黄肝颗粒一步制粒工艺优化及初步评价

目的:优化黄肝颗粒成型工艺,并对颗粒剂的质量进行初步评价。方法:以成型率、含水量为评价指标,进液速率、风机频率、进风温度及物料温度为影响因素,通过正交试验优化一步制粒工艺,并对黄肝颗粒进行初步评价。结果:一步制粒最佳条件为雾化压力0.3~0.5 MPa,进液速率5 r/min,风机频率24 Hz,进风温度80℃,物料温度60℃;质量评价结果显示,所得颗粒成型率高、大小均匀、流动性好、水分较低、溶化性好、不易吸湿,易于保存。结论:黄肝颗粒一步制粒工艺合理可行、稳定性好,可为该制剂的开发及临床应用奠定基础。

舒肝降黄颗粒的质量标准研究

目的建立舒肝降黄颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中大黄、黄芪进行定性鉴别;采用双波长薄层扫描法测定了方中君药大黄中大黄素的含量。结果薄层鉴别专属性强;大黄素在0.098～0.558μg范围内,呈良好的线性关系。大黄素平均回收率100.89%,RSD=2.49%。结论该法快速、简便、准确、重现性好,可用于控制舒肝降黄颗粒的质量。

和肝退黄颗粒治疗婴儿肝炎综合征18例疗效观察

目的:观察和肝退黄颗粒治疗婴儿肝炎综合征的临床疗效。方法:18例患儿均采用西医对症支持处理结合和肝退黄颗粒治疗。观察患儿的一般情况好转状况,及黄疸消退、肝脾肿大恢复的时间与程度,以及实验室指标水平及肝脏彩超。结果:治疗2周后所有病例黄疸都有不同程度的减轻,各项实验室指标皆有所下降,肝脏肿大逐渐缩小,治疗4周后显效8例,有效9例,无效1例,总有效率94.4%。结论:和肝退黄颗粒治疗婴儿肝炎综合征疗效满意。

藏药复方黄獐软肝颗粒提取工艺研究

目的:优选临床有效经验方复方黄獐软肝颗粒的最佳提取工艺。方法:通过正交实验法L9(34),醇提工艺以黄芪甲苷含量作为考察指标,水提工艺以多糖含量为考察指标优选复方黄獐软肝颗粒的提取工艺。结果:最佳醇提取工艺为10倍量的75%的乙醇回流提取3次,每次提取1h;最佳水提取工艺为10倍量水提取3次,每次提取1.5h。结论:该提取工艺稳定、合理、可行。

复方黄獐软肝颗粒的质量标准研究

目的:建立复方黄獐软肝颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中黄芪、余甘子、肉豆蔻进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪中有效成分黄芪甲苷的含量。结果:TLC特征明显、专属性强;黄芪甲苷进样量在1.014～5.070μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为97.96%,RSD=1.91%(n=6)。结论:所建标准可用于复方黄獐软肝颗粒的质量控制。