正交实验优选胆黄润肠丸的超声辅助提取工艺

目的:优化并确定胆黄润肠丸主要成分的最佳提取工艺。方法:以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量为指标,用高效液相色谱法测定含量,采用L9(34)正交试验,对提取时间、提取次数、溶剂倍量和甲醇浓度4个因素进行考察,以确定最佳提取工艺。结果:用8倍量的100%甲醇,超声提取2次,每次45 min的方法可以提高胆黄润肠丸中有效成分的提取率。结论:优选得到的胆黄润肠丸提取工艺提取率较高且稳定可行。

胆黄润肠丸对小鼠实验性便秘通便作用的研究

目的:观察胆黄润肠丸对小鼠实验性便秘的通便作用。方法:采用复方地芬诺酯给药法建立小鼠便秘模型,运用碳末法观察胆黄润肠丸及各对照组对小鼠排便的影响。记录各组小鼠首次排便时间,计算粪便含水率;以墨汁作为指示,测量墨汁在各组小鼠大肠的推进距离,计算墨汁推进率;采用在体肠管悬吊法,POW-ERLAB记录正常生理状态和不同刺激剂作用下,给予不同浓度药物后的肠管运动曲线。结果:药物治疗后,实验组首次排便时间较模型组显著降低,粪便含水率上升;小鼠大肠墨汁推进率显著提高;离体肠管实验结果证实药物可以促进正常肠管的运动,并可显著拮抗阿托品造成的肠管运动减缓,同时对氯化钡、肾上腺素造成的肠管痉挛也有拮抗作用。结论:胆黄润肠丸具有调节小鼠肠管运动的作用,能预防性地显著改善小鼠便秘症状,与麻仁丸比较,更具优势。

益气养阴法联合胆黄润肠丸治疗糖尿病便秘的疗效观察

目的探讨益气养阴法联合胆黄润肠丸治疗糖尿病便秘的临床疗效。方法 75例糖尿病便秘患者随机分为益气养阴法联合胆黄润肠丸组、胆黄润肠丸组、对照组(乳果糖)各25例,3组疗程均为2周。于治疗后,停药3个月后判定临床疗效。结果与治疗前比较,益气养阴法联合胆黄润肠丸组和胆黄润肠丸组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),益气养阴法联合胆黄润肠丸组和胆黄润肠丸组临床疗效相当(P>0.05)。随访时益气养阴法联合胆黄润肠丸组总有效率明显优于胆黄润肠丸组和对照组(P<0.05),胆黄润肠丸组和对照组之间临床疗效无差异(P>0.05)。结论益气养阴法联合胆黄润肠丸组治疗糖尿病便秘的效果优于乳果糖,且远期疗效优于单纯乳果糖和胆黄润肠丸治疗。

正交试验法优选胆黄润肠丸制备工艺

目的:优选并确立胆黄润肠丸的最佳制备工艺。方法:以胆黄润肠丸溶散时间为考察指标,采用正交试验法对丸剂制备过程中的药材粉碎度(A)、乙醇浓度(B)、干燥温度(C)、干燥时间(D)4个因素进行优选研究。结果:胆黄润肠丸的最佳制备为:药材粉碎成80目细粉,用50%的乙醇泛丸,制成的丸剂在80℃干燥8 h。经统计学处理,新工艺与老工艺制备的丸剂其溶散时限差异有统计学意义(P<0.01)。结论:该制备工艺科学合理,溶散时限短,为制备胆黄润肠丸的最佳工艺。

基于网络药理学的胆黄润肠丸治疗慢传输型便秘作用机制研究

目的:运用网络药理学方法系统探究胆黄润肠丸治疗慢传输型便秘的作用机制。方法:通过检索TCMSP和CNKI筛选胆黄润肠丸药物组成的有效成分,依靠PharmMapper预测活性成分靶点,应用Uniprot校正靶点基因名,并借助Cytoscape构建胆黄润肠丸的“药物-活性成分-靶点”网络;利用OMIM和Genecards检索慢传输型便秘的疾病基因,将“药物-疾病”交集靶点应用STRING数据库和Cytoscape构建PPI;应用Metascape数据库进行GO和KEGG的富集分析,并由此预测胆黄润肠丸的作用机制。结果:从胆黄润肠丸中筛选出24个活性成分,获得对应97个药物靶点;检索到1005个慢传输型便秘关联疾病靶点,其中38个为“药物-疾病”交集靶点,ALB、EGFR、CASP3、ESR1、HSP90AA1等为核心交集靶点;GO富集包括类固醇激素的反应、对营养水平的反应、囊泡腔、膜筏、蛋白激酶结合、蛋白域特异性结合等;KEGG富集涉及癌症通路、IL-17信号通路、雌激素信号通路等。结论:胆黄润肠丸通过多成分、多靶点、多通路治疗慢传输型便秘。

胆黄润肠丸治疗燥热型老年性便秘30例临床观察

目的观察胆黄润肠丸治疗燥热型老年性便秘的疗效。方法将60例老年性便秘患者随机分为两组,各30例。治疗组口服胆黄润肠丸,一日2次,每次1g;对照组口服乳果糖,一日3次,每次10mL。两组在治疗期间均不应用其他影响疗效判定的药物。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率73%。经检验治疗组疗效优于对照组,且药物不良反应少。结论胆黄润肠丸治疗燥热型老年性便秘疗效肯定、副作用小,患者易于接受。

胆黄润肠丸的制备及临床应用

目的:通过用胆黄润肠丸治疗便秘60例临床观察,并对其结果进行分析,为临床更为广泛的应用胆黄润肠丸治疗便秘提供理论依据。方法:用生大黄和猪胆膏制成胆黄润肠丸,并进行临床疗效观察。将60例来自门诊及住院的便秘患者服用胆黄润肠丸进行治疗。结果:该制剂工艺可行,临床用于便秘有效率为95.00%。结论:胆黄润肠丸临床疗效确切,使用安全方便,值得临床推广使用。

胆黄润肠丸的质量标准提高研究

目的提高胆黄润肠丸的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC)鉴别丸剂中的大黄和猪胆膏,用高效液相色谱法(HPLC)测定丸剂中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结果TLC图谱中特征斑点清晰无干扰。HPLC测定中,芦荟大黄素在0.0176~0.308 mg·mL^(-1)(r=0.9999)、大黄酸在0.0172~0.301 mg·mL^(-1)(r=0.9999),大黄素在0.0166~0.290 mg·mL^(-1)(r=0.9999)、大黄酚在0.0180~0.315 mg·mL^(-1)(r=0.9998)、大黄素甲醚在0.0160~0.280 mg·mL^(-1)(r=0.9997)范围内,与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.06%(RSD=1.58%)、101.18%(RSD=1.30%)、98.97%(RSD=1.92%)、99.92%(RSD=1.92%)、100.05%(RSD=1.64%)。结论该方法操作简便、稳定可行,可用于胆黄润肠丸的质量控制。

胆黄润肠丸联合补中益气汤加减治疗气虚型老年功能性便秘的临床疗效观察

目的:探究胆黄润肠丸联合补中益气汤加减治疗气虚型老年功能性便秘的临床疗效。方法:选取2020年1月到2021年8月常州市中医医院脾胃病科接诊的82例气虚型老年功能性便秘患者为研究对象。随机数字表法分为对照组(乳果糖口服液)和研究组(胆黄润肠丸联合补中益气汤加减治疗),各41例。统计治疗结束后的临床疗效。治疗前后采用便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)对便秘症状进行评价。统计治疗前后的中医证候评分。统计治疗结束后1个月和3个月内的复发率。统计治疗期间恶心呕吐、腹泻、皮疹等不良反应的发生情况。结果:研究组的总有效率87.80%大于对照组的总有效率65.385%(P<0.05)。治疗后两组PAC-SYM得分低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PAC-SYM评分和中医证候评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后1个月和3个月的复发率低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:胆黄润肠丸联合补中益气汤加减治疗气虚型老年功能性便秘的疗效确切,可缓解患者临床症状,降低复发率,且不良反应较低,值得临床推广使用。

HPLC法测定胆黄润肠丸中大黄素和大黄酚的含量

建立一种同时检测胆黄润肠丸中大黄素和大黄酚含量的HPLC方法。方法:依托C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);流速1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温30℃。结果:大黄素在1.01ug~20.20ug(r=0.9999),大黄酚在1.98ug~39.60ug(r=0.9998)范围内,均呈良好的线性关系,大黄素和大黄酚的加样回收率分别为99.0%(RSD=0.5%)、98.3%(RSD=0.9%)(n=9)。结论:测定方法科学有效,并且操作难度较低,检验周期较短,可以进行大面积的推广与应用。

芎黄润肌膏治疗秃疮的临床疗效观察

目的观察芎黄润肌膏治疗秃疮的临床疗效,探索秃疮的中医外治方法。方法将64例秃疮患者随机分成治疗组(芎黄润肌膏)32例,对照组(酮康唑软膏)32例,观察治疗前及治疗后第4周秃疮的改善情况,评定治疗前及治疗后第4周的秃疮情况。结果芎黄润肌膏治疗秃疮的临床疗效明显,有效防止复发,未见不良反应;总有效率明显优于(酮康唑软膏组)(P<0.05)。结论芎黄润肌膏治疗该病效果满意,值得临床推广应用。

沉痛悼念黄润同志

昆明医科大学基础医学院病理学教研室原主任黄润教授因病医治无效,于2016年12月11日逝世,享年90岁。黄润同志1952年7月从云南大学医学院毕业后留校在病理学教研室任教,一直从事病理学教学、科研和临床病理检验工作。在职期间曾任中国病理学会理事、中华医学会云南病理学分会理事,中华医学会云南肿瘤学会委员、中国抗癌协会云南分会理事,云南省医学会病理学分会主任委员,享受国务院特殊津贴专家。

黄润乾:一颗执着的“星星”

从“鸭蛋”开始,1933年12月5日,黄润乾出生在北京一个铁路职工家庭。4岁时,受战争影响,他辗转至云南曲靖,在乡下住了7年,由于条件所限,他从未上过学。快13岁了,他只从哥哥姐姐那里学会了简单的加减乘除运算。不巧的是,当他报考一所昆明的国立中学时,入学考试竟然不考算图1黄润乾(图《都市时报》)术,而是考了他从未学过的文字题。自然,这次考试他得了一个“鸭蛋”。由于对知识充满了渴望,在填写另一所私立中学的报名单时,家庭拮据的他“斗胆”写了“有能力全部自费”。于是这所学校收下了他。“没有别的意思,我只是太想上学了。”黄润乾回忆起艰辛的求学之路时,深有感叹。

胆黄润肠丸指纹图谱的聚类分析

目的:建立胆黄润肠丸的HPLC指纹图谱,考察不同批次胆黄润肠丸质量的一致性,为完善该制剂的质量评价体系奠定基础。方法:采用YMC-Pack C4色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃,进样量10μL,对所得各样品的指纹图谱进行整体相似度计算,并对其共有色谱峰峰面积进行聚类分析。结果:通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"分析确定了18个共有峰,10批胆黄润肠丸的指纹图谱相似度均大于0.89,通过聚类分析大致可分为3类。结论:建立的HPLC指纹图谱方法操作简便,准确稳定,重复性好,为胆黄润肠丸的质量控制提供了有效的手段。

胆黄润肠丸对216例肛门手术病人术后排便作用的影响

为解决肛门病术后首次排便疼痛，观察胆黄润肠丸对肛门手术病人术后排便的影响，将216例病人分为两组观察，服用胆黄润肠丸可以显著的促进肛门手术病人在术后2d内顺利排便，并能显著减轻排便时的疼痛，明显优于对照组(P＜0．05)。结果表明：胆黄润肠丸对肛门病术后顺利排便及减轻疼痛有显著的治疗效果。

桃红四物汤联合胆黄润肠丸治疗老年人功能性便秘的疗效观察

[目的]观察桃红四物汤联合胆黄润肠丸治疗老年人功能性便秘的临床疗效。[方法]将70例老年功能性便秘患者随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),治疗组予桃红四物汤联合胆黄润肠丸口服,对照组单用胆黄润肠丸口服。连用4周,观察2组患者治疗后的临床疗效、不良反应以及有效者治疗结束后3个月内的复发率。[结果]治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗组治疗有效者的复发率明显低于对照组(P<0.05)。[结论]桃红四物汤联合胆黄润肠丸口服治疗老年人功能性便秘疗效肯定,安全性好,复发率低。

葶黄润肺饮与穴位贴敷联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的评价葶黄润肺饮与穴位贴敷联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎（mycoplasma pneumonia，MP）的疗效。方法将符合入选标准的160例支原体肺炎患儿按随机数字表法分为2组，每组80例。对照组在止咳、化痰等常规治疗基础上联合阿奇霉素治疗，治疗组在对照组基础上口服葶黄润肺饮与穴位贴敷治疗。2组均治疗3周。采用酶联免疫法检测血清IL-8、TNF-α、凝血酶调节蛋白（thrombomodulin，TM），采用乳胶增强免疫比浊法检测血清D．二聚体（D．dimer），比较2组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间，评价临床疗效。结果治疗组总有效率为97．5％（78／80）、对照组为88．8％（71／80），2组比较差异有统计学意义（Х^2=4．783，P=0．029）。治疗后，治疗组血清IL-8[（9．98±4．26）ng／L比（14．18±4．82）ng／L，f=5．8403、TNF-α[（20．78±5．93）ng／L比（26．07±6．42）ng／L，f=5．414]、TM[（9．63±2．88）μg／L比（13．08±3．37）μg／L，f=6．961]、D—dimer[（0．09±0．04）ng／L比（0．15±0．06）ng／L，t=7．442]水平低于对照组（P〈0．01）。治疗组退热时间[（3．8±1．7）d比（4．9±1．6）d，t=3．846]、咳嗽消失时间[（8．2±2．4）d比（10．4±2．6）d，f=5．389]及肺部哕音消失时间[（6．2±1．9）d比（7．8±2．1）d，t=4．997]低于对照组（P〈0．01）。结论葶黄润肺饮与穴位贴敷联合阿奇霉素可有效缓解MP患儿症状，降低血清IL-8、TNF-α、TM、D-dimer水平，提高临床疗效。

闽西老乡黄润通

我自己也没想到,重走长征路后,第一个要写的人物是黄润通。他只是闽西一位普通的老农。在攀行郭公寨的时候,一位头戴红军帽身着红军制服的老头跟上我们,我知道他只是一位松毛岭战役阵地遗址的保护者,因此并没有在意他。老者却很主动,递过几页复印的材料：＂我是黄润通!很有名的。＂黄润通这句自我介绍仍然没有打动我,因为过去或现在,

我校与韩国中源大学签署合作协议

2024年6月4日,山东工艺美术学院与韩国中源大学举行签约仪式。山东工艺美术学院院长董占军、韩国中源大学校长黄润元代表两校签署合作协议。副院长韩文涛主持签约仪式。董占军对黄润元一行的来访表示热烈欢迎。他表示,山东工艺美术学院坚持“设计服务社会,设计引领生活”理念,坚持开放办学战略,希望与中源大学优势互补,推进多层次合作。