炮制对多花黄精水提物抗氧化活性的影响

多花黄精(Polygonatum cyrtonema Hua)为百合科(Liliaceae)黄精属(Polygonatum Mill.)植物,是一种常见的“药食同源”植物,可经黄酒“九蒸九制”炮制。文章首先将炮制前后的多花黄精粉末经热水浸提获得炮制前后的水提物,经醇沉,取上清液再经离心、浓缩、干燥得到脂溶性部位,取醇沉物经除蛋白、透析、干燥以得到多糖部位,发现2个部位提取率存在明显差异;然后体外评价水提物的抗氧化活性,发现“九蒸九制”后水提物总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)和DPPH自由基清除能力均得到显著性提高;通过测定T-AOC和DPPH自由基清除能力等指标,发现炮制后水提物脂溶性部位和多糖部位体外抗氧化活性均显著高于炮制前。该文对了解多花黄精的药效学基础、临床应用和开发有效药物具有一定的意义。

黄精水提物干预脂多糖诱导的巨噬细胞极化与自噬研究

目的探讨黄精水提物(Polygonatum sibiricum aqueous extract,PSAE)对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞M1极化与自噬的调节作用,探究其抗炎机制。方法实验分为对照组(无任何处理)、LPS组(100 ng/mLLPS刺激12 h)、PSAE低、中、高剂量组(50、100、200μg/mLPSAE预处理细胞4 h后,再加入100 ng/mL LPS刺激12 h)。细胞计数(cell counting kit-8,CCK-8)法检测细胞活性;Griess法检测细胞NO分泌量;实时荧光定量PCR检测细胞诱导型NO合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、白细胞介素-1β (interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α,TNF-α)及单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)的mRNA水平;蛋白质免疫印迹和免疫荧光法检测M1型极化标志物iNOS表达水平;蛋白质免疫印迹检测微管相关蛋白1轻链3 (microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)和螯合体1 (sequestosome 1,p62)表达水平。结果与LPS组相比,PSAE可使RAW264.7细胞NO的分泌减少(P<0.05,P<0.01),PSAE也可降低M1极化相关炎症因子(iNOS、IL-1β、TNF-α、MCP-1) mRNA表达水平(P<0.05,P<0.01,P<0.001),降低M1极化标志物iNOS蛋白表达水平(P<0.05,P<0.001),同时,PSAE可降低LC3Ⅱ/Ⅰ值(P<0.01,P<0.001),促进p62蛋白表达(P<0.01),从而降低自噬水平。结论 PSAE能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞M1极化和自噬水平,减轻细胞炎症反应。

黄精水提物对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠的作用研究

探究黄精水提物对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠作用及可能的机制。选取48只SD大鼠随机分成正常组,模型组,玉屏风颗粒组(1.5 g·kg^(-1)),黄精水提物低、中、高剂量组(0.25、0.5、1 g·kg^(-1)),采用香烟烟雾熏吸法8周建立COPD大鼠模型后,给药4周,检测大鼠抓力、粪便含水率;取肺组织计算肺指数;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测大鼠肺组织中白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量;苏木素-伊红(HE)染色、Masson染色法检测肺组织病理变化;流式细胞术检测外周血T淋巴细胞及其亚群;免疫荧光法和Western blot法检测肺组织中Toll样受体4(TLR4)、核转录因子-kappaB(NF-κB)、磷酸化NF-κB(p-NF-κB)、核因子κB抑制蛋白α(IκBα)、磷酸化IκBα(p-IκBα)、IL-6和TNF-α蛋白表达。结果显示,经黄精水提物干预后,各组大鼠粪便含水率均显著降低,抓力均显著增加,肺组织炎症浸润、纤维化减少;大鼠外周血中T细胞、Th细胞比例及Th/Tc比值显著增加,Tc细胞比例显著下降;肺组织中TLR4、p-NF-κB/NF-κB、p-IκBα/IκBα、IL-6、TNF-α表达水平均显著降低。综上,黄精水提物能改善COPD模型大鼠肺组织病理损伤,其机制与抑制TLR4/NF-κB信号通路,减少炎症因子产生有关。

黄精水提物和黄精酿造酒对肺气虚模型大鼠的作用研究

目的:观察黄精水提物和黄精酿造酒对肺气虚模型大鼠的改善作用。方法:采用香烟烟熏加冷水浸泡制备肺气虚大鼠模型,灌胃给予黄精水提物和黄精酿造酒各0.025、0.5、1 g生药/kg,连续给药4 w。末次给药后,测定大鼠尾部微循环、抓力、粪便含水率;取血,测定血清中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)含量,测定全血中红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)含量;取肺组织计算肺湿干比,HE染色观察肺组织病变情况;采用免疫组化检测肺组织中胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、胱氨酸/谷氨酸反向转运体(xCT)表达。结果:与正常对照组相比,模型对照组(酒、水)大鼠血清IL-6、CRP含量升高,抓力降低,肺湿干比增大(P<0.05或P<0.01);肺泡腔体积减小,肺泡壁增厚,炎性细胞浸润明显;肺组织GPX4和xCT表达减少(P<0.05或P<0.01)。与相应的模型对照组相比,黄精酿造酒和黄精水提物各组均能降低血清IL-6、TNF-α、CRP含量,减少肺湿干比、粪便含水率,增加尾部微循环血流量和抓力,改善肺脏病变,增强肺组织GPX4和xCT阳性表达(P<0.05或P<0.01)。此外,黄精水提物还能升高全血RBC、HGB含量(P<0.05或P<0.01)。结论:黄精水提物和黄精酿造酒对肺气虚模型大鼠均具有改善作用,且黄精水提物作用优于酿造酒。

滇黄精总多糖及水提物对罗伊氏乳杆菌1.2838群体感应信号分子AI-2的影响

通过探究在不同胃肠道胁迫条件下,药食同源中药材滇黄精总多糖和水提物对罗伊氏乳杆菌1.2838群体感应信号分子自诱导物-2(autoinducers-2,AI-2)的影响,分析其对罗伊氏乳杆菌1.2838的保护作用。将活化的罗伊氏乳杆菌1.2838与滇黄精总多糖和水提物分别进行共孵育至其OD600 nm为0.6~0.8,将处理后的益生菌在胃肠道胁迫条件下培养1 h~3 h后检测AI-2的生成量。结果表明,滇黄精总多糖和水提物在一定程度上能提高罗伊氏乳杆菌1.2838在胃肠道胁迫条件下AI-2的生成量,滇黄精水提物对罗伊氏乳杆菌1.2838的保护作用优于滇黄精总多糖。