黄皮叶提取物对TNF-α分泌的影响及其机制

目的:探索黄皮叶提取物对TNF-α的影响及对TNF-α蛋白调控是否通过TLR4/My D88/TRAF6信号通路。方法:ELISA法检测TNF-α含量;MTT试验检测黄皮叶提取物和LPS对RAW264.7细胞抑制率的影响;对细胞随机分组,Western Blot法检测分组后TLR4、TRAF6蛋白表达。结果:黄皮叶提取物、LPS对细胞生长无明显抑制;黄皮叶提取物使TNF-α水平降低;与LPS组比较,LPS+My D88抑制剂组、LPS+黄皮叶提取物组、LPS+黄皮叶提取物+My D88抑制剂组明显抑制TNF-α分泌,差异有统计学意义(P<0.05),分别使TLR4和TRAF6蛋白降低至74%、21%,70%、27%,44%、8.5%。结论:黄皮叶提取物抑制TNF-α形成并主要介导TLR4/My D88/TRAF6信号通路中My D88依赖信号通路抑制TNF-α形成。

黄皮叶提取物滴丸的制备及初步稳定性评价

目的：制备黄皮叶提取物滴丸并考察其稳定性。方法：以滴丸的圆整度、丸重差异、溶散时限为评价指标,采用L9（34）正交实验法优选滴丸最佳制备工艺,通过影响因素实验考察滴丸的稳定性。结果：优选的滴丸制备工艺为：基质为PEG6000,药物与基质比例为1∶3,料液温度为70℃-80℃,冷凝液温度为10℃-15℃;影响因素实验结果表明,黄皮叶提取物滴丸中槲皮素含量受到湿、热因素影响较大。结论：黄皮叶提取物滴丸制备方法简单、重复性好,所制备滴丸的圆整度、丸重差异及溶散时限均符合2015版中国药典第四部通则滴丸剂项下要求,稳定性实验提示应低温干燥避光保存。

黄皮叶提取物对哮喘大鼠血清及肺组织Th1/Th2平衡的调节作用

目的:探讨黄皮叶提取物对哮喘大鼠炎症反应中Th1/Th2细胞因子平衡的调节作用。方法:将健康雄性SD大鼠48只,随机分为6组,分别为正常组、哮喘模型组、地塞米松组(1.5 mg·kg-1·d-1)、黄皮叶提取物低、中、高剂量组(520,1 040,2 080 mg·kg-1·d-1)。除正常组外,其余各组分别在第1,7天采用卵清蛋白致敏法ih致敏液,并于第15天开始,各给药组大鼠每天在灌胃给药后1 h进行雾化激发,连续1周;正常组及模型组以生理盐水灌胃代替。分别采用ELISA法测定大鼠血清中一氧化氮(NO),白三烯D4(LTD4),白细胞介素-4(IL-4),γ-干扰素(IFN-γ)的含量、硝酸还原法测肺组织NO含量;RT-PCT法测定肺组织中IL-4,IFN-γmRNA表达及观察肺组织病理学改变。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中NO,IL-4,LTD4的含量明显升高,IFN-γ的含量降低,肺组织NO含量明显升高,大鼠肺组织中IL-4 mRNA表达明显升高,IFN-γmRNA表达明显降低(P<0.01);与模型组比较,黄皮叶提取物低、中、高剂量组均能明显减少血清中NO,IL-4的含量,升高IFN-γ的含量(P<0.05,P<0.01),黄皮叶提取物高、中剂量组能减少哮喘大鼠肺组织中NO的含量,黄皮叶提取物高剂量组能明显减少哮喘大鼠血清中LTD4的含量(P<0.05,P<0.01),黄皮叶提取物低、中、高剂量组能明显降低哮喘大鼠肺组织中IL-4mRNA表达,增加IFN-γmRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论:黄皮叶提取物能有效的减少哮喘大鼠的炎症反应,其机制可能是通过调节Th1/Th2细胞因子的平衡,从而减轻炎症细胞浸润有关。