西藏鸟类分布新纪录——黄喉鹀

2023年5月29日于林芝市察隅县察瓦龙乡梦扎村(98°17′37.94″E,28°33′39.47″N,海拔2 448 m)记录到3只鹀类,眉纹和上喉亮黄色,头顶黑色,下喉纯白,下体余部近白,经鉴定为黄喉鹀(Emberiza elegans)。查阅相关文献和数据库后,确定该种是西藏鸟类分布新纪录。

黄喉鹀的羽色与雄鸟质量相关性分析

在国内首次利用光纤光谱仪对鸟类的羽色进行量化和分析。对黄喉鹀Emberiza elegans雌、雄鸟羽色的差异以及雄鸟羽色与雄鸟质量的相关性分析结果表明,黄喉鹀雌、雄鸟在人眼看来相同的黄色羽和白色羽部分,在紫外光色度上却存在显著差异,雄鸟紫外光色度高于雌鸟;雄鸟的质量与脸部黑色羽的亮度、可见光色度和色调呈显著正相关,雌鸟可能通过这些羽色来评价雄鸟的质量。研究表明光纤光谱仪不仅可以很好地量化和分析鸟类的羽色和卵色等形态学特征,还能测量到人眼不能探测的紫外光部分。这为鸟类羽色的定量化研究提供了可能,也拓展了相关研究的领域和视角。

黄雀与黄喉鹀端脑控制鸣啭学习中枢的神经联系和形态比较

应用CB—HRP方法和焦油紫染色,对鸣禽黄雀(Carduelis Spinus)和黄喉鵐(Emberiza elegans)端脑发声控制的高位中枢,上纹状体腹侧尾端(Hyperstriatum ventrale,pars caudale,HVc)的纤维联系和相关核团的形态进行了比较。结果表明,两种鸟HVc的主要中枢联系是基本上相似的,但存在以下差别:1、黄雀HVc只接受新纹状体巨细胞核内侧部(mMAN)内少数神经元的传入投射;黄喉鵐HVc接受mMAN及新纹状体巨细胞核外测部(IMAN)大量的神经元的传入投射。2、黄喉鵐比黄雀的HVc接受更多的新纹状体中部界面核(NHf)神经元的传入投射。3、黄雀HVc接受长条形端脑听区的传入投射;黄喉鵐HVc接受端脑听区L1、L2、L3上、中、下三层结构的传入投射。这些差别对两种鸟的鸣叫差异及鸣啭学习有重要的影响。

黄雀、黄喉鹀延髓听觉神经核团的形态学研究与比较

用冰冻切片及尼氏染色法观察了鸣禽类黄雀(carduelis spinlaus)与黄喉鵐(Emberiza elegans)低位脑干中的听觉核团的位置、形态及细胞组成并进行了比较。结果表明,组成听觉上行通路第一级中继站的两对耳蜗核(Nucleus cochear),即延髓的巨细胞胲(Nucleus magnocellularis.NM)和角状核(Nucleus amgularis,NA)有明显的形态学差异。巨细胞核呈卵圆形,其细胞均为圆形或椭圆形,胞体较大,长径为25—30μm,突起较少。而角状核呈三角形,核内包含各种类型的细胞,其中有纺缍形、多极型和卵圆形等,胞体大小不等,长径为12—25μm,突起较长。由此提示这两对耳蜗核可能有不同的功能。延髓层状核(Nucleus laminavis,NL)是听觉上行通路中的第二级中继站,核团呈棒状或卷曲状,中央部呈“Z”或“S”字形,细胞呈层状排列,胞体呈长梭形或多极型,长径为20—25μm,突起较长。本文为进一步研究鸣禽类的听觉机能及声源定位等提供了一定的形态学基础。

黄喉鹀繁殖生态的研究

黄喉鹀(Emberiza elegans ticehursti Sushkin)是著名的笼鸟。繁殖期的分布范围从日本、朝鲜到我国东北、小兴安岭、长白山等地;冬季则南迁到华北、华中、西南等地越冬。笔者于1962年—1963年3—5月在蛟河县老爷岭对黄喉鹀的生态作了观察和记录。又于1980年5—8月在吉林省永吉县大顶子山、五服山等地进行了系统观察,现将观察结果报导如下。

黄雀、黄喉鵐角状核和层状核的听觉通路及比较

鸟类的角状核（ＮＡ）和层状核（ＮＬ）是延髓内司听觉及声源定位的重要感觉中枢。本文用ＨＲＰ顺、逆行追踪方法，对鸣禽类黄雀（Ｃａｒｄｕｅｌｉｓ ｓｐｉｎｕｓ）与黄喉（Ｅｍｂｅｒｉｚａ ｅｌｅｇａｎｓ）的ＮＡ及ＮＬ的神经通路进行了研究与比较。发现ＮＡ接受听神经的传入并投射至脑桥外侧匠系核复合体及中脑背外测核的背部；ＮＬ接受巨细胞核的传入并以不同的行径投射至脑桥和中脑的不同部位。它们的行径是各自独立的。提示这两条通路在听觉及声源定位等方面是各自分工的。

家鸽、黄雀和黄喉鹀耳蜗核的定位与比较

向非鸣禽家鸽（Ｃｏｌｕｍｂａ ｌｉｖｉａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）和鸣禽黄雀（Ｃａｒｄｕｅｌｉｓ ｓｐｉｎｕｓ）、黄喉鹀（Ｅｍｂｅｒｉｚａ， ｅｌｅｇａｎｓ）耳蜗内注射 ＨＲＰ作顺行追踪表明，耳蜗纤维组成第八脑神经的听支（ Ｎ Ⅷ）后，分别投射至延髓的角状核（ＮＡ）和巨细胞核（ＮＭ），由 ＮＡ及 ＮＭ两个亚核组成耳蜗核（ｎｕｃｌｅｕｓ ｃｏｃｈｌｅａ），它是听觉的上行通路中的第一级中继站，延髓层状核并不接受耳蜗纤维的直接投射。家鸽与黄雀、黄喉鹀之间的ＮＡ、ＮＭ及ＮⅧ在形态和分布上都有较明显的差别。

基于红外相机监测的黄喉鹀育雏行为

2019年4—7月,在黑龙江中央站黑嘴松鸡国家级自然保护区生物多样性监测样地(50°47′50″—50°48′6″N,125°55′14″—125°55′40″E;海拔473.50—530.79 m)内,利用红外相机对5个黄喉鹀(Emberiza elegans)繁殖巢进行视频监测,共记录到3358条有效视频。分析表明:营巢期为(6.7±1.2)d,窝卵数为(5.2±0.5)枚,孵卵期为(12.7±1.2)d,雏鸟留巢时间为(11.7±0.6)d;雌鸟每日平均喂食频次略低于雄鸟,但频次差异不显著(P>0.05),喂食总频次(y_(1))与雏鸟日龄(x_(1))呈正相关关系(y_(1)=5.0839x_(1)+4.2323,R^(2)=0.6988),雌鸟总护雏时长(2540.0±74.4)min高于雄鸟(862.8±62.0)min,二者之间差异显著(P<0.05),但单日龄亲鸟护雏时长差异不显著。护雏总时长(y_(2))与雏鸟日龄(x_(1))呈负相关关系(y_(2)=-36.988x_(1)+525.680,R^(2)=0.7986)。繁殖期黄喉鹀双亲共同育雏,不存在明显的繁殖分工。研究结果为保护区日后进行鸟类繁殖监测提供了科研监测方法和基础数据。

黄喉鵐高级发声中枢及其壳区的神经投射和P物质在发声听觉中枢的分布

用生物素示踪法和P物质 (SP)免疫组化技术研究表明 :黄喉的高级发声中枢 (HVc)接受端脑听区 (L)、新纹状体中部界面核、新纹状体巨细胞核 (MAN)、丘脑葡萄形核、桥脑蓝斑核的传入 ,并有神经纤维投射到古纹状体栎核 (RA)和嗅叶X区 (X) ;HVc壳投射到RA壳并接受L的传入。听觉控制与学习通路与发声中枢之间有许多神经联系 ,提示黄喉发声学习依赖于听觉反馈。在HVc、RA和MAN有SP阳性细胞体 ,在X、中脑背内侧核和延髓舌下神经核气管鸣管部、丘脑卵圆核壳区、中脑背外侧核壳区及中脑丘间核有SP阳性纤维和终末。SP广泛分布于发声 -听觉中枢 。

黄喉鹀繁殖期鸣声结构的初步研究

在野外收录繁殖期黄喉鹀的不同鸣声,在室内做出鸣声的语图和声谱图,比较的结果表明:鸣叫声有惊叫声、威胁叫声与应答叫声的区别,它们的频率范围、持续时间和鸣声间隔均有差异。鸣叫声的语图基本形式为间断的柱形,是没有谐音的嗓音语图。鸣唱有求偶、占区等功能。语图的结构复杂,具有相似的频谱结构。但同一个体的鸣唱仍有差异,暗示着鸣唱还有更加复杂的功能。

电刺激黄喉鹀上纹状体腹侧尾核对发声、呼吸和心搏的影响

采用电刺激的方法，对鸣禽黄喉（Ｅｍｂｅｒｉｚａｅｌｅｇａｎｓ）的上纹状体腹侧尾核（ＨＶ＿Ｃ）的发声控制及其它生理功能进行了初步地研究，结果如下：１）长串或短串电脉冲刺激ＨＶ＿Ｃ的不同区域，部引起鸣叫反应．２）长串电脉冲刺激ＨＶ＿Ｃ引起呼吸易化效应：表现为增频增幅的呼吸．３）短串电脉冲刺激ＨＶ＿Ｃ引起呼吸位相转换效应及呼气时程延长效应，如刺激落位于吸气相时，可迅速转换到呼气相；刺激落位于呼气相时，可使呼气时程延长，以配合鸣叫．４）电刺激ＨＶ＿Ｃ引起明显降心率效应．５）电刺激ＨＶ＿Ｃ引起明显的竖毛、瞳孔缩小及躯体运动等反应．结果表明，ＨＶ＿Ｃ除控制发声外，尚参与呼吸易化和降心率的调节．ＨＶ＿Ｃ对发声及呼吸的特异性调节作用，可能在鸣叫与呼吸的协调机制中起重要的作用．此外，ＨＶ＿Ｃ亦参与植物性及情绪性反应的调节．

黄喉鹀层状核向脑桥及中脑听性核团的投射

用HRP顺行追踪法研究黄喉鵐延髓层状核向脑桥及中脑的投射.将HRP微电泳入层状核,在同侧上橄榄核,对侧脑桥外侧丘系腹核及中脑背外侧核等处见到密集的顺行标记纤维或终末;在对侧层状核同时见到许多标记细胞和终末;在双侧巨细胞核出现了密布的逆行标记细胞.结果说明层状核投射至同侧上橄榄核,并终止于对侧的外侧丘系腹核及中脑背外侧核;双侧层状核之间有许多的往返联系.此外,层状核接受巨细胞核的传入投射.因此层状核可能是听觉上行通路中在脑干的第二级中继站.

繁殖期黄喉鹀的领域鸣唱及其种内个体识别

在镜泊湖自然保护区收录黄喉鹀(Emberiza elegans)的鸣唱声,室内作出鸣唱的语图和声谱图。繁殖期黄喉鹀领域鸣唱的频率范围2.4—6KHz,有13—28个音节,2—3个泛音,鸣唱持续时间2.2—4.0秒;具相似的频谱结构,但种内个体间亦存在差异。野外对比实验的结果可说明,黄喉鹀有识别邻鸟和陌生鸟领域鸣唱的能力,有对声音的记忆和定位的能力。

黄喉鹀、黄雀巨细胞核和层状核的听觉传入联系及反馈环路

本文用HRP顺、逆行追踪方法,研究黄喉鵐、黄雀延髓巨细胞核(NM)及层状核(NL)的听觉传入联系。将HRP微电泳入NM,在同侧听神经、上橄榄核和双侧丘脑内侧螺旋核等处见到逆行标记细胞及纤维。将HRP微电泳入NL,密集的标记细胞分布于双侧NM等处。结果表明,听神经传入巨细胞核,经换元后投射至双侧层状核,巨细胞核还接受上橄榄核和丘脑内侧螺旋核的传入投射。因此,在低位脑干内形成巨细胞核→层状核→上橄榄核→巨细胞核的听觉反馈环路。

黄喉鹀听觉通路的研究——中脑外侧核背部的中枢联系

向黄喉鹀一侧中脑外侧核背侧部微电泳导入HRP后.在同侧脑桥外侧丘系腹核,外侧丘系核腹侧部,对侧上橄榄核,延髓层状核及角状核等处见到逆标细胞,在同侧丘脑卵圆核及卵圆核腹内侧部脑桥外侧丘系腹核出现了标记终末,在对侧中脑外侧核背侧部有密布的标记细胞及终末.结果表明:中脑外侧核背侧部接受脑桥外侧丘系核复合体的外侧丘系核腹侧部及上橄榄核、延髓层状核及NA的传入投射,MLd的纤维传出投射至丘脑的卵圆核及卵圆核腹内侧部,双侧中脑外侧核背侧部之间有往返联系.

黄喉鹀延髓听觉核团的定位研究

用HRP顺行轴突传递法研究鸣禽黄喉鵐的耳蜗神经元向延髓听觉核团的上行投射和定位.将HRP分别注入左右侧耳蜗内,1.在同侧听神经有束状的标记纤维并分别投射至延髓的角状核和巨细胞核;2.在角状核内有密集成簇的标记终末;3.在巨细胞核内有中等量的标记终末.结果表明:耳蜗纤维分别投射至巨细胞核和角状核,由这两对亚核组成延髓的耳蜗核,它是听觉上行通路中在脑内的第一级中继站,延髓的层状核并不接受耳蜗纤维的直接投射.

黄喉鹀延髓舌下神经核发声控制中枢的神经联系

用辣根过氧化物酶(HRP)顺、逆行追踪技术,研究鸣禽类黄喉(巫鸟)延髓舌下神经核气管鸣管部(nXIIts)的中枢联系。向该核内微电泳入HRP后,发现在中脑背内侧核(DM)及端脑古纹状体粗核(RA)等处有密布的逆行标记细胞;在舌下神经气管鸣管支有标记纤维。结果表明,延髓舌下神经核气管鸣管部接受中脑背内侧核和端脑古纹状体粗核的传入投射;由它发出的轴突组成舌下神经气管鸣管支。因此,黄喉(巫鸟)的舌下神经核气管鸣管部是延髓内发声控制的基本运动神经核团。

黄喉鹀耳蜗核的传出投射

用HRP顺行追踪方法,研究黄喉鵐(emberiza elegans)的两对耳蜗核,即角状核和巨细胞核的传出投射.将HRP注入角状核,在双侧上橄榄核,对侧外侧丘系核腹侧部,外侧丘系腹核及中脑背外侧核的背侧1/4的区域见到顺行标记纤维或终末.将HRP注入巨细胞核,标记纤维或终末分布于双侧层状核;标记细胞分布于同侧上橄榄核.结果表明:角状核投射至双侧上橄榄核,对侧外侧丘系核腹侧部,外侧丘系腹核及中脑背外侧核的背侧部.巨细胞核投射至双侧层状核.此外,巨细胞核接受同侧上橄榄核的传人,它可能是一条听觉的反馈回路.

黄喉鹀（Emberiza elegans）发声控制中枢─—中脑背内侧核的纤维

用ＨＲＰ顺、逆行追踪方法，研究黄喉中脑背内侧核的中枢联系。将ＨＲＰ微电泳入中脑背内侧核，在同侧古纹状体粗核内见到密布的逆行标记细胞，在同侧延髓舌下神经核气管鸣管部出现了密集的标记终未，上述结果表明，中脑背内侧核接受古纹状体粗核的传入投射，由它发出的纤维投射至延髓舌下神经核气管鸣管部．因此中脑背内侧核是发声控制通络中的重要中继站。