后上纵隔黄色纤维瘤一例报告

男,40岁,在体检时无意中发现胸部包块一月余,无任何症状而来院就诊。查体:体温36.7℃,脉搏80次,血压110/60毫米汞柱,发能正常,营养中等,神志清楚,皮肤巩膜无黄染,全身表浅淋巴结不肿大.胸部对称无畸形,心肺正常.

颅内原发性纤维黄色瘤1例报告并文献复习

目的总结颅内原发性纤维黄色瘤的诊治经验。方法回顾性分析1例经左侧额颞入路手术切除的颅内原发性纤维黄色瘤病人的临床资料,结合文献复习总结其诊断、治疗及预后。结果手术全切肿瘤,病理结果为脑膜起源的纤维黄色瘤。随访3个月,头颅MRI提示无肿瘤复发。结论颅内原发性纤维黄色瘤罕见,病理学是目前惟一可靠的诊断方法,首选手术治疗,早期诊断及全切肿瘤对于本病的预后意义重大。

原发性食管非典型纤维黄色瘤的临床病理特征

目的:探讨原发性食管非典型纤维黄色瘤患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.方法:以中国人民解放军南京军区福州总医院收治的1例原发性食管非典型纤维黄色瘤患者为对象,分析其临床表现及诊疗经过,并进行随访,同时对送检标本进行病理学检查,结合有关文献探讨该病的临床病理学特点.结果:肿瘤位于中段食管,呈膨胀性生长.组织学上可见肿瘤细胞位于食管黏膜鳞状上皮下,和上皮界限清楚.肿瘤细胞呈梭形、上皮样、多角形或不规则形,异型性明显,易见单核、双核及多核瘤巨细胞,且单核、双核及多核瘤巨细胞的形态有相似性,胞质丰富,淡染或略嗜伊红,可见病理性核分裂像(<2个/50HPF).免疫组织化学显示肿瘤细胞呈CD68,CD163,S-100,波形蛋白(vimentin)强阳性表达,α-SMA,h-caldesmon灶性表达,Ki-67(MIB-1)增殖指数约8%,肿瘤细胞不表达Ckpan,EMA,CK(L),CK(H),F8,CD34,CD117,Dog-1,actin,desmin,CD10,CD99.病理诊断为原发性食管非典型纤维黄色瘤.结论:原发性食管非典型纤维黄色瘤是一种十分罕见的良性间叶源性肿瘤,临床与病理上均需要与食管肉瘤样癌、癌肉瘤、平滑肌瘤、胃肠道间质瘤、恶性纤维组织细胞瘤等相鉴别,预后较好.

皮肤非典型纤维黄色瘤

报告2例皮肤非典型纤维黄色瘤。患者均为老年人,临床表现为曝光部位的破溃性结节,周围皮肤有较为明显的日光性损伤及日光性角化病。皮损组织病理显示表皮破溃,真皮内可见单一或多形性梭形细胞、上皮样细胞,并可见多核的组织细胞。肿瘤细胞表达波形蛋白(vimentin)、平滑肌肌动蛋白(SMA)和CD10,而不表达角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)、S-100蛋白、HMB45、结蛋白(desmin)、CD34、CD31。结合文献复习该病临床和组织病理表现、诊断及鉴别诊断、治疗和预后。

颅内及眶内纤维黄色瘤1例

患者，男，37岁。因高度突眼4年，胸闷、憋喘9个月于2008—03—20入院。患者始于2004—03出现双眼胀痛，伴有畏光、流泪，就诊当地医院，诊断为眼部炎性假瘤，给于抗感染治疗无效，双跟进行性突起．视力下降．2006—12出现右眼失明。2007—03起出现胸闷、憋气，无法平卧，多处就诊．未予明确诊断。

骨的纤维黄色瘤2例报告

骨的纤维黄色瘤２例报告福州市第一医院吴道贵，高康金纤维黄色瘤（ＦｉｂｒｏｕｓＸａｎｔｈｏｍａｏｆｔｈｅｔｅｎｄｅｎＳｈｅａｔｈ）是较常见的软组织肿瘤，属纤维组织细胞瘤的一种。该瘤多发生在四肢软组织中，尤其多见于手指，病因尚不清楚。纤维黄色瘤发生在长管...

非典型纤维黄色瘤5例临床病理分析

目的探讨非典型纤维黄色瘤(AFX)的临床病理特征及鉴别诊断。方法收集南昌大学第二附属医院2016年1月至2021年12月诊治的5例AFX患者资料,回顾性分析AFX的流行病学特点、病理学形态及免疫组织化学特征。结果5例AFX患者中男3例、女2例,平均年龄为58.6岁。AFX表现为皮肤浅表结节,最大径0.9~2.5 cm。镜下肿瘤细胞形态多样,以梭形细胞及上皮样细胞为主,混有单核及多核瘤巨细胞,核分裂象易见。其中1例瘤细胞质内含有色素,1例合并基底细胞癌,1例伴大量炎症细胞。免疫组织化学标志物显示AFX以表达波形蛋白、CD10为主,部分病例表达细胞角蛋白、上皮细胞膜抗原及CD68,所有病例Ki-67增殖指数均较高。5例AFX患者均行皮肤肿块局部切除,仅1例术后行放射治疗,随访至2022年5月5例患者均无复发及转移。结论AFX临床罕见,镜下改变易与恶性肿瘤混淆,包括CD10在内的免疫组织化学指标有助于其诊断与鉴别诊断。

鞍区BRAF突变型纤维黄色瘤3例临床病理特征

目的探讨鞍区BRAF突变型纤维黄色瘤患者的临床表现及病理特征。方法回顾性分析北京协和医院2011-08—2014-11间收治的3例鞍区纤维黄色瘤患者的临床资料、头部影像学表现、病理组织形态、免疫组化结果,并复习相关文献。结果 3例中男性1例,女性2例,年龄12~51岁,平均33岁。患者以头痛为主要临床表现。头部磁共振检查显示垂体内占位性病变。3例均经鞍区组织活检证实。病理检查见较多泡沫样组织细胞浸润,散在杜顿多核巨细胞,伴纤维组织增生及散在淋巴细胞和浆细胞浸润;免疫组化:CD68(+),CD1a和S-100(-)。3例实时荧光定量PCR检测BRAF V600E基因突变均为(+)。结论该病罕见,临床表现为头痛,也可无明显头部症状。纤维黄色瘤累及头部时可见鞍区内泡沫样组织细胞浸润及纤维化,需要与垂体瘤及淋巴细胞性垂体炎等疾病鉴别。该病有可能是Erdheim-Chester病早期改变或者局部表现。

肩部非典型纤维黄色瘤一例

1病例介绍 患者男,23岁,因发现背部腿部多发肿物10年于2010年6月23日入院。背部肿物生长较快。查体：左背部扪及约4cm×4cm肿物,质硬,边界清。于2010年6月23日在局部麻醉下行肿物切除术。

多形性皮肤肉瘤:不利的组织学特征不仅预测其具有侵袭性行为,而且提供了其与非典型纤维性黄色瘤的区别

非典型纤维黄色瘤（AFX）是一种独特的皮肤肿瘤，好发于老年男性，头面部暴露皮肤易于发生。AFX境界清楚，边缘呈推挤性，由上皮样、梭形和多核肿瘤性巨细胞组成，尽管核分裂象多，且有非典型核分裂，但其为良性肿瘤。然而，多形性皮肤肉瘤（PDS）或未分化多形性皮肤肉瘤形态学与AFX类似，但其生物学行为为完全相反的肿瘤，具有皮下深层浸润、坏死和（或）淋巴管或周围神经浸润，预后不良。作者总结分析32例多形性皮肤肉瘤的临床和病理特征。患者大多数为老年男性，年龄47—96岁，（中位81岁）。

原发于喉部的纤维黄色瘤1例

纤维黄色瘤是一种少见的良性纤维组织细胞肿瘤,病因尚不明确,可能与日光暴露及脂代谢异常有关,常见病变部位为皮肤,黏膜少见。我科近期诊治了1例原发于喉部的纤维黄色瘤,因其发病部位及免疫组织化学表达较为特殊,报道如下。

鼻根部非典型性纤维黄色瘤一例

患者,女,51岁。鼻根部皮下肿物10年,增大1年,无自觉症状。皮损组织病理示:(鼻部)梭形细胞肿瘤,部分肿瘤细胞异型性及多形性明显,诊断为非典型性纤维黄色瘤。免疫组化结果:CD34(-),CK-pan(-),S-100(-),SMA(-),Ki67(10%),CD10(+),CD68(+)。诊断:非典型性纤维黄色瘤。

非典型性纤维黄色瘤8例临床病理特征

目的 探讨非典型性纤维黄色瘤临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 收集8例非典型性纤维黄色瘤的临床资料,采用免疫组化EnVision两步法检测Connexin43、procollagen-1、CK(AE1/AE3)、EMA、CD68、CD99、vimentin、CD10、SMA、CD34、S-100、Ki-67的表达,并复习相关文献。结果 8例非典型性纤维黄色瘤患者,男女性各4例,年龄48~84岁,平均67.5岁;发生于面部4例,头颈部2例,右膝皮肤1例,右大腿皮肤1例;肿瘤最大径0.5~4.0 cm;临床均表现为皮肤表面隆起或溃疡。镜下肿瘤位于真皮内,由梭形细胞构成,细胞排列无序或呈条束状;可见散在分布的多形性细胞、多边形组织细胞样细胞、上皮样细胞、单核或多核瘤巨细胞,细胞异型明显,并可见病理性核分裂象。免疫表型:瘤细胞表达CD10(8/8)、CD68(8/8)、vimentin(8/8)、Connexin43(6/8)、procollagen-1(5/8)、CD99(1/8),不表达S-100、CD34、CK(AE1/AE3)、EMA、SMA,Ki-67增殖指数为5%~50%。结论 非典型性纤维黄色瘤细胞异型明显,可伴多种形态,联合应用CD10、Connexin43、procollagen-1和CD68等免疫组化标记有助于疾病诊断。

皮肤非典型性纤维黄色瘤5例临床病理分析

目的探讨非典型性纤维黄色瘤(atypical fiberxanthoma,AFX)的临床病理学、免疫表型特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析5例AFX的临床资料、病理学形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 AFX表现为真皮内小结节,组织学以梭形细胞及上皮样细胞为主,核异型性明显,核分裂象易见。免疫表型:vimentin、CD10和CD68均阳性,p63、p40、CD34和S-100均阴性,1例CKpan局灶阳性,局部手术切除未见复发。结论 AFX通常发生于老年男性头颈部日光照射部位,在真皮内呈膨胀性或浸润性生长,多为梭形细胞及上皮样细胞混合型,包括CD10在内的免疫组化套餐有助于诊断,治疗方式为局部手术或Mohs显微手术切除,罕见复发、转移,预后良好。