影响。取80只小鼠,按灌服剂量为6、13、25mg/kg,共分3个试验组和1个蒸馏水对照组(0.5ml/d),连续给药20d,观察披针叶黄华碱对小鼠体重、脏器质量、脏器指数、巨噬细胞吞噬能力及淋巴细胞数量的影响。结果表明,与对照组相比,灌服3个不同浓度披针叶黄华碱后小鼠体重、脏器质量、脏器指数、巨噬细胞的吞噬能力及淋巴细胞数量均有所降低。在本试验条件下,中高浓度的披针叶黄华碱对小鼠的免疫功能有抑制作用。

披针叶黄华生物碱的毒性试验研究

通过披针叶黄华碱对小鼠毒性试验的研究,复制出喹喏里西啶类生物碱中毒病理学模型。结果表明,小鼠一次性灌服总碱200mg/kg时,即出现急性中毒死亡,由此大致推断其LD50≤200mg/kg;对慢性中毒小鼠的血液生化检查中发现,披针叶黄华碱可使小鼠体内血红蛋白、红细胞、白细胞数量升高,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)含量升高,尿素氮(BUN)浓度下降;对慢性中毒小鼠的临床病理学检查中发现,以心、肝、肺、肾实质器官的细胞变性坏死为主,尤其是以肝脏、肾脏的损伤较为严重,也说明披针叶黄华碱毒性作用的靶器官可能是肝脏和肾脏。

披针叶黄华中2种生物碱单体的分离与鉴定

披针叶黄华含有多种生物碱类物质,这类物质是引起动物披针叶黄华中毒的毒性成分,但其也具有祛痰、止咳等药理作用。目前,披针叶黄华所含的生物碱种类已被广泛报道,而关于该植物中生物碱单体提取、分离方面的研究报道较少。该试验采用柱层析分离法,从披针叶黄华总生物碱中提取到2种结晶,进一步应用薄层层析、气相—质谱联用和红外光谱法对获得的结晶进行了鉴定,最终确定结晶Ⅰ为黄华碱,推测结晶Ⅱ为四氢脱氧阿艮亭碱。结果表明,该试验采用的方法简便、可靠,能够成功地对披针叶黄华所含的生物碱单体进行分离、纯化和鉴定,为进一步研究2种结晶的生物学活性提供了技术基础。

超声波辅助提取披针叶黄华碱的工艺优选研究

采用超声波辅助甲醇浸提法对披针叶黄华碱进行提取,并设计正交试验对提取工艺进行优化,筛选披针叶黄华碱的最佳提取工艺条件。结果表明,优选工艺为甲醇浓度70%、固液比(g/m L)1∶20、超声时间60 min、超声功率500 W和超声温度60℃,最高提取率达1.195%。超声波辅助甲醇浸提法是提取披针叶黄华碱的有效方法,提取工艺科学合理,可以作为披针叶黄华碱的最佳提取方法。

小花棘豆黄华碱小鼠增重效应研究

小花棘豆是内蒙古西部地区主要的有毒植物之一,可以引起家畜慢性中毒,小花棘豆中毒早期动物体重增长较快,但是否与黄华碱-小花棘豆的主要生物碱之一有关尚不清楚。本研究以blab/c小鼠为研究对象,分别经灌胃给予18.5 mg/kg、37 mg/kg、74 mg/kg小花棘豆黄华碱,连续9d。结果发现37 mg/kg和74 mg/kg试验组小鼠增重明显,肝脏指数明显上升,血糖明显降低。该结果表明黄华碱是导致动物小花棘豆中毒早期体重增长较快的主要因素之一。

荧光法研究黄华碱对α—甘露糖苷酶的抑制作用

以发强荧光的4—甲基—7—羟基香豆素作为酶的底物,可用荧光分光光度计测定α—甘露糖苷酶、α—葡糖苷酶、β—半乳糖苷酶及β—葡糖苷酸苷酶的浑度和活性。用荧光法研究黄华碱对容酶体内α—甘露糖苷酶的抑制作用,尚未见报道。4—甲基—7—羟基香豆素与δ—甘露糖苷结合成无荧光的底物,后者在α—甘露糖苷酶(AMA)的作用下水解而释放出发荧光的4—甲基—7—羟基香豆素。AMA的活性越低,对底物的作用也越差,检测出的荧光强度亦弱。

牧马豆中生物碱的提取分离及鉴定

采用醇类溶剂提取法和硅胶柱层析对牧马豆生物碱进行了提取、分离 ,得到了 3个单体化合物 (结晶 B、油状物 E、结晶 I)和 A、C、D、F、G、H六段生物碱混合物。结晶 B、油状物 E、结晶 I经红外光谱鉴定分别为黄华碱。

黄花棘豆毒性生物碱的分离与鉴定

从宁夏有毒植物黄花棘豆的地上部分总生物碱中首次分得4种生物碱单体，经光谱分析并与标准品或文献对照，证实它们同属喹诺里西啶（quinolizidine）衍生物类，分别鉴定为黄华碱、臭豆碱、白羽扇豆碱和鹰爪豆碱。

黄花棘豆的毒性生物碱的研究

采用离子交换和吸附柱层析方法，从宁夏黄花棘豆（ＯｘｙｔｒｏｐｉｓｏｃｈｒｏｃｅｐｈａｌａＢｕｎｇｅ）茎叶的总生物碱成份中，首次分得四种化合物，根据其理化性质、波谱分析并与文献对照，确定同属喹诺里西啶（ｑｕｉｎｏｌｉｚｉｄｉｎｅ）类生物碱，分别鉴定为黄华碱（ｔｈｅｒｍｏｐｓｉｎｃ，Ｉ）、臭豆碱（ａｎａｇｙｒｉｎｅ，Ⅱ）、白羽扇豆减（ｌｕｐｅｎｉｎｅ，Ⅲ）和鹰爪豆碱（ｓｐａｒｔｅｉｎｅ，Ⅳ）．

披针叶野决明种子质量标准研究

建立了披针叶野决明种子质量标准。采用《中华人民共和国药典》2020年版四部相关方法,对披针叶野决明种子的水分、灰分、浸出物进行测定。采用显微鉴别法对其粉末进行鉴别,并建立薄层色谱(TLC)鉴别方法。同时以金雀花碱、赝靛叶碱、N-甲基金雀花碱及黄华碱为指标成分,建立这4个指标成分的HPLC含量测定方法。披针叶野决明种子粉末显微鉴别特征明显,薄层色谱斑点清晰;样品水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物平均含量分别为8.10%、3.13%、0.18%、33.29%。金雀花碱、赝靛叶碱、N-甲基金雀花碱及黄华碱分别在选定范围内线性关系良好(R^(2)=0.9999),平均加样回收率分别为101.1%(RSD为0.53%)、94.0%(RSD为0.78%)、99.3%(RSD为0.67%)、102.4%(RSD为0.64%);平均含量分别为1.86%、0.25%、0.10%、0.19%。所建标准可为科学评价披针叶野决明种子药材质量提供参考。