SMARTer技术构建辣椒黄绿苗突变体叶片全长cDNA文库

本研究以辣椒黄绿苗嫩叶为材料,提取总RNA,采用LD-PCR技术合成First-strand cDNA和ds cDNA。将分级纯化后的ds cDNA连接到载体pSMART2IFD上,用电穿孔法将重组子转化到大肠杆菌感受态细胞DH5α中,构建辣椒全长cDNA文库。文库质量检测结果显示:原始文库滴度为1.76×106PFU/ml,重组率为94%,插入片段长度为500～2 000 bp,平均长度为1 170 bp,表明构建的辣椒叶片cDNA文库较为理想,可用于目的基因筛选。

辣椒黄绿苗胞质雄性不育系生化特性研究

研究了辣椒黄绿苗胞质雄性不育系YBM-A6、保持系YBM-B6及96-140绿苗的花蕾和叶片可溶性糖、可溶性蛋白质含量以及SOD、POD、CAT活性变化。结果表明:YBM-A6花蕾中可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸含量明显少于保持系,且呈减少趋势,而不育系YBM-A6叶片中可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸变化趋势与保持系YBM-B6及96-140变化趋势相同;YBM-A6花蕾及叶片CAT活性均低于其保持系;SOD和POD活性则高于其保持系。说明上述物质含量和酶活性变化可能与黄绿苗胞质雄性不育系YBM-A6的不育有关。

黄绿苗辣椒生态型不育系的温敏性分析及杂交种子纯度鉴定

【目的】分析黄绿苗辣椒生态型不育系YBM-EAB12的温敏特性,为黄绿苗辣椒温敏特异资源的开发利用提供参考依据。【方法】将辣椒材料YBM-A2、YBM-EAB12、YBM-A2×C和YBM-EAB12×C分别进行日温/夜温为20℃/15℃、25℃/20℃和30℃/25℃诱导后置于温室种植管理,观测各材料花粉的数量及萌发率,并进行各亲本育性和形态学鉴定及种子纯度鉴定。【结果】YBM-EAB12具有温敏特性,育性转化临界温度为22.5℃,在低温(日均温度低于22.5℃)条件下表现可育,可自交结实,日均温度越低其可育程度越高,在高温(日温/夜温为30℃/25℃)条件下表现完全不育。YBM-EAB12黄叶色性状受1对隐性核基因控制。YBM-EAB12×C F2代群体分离结果表明,胞质雄性不育与不育花器官特征紧密连锁,YBM-EAB12×C F1代育性由单一核显性基因恢复,不受低温影响。【结论】黄绿苗辣椒生态型不育系具有低温可育特性,利用其进行不育系繁种,可减少不育系与保持系杂交的步骤及辣椒不育系三系制种步骤,简化繁制种子程序。

陆地棉黄绿苗突变体浙12－12N的叶绿素含量

在大田栽培条件下，测定了黄绿苗突变体浙１２－１２Ｎ、５个芽黄突变系和２个陆地棉品种的叶绿素含量。结果表明，黄绿苗浙１２－１２Ｎ与５个芽黄突变系的芽黄性状差异明显，苗期黄绿苗浙１２－１２Ｎ的真叶鲜叶中叶绿素ａ＋ｂ、叶绿素ａ、叶绿素ｂ的含量各为１．２３５５，０．７９３３，０．４４２３ｍｇ／ｇ，ａ／ｂ值为１．７９４０，分别比正常绿苗的泗棉２号降低３３．３２％，３４．３３％，３１．４４％和４．２１％；较芽黄突变系的Ｔ＿（５８２）、Ｖ＿１、Ｖ＿２、Ｖ＿３分别高１４．２６％－５８．２４％，１４．７９％－６５．５９％，１３．３２％－４５．０５％和１．６９％－５９．１２％，吐絮前黄绿苗浙１２－１２Ｎ植株顶部主茎叶各叶位叶片叶绿素含量呈现由上而下递增趋势，而且其主茎顶端完全展开叶至倒二叶的叶绿素含量极显著地低于泗棉２号和斯字棉７０１Ｎ、但倒五叶及其以下各叶反而高于正常叶色品种。

陆地棉新黄绿苗突变体浙12-12N的遗传鉴定

黄绿苗浙１２－１２Ｎ突变体与其它芽黄突变体的基因等位性测验结果表明，浙黄绿苗基因与已鉴定的ｖ１、ｖ２、ｖ３、ｖ４、ｖ５ｖ６、ｖ８、ｖ９、ｖ１０、ｖ１１、ｖ１２、ｖ１４、ｖ１５、ｖ１６ｖ１７、ｖ１８、ｖ１９、ｖ２０等芽黄基因属非等位性。遗传研究结果表明，黄绿苗突变体浙１２－１２Ｎ的黄绿苗性状受一对隐性基因控制，与ｃｕ（杯状叶）、Ｌ°（鸡脚叶）、ｃｒ（皱缩叶）、ｆｇ（窄卷苞叶）、ｃｌ１（簇生铃）、ｇｌ１（无腺体－１）、ｎｅ１ｎｅ２（无蜜腺）等隐性基因均表现为独立遗传，该基因符号暂定为ｙｇｚ。

玉米核不育利用的历史、现状及其新途径──黄绿苗标记法

本文简述了玉米雄性不育研究利用的历史、现状，并对核不育研究的诸多方法进行了讨论，提出了一种新的利用核不育的方法──黄绿苗标记法，并构建了这一体系．我们找到一种３叶～４叶期表现黄绿色而后自动转为正常绿苗的基因，将其与不育基因导入同一优良玉米自交系中，二者紧密联锁。

陆地棉新黄绿苗突变体浙12-12N的育种价值

从泗棉2号×斯字棉701N的F2中发现18株黄绿苗突变体，经选择鉴定后，育成一个具有无蜜腺抗虫性状的黄绿苗浙12－12N新品系，其黄绿苗性状明显、显现早、持续时间长，在子叶和苗期真叶上均呈现淡黄色，在棉铃吐絮期前植株顶端完全展开叶至倒四叶仍然表现黄色叶；植株紧凑、结铃多、结铃率高而且多集中于1～10果枝的1～2果节上；生产潜力大，籽棉产量和皮棉产量均较泗棉2号增产；纤维品质好，种仁含油率高达34．19±0.06％；配合力好，在（黄绿苗浙12－12N×泗棉2号）F1中，皮棉产量较泗棉2号增产15.03％，具有较高的超亲优势；天然杂交率高达22．92％。因此，它是一个优良的种质资源和在杂种优势利用中作为母本不去雄人工辅助授粉或依赖野蜂等昆虫传粉，生产大量杂交种种子供生产利用的指示性状品系。

辣椒黄绿苗不育系叶片光合色素变化及酶活性研究

研究了辣椒（Capsicum annuum L.）黄绿苗胞质雄性不育系（YBM-A6）、保持系（YBM-B6）及绿苗（96-140）的叶绿素变化及叶片酶活性。从幼苗期到成株期三者的叶绿素含量呈逐步增加的变化趋势,绿苗叶片叶绿素、类胡萝卜含量都远高于黄绿苗,但黄绿苗叶片叶绿素a/b、类胡萝卜素/叶绿素（a＋b）（除结果期外）的比值都远大于绿苗。黄绿苗叶片中游离脯氨酸含量均高于绿苗,但其含量变化趋势相同;黄绿苗叶片中过氧化物酶、过氧化氢酶活性变化趋势与绿苗相同;YBM-A6叶片过氧化氢酶活性均低于其保持系YBM-B6,过氧化物酶活性则高于其保持系,超氧化物歧化酶活性在开花结果盛期明显高于保持系YBM-B6和96-140。说明叶绿素和类胡萝卜素含量和变化与辣椒黄绿苗的叶色变化有关,酶活性变化可能与黄绿苗胞质雄性不育系YBM-A6的不育有关。

单籽鉴定法筛选辣椒黄绿苗胞质雄性不育系YBM-A6恢复系

为了简化辣椒黄绿苗胞质雄性不育系恢复系的选育方法,春季以辣椒黄绿苗胞质雄性不育系YBM-A6作为母本与210个自交系进行杂交,当年秋季将得到的F1种子随机取2粒饱满的种子进行单籽法筛选,至开出3朵花后开始鉴定其育性;第2年春季进行大田播种鉴定,鉴定内容与单籽鉴定法相同。结果表明:2种鉴定方法鉴定结果相近,单籽鉴定法及大田鉴定筛选出的恢复系占总试验材料的百分比分别为24.8%和24.3%,单籽鉴定法较大田鉴定法能够大量节省鉴定用地,节省近9个月鉴定时间,并且节省鉴定费用。

辣椒黄绿苗突变体对良种繁育及纯度鉴定作用

辣椒黄绿苗突变体 (Mutant)遗传性状稳定 ,苗期遗传标记 (GeneticmarkerGM)性状明显 。

辣椒黄绿苗突变体生物学特性及生长动态研究

对 96 - 140牛角辣椒及 96 - 140辣椒黄绿苗突变体 (96 - 140 YBM)生物学特性、生长动态、抗病性等方面进行了测定 ,试验收结果表明 96 - 140辣椒黄绿苗突变体不仅在生长势、叶片、株重、单果重等方面强于 96 - 140 ,而且在抗疫病方面明显强于 96 - 140牛角辣椒。 96 - 140 YBM性状遗传稳定 ,苗期遗传标记性状明显 。

辣椒黄绿苗不育系叶片光合色素变化及酶活性研究

研究了辣椒(Capsicum annuum L.)黄绿苗胞质雄性不育系(YBM-A6)、保持系(YBM-B6)及绿苗(96-140)的叶绿素变化及叶片酶活性。从幼苗期到成株期三者的叶绿素含量呈逐步增加的变化趋势,绿苗叶片叶绿素、类胡萝卜含量都远高于黄绿苗,但黄绿苗叶片叶绿素a/b、类胡萝卜素/叶绿素(a+b)(除结果期外)的比值都远大于绿苗。黄绿苗叶片中游离脯氨酸含量均高于绿苗,但其含量变化趋势相同;黄绿苗叶片中过氧化物酶、过氧化氢酶活性变化趋势与绿苗相同;YBM-A6叶片过氧化氢酶活性均低于其保持系YBM-B6,过氧化物酶活性则高于其保持系,超氧化物歧化酶活性在开花结果盛期明显高于保持系YBM-B6和96-140。说明叶绿素和类胡萝卜素含量和变化与辣椒黄绿苗的叶色变化有关,酶活性变化可能与黄绿苗胞质雄性不育系YBM-A6的不育有关。

黄绿苗叶色标记技术在辣椒纯度鉴定及雄性不育中的应用

简述了种子形态鉴定法、田间种植鉴定法、DNA诊断技术、同功酶电泳鉴定法等四种鉴定方法的特点及局限性。对辣椒黄绿苗突变体的隐性叶色标记技术在纯度鉴定,提高杂交种子纯度以及在辣椒雄性不育中的作用及应用前景进行了探讨。

辣椒黄绿苗突变体的选育及遗传分析

辣椒黄绿苗突变体是辣椒叶色黄绿色隐性突变体。该突变体黄绿色遗传性状稳定，苗期遗传标记性状明显，抗苗期疫病等，在杂交育种及品种纯度鉴定上有极大的利用价值。

辣椒黄绿苗突变体9906M的选育及利用

对辣椒黄绿苗突变体9906M生物学性状、抗病性、遗传规律等研究表明,该性状属隐性突变体,细胞核遗传,苗期性状明显,在辣椒材料更新、杂交育种及纯度鉴定上有较大的利用价值。

辣椒黄绿苗突变体9906M的选育及遗传机理研究

对辣椒黄绿苗突变体9906M及长羊角辣椒品种9906的特征特性进行观察测定,用9906M与9906正反交及测交、自交,并在杂交育种上作为亲本应用。结果表明辣椒黄绿苗突变体9906M系隐性突变体,细胞核遗传, 苗期性状明显,在辣椒材料更新、杂交育种及纯度鉴定上有较大的利用价值。

辣椒黄绿苗突变体9906M的选育及利用

对辣椒黄绿苗突变休9906M生物学性状、抗病性、遗传规律等的研究结果表明,该系为隐性突变体,属细胞核遗传,苗期性状明显,在辣椒材料更新、杂交育种及纯度鉴定上有较大的利用价值。

玉米黄绿苗标记单倍体诱导系“吉黄诱7号”的选育

研究一种新型的玉米单倍体诱导系的选育过程。在传统R1-nj标记和紫色茎秆标记(pl1)的基础上,创新性地将黄绿苗标记基因(Yg3)导入到单倍体诱导系中,填补了单倍体幼苗期无标记性状鉴别的空白。应用于玉米全单倍体育种技术体系(自然加倍、人工加倍、EDH系、单倍体回交、单倍体轮回选择育种等),可大幅度提高育种效率,降低育种成本。

利用玉米黄绿苗标记单倍体诱导系选育早期加倍双单系(EDH)的研究

介绍了一种新型玉米单倍体诱导系,该诱导系兼具籽粒标记、幼苗标记和成株标记,可在幼苗期通过黄绿苗性状鉴别出杂合二倍体植株,可在早期加倍(EDH)、高自然加倍、单倍体回交和单倍体轮回选等技术方面应用,有明显的技术优势与应用前景。

玉米单倍体自然加倍双轮回育种体系的探索

依据相关理论和育种实践提出,在单倍体规模化育种技术基础上,应用单倍体轮选遗传修复原理,纳入主体杂优模式双向轮回选择育种理念,构建“单倍体自然加倍双轮回育种技术体系”。通过对主体杂优模式的双向DH轮回循环选择改良,逐步累加农艺性状相关有益基因频率,快速聚合雄穗自然加倍基因,保持2个群体的遗传距离与配合力,逐步形成两个相互对应的单倍体高自然加倍商业化核心种质群,步入简单、快捷、高效的“单倍体自然加倍双轮回育种技术体系”。该体系经全面运行实施,验证了缩短育种年限、简化操作流程、节约选系成本、提高育种效率的效果。