育成期黄淮山羊公羊能量需要量研究

为阐明育成期黄淮山羊公羊的能量需要量,选取体况健康、体重30 kg左右的6月龄黄淮山羊公羊50只,随机分为A、B、C、D、E组,每组10只,分别饲喂代谢能(ME)水平为8.02、8.71、9.40、10.08、10.76 MJ/kg的饲粮。预试期15 d,正试期30 d。结果表明:①随着饲粮能量水平的升高,育成期黄淮山羊公羊的平均日增重(ADG)、干物质采食量(DMI)均呈先升高后降低的趋势,C组的ADG显著高于其他各组(P<0.05),DMI显著高于A、B、E组(P<0.05)。各组间的料重比(F/G)均差异显著(P<0.05),其中C组的F/G最低。②C组CP(粗蛋白)的表观消化率显著高于其他各组(P<0.05)。B、C组Ash(粗灰分)的表观消化率均显著高于A组(P<0.05),E组ADF(酸性洗涤纤维)的表观消化率显著高于A组(P<0.05),B、C、D、E组P(磷)的表观消化率均显著高于A组(P<0.05)。③C、D、E组的GEI(总能摄入量)、CH4E(甲烷能)、ME(代谢能)、DE(消化能)均显著高于A、B组(P<0.05)。④对育成期黄淮山羊公羊的ME、ADG(g)和代谢体重(W^(0.75),kg)进行了二元回归分析,得到其代谢能需要量公式ME(MJ/d)=0.274W^(0.75)+0.0485ADG(R^(2)=0.825)。由此得出,在本研究条件下,育成期黄淮山羊公羊适宜的饲粮能量水平为9.40 MJ/kg,维持代谢能需要量为0.274 MJ/(kgW^(0.75)·d)。

黄淮山羊胃组织增龄性变化的形态学特征

目的:观察黄淮山羊瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃组织的增龄性变化。方法:分别选7、30、60、120日龄黄淮山羊作为研究对象,经麻醉后处死,立即取瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃组织样本,观察其解剖特征并经4%多聚甲醛固定,制作组织切片,HE、VVG和AB-PAS染色等方法观察各胃壁组织结构变化特点。结果:不同日龄黄淮山羊瘤胃、网胃和瓣胃均无黏膜肌层,黏膜上皮均为复层扁平细胞,固有层内少见或未见淋巴细胞,未观察到腺体组织,4个日龄段的瘤胃、网胃和瓣胃黏膜层表面和固有层均可观察到不同数量的胶原纤维和弹性纤维。皱胃黏膜上皮细胞主要为短柱状或立方形,固有层可见大量淋巴细胞,黏膜层表面和固有层中无胶原纤维和弹性纤维,黏液细胞的粘多糖性质7~120日龄变化规律为酸性、酸性和中性混合、酸性。结论:不同日龄黄淮山羊瘤胃、网胃和瓣胃均无黏膜肌层,黏膜上皮均为复层扁平细胞,固有层内少见或未见淋巴细胞,未观察到腺体组织。皱胃黏膜上皮细胞主要为短柱状或立方形,固有层可见大量淋巴细胞,黏液细胞的粘多糖性质7~120日龄变化规律为酸性、酸性和中性混合、酸性。

黄淮山羊微卫星多态性及其与产羔数相关性的研究

以绵羊FecB、GDF9和BMP15为候选基因,同时选择绵羊6号染色体与FecB基因紧密连锁的6个微卫星标记,分析其在黄淮山羊中的多态性及其与产羔数的关系。结果表明:在黄淮山羊中均未发现FecB、GDF9基因和BMP15基因突变。微卫星Lscv043、BMS2508、300U、GC101均为多态位点;而GC101与产羔数具有较强的相关性,在GC1013种基因型中200bp/238bp基因型群体对应的第1胎产羔数和第2胎产羔数均显著高于其他2种基因型群体的对应产羔数(P<0.05);但是各基因型群体之间第3胎产羔数差异不明显;同样基因型200bp/238bp对应群体的平均产羔数极显著高于其他2种基因型群体的平均产羔数(P<0.01)。其他位点的不同基因型群体之间产羔数差异均不明显。这些结果表明,FecB基因所在区域位点对山羊产羔数亦具有一定影响,可以作为山羊早期选育的理论依据。

黄淮山羊体尺体重性状的相关及回归分析

以江苏省睢宁县种羊场2006年测量的165只黄淮山羊的相关数据为基础,分析了体重与体长、体高、荐高、胸围、管围和腰角宽的相关系数,建立了成年黄淮山羊体重的回归模型。结果表明:体重与体长、体高、荐高、胸围、管围、腰角宽相关系数分别为0.594、0.802、0.718、0.927、0.729、0.783;所有相关系数均达到极显著水平(P<0.01)。建立了成年黄淮山羊体重和主要体尺指标的回归模型y=0.919x1+0.078x2+0.826x3-52.228,估测值与实测值之间的相关程度分别为0.943,决定系数R2为0.889。

黄淮山羊H-FABP基因多态性及其与肌内脂肪含量的关联分析

运用PCR-SSCP技术检测黄淮山羊H-FABP基因部分外显子和内含子区域的多态性,采用最小二乘均数法对其与IMF含量的关系进行分析。在2对扩增引物中只检测到1个多态位点,表现为GG和GC两种基因型。GC基因型个体的IMF含量显著高于GG基因型个体,在背最长肌和腿肌中GC基因型个体的IMF含量显著高于GG基因型(P<0.05);在胸肌中,GG基因型与GC基因型个体之间的IMF含量无显著差异(P>0.05)。据此推测,H-FABP基因该多态位点的GC基因型可能是IMF含量性状的有效标记基因型。

黄淮山羊FSHβ基因第2外显子SSCP多态性研究

采用PCR-SSCP技术检测分析黄淮山羊FSHβ(follicle-stimulating hormoneβ)基因第2外显子多态性。结果显示,黄淮山羊FSHβ基因有AA、AB和AC3种基因型,基因型频率分别为0.8514、0.1216和0.0270;AB型与AA型相比在47bp和147bp两处发生C→T突变,AC型与AA型相比在147bp和156bp两处分别发生C→T和G→A突变。

黄淮山羊与长江三角洲白山羊遗传多样性研究

采用中心产区典型群随机抽样方法和多种电泳技术检测53只黄淮山羊、30只长江三角洲白山羊编码血液蛋白17个结构基因座上的变异,分析其遗传多样性。结果表明:黄淮山羊、长江三角洲白山羊结构基因座平均杂合度分别为0.0826和0.0899;平均多态信息含量分别为0.0699和0.0899;平均有效等位基因数分别为1.0000和1.1533。黄淮山羊与长江三角洲白山羊群体对于“东亚集团”的基因贴近度分别为0.8445、0.8981,对于“南亚集团”的基因贴近度分别为0.7440、0.8201,说明黄淮山羊群体与长江三角洲白山羊群体应属于“东亚山羊集团”。该研究结果符合山羊播迁的路线并与其地理分布相吻合。

在夏季应用氯前列烯醇诱导黄淮山羊发情的效果

选择 1～ 5岁繁殖正常、体况中等的黄淮山羊母羊 2 72只 ,根据年龄和胎次均衡原则按 2× 2× 4试验设计方案分组 ,主要比较在夏季肌肉注射和子宫内注入、一次应用与两次应用以及 4种氯前列烯醇应用剂量的诱导发情效果。结果表明 ,肌肉注射或子宫内注入氯前列烯醇均可诱导5 5 30 %山羊、平均在处理后 5 9 5 0h± 4 2 3h发情 (P >0 0 5 ) ,而对照组试验期间无一只发情。一次处理与间隔 9～ 12天二次处理的山羊发情率和异常发情率差异显著 (P <0 0 5或P <0 0 1) )。二次处理的发情率比一次处理高 2 2 30 % ,且异常发情率较低。肌肉注射二次氯前列烯醇的羊在处理后 96小时内发情率达 87 0 % ,优于肌肉注射一次和宫内一次注入甚至二次注入的效果。在处理次数相同的条件下 ,发情间隔时间随剂量增加而下降。综合分析诱导发情的效果 ,认为最好的处理方式和剂量为二次处理 ,即在先肌肉注射 0 15mg/只或宫内注入 0 0 5mg/只 ,间隔 9～ 12天后再肌肉注射 0 10mg/只。

黄淮山羊骨形态发生蛋白4结构与功能分析

基于克隆得到的黄淮山羊骨形态发生蛋白(BMP4)全长cDNA序列,推导氨基酸序列,运用生物信息学方法从蛋白质理化性质、信号肽、结构域、Motif、二级和三级结构预测等方面对BMP4结构和功能进行分析。结果表明,BMP4具有信号肽、TGFβ超家族7个保守半胱氨酸结构特征和潜在的糖基化等位点,无跨膜区,成熟肽与模板2h62A有91.176%的氨基酸序列一致。因此,山羊BMP4具有BMPs家族的典型结构特征,这些结构特征构成了该蛋白在山羊软骨和骨组织形成、原始卵泡发育及早期胚胎发育中发挥作用的基础。

高繁殖力黄淮山羊大卵泡颗粒细胞上调表达基因的研究

旨在对山羊卵巢有腔卵泡发育中基因表达特点进行研究。本研究应用抑制消减杂交技术(SSH)对黄淮山羊卵泡期卵巢非闭锁大卵泡(6 mm)和小卵泡(4 mm)颗粒细胞内差异表达基因进行了研究,建立了消减cDNA文库,通过斑点杂交分析,从正向文库中随机挑取96个克隆进行差异表达的筛选,结果发现,其中有8个与已知功能基因高度相似,12个全新的表达序列标签(EST)。结果显示,这些基因可能影响着山羊卵泡的发育成熟和排卵。

黄淮山羊产羔数与胎次的关联性分析

[目的]研究黄淮山羊产羔数与胎次的关联性。[方法]对71只黄淮山羊母羊1~5胎次的产羔数据进行统计分析,将平均胎产羔数≤2和最高胎产羔数≤2的母羊归类为低产群体(n=37),将平均胎产羔数>2的母羊归类为高产群体(n=34),比较分析不同胎次与产羔数之间的关系。[结果]黄淮山羊平均胎产羔数2.56只,高产母羊群平均胎产羔数3.66只,低产母羊群平均胎产羔数1.66只。总体来看,母羊总群体和高产母羊群平均胎产羔数随着胎次的增加呈现先上升后下降的趋势,产羔数峰值均处于第3胎与第4胎之间。母羊总群体和高产母羊群产羔数与胎次的回归方程分别为Y_(1)=0.753X-0.096X^(2)+1.394和Y_(2)=1.497X-0.196X^(2)+1.400。[结论]黄淮山羊高产母羊群在第1~2胎便表现出良好的繁殖性能,母羊总群体、高产母羊群的产羔数随着胎次增加呈现倒“U”形,低产母羊群产羔数受胎次影响较小。

影响黄淮山羊杂交后代繁殖性能主要因素

介绍了黄淮山羊杂交后代繁殖性能的现状,指出影响黄淮山羊杂交后代繁殖存在问题及问题产生根源、解决办法等内容,以期为养殖户进行黄淮山羊杂交后代繁育工作提供参考。

黄淮山羊(槐山羊)精准鉴定样品采集及性能测定工作稳步推进

6月29-30日,由省普查办带队,国家级羊遗传资源普查及性能测定指导专家孙伟教授团队、省级指导专家陈其新教授团队、河南农业大学养羊专业团队等专家一行10人冒着酷暑前往周口市沈丘县开展黄淮山羊(槐山羊)精准鉴定样品采集和性能测定工作。技术专家组首先现场对槐山羊生产性能测定的规则、标准、技术流程进行了讲解,对本次样品采集工作中采用、登记、信息上传、样品保存及运输等相关技术要求进行了详细解读。

黄淮山羊舍饲养殖技术

分析了黄淮山羊的特点,从羊舍建设、草料生产与储备、饲养管理、疫病防控等方面对黄淮山羊的舍饲养殖技术进行探讨,以期为广大农户提供技术支持,从而提高养殖黄淮山羊的经济效益,发展黄淮山羊规模化生产。

GnRHR、GDF9、KISS1基因多态性与黄淮山羊产羔性状相关性的研究

为了研究黄淮山羊促性腺激素释放激素受体(GnRHR)基因、生长分化因子9(GDF9)基因、转移抑制1(KISS1)基因遗传多态性及其与产羔数的相关性,试验采用PCR-SSCP技术检测Gn-RHR、GDF9、KISS1基因的多态性,同时用最小二乘法研究了其多态性与黄淮山羊产羔数的关系。结果表明:在黄淮山羊群体中,GnRHR、GDF9、KISS1基因扩增片段均存在多态性,但只有2种基因型,即纯合型AA和杂合型AB;在黄淮山羊中,GnRHR、GDF9、KISS1基因的产羔数最小二乘平均值在AA基因型和AB基因型之间均存在极显著差异(P<0.01)。说明GnRHR、GDF9、KISS1基因对黄淮山羊的产羔数均有显著影响,GnRHR、GDF9、KISS1基因可以作为黄淮山羊多胎性状的有效分子标记。

黄淮山羊骨形态发生蛋白4(BMP4)基因的克隆及优化表达

根据GenBank公布的人和牛BMP4基因序列设计引物,通过RT-PCR和PCR方法分别扩增全长编码序列和内含子2、3,进行克隆及测序鉴定;根据已得到的序列设计引物扩增BMP4成熟蛋白cDNA,克隆入pET32a表达载体,转化E.coliBL21(DE3)plysS进行诱导表达,同时进行诱导条件的优化。结果显示,山羊BMP4基因全编码序列、内含子2和3序列长度分别为1 230、1 053、962 bp,与猪、人、小鼠和牛相应序列的同源性分别为:96.10%、94.96%、91.79%、99.19%,83.80%、76.03%、66.94%、96.71%和87.15%、80.24%、67.20%、98.13%。在E.coliBL21(DE3)plsS中表达的BMP4融合蛋白的相对分子量为31 000,适宜的诱导条件为:0.5 mmol/L IPTG、22℃、诱导8 h.结果表明,黄淮山羊BMP4基因全长编码序列和内含子2、3已被成功克隆。适宜表达条件的确定为进一步研究山羊BMP4的生物学功能奠定了基础。

不同精粗比日粮对黄淮白山羊瘤胃挥发性脂肪酸影响

采用3×3拉丁方试验设计,选用3只安装水久性瘤胃瘘管黄淮白山羊,分别饲喂3种不同精粗比日粮(精粗比为3 7、4 6、5 5),探讨日粮精粗比对黄淮白山羊瘤胃挥发性脂肪酸(VFA)浓度影响。结果表明,随精料水平增加瘤胃乙酸、丁酸含量降低,丙酸含量增加;随采食时间延长挥发性脂肪酸含量呈增加后降低趋势。精粗比为5 5日粮更有利于增加黄淮白山羊生产性能。

构树对黄淮白山羊瘤胃发酵特性、消化代谢、生产性能及肉品质的影响

[目的]本试验旨在研究构树作为粗饲料来源对黄淮白山羊瘤胃发酵特性、消化代谢、生产性能及肉品质的影响。[方法]选择40只健康、体质量接近、5月龄的黄淮白山羊,设计构树占粗饲料的质量分数分别为25%(BP25)、50%(BP50)、75%(BP75)以及0(BP0),共4组,每组设5个重复,试验期60d。[结果]添加构树各组瘤胃pH值与BP0组均无显著差异(P>0.05),而NH3-N浓度均显著高于BP0组(P<0.05),BP25、BP50、BP75较BP0组分别增加21.30%、25.18%和38.92%;BP75组瘤胃微生物蛋白(MCP)含量比BP0组增加22.82%,BP25、BP75组MCP含量与BP0组间差异显著(P<0.05)。各处理组酸性洗涤纤维(ADF)表观消化率之间无显著差异(P>0.05),BP25组各养分表观消化率均高于BP50、BP75组,其中干物质表观消化率与BP75组间差异显著(P<0.05),中性洗涤纤维(NDF)表观消化率与BP50组间差异显著(P<0.05);BP25组各营养物质表观消化率较BP0组无显著差异(P>0.05)。添加构树各组进食氮、可消化氮、沉积氮含量均显著高于BP0组(P<0.05),BP25组的氮利用率最高,且与其他各处理组差异显著(P<0.05)。BP25、BP50组试验羊平均日增重(ADG)、胴体质量及屠宰率均显著高于对BP0(P<0.05)。随着构树添加量增加试验羊的肌肉嫩度和系水力显著提高(P<0.05),BP50组的熟肉率最高且与其他处理组间差异显著(P<0.05);BP50组试验山羊后腿肌肉肉色a*值和背最长肌亮度L*值均显著高于其他组(P<0.05)。[结论]当构树与青贮玉米的搭配占比为25%~50%时,更有利于促进黄淮白山羊瘤胃发酵和提高氮利用率,从而提高生产性能和改善羊肉品质。

黄淮白山羊肠道黏膜组织结构及杯状细胞分布特点

为探明黄淮白山羊肠道黏膜组织结构和杯状细胞分布特点,取成年健康黄淮白山羊3头,经麻醉后颈静脉放血致死,立即取小肠和大肠各3段,投入到4%多聚甲醛固定液中固定72 h,制作组织切片,经HE和PAS染色后,观察黄淮白山羊小肠和大肠黏膜组织结构和杯状细胞分布特点。结果表明,黄淮白山羊十二指肠和空肠的上皮细胞呈高柱状,固有层分布有较多的淋巴细胞,回肠黏膜的上皮细胞呈低柱状,黏膜下层中含大量的集合淋巴小结,盲肠、结肠和直肠的上皮细胞呈低柱状,大肠腺发达,腺体间弥散着淋巴细胞,直肠的固有层中可见淋巴小结,上皮之间的杯状细胞呈顶浆分泌的形式分泌黏多糖。黄淮白山羊小肠杯状细胞分泌的黏多糖以中性为主,大肠杯状细胞分泌的黏多糖以酸性为主。大肠三段杯状细胞数量极显著(P<0.01)高于小肠杯状细胞,大肠中结肠杯状细胞数量显著(P<0.05)高于盲肠和直肠,小肠中回肠杯状细胞数量显著(P<0.05)高于十二指肠和空肠。因此,黄淮白山羊从十二指肠到回肠,上皮细胞由高柱状逐渐向低柱状变化,杯状细胞主要分布于大肠,在结肠中数量最多。